高考化学二轮复习 考前三个月 第二部分 专题1 有机化学知识归纳（八）练习(2021年最新整理)

1、（山东专用）高考化学二轮复习 考前三个月 第二部分 专题1 有机化学知识归纳（八）练习（山东专用）高考化学二轮复习 考前三个月 第二部分 专题1 有机化学知识归纳（八）练习 编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（山东专用）高考化学二轮复习 考前三个月 第二部分 专题1 有机化学知识归纳（八）练习）的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后

2、祝您生活愉快 业绩进步，以下为（山东专用）高考化学二轮复习 考前三个月 第二部分 专题1 有机化学知识归纳（八）练习的全部内容。4八、有机化学知识归纳1淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物,它们都是混合物。2相对分子质量为28的有co、n2、c2h4；相对分子质量为30的有no、c2h6、hcho；相对分子质量为44的有co2、n2o、c3h8、ch3cho；相对分子质量为60的有：ch3cooh、hcooch3、hoch2cho、ch3ch2ch2oh、ch3ch(oh）ch3。3除去c6h6中的c6h5oh，可用氢氧化钠溶液而不能用溴水。4除去乙酸乙酯中的乙酸用饱和碳酸钠溶液，而不能用

3、氢氧化钠溶液。5用燃烧法(李比希法)可测定有机物的实验式；现在，可直接用元素分析仪测定。测定相对分子质量用质谱法;与鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱。6官能团的推测方法(1）根据物质的性质或反应现象推断官能团能使溴水褪色的有机物通常含有“”、“cc或“cho。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“”、“-cc”、“-cho”或为苯的同系物。能发生加成反应的有机物通常含有“”、“cc”、“cho或苯环,其中苯环一般只能与h2发生加成反应。能发生银镜反应或能与新制的cu(oh)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有机物必含有“-cho”。 能与钠反应放出h2的有机物必含有“

4、-oh或“-cooh”。能与na2co3或nahco3溶液反应放出co2或使石蕊溶液变红的有机物中必含有cooh。能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃；遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质；遇碘水变蓝,可推知该物质为淀粉；加入过量浓溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物.能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键的物质。遇fecl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“ch2oh”的醇。比如有机物a能发生如下反应：abc,则a应是具有“ch2oh”的醇，b应是醛，c应是酸。(2）根据特征数字推断官能团根据与h2加成时所消

5、耗h2的物质的量1 mol 加成时需1 mol h2；1 mol -cc完全加成时需2 mol h2；1 mol -cho加成时需1 mol h2；1 mol苯环加成时需3 mol h2。1 mol cho完全反应时生成2 mol ag或1 mol cu2o。与银氨溶液反应，若1 mol有机物生成2 mol银，则该有机物分子中含有一个醛基；若生成4 mol银,则含有两个醛基或该物质为甲醛。2 mol -oh或2 mol cooh与活泼金属反应放出1 mol h2。与金属钠反应，若1 mol有机物生成0.5 mol h2，则其分子中含有一个活泼氢原子，即有机物分子中含有一个醇羟基，或一个酚羟基，

6、也可能为一个羧基.1 mol cooh与碳酸氢钠溶液反应放出1 mol co2。与碳酸钠反应，若1 mol有机物生成0。5 mol co2，则说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反应,若1 mol有机物生成1 mol co2，则说明其分子中含有一个羧基.1 mol一元醇与足量乙酸反应生成1 mol酯时，其相对分子质量将增加42,1 mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。1 mol某酯a发生水解反应生成b和乙酸时，若a与b的相对分子质量相差42,则生成1 mol乙酸；若a与b的相对分子质量相差84时，则生成2 mol乙酸.某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42,则分子中

7、含有一个oh；增加84，则含有两个oh.某有机物在催化剂作用下被氧气氧化，若相对分子质量增加16，则表明有机物分子内有一个cho（变为cooh）；若增加32，则表明有机物分子内有两个cho （变为cooh)。有机物与cl2反应，若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键；若增加142,则说明有机物分子内含有两个碳碳双键或一个碳碳三键。(3）根据反应产物推知官能团位置若由醇氧化得醛或羧酸，可推知oh一定连接在有两个氢原子的碳原子上，即存在ch2oh;由醇氧化为酮，推知-oh一定连在有一个氢原子的碳原子上，即存在;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则oh所连的碳原子上无氢原子。

8、由消去反应的产物，可确定oh或x的位置。由取代反应产物的种数，可确定碳链结构。如烷烃，已知其分子式和一氯代物的种数时，可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式.7有机反应类型（1)当反应条件为naoh醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。（2）当反应条件为naoh水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。(3)当反应条件为浓h2so4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应.(5）当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇的催化氧化或醛氧化为酸的反应。（6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应.(7）当反应条件为光照且与x2反应时,通常是x2与烷烃或苯环侧链烃基上的h原子发生的取代反应；而当反应条件为催化剂存在且与x2反应时,通常为苯环上