有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B,B能氧化成C

1、化学题求解：有机物 C6H12O2能发生水解反应生成 A和B, B能氧化成G 如果 A、 C 都能发生银镜反应，则 C6H12O2 可能的结构简式为： 如果 A 能发生银镜反应， C 不能，则 C6H12O2 可能的结构简式为： 如果A不能发生银镜反应，C氧化可得A，则C6H12O2可能的结构简式为:解：有机物 C6H12O2 能发生水解反应生成 A 和 B， B 能被氧化 结合后面有银镜反应，可以确定有机物 C6H12O2 是酯，并且水解得到的 A 是酸， B 是醇(因为可以被 氧化)， C 是醛或酮如果B是端碳上连有羟基(-CH2OH)则氧化得到的C就是醛(HC=O);如果B不 是端碳上连

2、有羟基C-CH(OH)-C则氧化得到的C就是酮(C-C=O-C) o因为， C6H12O2 的不饱和度为 1， 由 (6*2+2) -12 / 2 = 1 计算得来。 正好是酯基的一个不饱和度 C(=O)O所以这种酯是饱和酯，水解得到的酸 A和醇B都是饱和的。B氧化得到的醛或 酮也是饱和的。又因为这种酯只有2个0,正好是构成一个酯基所以， A 的结构中除了一个羧基剩下的就是烷基; B 的结构中除了一个羟基，剩 下的 就是烷基；C的结构中除了一个醛基或一个羰基剩下的就是烷基。(1) 第一种情况：如果 A、C 都能发生银镜反应A 能发生银镜反应说明有醛基，但 A 又是酸说明 A 只能是甲酸 HC(

3、=O)OH剩下的 C 的分子式为： C5H11OHC 也能发生银镜反应说明 C 中也有醛基，可得出 B 中的羟基是端碳上连接的 则 B 的可能结构有： 主链 5 个碳： B 的结构式： CH3(CH2)3CH2OH对应的酯 C6H12O2 的结构式： CH3(CH2)3CH2OC(=O)H主链4个碳：B的结构式：(CH3)2CHCH2CH2OH 或CH3CH2CH(CH3)CH2OH分别对应的酯的结构式： (CH3)2CHCH2CH2OC(=O)H 或 CH3CH2CH(CH3)CH2OC(=O)H主链 3 个碳： B 的结构式： (CH3)3CCH2OH对应酯的结构式： (CH3)3CCH2

4、OC(=O)H第一种情况，酯 C6H12O2 可能的结构式共有 4 种。(2) 第二种情况：A能发生银镜反应，C不能A 能发生银镜反应，同一种情况，酸 A 只能是甲酸 HC(=O)OH剩下的 C 的分子式为： C5H11OHC 不能发生银镜反应说明 C 中没有醛基，只能是羰基 (C-C=O-C) ，可得出 B 中 的羟基不是端碳上连接的。则 B 的可能结构有： 主链 5 个碳： B 的结构式： CH3CH2CH(OH)CH2CH3 或CH3(CH2)2CH(OH)CH3对应酯的结构式： (CH3CH2)2CH-O-C(=O)H 或 CH3(CH2)2CH(CH3)-O-C(=O)H主链 4 个

5、碳： B 的结构式： CH3CH(CH3)CH(OH)CH3 或 CH3CH2C(CH3)(OH)CH3对应酯的结构式：CH3CH(CH3)CH(CH3)-O-C(=O)H或CH3CH2C(CH3)2-O-C(=O)H主链 3 个碳不可能，因为有 2 个甲基， 1个羟基，而只能有 2 个 H 的位子供替 换。第二种情况，酯 C6H12O2 可能的结构式共有 4 种(3) 第三种情况：A不能发生银镜反应，C氧化可得A所有有机物被氧化后，碳原子的数目是不会改变的。B氧化成C，C再氧化成A，整个过程碳原子数目不变，即 A，B，C中所含碳 原子数目相等。因为酯 C6H12O2 有6 个碳，则 A， B 分别 3 个碳。则A为丙；B为丙醇(有两种结构)；那么 C可能为丙醛或丙酮。这里只说“A不能发生银镜反应”，并没有指明C是否能发生银镜反应。 所以， C 可以是丙醛，也可能是丙酮。事实上： 在饱和有机酸中， 只有甲酸才能发生银镜反应， 丙酸一定是不能发生银 镜反应的，所以题目中 “如果 A 不能发生银镜反应 ”这个条件多余，可略去。丙酸只有一种结构，丙酸 A 的结构式： CH3CH2COOH 如果丙醇 B 中的羟基连在端碳上，则 C 为丙醛B 的结构式： CH3CH2CH2OH酯的结构式： CH3CH2CH2-O-C(=O)CH2CH3 如果丙