人教版生物高中必修二《伴性遗传》练习

1、伴性遗传1下列有关性染色体的叙述正确的是()A性染色体上的基因都可以控制性别B性别受性染色体控制而与基因无关C性染色体在所有细胞中成对存在D女儿的性染色体必有一条来自父亲答案： D2一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为 ()AXbY，XBXBB XBY，XbXbCXbY，XBXbD XBY，XBXb答案： D3人类钟摆型眼球震颤是伴X 染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是 ()A外祖父母亲女儿B外祖母母亲儿子C祖母父亲女儿D祖母父亲儿子答案： D4如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4 是杂合体B 7 与正常男

2、性结婚，子女都不患病C 8 与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案： D5患某遗传病的男子与正常女子结婚，若生女孩，100%患病；若生男孩，100%正常，这种遗传病的遗传方式属于()A常染色体隐性遗传B伴 X 染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D伴 X 染色体显性遗传答案： D6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图( 基因用 B、b 表示 ) ，请分析回答：(1) 控制人类红绿色盲的基因位于 _染色体上，患者的基因型可表示为 _。此类遗传病的遗传特点是 _。(2) 写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._ ，11._。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一

3、代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。(4) 若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为 _。解析：(1) 人类红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病， 男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象， 并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为XbY。5 号和 6 号正常，生出色盲儿子，则5 号、 6 号的基因型分别为XBY和 XBXb，11 号为正常女性，其基因型为 XBXB或 XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲1

4、号。(4)7 号和 8 号的基因型分别为XBY和 XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4 ，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb) ，即概率为 0。答案：(1)XXbXb和 XbY男性患者多于女性患者， 具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或 XBXB(3)1 4814(4)1/40A 级基础巩固1与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是()正交与反交结果不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A BC D答案： C2下列是人类遗传系谱图，一定不是伴X 染色体显性遗传的是 ()答案： B3用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表

5、结果，请指出下列选项中正确的是 ()亲本子代灰色雌性黄色雄性全是灰色所有雄性为黄色，黄色雌性灰色雄性所有雌性为灰色A. 黄色基因是常染色体上的隐性基因B黄色基因是 X 染色体上的显性基因C灰色基因是常染色体上的显性基因D灰色基因是 X 染色体上的显性基因答案： D4决定猫的毛色基因位于X 染色体上，基因型 bb、BB和 Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ()A全为雌猫或三雌一雄B全为雌猫或三雄一雌C全为雌猫或全为雄猫D雌雄各半答案： A5下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X 染色体隐性遗传病， 7 号的致病

6、基因来自 ()A1 号 B2 号C3 号 D4 号答案： B6下图是人类红绿色盲的遗传系谱图( 基因用 B、b 表示 ) ，请分析回答：(1) 控制人类红绿色盲的基因位于 _染色体上，患者的基因型可表示为 _。此类遗传病的遗传特点是 _。(2) 写出该家族中下列成员的基因型：_， _， _。(3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4) 若成员 7 号与 8 号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为 _。解析：(1) 人类红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病， 男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象， 并

7、且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4 号和 10 号均为色盲男性，基因型均为XbY。5 号和 6 号正常，生出色盲儿子，则5 号、 6 号的基因型分别为XBY和 XBXb，11 号为正常女性，其基因型为 XBXB或 XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲4 号，而 4 号的色盲基因来自他的母亲1 号。(4)7 号和 8 号的基因型分别为XBY和 XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4 ，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb) ，即概率为 0。答案：(1)XXbXb和 XbY男性患者多于女性患者， 具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)X

8、bYXbYXBXb或 XBXB(3)1 4814(4)1/40B 级能力训练7下列关于 X 染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A患者的双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A 项错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2 ，B 项正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，

9、C 项错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D项错误。答案： B8有关下图所示的四个遗传系谱图的叙述，正确的是()A甲和乙的遗传方式完全一样B丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为1/8C乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病D丙中的父亲不可能携带致病基因解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，A 项错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为 1/4 ，B 项错误。若乙中父亲携带致病基因

10、，则该病为常染色体隐性遗传病， C项正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，D项错误。答案： C9果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状( 其表现型与基因型的关系如下表 ) ；红眼基因 (B) 对白眼基因 (b) 为显性，位于 X 染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4 种：有斑红眼雌果蝇，无斑白眼雄果蝇，无斑红眼雌果蝇，有斑红眼雄果蝇。则亲本中的雄果蝇基因型为()分AAa类Aaa雄有有无性斑斑斑雌有无无性斑斑斑A.AaXBYB AaXbYCAAXBYDaaXbY解析：根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为aXBX，子代出现有斑红眼雌果蝇 ( 基因型为

11、 AAXBX) 和无斑白眼雄果蝇 ( 基因型为 aaXbY)，则亲本基因型为 AaXBXb、AaXY，又因为子代雌果蝇全为红眼，则雄性亲本基因型为AaXBY。答案： A10鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次， F1 中雄鸡均为芦花鸡， 雌鸡均为非芦花鸡。 让 F1 中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测不正确的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大CF2 中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将 F2 中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3 中芦花鸡占 3/4解析：从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于Z 染

12、色体上，且芦花对非芦花为显性， A 正确；雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，B 正确；假设芦花基因为 B、非芦花基因为 b，则 F1 杂合子芦花雄鸡，能产生ZB、Zb 两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生Zb、W两种配子， F1 雌雄配子随机结合，得到的F2 雌雄均有两种表现型， C 错误； F2 中的芦花鸡基因型为ZBW、ZBZb，其杂交后代中，只有 ZbW为非芦花鸡，占 1/2 1/2 1/4 ，因此芦花鸡占 3/4 ，D 正确。答案： C11 (2015 课标全国卷 ) 等位基因 A 和 a 可能位于 X 染色体上，

13、也可能位于常染色体上。 假定某女孩的基因型是XAXA或 AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或 Aa，外祖父的基因型是XAY或 Aa，外祖母的基因型是 XAXa或 Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1) 如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2 个显性基因A来自祖辈4 人中的具体哪两个人？为什么？_(2) 如果这对等位基因位于 X 染色体上，那么可判断该女孩两个 XA中的一个必然来自 _(填“祖父”或“祖母” ) ，判断依据是_；此外， _(填“能”或“不能” ) 确定另一个 XA来自外祖父还是外祖母。解析： (1) 如果这对等位基因位于常染色

14、体上，女孩的基因型为AA，一个 A来自父亲，另一个A 来自母亲。其父亲的A 基因来自祖父或祖母，其祖父、祖母的基因型均为Aa，故无法确定。同理，也无法确定另一个A 来自外祖父还是外祖母。 (2) 如果这对等位基因位于X 染色体上，则该女孩的一个XA来自父亲，父亲的 XA来自祖母。该女孩的另一个XA来自母亲，而其外祖父、外祖母均有XA，故无法确定来自谁。答案： (1) 不能。女孩 AA 中的一个 A 必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有 A，故无法确定父亲传给女儿的A 是来自祖父还是祖母； 另一个 A 必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A 是来自外祖父还是外祖母。(2) 祖母该女孩的一个 X

15、A来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母不能12荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症与正常性状由一对等位基因(A、 a) 控制，软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因(B 、b) 控制，下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。10 未携带软骨发育不全基因。请回答：(1) 根据图中判断：白细胞黏附缺陷症基因位于_染色体上，属于_遗传病；软骨发育不全症基因位于_染色体上，属于 _遗传病。(2) 图中 16 的基因型是 _，若 10 与 11 再生一头小牛，理论上表现正常的概率是 _。(3) 若 3 携带软骨发育不全基因，让 8 与 16 交配，生下一头两病都不患的公牛的概率是 _。解析：根据 2 3 9，

16、可以推断白细胞黏附缺隐症为常染色体隐性遗传病。 10 未携带软骨发育不全基因，据 10 11 16，可推断软骨发育不全症为伴 X 隐性遗传病。所以 10 基因型为 AaXBY， 11 基因型为 AaXBXb，后代正常概率为。若3 携带软骨发育不全基因，则可据系谱图推断3 的基因型为 AaXBXb， 8 的基因型及概率为AAAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、 AaXBXb，其与 16(aaXbY)交配生下一头两病都不患的公牛的概率为：。答案： (1) 常隐 X 隐(2)aaXbY(3)C级拓展提升13科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B) 对截刚毛基因 (b) 为显性。若这对等位基因存

17、在于X、Y 染色体上的同源区段， 则刚毛雄果蝇可表示为XBYB或 XBYb或 XbYB；若仅位于 X 染色体上，则只能表示为 XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上。(1) 请回答相关问题：遗传学中常选用果蝇作为实验材料，果蝇的优点是、。( 答出两点即可 )果蝇的刚毛基因和截刚毛基因的遗传遵循_定律。(2) 请完成推断过程：实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本的表现型分别为 _和 _。预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对基因位于X、Y 染色体上的同源区段；若子代雄果蝇表现为_，则此对基因仅位于X 染色体上。解析： (1) 果蝇具有相对性状易区分、繁殖速度快、染色体数目少等优点，适宜用作遗传实验材料；刚毛基因与截刚毛基因属于一对等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)