西医综合考研资料-内分泌系统疾病剖析

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2、谷氨酸脱羧酶自身抗体、酪氨酸磷酸酶样蛋白抗体、胰岛细胞自身抗体(ICAs)和胰岛素自身抗体(IAA);青少年起病，有酮症酸中毒(DKA)倾向;需终身用胰岛素治疗。(二)特发性1型糖尿病二、2型糖尿病(T2DM) 此型可发生在任何年龄，但多见于成人，尤其40岁以后起病，多数发病缓慢，症状相对较轻，半数以上无任何症状，一些患者因慢性并发症、伴发病或仅于健康检查时发现。很少自发性发生DKA，但在应激情况下(如感染等诱因)也可发生DKA。多数患者不需要依赖胰岛素治疗维持生命，但在疾病某些阶段，可能需用胰岛素控制代谢紊乱。患者可伴全身肥胖和(或)体脂分布异常(腹型肥胖)。【临床表现】糖尿病的各种临床表现

3、可归纳为以下几方面。一、代谢紊乱症状群 “三多一少”，即多尿、多饮、多食和体重减轻。TIDM患者大多起病较快，病情较重，症状明显且严重。T2DM患者多数起病缓慢，病情相对较轻，肥胖患者起病后也会体重减轻。患者可有皮肤瘙痒，尤其外阴瘙痒。高血糖可使眼房水、晶体渗透压改变而引起屈光改变致视力模糊。二、并发症和(或)伴发病 相当一部分患者并无明显“三多一少”症状，仅因各种并发症或伴发病而就诊，化验后发现高血糖。三、反应性低血糖【并发症】一、急性并发症1.糖尿病酮症酸中毒和高渗性非酮症糖尿病昏迷(简称高渗性昏迷) 是糖尿病的急性并发症，一些患者可以此为首发表现。2.感染 糖尿病患者常发生疖、痈等皮肤化

4、脓性感染，可反复发生，有时可引起败血症或脓毒血症。皮肤真菌感染如足癣、体癣也常见。二、慢性并发症(一)大血管病变 动脉粥样硬化。(二)微血管病变 微血管病变主要表现在视网膜、肾、神经、心肌组织，其中尤以糖尿病肾病和视网膜病为重要。1.糖尿病肾病 毛细血管间肾小球硬化症是主要的糖尿病微血管病变之一，常见于病史超过l0年的患者，是TIDM患者的主要死亡原因，在T2DM，其严重性次于冠状动脉和脑血管动脉粥样硬化病变。糖尿病肾损害的发生发展可分五期。I期：为糖尿病初期，肾体积增大，肾小球滤过率升高，肾小球入球小动脉扩张，肾小球内压增加;Il期：肾小球毛细血管基底膜增厚，尿白蛋白排泄率(UAER)多数在

5、正常范围，或呈间歇性增高(如运动后);期：早期肾病，出现微量白蛋白尿;期：临床肾病，尿蛋白逐渐增多，即尿白蛋白排出量大于300mg/24h，相当于尿蛋白总量0.5g/24h;V期：尿毒症，多数。2.糖尿病性视网膜病变 按眼底改变可分六期，分属两大类。I期：微血管瘤，出血;期：微血管瘤，出血并有硬性渗出;Ill期：出现棉絮状软性渗出。以上3期(1III)为背景性视网膜病变。期：新生血管形成，玻璃体出血;V期：机化物增生;期：继发性视网膜脱离，失明。(三)神经病变 其病变部位以周围神经为最常见，通常为对称性，下肢较上肢严重，病情进展缓慢。临床上先出现肢端感觉异常，分布如袜子或手套状，伴麻木、针刺、

6、灼热或如踏棉垫感，有时伴痛觉过敏。单一外周神经损害不常发生，主要累及脑神经，其中以动眼神经麻痹较常见，其次为外展神经麻痹，有自发缓解趋向。(四)糖尿病足。【实验室检查】一、尿糖测定 尿糖阳性是诊断糖尿病的重要线索，但尿糖阴性不能排除糖尿病的可能。二、血葡萄糖(血糖)测定 血糖升高是目前诊断糖尿病的主要依据。主张用静脉血浆测定，正常范围为3.96.Ommol/L(70108mg/dl)。血糖测定又是判断糖尿病病情和控制情况的主要指标，便携式血糖计采毛细血管全血测定。三、葡萄糖耐量试验 当血糖高于正常范围而又未达到诊断糖尿病标准者，须进行口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。OGTT应在清晨进行，成人口

7、服75g无水葡萄糖2小时后再测静脉血浆糖量。四、糖化血红蛋白Al(GHbA1)和糖化血浆白蛋白测定 糖化血红蛋白A1(GHbA1)的量与血糖浓度呈正相关，且为不可逆反应，GHbA1有a、b、C三种，以GHbA1C为主要。病情控制不良者其GHbA1C较正常人高，GHbA1测定可反映取血前812周血糖的总水平。人血浆蛋白(主要为白蛋白)也可与葡萄糖发生非酶催化的糖基化反应而形成果糖胺(FA)， FA测定可反映糖尿病患者近23周内血糖总的水平。【诊断与鉴别诊断】一、诊断标准【治疗】一、饮食治疗二、体育锻炼三、口服药物治疗 治疗糖尿病的口服药主要有4类。(一)促进胰岛素分泌剂磺脲类 其作用的主要靶部位

8、是ATP敏感型钾通道(KATP)。磺脲类的不良反应主要是低血糖。(二)双胍类 该类药主要作用机制包括提高外周组织(如肌肉、脂肪)对葡萄糖的摄取和利用;通过抑制糖原异生和糖原分解，降低过高的肝葡萄糖输出(HGO);降低脂肪酸氧化率;提高葡萄糖的运转能力;改善胰岛素敏感性，减轻胰岛素抵抗。双胍类主要用于治疗T2DM，尤其是肥胖者的第一线用药。严重的不良反应是乳酸性酸中毒，所以双胍类禁用于糖尿病并发酮症酸中毒。(三)葡萄糖苷酶抑制剂(AGI) AGl抑制这一类酶可延迟碳水化合物吸收，降低餐后的高血糖，可作为T2DM第一线药物，尤其适用于空腹血糖正常(或不太高)而餐后血糖明显升高者。常见不良反应为胃肠

9、反应，如腹胀、排气增多或腹泻，若发生低血糖，应直接应用葡萄糖处理，进食双糖或淀粉类食物无效。AGI有两种制剂：阿卡波糖;伏格列波糖。(四)胰岛素增敏剂 本类药为噻唑烷二酮类，又称格列酮类。主要通过结合和活化过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)起作用。现有两种制剂：罗格列酮;吡格列酮。四、胰岛素治疗适应证主要有：TlDM;糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷和乳酸性酸中毒伴高血糖时;合并重症感染、消耗性疾病、视网膜病变、肾病、神经病变、急性心肌梗死、脑卒中;因存在伴发病需外科治疗的围手术期;妊娠和分娩;T2DM患者经饮食及口服降血糖药治疗未获得良好控制;全胰腺切除引起的继发性糖尿病。采用强化胰岛素治疗方案后，有时早晨空腹血糖仍然较高,其可能的原因有：夜间胰岛素作用不足;“黎明现象”：即夜间血糖控制良好，也无低血糖发生，仅于黎明一段短时间出现高血糖，其机制可能为皮质醇、生长激素等胰岛素拮抗素激素分泌增多所致;Somogyi