微生物技术应用背景知识一显微技术(课堂PPT)

1、武汉职业技术学院,微生物技术应用 背景知识一：显微技术,思考： Q：微生物体积很微小,我们人类无法用肉眼看到，那应该怎样观察呢？ A：由于我们人眼无法观察到微生物，所以通常用显微镜来观察。在日常生活中，使用比较广泛的是普通光学显微镜。,知识节点一 显微镜的种类和用途 知识节点二 光学显微样品的制备 知识节点三 光学显微镜的使用,知识节点一 显微镜的种类和用途,1普通光学显微镜部件构成？ 2普通光学显微镜的原理 3普通光学显微镜有哪些？,镜座,镜臂,镜台 载物台 平台,目镜,物镜,光源,调节旋钮,光学系统 目镜 物镜 聚光镜 1目镜（也称为接目镜） 位置 作用 构成,2物镜（也称为接物镜） 决定

2、着光学显微镜分辨率的高低 位置 数值孔径（numerical apeature简写为NA） 数值孔径越大，物镜的性能越好 。,3聚光镜（又称为聚光器） 位置 作用 调节聚光镜的上下，保证使用不同厚度的玻片焦点落在被检标本上。 调整聚光镜上附有虹彩光阑（俗称光圈）的大小，可以调节进入物镜光线的强弱。,2显微镜的放大倍数 被检物体经显微镜的物镜和目镜放大后的总放大倍数是物镜的放大倍数和目镜放大倍数的乘积。 例如 用放大40倍的物镜和放大10倍的目镜的总放大倍数是400倍。,3分辨率 物镜前面发光点发射的光线进入物镜的角度称为开口角度。 透镜的放大率与开口角度成正比，与焦距成反比。 数值口径（NA）

3、是光线投射到物镜上的最大开口角度一半的正弦，乘上标本与物镜间介质的折射率的乘积。 NA=nsin,评价一台显微镜的质量：放大倍数， 分辨率。 分辨率指显微镜能够辨别发光的两个点或两根细线间最小距离的能力。该最小的距离称为鉴别限度（R）：R=/2nsin=/2NA 由此可见，R值愈小，分辨力愈高，物象愈清楚。 提高分辨力的方法：（1）减低波长；（2）增大折射率；（3）加大镜口角。,4工作距离 工作距离是指观察标本最清晰时，物镜透镜的小表面与标本之间（无盖玻片时）或与盖玻片之间的距离。 物镜的放大倍数越大，其工作距离越短，油镜的工作距离最短，约为0.2mm。 所以使用油镜时，要求盖玻片的厚度为0.

4、17mm。,5目镜的放大倍数 显微镜的有效放大倍数是： EO = 1000NA E=1000NA/O E为目镜放大倍数，O为物镜放大倍数,普通光学显微镜的种类 1 暗视场显微镜 装配有特殊聚光器 2 相差显微镜 3 荧光显微镜 4 微分干涉显微镜 5 视频反差增强显微镜 6 激光扫描共焦显微镜,知识节点二 光学显微观察样品的制备,制片是关键，染色是核心 1怎样制片？应注意什么？ 2常用怎样的染色方法？怎样染色？应注意什么？,一、制片 步骤：清洁涂片干燥固定染色冲洗吸干 清洁： 洗衣粉水清洗 清水冲洗洗液浸泡24h以上流水充分冲洗烤干备用 2. 涂片,制片的关键是载片要洁净，不得沾污油脂，菌体才

5、能涂布得薄而均匀。 3干燥 自然干燥。 4固定 已干燥的涂片标本向上，在微火上过3-4次进行固定。 固定的作用为： （1）杀死细菌 （2）使菌体蛋白质凝固，菌体牢固粘附于载玻片上，染色时不被染液或水冲洗掉 （3）增加菌体对染料的结合力，使涂片容易着色。,5染色 涂菌部分滴加染液，染色一定时间。 6冲洗 7吸干 8 镜检,（一）简单染色法 最简单的染色方法 1. 染色原理 常用染料有美蓝、碱性复红、结晶紫、孔雀绿、蕃红等。 2. 染色步骤 （涂片 干燥 固定） 染色 （冲洗 吸干） 在涂片处滴加草酸铵结晶紫液1-2滴 使其布满涂菌部分染色1min,二、染色,革兰氏染色法,涂片固定,1.单染结晶紫

6、染液第一次染色 1min,2.媒染碘-碘化 钾溶液浸湿30-60S,3. 脱色95%乙醇溶液进行颜色洗脱,4.复染红色的藩红染液第二次染色,呈现第二次染色的效果红色；称革兰氏阴性菌（红阴G -）,细菌呈现第一次染色的效果紫色，革兰氏阳性菌（紫阳G）；,2. 染色原理 革兰氏染色由1884年丹麦医师Gram所发明,知识节点三 光学显微镜的使用,准备 放置显微镜 调节光源 低倍镜观察 高倍镜观察 油镜观察 清理,一、准备工作及观察要求 1以镜座后端离实验台边缘3-6cm为宜。 2检查镜的各个部件是否完整和正常。 3使用显微镜观察标本时，要求左手调焦、右手移片或绘图记录。 二、显微镜的放置 显微镜应

7、直立放置在桌上，不要将直筒显微镜倾斜。,三、光源的调节 要求 显微镜不能采用直射阳光。 放大倍数越高，所需光源越强。 调节方法 通常调节照明主要通过选择平面或凹面反光镜、调整聚光器高度、开闭聚光镜上的孔径光阑、调节照明度控制钮，来选择最佳的照明效果。,四、低倍镜找观察目标 1放置标本 2调焦： 3. 调整物象位置：使用移片器的螺旋移动标本的位置使物像进入视野并移至中央。,五、用高倍镜观察 1先用低倍镜寻找到需观察的物像 2转动物镜转换器 通常显微镜在低倍镜准焦的状态下可以直接转换高倍镜观察。有时高倍物镜会碰擦玻片而不能转换到位，应检查玻片是否放反、玻片是否过厚以及物镜是否松动等。如果调整后仍不

8、能转换，则是由于高倍镜过长，此时应将载物台下降或使镜筒升高后再转换，然后重新前面的操作。,六、油镜的使用方法 1 用高倍镜找到所需观察的标本物像，并将需要进一步放大的部分移至视野中央。 2将光线调强：将聚光器升至较高位置、光圈开至最大。 3转开高倍镜，往玻片标本上需观察的部位滴一滴香柏油或石蜡油作为介质，然后从侧面观察，使油镜转至工作状态，此时油镜的下端镜面一般应正好浸在油滴中或与油滴接触。,4小心而缓慢地转动细调螺旋使至视野中出现清晰的物像。 5油镜使用完后，必须及时将镜头上的油擦拭干净。 用擦镜纸擦拭用檫镜纸沾清洁剂或二甲苯擦用干擦镜纸擦。 玻片标本上的油，如果是有盖玻片的永久制片，可直接用上述方法擦干净；如果是无盖