管理体系内审和管理评审要点

1、管理体系内审和管理评审要点一、管理体系内部审核1.1 管理体系内部审核要点内审的目的审核管理体系的符合性、有效性 为改进管理体系创造机会有助于外部审核1.1.2 内审的性质“质量管理工作大检查 ”1.1.3 内审的时机和频次 一般一年两次，至少一次；外审前应安排一次；出现严重不符合、重大质量事故、客户 重大投诉时应追加审核。1.1.4 内审的依据认可准则管理体系文件 国家法律法规、行政管理文件 合同、协议等1.1.5 内审的范围 全要素、全部门、全区域。但可分次进行，每年覆盖一遍。1.1.6 内审的职责 质量主管负责策划和组织实施 评审组长负责制定审核计划 内审员具体执行审核计划1.1.7 内

2、审的结果 发现不符合并出具不符合报告 形成审核报告留下审核过程和情况的记录 提出纠正措施并跟踪验证纠正措施的实施情况1.1.8 内审的步骤审核准备 T 审核实施 T编制审核报告 T 制定和实施纠正措施踪验证1.2管理体系内部审核的准备1.2.1编制审核计划例xx （组长）、刘 体系组）,傅 李 技术组）审核日期年2月15日至17日审核日程：（见下表）日程安排（按部门审核）日 期时间第一组（葛、刘）第二组（傅、李）2月15日9:00-9:30首次会议9:30-12:00部门：办公室要素：质量方针、目标，组织机 构，公正性，保密性，人员职责、 权限。部门：检测一、二室要素：检测标准规范，能力分析，

3、 设备维护、标识。各安排一项全过 程试验及监督活动13:30-16:00部门：办公室要素：管理体系文件，文件控制， 内审及管理评审，纠正和预防措 施。部门：检测一、二室要素：环境监控及记录，检测质量 控制、试验室隔离和进入控制，内 务管理，设备检定/校准，运行检查16:00-17:00审核组内部会议2月16日9:00-12:00部门：办公室要素：人员培训、考核、上冈证、 档案。设备档案部门：检测一、二室要素：检测方法选择及确认、作业 指导书、校正因子，开展新项目的 评审，计算机及自动化设备管理13:30-16:00部门：样品库要素：样品接收、标识、流转、 保护、储存部门：检测一、二室要素：样品

4、采集、制备、处置，原 始记录、数据处理及校核、不确定 度评定16:00-17:00审核组内部会议2月17日8:30-12:00部门：办公室要素：各种质量记录及管理， 分 包，采购，合同评审，抱怨。部门：检测一、二室 要素：报告，意见和解释13:30-15:00审核组总结会议，与各部门负责人交换意见15:00-17:00末次会议计划编制人：葛 X批准人：冯X年 月 日年 月 日对大型实验室来说按部门审核较好，对小型实验室来说按要素审核较好。日程安排（按要素审核）日 期时间第一组第二组9:00-9:30首次会议2月15日9:30-12 : 00要素：4.1法律地位、独立性、 公正性、职责权限、监督

5、 部门：办公室、质量主管要素：5.2设施和环境部门：检测一室、检测二室、技术 主管13:30-16:00要素：4.3 4.94.11管理体系文件、审核和评审、纠正措施 部门：办公室、质量主管要素：5.7对检测结果有效的检查方 法部门：检测一室、检测二室、技术 主管16:00-17:00审核组内部会议1.2.2 准备内审检查表可用外审时的评审报告中的核查表作为内审检查表来使用，但各内审员事先要熟悉该表的内容和格式。审核时内审员每人一份。必要时，应将该表细化。编制审核表的过程也是对评审准则条文的理解和熟悉过程，对于初次参加评审的人员来说是一个很好的实践机会，应充分利用这一机会。编好审核表对于保证审

6、核质量、提高审核效率是很有帮助的。1.2.3发放审核通知1.3审核实施1.3.1 首次会议1.3.1.1首次会议的参加人员大型实验室：主任、副主任、技术主管、质量主管、各部门负责人、内审员、 监督员、文件档案管理员、仪器设备管理员小型实验室：全体人员1.3.1.2首次会议的议程 实验室领导讲话，强调内审的目的和重要性严肃性，引起参会人员充分重视。 评审组长介绍评审日程要求。 确定检测考核项目及监督（见证）人员首次会议要有记录，并有签到表。1.3.2现场审核由软件组和硬件组分工进行。1.3.3 内部交流评审组在适当的时候可以进行内部交流，交流讨论审核中发现的问题，协调审核进度、 统一审核尺度，安

7、排下一步工作。1.3.4与部门负责人交换意见评审组在某个部门审核结束并基本形成审核意见后，与部门负责人交换意见，确 认不符合项。1.3.5 末次会议1.3.5.1末次会议的参加人员与首次会议相同1.3.5.2末次会议的议程 评审组长介绍评审情况，宣布评审结论。 各部门提出整改和纠正措施方案，商定完成时间。 领导讲话。末次会议同样要有会议记录和签到表。1.4编制审核报告1.4.1审核报告的内容和格式审核的目的、依据、范围等审核的过程和基本情况审核的结果对管理体系运行情况的评价发现的不符合工作的统计分析改进工作的目标和措施不符合工作统计表可用下列格式（见下表）。领导层技术主管质量主管办公室检测一室

8、检测二室样品库监督员合计4.14.24.35.95.10合计:1.4.2审核报告的编写和批准审核报告由评审组长或质量主管编写，实验室领导审批。审核报告不一定用统一一致的格式，将审核情况描述清楚，给出明确的结论就可以。1.4.3审核报告的发放范围审核报告应在末次会议后短时间内完成。发放至参会人员。1.5制定和实施纠正措施纠正措施已在末次会议上讨论过，会后要填表确认并付诸实施。需要指出，并不是所有的不符合工作都要采取纠正措施，而是要根据不符合工作的性质和程度以及纠正措施的成本来确定。不符合工作按性质可分为体系性、实施性、效果性不符合，按程度可分为严重、一般、轻微不符合。1.6跟踪验证跟踪验证的任务

9、是：不符合工作的纠正情况纠正措施的落实完成情况纠正措施的有效性不符合项和纠正措施表编号内审员受审部门不符合事实描述：不符合文件名称、条款：不符合工作的程度：签字：日期：根本原因分析：部门负责人：日期：拟采取的纠正措施和完成日期：部门负责人：内审员：日期：日期：纠正措施完成情况部门负责人： 日期: 纠正措施跟踪验正情况：内审员:日期:1.7管理体系内部审核的记录审核计划检查表首末次会议签到表和会议记录 不符合工作统计表审核报告不符合项和纠正措施表、管理评审2.1 管理评审要点2.1.1 管理评审的目的评审管理体系的充分性、适宜性、有效性为持续改进管理体系创造机会有利于外审2.1.2管理评审的性质

10、“质量管理工作大总结”2.1.3 管理评审的时机和频次以12个月为周期。外审后应安排一次；出现严重不符合、重大质量事故、客户重大投诉时应追加审核。2.1.4管理评审的职责副主任、技术主执行管理层负责策划和组织实施管理评审。一般可由实验室主任领导,管、质量主管分工准备材料，办公室负责提供文件和记录。2.1.5 管理评审的形式一般为会议形式2.1.6管理评审的参加人员实验室领导、技术主管、质量主管、部门负责人、授权签字人、内审员、监督员等2.1.7管理评审的输入信息内、外审报告和材料投诉检测质量控制记录比对试验或能力验证结果况的信息质量方针、目标考核结果客户意见调查、监督报告培训总结检测市场调查外

11、部环境变化情实验室内部环境变化情况的信息(11)上次管理评审决议的执行情况以上信息应在管理评审会议前分别由有关人员准备好。这些信息可以有两种形式： 职能部门及业务部门的工作报告。按部门的职责分别报告上述信息。 专题报告。由有关责任人分别报告上述信息。2.1.8 管理评审会议的内容实验室管理体系建立和运行的充分性和适宜性包括：质量方针和目标、体系文件、组织机构、职责 权限、人力资源和培训教育、 仪器设备配备、设施和环境、检测方法、量值溯源、质量监督和控制等。实验室管理体系建立和运行的有效性 评价四个主要过程的有效性和体系的有效性，包括质量方针和目标的实现情况。 检测结果以及服务质量是否符合规范和

12、客户要求 市场变化给实验室带来的压力和机遇，是否需要调整检测项目、范围。 实验室内、外部环境变化的影响，是否需要进行某些改革。日常管理会议的有关议题：包括人员任命、机构改革、资源调整、文件修订等。2.1.9 管理评审会议的结果形成管理评审报告， 管理评审报告应对管理评审会议研究和决定的事情确认， 规定完成的日期。这些决议应输入到实验室下一年度的工作计划中去。2.1.10 管理评审的记录会议输入信息的文件、记录会议出席人员签到表会议记录 管理评审报告下一步工作计划2.2 管理评审实例2.2.1 管理评审计划目的、范围、时间、输入信息的提供者即要求、要讨论的问题、参加人等2.2.2 输入信息综合办

13、公室a 办公室质量目标考核情况（就其职责） 训情况d 检测市场及外部环境调查情况况b 客户意见调查、投诉情况 c 人员培e 内审不符合项纠正措施实施及验证情f 存在问题分析及改进意见 检测一室工作报告 a 检测一室质量目标考核情况 c 比对试验或能力验证情况 e 内审不符合项纠正措施实施及验证情况b 检测结果质量控制情况d 检测标准变化及对检测能力需求情况f 存在问题分析及改进意见检测二室工作报告（内容与检测一室相同）监督员报告监督工作情况质量主管报告a 全实验室质量方针、目标考核情况 b 内审情况c 服务质量情况技术主管报告d 存在问题分析及改进意见a 检测工作总体情况b 对人员的需求、技能目标和培训情况c 对资源的需求及落实情况 实验室领导工作总结d 存在问题分析及改进意重点：上次管理评审决议的执行情况