常用有机溶剂分类

1、常用有机溶剂分类及干燥第一类溶剂 是指已知可以致癌并被强烈怀疑对人和环境有害的溶剂。在可能的情况下，应 避免使用这类溶剂。如果在生产治疗价值较大的药品时不可避免地使用了这类 溶剂，除非能证明其合理性，残留量必须控制在规定的范围内，如：苯（2ppm）、四氯化碳（4ppm ）、1 , 2 二氯乙烷（5ppm ）、1, 1二氯乙 烷（ 8ppm）、 1， 1， 1三氯乙烷（ 1500ppm）。第二类溶剂 是指无基因毒性但有动物致癌性的溶剂。按每日用药 10 克计算的每日允许接触 量如下：2 甲氧基乙 醇（ 50ppm ）、 氯仿（ 60ppm）、 1 ， 1 ， 2 三氯乙 烯（ 80ppm）、 1

2、， 2二甲氧基乙烷（ 100ppm）、 1， 2， 3， 4四氢化萘（ 100ppm）、 2 乙 氧基乙 醇（ 160ppm）、 环丁砜（ 160ppm）、 嘧啶（200ppm）、甲酰胺（220ppm）、正己烷（290ppm）、氯苯（360ppm）、二氧杂环己烷（380ppm）、乙腈（410ppm）、二氯甲烷（600ppm）、乙烯基乙 二醇（620ppm）、N, N 二甲基甲酰胺（880ppm）、甲苯（890ppm）、N,N 二甲基乙酰胺（1090ppm）、甲基环己烷（1180ppm）、1 , 2 二氯乙烯（ 1870ppm ） 、 二 甲 苯 （ 2170ppm ） 、 甲 醇 （ 3000

3、ppm ） 、 环 己 烷（3880ppm）、N甲基吡咯烷酮（4840ppm）、。第三类溶剂 是指对人体低毒的溶剂。急性或短期研究显示,这些溶剂毒性较低,基因毒性 研究结果呈阴性,但尚无这些溶剂的长期毒性或致癌性的数据。在无需论证的 情况下,残留溶剂的量不高于是可接受的,但高于此值则须证明其合理性。这类溶剂包括：戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、 1丙醇、 2丙醇、 1丁醇、 2 丁醇、戊醇、乙酸丁酯、三丁甲基乙醚、乙酸异丙酯、甲乙酮、二甲亚砜、异 丙基苯、乙酸乙酯、甲酸乙酯、乙酸异丁酯、乙酸甲酯、 3甲基 1丁醇、 甲基异丁酮、 2甲基 1丙醇、乙酸丙酯。除上述这三类溶剂外，在药物、辅料

4、和药品生产过程中还常用其他溶剂，如 1，1二乙氧基丙烷、 1， 1二甲氧基甲烷、 2，2二甲氧基丙烷、异辛烷、 异丙醚、甲基异丙酮、甲基四氢呋喃、石油醚、三氯乙酸、三氟乙酸。这些溶 剂尚无基于每日允许剂量的毒理学资料，如需在生产中使用这些溶剂，必须证 明其合理性。一些溶剂因为种种原因总是含有杂质，这些杂质如果对溶剂的使用目的没有什么影响的话，可直接使用。可是在进行化学实验和进行一些特殊的化学反应时，必须将杂质除去。虽然除去全部杂质是有困难的，但至少应该将杂质减少到对使用目的没有妨碍的限度。除 去杂质的操作称为溶剂的精制，故溶剂的精制几乎都要进行脱水， 其次再除去其他的杂质。1 溶剂的脱水干燥：

5、溶剂中水的混入往往是由于在溶剂制造，处理或者由于副反应时作 为副产物带入的，其次在保存的过程中吸潮也会混入水分。水的存 在不仅对许多化学反应，就是对重结晶，萃取，洗涤等一系列的化 学实验操作都会带来不良的影响。因此溶剂的脱水干燥在化学实 验中时重要的，又是经常进行的操作步骤。尽管在除去溶剂中的其 他杂质时有时往往加入水分，但在最好还是要进行脱水，干燥。精 制后充分干燥的溶剂在保存过程中往往还必须加入适当的干燥剂， 以防止溶剂吸潮。溶剂脱水的方法有下列几种。（1） 干燥剂脱水这是液体溶剂在常温下脱水干燥最常用使用的方法。干燥剂有固 体，液体气体，分为酸性物质，碱性物质，中性物质以及金属 金属氢化

6、物。干燥剂的性质各有不同，在使用时要充分考虑干燥剂 的特性欲干燥剂的性质，才能有效达到干燥的目的。在选择干燥剂时首先要确保进行干燥的物质与干燥剂不发生任何反 应；干燥剂兼做催化剂时，应不使溶剂发生不发生分解，聚合，并 且干燥剂与溶剂之间不形成加合物。此外，还要考虑到干燥速度， 干燥效果和干燥剂的吸水量。此外，还要考虑倒干燥速度，干燥效 果和干燥剂的吸水量。在具体使用时，酸性物质的干燥最好选用酸 性物质干燥剂，碱性物质的干燥用碱性干燥剂，中性物质的干燥用 中性干燥剂。溶剂中有大量水存在的，应避免选用与水接触着火（如金属钠等）或者发热猛烈的干燥剂，可以先选用氯化钙一类缓 和的干燥剂进行干燥脱水，使

7、水分减少后再使用金属钠干燥。加入 干燥剂后应搅拌，放置一夜。温度可以根据干燥剂的性质，对干燥 速度的影响加以考虑。干燥剂的用量应稍有过剩。在水分多的情况 下，干燥剂因吸水吸收水分发生部分或全部溶解生成液状或泥状分 为两层，此时应进行分离并加入新的干燥剂。溶剂与干燥剂的分离 一般采用倾析法，将残留物进行过滤，但过滤时间太长或周围的湿 度过大会再次吸湿而使水分混入，因此，有时可采用与大气隔绝的 特殊的过滤装置。有的干燥剂操作危险时，可在安全箱内进行。安 全箱在置有干燥剂，使箱内充分干燥（我知道是无水五氧化二 磷），或吹入干燥空气或氮气。使用分子筛或活性氧化铝等干燥剂 时应添在玻璃管内，溶剂自上向下

8、流动进行脱水，不与外界接触效 果较好。大多数溶剂都可以用这种脱水方法，而且干燥剂还可以回 收使用。常用的干燥剂有： 金属，金属氢化物Al, Ca, Mg:常用于醇类溶剂的干燥Na, K:适用于烃，醚，环己胺，液氨等溶剂的干燥。注意用于卤代烃时有爆炸危险,绝对不能使用。也不能用于干燥甲醇,酯,酸, 酮,醛与某些胺等。醇中含有微量的水分可加入少量金属钠直接蒸 馏。CaH 一克氢化钙定量与克水反应，因此比碱金属，五氧化二磷干燥 效果好。适用于烃,卤代烃,醇,胺,醚等,特别是四氢呋喃等环 醚,二甲亚碸,六甲基磷酰胺等溶剂的干燥。有机反应常用的极性 非质子溶剂也是用此法进行干燥的。LiAIH4:常用醚类

9、等溶剂的干燥 中性干燥剂CaS04 NaS04 MgS04:适用于烃，卤代烃，醚，酯，硝基甲烷， 酰胺，腈等溶剂的干燥。CuSO4无水硫酸铜为白色，含有5个分子的结晶水时变成蓝色， 常用检测溶剂中微量水分。CuS04适用于醇，醚，酯，低级脂肪酸 的脱水，甲醇与CuS04能形成加成物，故不宜使用。CaC2适用于醇干燥。注意使用纯度差的碳化钙时，会发生硫化氢和磷化氢等恶臭气体CaCl2： 适用于干燥烃，卤代烃，醚硝基化合物，环己胺，腈，二硫 化碳等。CaCI2能于伯醇，甘油，酚，某些类型的胺，酯等形成加成 物，故不适用。活性氧化铝：适用于烃，胺，酯，甲酰胺的干燥。分子筛：分子筛在水蒸气分压低和味素

10、高时吸湿容量都很显著，于 其他干燥剂相比，吸湿能力非常大的。表 31 为各种干燥剂的吸湿 能力比较（指常温下经足够量的干燥剂干燥的 1 升空气中残存水分 的毫克数）。分子筛在各种干燥剂中，其吸湿能力仅次于五氧化二 磷。由于各种溶剂的几乎都可以用分子筛脱水，故在实验室和工业 上获得广泛的应用。干燥剂升干燥空气中的残留水分，mg 再生温度，C五氧化二磷 氢氧化钾（熔融） 浓硫酸 无水硫酸钙 氧化镁 氢氧化钠（熔融） 氧化钙 无水氯化钙 95硫酸 无水硫酸铜 分子筛 活性氧化铝 硅胶 碱性干燥剂2 53 33 34 38 312 12 13 11 436 3X 10-X 10-X 10 -X 102

11、3 250X 10 -X10-X 10 300X 10-X 1-0-400X 10200400X 10 180X 10 150KOH, NaOH适用于干燥胺等碱性物质和四氢咲喃一类环醚。酸, 酚，醛，酮，醇，酯，酰胺等不适用。K2CO3适用于碱性物质，卤代烃，醇，酮，酯，腈，溶纤剂等溶 剂的干燥。不适用于酸性物质。BaO, CaO适用于干燥醇，碱性物质，腈，酰胺。不适用于酮，酸 性物质和酯类。酸性干燥剂H2SO4适用于干燥饱和烃，卤代烃，硝酸，溴等。醇，酚，酮， 不饱和烃等不适用。P2O5 适用于烃,卤代烃,酯,乙酸,腈,二硫化碳,液态二氧化 硫的干燥。醚,酮,醇,胺等不适用。（2）分馏脱水沸

12、点与水的沸点相差较大的溶剂可以用分馏效率高的蒸馏塔（精馏 塔）进行脱水,这是一般常用的脱水方法。（3）共沸蒸馏脱水与水生成共沸物的溶剂不能采用分馏脱水的方法。如果含有极微量 水分的溶剂,通过共沸蒸馏,虽然溶剂有少量的损失,但却能脱去 大部分水。一般多数溶剂都能与水组成共沸混合物。4）蒸发,蒸馏干燥 进行干燥的溶剂很难挥发而不能与水组成共沸混合物的，可以通过 加热或减压蒸馏使水分优先除去。例如，乙二醇，乙二醇丁醚， 二甘醇乙醚，聚乙二醇，聚丙二醇，甘油等溶剂都适用。（5）用干燥的气体进行干燥将难挥发的溶剂进行干燥时，一般慢慢回流，一面吹入充分干燥的 空气或氮气，气体带走溶剂中的水分，从冷凝器末端

13、的干燥管中放 出。此法适用与乙二醇，甘油等溶剂的干燥。（6）其他在特殊情况下，乙酸脱水克采用在乙酸中加入与所含水等摩尔的乙 酐，或者直接加入乙酐干燥。甲酸的脱水可用硼酸经高温加热熔 融，冷却粉碎后得到的无水硼酸进行脱水干燥。此外还有冷却干燥 的方法。如烃类用冷冻剂冷却，其中水分结成冰而达到脱水目的。2 溶剂的精制方法一般通过蒸馏或精馏进行分馏的方法得到几乎接近纯品的溶剂。然 而对于一些用精馏塔难以将杂质分离的溶剂，必须将这些杂质预先 除去，方法之一是分子筛法。分子筛的种类按照分子筛的有效直径 进行分类，例如有效直径为 3 埃的分子筛称 3A 分子筛， 4 埃的称 4A 分子筛， 5 埃的称 5

14、A 分子筛， 9 埃的称 10X 分子筛， 10 埃的称 13X分子筛。表3-2为各种分子所选用的分子筛类型。例如用 5A 分子筛可以从丁醇异构体混合物中吸附分离丁醇，用 4A 分子筛分离 甲胺和二甲胺。适用方法与干燥剂脱水方法相同，用填充层装置较 好。溶剂进行精制时，其装置，器皿等材料的选择对溶剂的纯度有影 响，一般使用玻璃仪器较好。表 3 2 各种分子筛所吸附的主要分子筛3A4A 5A10X13XH2CH4C3H8CHCl31三,3甲,5-苯O2C2H6C4H10CHBr3COCH3OHC2H5Cl(CH3)2CHOHCO2CH3CNC2H5Br(CH3)2CHClNH3CH3NH2C2H

15、5OHiso-C4H10H2OCH3ClC2H5OH(CH3)3NCH3BrC2H5NH2(C2H5)3NC2H2CH2Cl2C(CH3)4CS2CH2Br2C(CH3)3Cl(CH3)2NH C(CH3)3OHCH3I CCl4C6H6C6H5CH3C6H4(CH3)2环己烷噻吩呋喃吡啶二噁烷萘喹啉(1) 脂肪烃的精制脂肪烃中易混有不饱和烃和硫化物，可加入硫酸搅拌至硫酸不在呈色为止，用碱中和和洗涤，在经水洗干燥蒸馏。2) 芳香烃的精制与脂肪烃的精制相同。苯可用重结晶精制（ 3） 卤代烃的精制卤代烃含水，酸，同系物及不挥发物等，在水和光的作用下可能生成光气和氯化氢，以及含有醇，酚，胺等添加剂的

16、稳定剂。精制时用浓硫酸洗涤数次至无杂色为止，除去醇及其它有机杂质。然后用 稀碱溶液煮沸分解除去，水洗干燥后蒸馏。（ 4） 醇的精制醇中主要的杂质是水，可参照溶剂的脱水干燥进行精制。（ 5） 酚的精制酚中含有水，同系物以及制备时的副产物等杂质，可用精馏或重结 晶精制。甲酚有邻，间，对位三种异构体。邻位异构体用精馏分 离；间位异构体与醋酸钠形成络合物，或与 2，6二甲基吡啶，尿 素形成加成物而分离；对位异构体与（ 6） 醚，缩醛的精制醚，缩醛的主要杂质是水，原料及过氧化物。在二噁烷及四氢呋喃中尚含有酚类等稳定剂。精制时用酸式亚硫酸钠洗涤，其次用稀碱，硫酸，水洗涤，干燥后蒸馏。因为蒸馏时往往有过氧化

17、物生 成，因此注意蒸馏到干固之前必须停止，以免发生爆炸事故。7） 酮的精制 酮中主要的杂质时水，原料，酸性物等杂质，脱水后通过分馏达到 精制的目的。在有还原性物质存在时，加入高锰酸钾固体，摇动， 放置34日到紫色消失后蒸馏，再进行脱水分馏。需要特别提纯的 酮时，可加入酸式亚硫酸钠与酮形成加成物，重结晶后用碳酸钠将 加成物分解，蒸馏，再进行脱水，分馏，得到精制产物。苯乙酮用 重结晶精制。（8）脂肪酸，酸酐的精制脂肪酸中主要含水，醛，同系物等杂质。甲酸除水之外其余的杂质 可用蒸馏除去。其他脂肪酸可用高锰酸钾等氧化剂一起蒸馏，溜出 物再用五氧化二磷干燥分馏。乙酸也可用重结晶精制。乙酐的杂质 主要是乙

18、酸，用精馏可达到精制的目的。（9）酯的精制酯中只要的杂质有水，原料（有机酸和醇）。用碳酸钠水溶液洗 涤，水洗后干燥，精馏到精制目的。（10）含氮化合物的精制 硝基化合物主要杂质是同系物。脂肪族硝基化合物加中性干燥剂放置脱水后分 馏，芳香族硝基化合物用稀硫酸，稀碱溶液洗涤，水洗后加氯化钙 脱水分馏。硝基化合物在蒸馏结束前，蒸馏烧瓶内应保持少量残 液，以防止爆炸。 腈主要杂质是水，同系物。乙腈能与大多数有机物形成共沸物，很难 精制。水可用共沸蒸馏除去，高沸点杂质用精馏除去。也可以加五 氧化二磷回流，常压蒸馏。 胺胺中主要含有同系物，醇，水，醛等杂质。胺分为伯，仲，叔胺。甲胺的精制：从其水溶液中萃取

19、，蒸馏，以除去三甲胺；分馏以除 去二甲胺；纯品甲胺的精制可将甲胺盐酸盐用干燥的氯仿萃取，用 醇重结晶数次，用过量的氢氧化钾分解。气态甲胺用固体氢氧化钾 干燥，氧化银除去氨，再经冷冻剂冷却以液化精制。二甲胺的精制：加压下精馏除去甲胺，或将二甲胺盐用乙醇重结 晶，氢氧化钾分解后通过活性氧化铝，并用冷冻剂冷却液化得到纯 品。三甲胺的精制：其精制用萃取蒸馏或共沸蒸馏。加乙酐蒸馏，伯胺 和仲胺发生乙酰化沸点增高，分馏便可得到三甲胺。 酰胺 含有水，胺，酯，铵盐等杂质，用分子筛脱水后精制。(11) 硫化物的精制二氧化硫含有水，硫，硫化物等杂质，用玻璃蒸馏器精馏。二甲亚 碸用分子筛或氢氧化钙脱水后，用玻璃蒸

20、馏器精馏。(11)无机溶剂的精制主要杂质是水分，重复蒸馏可达到精制目的。甲苯：分子量，；沸点(760mmHg,C)比重(20C /25 C),。精制方法：甲苯是由煤焦油的分馏或石油的芳构化而获得的。因此，其中混有苯，二甲苯，烷烃以及微量的甲基噻 吩等。精制时的一般用浓硫酸去洗涤除去噻吩。为了防止发生磺化 反应，温度必须控制在30C以下。分去硫酸层后，在加入新的硫酸 洗涤，直到硫酸不在呈色为止。依次加入 10碳酸钠水溶液和水洗 涤，无水氯化钙干燥，蒸馏。甲苯中的微量水分，可用金属钠或五 氧化二磷做干燥剂除去。实验室工作中用到氢化钙回流 23小时，在分馏精制。正己烷：分子量，；沸点(760mmHg；C),;比重(20C /4 C),。精制方法：己烷是从天然汽油，直馏汽油&轻馏分获得的，故杂质是沸点相近的烃类，