近年高考真题分类有机推断 专题2

1、高考有机化学专题训练(2013四川卷)10.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为:G的合成路线如下:評常訴品5評G其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去已知:请回答下列问题:(1) G的分子式是 ，G中官能团的名称是。(2) 第步反应的化学方程式是 。(3) B的名称(系统命名)是 。(4) 第步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。(5) 第步反应的化学方程式是 。(6) 写出同时满足下列条件的 E的所有同分异构体的结构简式 只含一种官能团；链状结构且无一 O C;核磁共振氢谱只有两种峰。(2013全国新课标卷2)38.化学一一选修5:有机化学基

2、础(15分)化合物I (G1H12Q)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成:(GH10)GHair已知以下信息： A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; B2H6-A RCH=CH fQ/OH RCHCH2OH 化合物F苯环上的一氯代物只有两种； 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：（1） A的化学名称为 。（2）D的结构简式为。（3） E的分子式为。（4）F生成G的化学方程式为,该反应类型为。（5） I的结构简式为 。（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件:苯环上只有两

3、个取代基； 既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCQ溶液反应放出CQ,共有种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J的这种同分异构体的结构简式 。（2013全国新课标卷1）38.化学一选修5:有机化学荃础（15分）查尔酮类化合物 G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下Ah3o/h+8O2/CuCh一出冬件1G 1稀NX廻IECHjIF1已知以下信息 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间，I mol A 充分燃烧可生成72g水。C不能发生银镜反应。 D能发生银镜反应、可溶于饱和 NaaCG溶液、核磁共振氢谱显

4、示其有4中氢。aacH-.it一耳的 今 R3CHNHR回答下列问题：（1）A的化学名称为 。（2 ）由B生成C的化学方程式为 。（3） E的分子式为 ,由生成F的反应类型为 。（4） G的结构简式为。（5） D的芳香同分异构体 H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。（6） F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCIs溶液发生显色反应的有 种,其中2核磁共振氢谱为 5组峰，且峰面积比为 2:221:1的为（写结构简式）。2013高考？重庆卷？0（15分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物OH定条件下合成得到（部分反应条件略）。EOh

5、2oCfACH-CHsC= CH? CHbCCH化合物 XA 催化剂 BDO OIl IIC6H5OHCH3COCCH C3H5OH C6H5OOCC催化剂，GOH华法林题10图（1）A 的名称为 , At B的反应类型为 （2）DtE的反应中，加入的化合物X与新制Cu（OH）2反应产生红色沉淀的化学方程式为。（3）Gt J为取代反应，其另一产物分子中的官能团是 。(4) L的同分异构体Q是芳香酸，Q C2 R(C8H7O2CI)NaOHT, T的核K2CQO7, H+磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为 光照水，(5) 题10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 (2013 安徽卷)2

6、6.( 16 分)有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：(1)B的结构简式是NH他化制CQOCH*；E中含有的官能团名称是rniHU H7feOHf00011(2 )由C和E合成F的化学方程式是(3 )同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是含有3个双键 核磁共振氢谱只显示1个峰 不存在甲基(4)乙烯在实验室可由(填有机物名称)通过(填反应类型)制备。(5)下列说法正确的是a. A属于饱和烃b. D与乙醛的分子式相同c. E不能与盐酸反应d. F可以发生酯化反应2RCH；CHOR-CH.CH=C-CHO(2013天津卷)&已知请回答下列问题:(1) 一元醇A中

7、氧的质量分数约为 21.6%。则A的分子式为 。结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为。(2) B能与新制的 CuQHb发生反应，该反应的化学方程式为(3) C有种结构；若一次取样，检验 C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂。(4) 第步的反应类型为 ； D所含官能团的名称为(5) 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：a分子中含有6个碳原子在一条线上；b分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团(6) 第步的反应条件为 ;写出E的结构简式(2013北京卷)25 .( 17分)可降解聚合物 P的合成路线如下CHiCOOCH:CH;AC jlinjO顒比号54A 1一条件01

8、H11 acciGwwA 一i HCN*厂.1 1 r 忖HiLE5丄含3牛丿朮环)H2n/H*夕 S.it *11回己知;TiVIHQIC-COOH1HiL CLPC】+ 2ROH 世化刑 RO-COR + 2HC)R为绘征)(1) A的含氧官能团名称是 。(2) 羧酸a的电离方程式是 。(3) Bt C的化学方程式是 。(4) 化合物D苯环上的一氯代物有 2中，D的结构简式是 (5) i F中反应和的反应类型分别是 。(6) F的结构简式是。(7) 聚合物P的结构简式是 。(2013山东卷)33 .( 8分)【化学一一有机化学基础】HC1 CHgCHaCHaCHg HC1 一 ZNaCN

9、ClOH D *聚酰胺一66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成:叫即刑/也H（聚BtK66）CN NiCN 二 L GE己卿反应；r-ch 器Lr-CQOH(1) 能与银氨溶液反应的 B的同分异构体的结构简式为 (2) D的结构简式为 ，的反应类型为 (3) 为检验D中的官能团，所用试齐炮括 NaOHK溶液及(4 )由F和G生成H的反应方程式为 (2013广东卷)30. (16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：I:Jf一 oOHCHX-CHCOOCHH,反应 MHGCHQOOCHjCH 芦叱H右抵 A-CH-CUCHCHjID(1) 化合物I的分子

10、式为 , 1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。(2) 化合物n可使 溶液(限写一种)褪色；化合物川(分子式为G0H11C1)可与NaOH水溶液共热生成化合物n,相应的化学方程式为 。(3) 化合物川与NaOH乙醇溶液共热生成化合物W,W的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为 1: 1 : 1 : 2，的结构简式为 。(4) 由CH3COOCH2CH3可合成化合物I。化合物V是CHsCOOCHCHs的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构， 且在Cu催化下与过量02反应生成能发生银镜反应的化合物的结构简式为 ，切的结构简式为 应的反应，有机产物的结构简式为 。(2013

11、浙江卷)29、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药一一柳胺酚。回答下列问题：OFCCCr 3 皿叵NaOH/% g 申叵焉云F JC7H63 IOf-NH Q-0Hi OH已知:NO o柳胺酚(1) 对于柳胺酚，下列说法正确的是A.1 mol柳胺酚最多可以和 2 molNaOH反应B.不发生硝化反应C可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2) 写出A f B反应所需的试剂 。(3) 写出B 一叱的化学方程式 。(4) 写出化合物F的结构简式 。(5) 写出同时符合下列条件的 F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反应(6)

12、 以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：O2 *CH3CH2OH *CH3CHO 催化剂CH3COOH 浓 H2S0CF3COOCHCF3（2013上海卷）九、（本题共 10 分）（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合完成下列填空:O写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是46.B与Cb的1,2加成产物消去 HCI得到2 氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（CH2=CHCOOH 聚合得到的聚合物可

13、改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。47.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备CHO合成路线，（合成路线常用的表示方式为:OH不考虑立体异构）是临床上反应试迥反廉试刑 融落韋一砖才目标产物）使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）完成下列填空:48. 写出反应试剂和反应条件。 反应反应49. 写出反应类型。反应反应50. 写出结构简式。A B51 反应中除加入反应试剂C外，还需要加入 CQ，其目的是为了中和 防止52. 写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。53. 反应，反应的顺序不能颠

14、倒，其原因是 、（2013海南卷）16 （ 8分）2-丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题:（1）在催化剂作用下，2-丁烯与氢气反应的化学方程式为 ，反应类型为。（2）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为 ; A分子中能够共平面的碳原子个数为 , A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 。（2013福建卷）32.化学-有机化学基础（13分）为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径已知:二定義件HjOEC和cioHOOCHUUH0CCH.CH.CH.Br* * 2（川溶液” ch3ch?oh:2012 海南化学卷17 （

15、9分）实验室制备1, 2-二溴乙烷的反应原理如下:（浓） ch2ch2CH2=CH2 +0珏一BrCH2CH3Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 C脱水生成乙醚。有关数据列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/ gcm-30.792.20.71沸点/C78.513234.6熔点/c一 1309-116回答下列问题:(1) 在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 C左右，其最主要目的是 _；(填正确选项前的字母)a引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成在装置C中应加入 ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：

16、(填正确选项前的字母)a.水b .浓硫酸c .氢氧化钠溶液d .饱和碳酸氢钠溶液判断该制各反应已经结束的最简单方法是 (4) 将1 , 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_层(填 上”、(5) 若产物中有少量未反应的Br2，最好用 洗涤除去；(填正确选项前的字母)a.水b.氢氧化钠溶液c.碘化钠溶液d .乙醇(6) 若产物中有少量副产物乙醚.可用 的方法除去；(7) 反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。:2012 海南化学卷18-11 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)

17、:(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):已如7 |亠0AvCOOC2Hji)NaOHHOoCcH2COOH3（1） A发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 （填“线型”或“体型”）。（2） B - D的化学方程式为 。（3） M的同分异构体 Q是饱和二元羧酸，则 Q的结构简式为 （只写一种）（4）已知-CHCN Na0H水溶液CHCOONa + NH ,E经五步转成变成M的合成反应流程 为：CHCI2NaOH水 溶液E-CClCHCCHCNf光照匚空化剂银氨溶液 酸化-M EfG的化学反应类型为 , GfH的化学

18、反应方程式为 Jf L的离子方程式为 已知：一C（OH0自动失水f C00F+ H20 ,E经三步转变成 M的合成反应流程为（实例如题28图）；第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热）【答案】（1）碳碳双键，线型(2)t：L* Nn(MIjjOijC II - HjtjCH,(3)(4)取代反应IH.IIIIII01忙IIniClhUXi N|( . I -(-( 卅IIrf * 11 我 f jII(H2012 广东理综化学卷 30(14分)过渡金属催化的新型碳 -碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应0II一定争件十 CH3C-0(jCH=CH2 *U0Hchchch=ch

19、2化合物n可由化合物川合成:0Hc4 HTBr Ma0IH2 CH3LhcH=CH200IIIICH3C-CI chsc-ochch=ch2有机瞬 3 JHIVn(1) 化合物I的分子式为(2) 化合物n与b2加成的产物的结构简式为0IICHgC-OHCHBrCHs明3Br（3）化合物川的结构简式为CHgHCHCHg（4） 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物W易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为（注明反应条件）。因此，在碱性条件下，由”与1ch3i:-ci反应合成n,其反应类型为0HCHgCHCHCHa一今 H=CHCH=CH2 +屯0的结构简式为（写出其中一种）。0 0CH3 c4

20、tl+一 CH?C-OCHCH=CH 2 -FHdCH3CH3（5）W的一种同分异构体V能发生银镜反应。v与n也可发生类似反应的反应，生成0HICH3CIi2CH2_CH(j：HCH=CH2ch32012 山东理综化学卷 33 （8分）化学一有机化学基础 合成P（种抗氧剂）的路线如下：浓硫酸A(C4HioO)r B(C4H8)C（CH6O）尸催化剂(H3C)3C(H3C)3CCHCJ、NaOH * hoW cho H+：/(H3C)3CAg(NH3)2OH,E(C5H22O3) 硫酸TP(C9H3oO3)已知：催化剂+ R2C=CH （R为烷基）；A和F互为同分异构体，A分子中有三个甲基，F分

21、于中只有一个甲基。(1) A f B的反应类型为 oB经催化加氢生成 G( C4H10) ,G的化学名称是 (2) A与浓HBr溶液一起共热生成 H, H的结构简式为 。实验室中检验 C可选择下列试剂中的 oa.盐酸b. FeCl3溶液c. NaHCO 3溶液d.浓氨水(4) P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为 (有机物用结构简式表示)o2012 四川理综化学卷 27( 14分)已知：一CHO+(C6H5)3P=CH R错误！未找到引用源。CH=CH R + (C6H5)3P=O, R代表原子或原子团 W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC CH=CH CH=CH COOH，其合

22、成方法如下：(C6HP=Of w1E0亠 c:h5oh其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N , N的相对分子质量为168o请回答下列问题：(1) W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应0II(2) 已知为平面结构，则 W分子中最多有 个原子在同一平面内。(3) 写出X与 W在一定条件下反应生成 N的化学方程式： (4) 写出含有3个碳原子且不含甲基的 X的同系物的结构简式： o(5) 写出第步反应的化学方程式： o:2012 天津理综化学卷 8 : a萜品醇G的路线之一如下：(18分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂：合成CflSC2H5OH - Ji. A* F