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文档简介
1、医院检验科检验技术操作规程 目录 第一节 全自动血液细胞分析仪操作规程 第二节 尿液分析仪使用规程 第三节 自动凝血仪操作规程 第四节 半自动生化分析仪操作规程 第五节 血常规检验操作规程 第六节 尿常规检验操作规程 第七节 肝功能检验操作规程 第八节 肾功能检验操作规程 第九节 血脂检验操作规程 第十节 血液葡萄糖测定技术操作规程 第十一节 凝血四项检验操作规程 第十二节 AB0 血型正、反血型鉴定技术操作规程 第一节 全自动血液细胞分析仪操作规程 1、样品分析前准备 1.1开机前的检查、准备 在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,
2、有无过期;试剂管路是否 弯折,连接是否可靠。 1.1.2电源线是否正确连接。 1.1.3废液桶是否清空。 1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。 1.1.5确保键盘正确连接到键盘接口上。 1.2.开机 1.2.1打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示 Initializing 1.2.2分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约47分钟。 1.2.3初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。 1.3动物类型选择 1.3.1按菜单键,移动光标,选择“动物”,按确认进入“动物”界 面。 1.3.2操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。 2.1.1按菜单键
3、,选择“计数”,进入“计数”界面。再按模式键, 将当前模式设置为“全血”模式。 2.1.2确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。 2.1.3将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针 头与容器底保持一定距离。 2.1.4按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为 “运行”。 2.1.5采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开 样本。 2.1.6分析完成后,按F4键进入“样本信息编辑”界面。按F9键进入 汉字状态。在汉字状态下,按F8键在全拼和五笔输入法之间进行切换, 输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到
4、 “计数”界面。 2.1.7按打印键打印样本分析报告。 2.1.8按照此操作过程进行其余样本的分析。 2.2预稀释样本分析 2.2.1按菜单键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按模式键, 将当前模式设置为“预稀释”模式。按稀释键,屏幕弹出“加稀释液” 对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯 一定角度让分析仪自动排出的 1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免 产生气泡或溅出。 2.2.2加完稀释液后,按确认键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自 动清洗采样针。 2.2.3采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。 2.2.4确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工
5、作模式为“预稀释”。 225将准备好的预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针 头与容器底保持一定距离。 2.2.6按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为 “运行”。 2.2.7采样针自动吸取 0.7ml的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移 开样本。 2.2.8分析完成后,按F4键进入“样本信息编辑”界面。按F9键进入 汉字状态。在汉字状态下,按F8键在全拼和五笔输入法之间进行切换, 输入样本信息,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到 “计数”界面。 2.2.9按打印键打印样本分析报告。 2.2.10按照此操作过程进行其余样本的分析。 3、样品分析结束后
6、3.1按菜单键,弹出系统菜单,选择“关机”。 3.2界面弹出“关机”对话框,点击“确认”进入关机界面。 3.3将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将自动吸取E-Z清 洗液,执行液路和计数池的清洗。 3.4按照界面提示信息,将 E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样 针将再次自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池的清洗。 3.5执行完成后,界面提示“请关闭电源”是,关闭分析仪的电源开关。 3.6关闭电源后检查分析仪是否有渗漏,并将血液分析仪的周边环境打 扫干净。 第二节尿液分析仪使用规程 本测试仪是一项精密仪器, 为了更好的维护和使用本仪器必须遵照以下 操作规程。 一、操作步骤 1.
7、尿液分析仪的通讯电缆与电脑背面的通讯端口相连,接通电源,先打 开电脑,再打开分析仪;仪器启动,风扇转动,推进器移动,屏幕显示 “系统正在测试”,此时系统正在自检,显示屏显示主菜单,工作 台检条区有红色光交替闪烁,用户可以开始测试 2点击电脑桌面尿液分析软件; 3. 将试纸条的试剂区完全浸入新鲜的、充分混合的、未离心的样本中立 即取出,将试纸条的侧边沿尿样容器的管壁刮去多余尿液; 4. 将蘸有尿液的试纸平放在工作台的检条区,确保试纸同工作台前壁接 触; 5. 仪器检测到试纸存在后,推进器将试纸推到测试区进行测试; 6. 当推进器退回原位,放下一条试纸,这样实现连续测试; 7. 当工作台上所有的试
8、纸条测试完毕,打印结果输出结束后,按菜单键 进入仪器设置,将电源开关拨到“断(O)”位置,关闭仪器电源。 二、仪器维护 1. 不要在仪器通电状态下清洁仪器; 2. 不要用汽油、油漆稀释剂、苯化合物等可能腐蚀仪器的有机溶剂擦拭 仪器; 3. 不要用水清洗液晶屏,不要用任何会擦伤工作台和白基准的物质擦拭 工作台; 4. 不要用任何溶剂清洁白基准, 如果白基准有明显划痕或损坏, 请与供 应商联系; 5. 用柔软干布或沾有温和去污剂的软布擦拭仪器,保持仪器清洁; 6. 用柔软、无磨损的布擦拭液晶屏; 7. 为使仪器正常运行并提供准确的测试结果,必须定期从仪器中取下推 进器、工作台、步进板、用清水冲洗,
9、用软布依次擦干保持工作台的清 洁。 三、注意事项 1. 测试时不要将仪器放置在阳光直射的地方,以免影响测试精度; 2. 请在测试前核对尿液分析试纸型号, 避免因使用的尿液分析试纸型号 不正确而导致测试结果错误; 3. 请勿使用过有效期或变质的尿液分析试纸; 4. 尿样本中血的浓度高时,可影响测试的准确性,仪器能够识别出高浓 度血尿并打印出“结果无效”的提示; 5. 必须在推进器动作前,将待测试纸条放好; 6. 在放置试纸条时应确保试纸条前端接触工作台前壁; 7. 如果仪器测试头下发生故障导致纸条运行受阻。关掉仪器,拉出工作 台,取出受阻试纸条后,重新安装工作台。开机自检后,对未得出结果 的样本
10、重测。 第三节自动凝血仪操作规程 1、仪器的常规操作 1.1打开电源开关前的检查。 检查废液瓶及洗液瓶。如果洗液瓶中洗液的液面过低,请用蒸馏水或去 离子水将罐充满。清空废液瓶。 管道连接检查各种管线的连接。确保没有管子脱落或扭结,电源线被 安全的插入交流插座。确保打印机中有足够的纸张以供打印当天所需处 理的所有样本结果。 补充反应杯 丢弃用过的反应杯,加入适量的干净的反应杯。 1.2打开电源 开机顺序:打印机 -压力单元-电源单元和主单元(右侧)。 打开电源后,仪器自动进入自检。 将病人样本,质控与试剂分别按要求准备就绪,进入分析过程: 试剂准备 Set Reage nt 输入确认试剂体积补充
11、反应杯安 放样本架 1.3样本分析: Work List ID No.Entry 输入样本号 ENTER 选择所需检 测的项目(变为O ),确认所有的设置结束后 -ENTER -按屏幕右 上方“ Start”键,执行分析。 分析完毕,仪器进入准备状态。 1.4关机前的工作 每日清洁所有样本针和试剂针: 在主菜单屏上按下【Rinse probe键。将出现清洗针屏。按下【Excute】 键。 1.5关机 关闭电源。 2. 仪器保养 2.1每日保养 清洗样品针 每次做完试验都必须清洗样品针,主要是预防堵针,执行Rinse Probe f Excute 清空垃圾箱 2.2清空废液 查看仪器后面防逆流瓶
12、 Trap Chamber有无水,防止因为有水而导致真空 泵不能抽真空 在洗液瓶中注蒸馏水,最高不要超过上面的凹槽,防止因水过满,工作 时水回流到压力泵和压力传感器上导致人为破坏。 2.3每周保养 做一次管路清洁,执行Special Operate f Rinse如需制作血涂片应在2h内完成。 5. 测定前必须将EDTA?K2抗凝血充分混匀。 6. 血细胞分析仪测定最适温度为 1822C,氐于15C或高于30C, 均可使细胞体积发生改变,影响各参数的结果。 7.血细胞分析仪用于白细胞分类只能当作一种过筛手段,当白细胞、红 细胞、血红蛋白和血小板的任何一项有明显 升高或降低;白细胞分类出现异常结
13、果(中间细胞群百分率8.0%); 红细胞、白细胞和血小板的任何一个直方图出现异常图形等情况,须用 显微镜检查及分类。 第六节尿常规检验操作规程 【标本】 新鲜尿液。 【方法】 化学试带法。 【试剂】 各型号尿液化学分析仪配套试带。 【操作】 详见尿液化学分析仪使用手册。 【附注】 1. 尿常规检查使用尿液化学分析仪,目前能进行810项检测(PH、 蛋白、葡萄糖、酮体、隐血、尿胆红素、尿胆素原、亚硝酸盐、比重、 白细胞)。这些项目亦有相应的手工方法,详见有关资料。 2. 必须了解所用试带各膜块注意事项、药物干扰。 3. 要注意尿液化学分析仪测定结果与手工法的差异,必要时用手工 法复查。 4. 尿
14、液化学分析仪检测仅是一个过筛手段,当蛋白、隐血、白细胞 等出现异常结果(如尿蛋白“ + ”或以上)时,应进行镜检。 5. 尿液颜色、透明度等一般性状异常时也应报告。 第七节肝功能检验操作规程 血清总胆红素(TBIL )和结合胆红素(DBIL )测定 改良JG法 【试剂】 参照书刊文献(如全国临床检验操作规程第二版)自配,配制 标准液的胆红素应符合如下标准,纯胆红素的氯仿溶液在25C当光径 1.000 O.OOICm,波长453nm条件下其摩尔吸光系数应在60700 1600 范围内,偶氮胆红素的摩尔吸光系数应在74380 866范围内,配制标 准液的稀释剂须含白蛋白, 可用牛血清白蛋白或人血清
15、代替人血清白蛋 白。标准液应贮於棕色瓶中避光保存,在市售试剂中以含碱性酒石酸的 灵敏度特异性高。 【操作】 按试剂盒说明书或相应书刊文献规程手工操作,比色测定,波长 600nm制作准曲线。血样测定,从标准曲线上求TBIL及DBIL的含量 以umo1/L报告。 也可按厂家提供的试剂及仪器使用的说明书的要求将相应的程序 及参数设入,用自动生化分析仪测定。 【标本】 血清,空腹血为宜,脂血、脂溶性色素及严重溶血干扰此测定,暂 不能测定的标本应避光保存,室温可稳定8h, 28 C可保存48h。 含叠氮钠作防腐剂的质控血清不宜用此法测定胆红素。 胆红素氧化酶(BOD )法 【试剂】 市售成套试剂。BOD
16、试剂复溶后28C可保存一周。 【操作】 按厂家提供的试剂及仪器说明书要求设置程序输入参数用自动生 化分析仪测定。波长450或460nm。 【标本】 血清要求与改良J 一 G法相似。 二甲亚枫(DMSO ) 法 【试剂】 市售现成试剂。 【操作】 按试剂盒说明书手工操作比色测定或用自动生化仪测定。波长 560nm。 【标本】 血清、轻度脂血,溶血标本对结果无明显影响、重度脂血、溶血标 本须作标本空白进行较正。 血氨测定 【方法】 酶两点法。 【试剂】 市售成套试剂。 【操作】 按试剂及仪器使用说明书要求,设入相应的程序及各项参数、用自 动生化分析仪测定。波长 340nm。 【标本】 EDTA.N
17、a2抗凝血浆。静脉采血后与 EDTA.Na2混匀,立即置冰水 中尽快分离出血浆,加塞置 24C保存,在23h内分析,-20C可稳定 24h。溶血标本忌用。 第八节肾功能检验操作规程 尿素氮 1检测目的: 检测血清、血浆或尿液中尿素的含量,为临床对相关疾病的诊断、观察 疾病的变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要 的参考价值。 2标本要求: 2.1病人准备:空腹12小时。 2.2标本类型:血清、肝素化的血浆或24小时尿。 3设备和试剂: 3.1仪器设备:迈瑞半自动生化分析仪 3.2试剂材料:试剂 3.3试剂的贮存: 3.3.1 28 C密闭避光贮存至标签所注失效期。 3.3.2
18、开盖上机28C避光稳定30天。 3.3.3变质指示:试剂混浊变色或空白吸光度值0.050时,不能继续使 用。 4.4注意:此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害。试剂含有叠氮 化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到 医院就诊。叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废 弃时请充分稀释废液和冲洗排水管。 4.5试剂准备:即开即用的,无需特殊准备。 5. 操作步骤: 见半自动生化分析仪操作流程。 6. 质量控制: 6.1质控物:RANDOX多项人基质血清 6.2质控措施: 6.2.1室内质控:每日日常工作前进行。 6.2.2室间质控:参加临床化学室间质评。 7.
19、干扰因素: 直接胆红素w 257卩mol/L,血红蛋白w 0.5g/L,抗坏血酸w 3mmol/L,甘 油三酯w 15.0mmol/L,肝素w 50KU/L,枸橼酸钠w 10g/L对本法无干扰。 8. 参考区间及可报区间: 8.1参考范围:血清/血浆53.0123.0卩mol/L (男性) 44.0106.0 卩 mol/L (女性) 首次晨尿 153015320卩mol/L 24 小时尿 6.615.0mmol/24h 8.2可报范围:0.08840.0卩mol/L。样品Crea含量超过线性范围应用 生理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数。 9. 异常结果处理: 结果异常、与临床诊断不符,应复查
20、或与临床联络。 9. 危急值及处理方法: 177卩mol/L。及时与临床联络。 10. 实验室解释: 增高:严重肾功能不全、各种肾障碍、肢端肥大症等。 降低:营养不良、多尿等。 第九节血脂检验操作规程 标本采集与处理 1. 受检者抽血前二周应保持平衡的饮食习惯,近期体重稳定无外 伤,手术等意外情况。并注意如有使用降糖、降脂、降压、避孕药,B -受体阻滞剂,免疫抑制剂,激素药物等,则应根据所用药物特性停药 数天或数周后再作血液脂类检测。 2. 空腹抽血,TG,脂蛋白,载脂蛋白测定应至少禁食 12小时(仅 作胆固醇测定不必强求空腹)24小时内不作剧烈运动。抽血前不要久站 立。至少应静坐5分钟。抽血
21、时止血带使用不可超过 1分钟。 3. 标本用血清,也可用肝素或 EDTA.Na2抗凝之血浆。EDTA.Na2 浓度不宜太咼。 4.血标本室温放置不得超过 3h,放置3045分钟后应即时分离出 血清(浆)盖封於4 C冰箱中可稳定至少4天,如需长期保存,应於-70 C 中冰冻存放,不可反复冻融。 血清总胆固醇(TC)测定 酶法(CHODPAP 法) 【试剂】 市售现成试剂。 【操作】 按试剂及仪器使用说明书要求设定程序,输入参数用自动或半自动 生化分析仪测定(速率法)终点法可手工操作,用普通分光光度计比色 测定。波长500nm或520nm。 【标本】 血清(浆)参看本节的标本采集与处理。 【附注】
22、 本法为中华医学会检验学会推荐的TC测定常规方法(中华医学检 验杂志,1995、18: 185)。 胆固醇标准液以定值参考血清为宜,而不宜用Choi的水溶液作标 准。Choi定值质控血清亦不应用作标准液。 主要技术指标:终点法批内 CV 1.5%、批间CV w 2.5%。灵敏度: 显色剂用酚时,TC5.2mmo1/L(200mg/dl)时的吸光度(A 500nm )约 0.300.35,故 A 500nm=0.005 时 TC 浓度约为 0.08mmo1/L(3mg/dL)。测 定范围:当血清与试剂用量之比为1:100时其测定的上界为 13mmo1/L(500ng/dL)。 血清甘油三酯(TG
23、)测定 酶法(GPOPAP 法) 【试剂】 市售现成试剂。有两种。 一步酶法单一试剂,二步酶法双试剂。 标准液(参考物)一步酶法之用三油酸甘油酯水溶液,也可用甘油, 但甘油不适用於二步酶法。 【操作】 按试剂及仪器使用说明书要求设定程序和参数,用自动或半自动生 化分析仪测定,终点法可用普通分光光度计手工操作,比色测定。波长 500nm。 【标本】 血清(浆)参看本节标本采集与处理。 【附注】 本法在操作程序上分为一步酶法与二步酶法,二步酶法为中华医学 检验学会的推荐方法(中华医学检验杂志1995、18: 249)。现阶段允许 二法并存,要求逐步过渡到统一采用二步酶法,在方法尚未统一前,实 验室
24、报告TG测定结果时应注明“除 FG值”或“未除FG值”。 主要枝术指标:酶试剂用缓冲液配制后, 2025C应稳定1天,4C 可稳定37天,试剂空白为 A500nm 0.2。 血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定 磷钨酸镁沉淀法 【试剂】 市售成套试剂,沉淀剂,酶试剂(同 TG测定)。 【操作】 按试剂盒说明书操作。 1. 沉淀含apoB的脂蛋白。 2. 测定上清液(只含HDL )的胆固醇含量(方法同酶法TC测定)。 【标本】 血清(浆)。 硫酸葡聚糖一镁沉淀法 【试剂】 市售成套试剂:总 HDL试剂,HDL3试剂,酶试剂(同TC试剂)。 【操作】 按试剂说明书操作: 1. 沉淀含apoB的
25、脂蛋白,(总HDL试齐V); 2. 沉淀含apoB的脂蛋白及HDL2 (HDL3试剂); 3. 测定总HDLC及HDL3C(同酶法TC测定),并计算出HDL2C 量。 【标本】 血清(浆)血样在室温中不宜久放, 应即时测定,原则应低温保存。 直接HDLC测定法 【试剂】 市售专门的试剂,无沉淀剂。酶试剂同TC测定。(如日本第一化学 药品株式会社的产品)。 【操作】 按试剂盒及仪器使用说明书要求设置程序,输入参数直接用自动或 半自动生化分析仪测定,无须沉淀离心分离出HDL步骤。 【标本】 血清(浆)。 血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C )测定 1. Friedwald工式计算法: (1)LDL
26、-C=TC HDL-C TG/5 (以 mg/dl 为单位计); (2)LDL-C=TC HDL-C TG/2.2(以 mmo1/L 为单位计); (3)只有当血 TG v 4.52mmo/L结果才较准确; (4)只有TC、TG、HDL-C三项测定都准确且符合标准化要求时, 才可计算出LDL-C的近似值。 2. 聚乙烯硫酸沉淀法 【试剂】 沉淀剂市售,酶试剂同 TC测定。 【操作】 1. TC测定。 2 .选择性沉淀血清中 LDL,测定上清液之 HDL - C与VLDL - C 之和的量,(同TC测定)。 3.计算出LDL - C的含量。 【标本】 血清。 血清载脂蛋白A1 (apoAl)测定
27、 免疫透射比浊法。波长 340nm,本法批间CV V5%。 【试剂】 市售试剂盒,试剂28C保存,不同批号试剂不能混合使用,抗血 清效价不应低於16。 【操作】 按试剂及仪器使用说明书要求, 设定程序和参数用自动生化分析仪 测定,也可用特定蛋白分析仪作速率法散射比浊测定,或用含340nm的 分光光度计手工操作测定。 【标本】 血清。 血清载脂蛋白B (apoB)测定 免疫透射比浊法。波长 340nm,本法批间CV V5%。 【试剂】 市售试剂,28 C保存,不同批号试剂不能混合使用,抗血清效价 不应低於1: 128。 【操作】 参看apoAl测定。 【标本】 血清。 第十节血液葡萄糖测定技术操
28、作规程 1检测目的: 检测血清或血浆中葡萄糖的含量,为临床对相关疾病的诊断、观察疾病 的变化及治疗效果,以及对健康人群正常生理指标的监测提供重要的参 考价值。 3标本要求: 3.1病人准备:空腹12小时。 3.2标本类型:血清或 NaF抗凝的血浆。采血后及时分离,以避免血清 或血浆中葡萄糖被细胞利用而降低。 4设备和试剂: 4.1仪器设备:奥林巴斯 AU600生化分析仪 4.2试剂材料:四川迈克公司试剂 参与反应成份: 只1:酚(12.0mmol/L) R2: GOD ( 35KU/L )、POD ( 5KU/L )、4-AAP (1.20mmol/L ) 4.3试剂的贮存: 4.3.1 28
29、 C密闭避光贮存至标签所注失效期。 4.3.2开盖上机28C避光稳定30天。 4.3.3变质指示:试剂混浊变色或空白吸光度值0.150时,不能继续使 4.4注意:此试剂为体外诊断用,禁止入口,吞下有害。试剂含有叠氮 化钠,误入眼、口中或沾染到皮肤上请立即用清水彻底冲洗,必要时到 医院就诊。叠氮化钠可以和铜、铅等金属反应形成爆炸性化合物,故废 弃时请充分稀释废液和冲洗排水管。 4.5试剂准备:即开即用的,无需特殊准备。 5质量控制: 5.1质控物:RANDOX多项人基质血清 5.2质控措施: 5.2.1室内质控:每日日常工作前进行。 5.2.2室间质控:参加北京临床检验中心临床化学室间质评。 6
30、. 参考区间及可报区间: 6.1参考范围:空腹3.896.11mmol/L 餐后1小时 7.788.89mmol/L 餐后2小时 3.897.78mmol/L 6.2可报范围:0.0022.30mmol/L。样品GLU含量超过线性范围应用生 理盐水稀释重做,结果乘以稀释倍数。 7. 危急值及处理方法: 10mmol/L。及时与临床联络。 第十一节 凝血四项检验操作规程 全血凝固时间检验(CT) 【标本】 静脉取血3ml。 【方法与操作】 试管法、硅管法操作参见全国临床检验操作规程 【附注】 1. 静脉取血要一针见血,尽量减少组织液和空气混入。 2. 水浴箱温度要恒定,过高或过低,可影响结果。
31、活化部分凝血活酶时间测定(APTT) 【标本】 自静脉取血,用109mmol/L枸椽酸钠作1:9抗凝。 【试剂】 市售成套试剂。 【方法与操作】 按试剂及有关仪器说明书要求进行。 【附注】 1. 标本应及时检测,最迟不超过 2h。 2. 分离血浆应在 3000r/min,离心10min。 3. 本试验较试管法全血凝血时间敏感,能检出因子哑: 型血友病。 血浆凝血酶原时间测定(PT, 一期法) 【标本】 静脉血1.8ml,用109mmol/L枸椽酸钠0.2ml抗凝。 (第二版) CV 25%轻 【试剂】 1. 组织凝血活酶浸出液; 2. 0.025mol/L CaCI2 液; 【方法与操作】 见全国临床检验操作规程(第二版)。 【附注】 1. 采血后宜在1h内完成,置冰箱4C保存,不应超过4h, -20C下 可放置2周,-70 C可放置6个月。 2. 水温箱控制在37C 1 C,过高过低均影响结果。 简易凝血活酶生成试验(STGT) 【标本】 取全血0.04ml加5ml蒸馏水,混匀,即成溶血液,备用。 【方法与操作】 见全国临床检验操作规程(第二版) 第十二节ABO血型正、反血型鉴定技术 操作规程 1. 检测目的 用于检测患者血型
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