质量控制用表格

1、不 合 格 品 评 审 处 理 单编号：wd/qr8.3-01-01标题no:发现部门产品名称产品批号日期产品型号生产设备不合格状况描述 （不合格内容、发现经过、数量、已采取的措施）（发现部门）发现者：评审结果和处置决定 （ 合格 返工（ ）负责：日期： 降级 拒收/报废 其它（ ）陈述理由：（判定理由、不合格原因、波及范围、等）重新检验（质量部）检验员：合格 （ ）报废 （ ） （质量部）检验员：部长：部长：日期：日期：纠正情况 / 纠正措施制定（需要时，提供纠正措施报告）（责任部门）负责人：跟踪验证（适用于纠正情况,纠正措施的跟踪验证请参照纠正措施报告。）批准：日期：（质量科）检验员：批准

2、：日期：结果通知 发放：发现部门 分发日期：抄送（1）： 分发日期：抄送（2）： 分发日期：质量事故报告wd/qr8.5.2-02-01no：报告日期：年月日to：from：联系人：电话：地址：传真：email：顾客投诉：有见附件无产品名称： 发生地： 事故描述：产品型号规格：批号： 发生日期：代理商（授权代表）的调查结果：代理商（授权代表）建议：公司的初步结论：公司预定的纠正措施：类似事故： 以前没有发生过不知道以前发生过发生的国家：发生地：发生时间：报告的公司：地址：电话：接受报告的主管机构： 处理结果：地址：代理商：联系人： 公告机构： 联系人：电话：电话：地址：传真：地址：传真：ema

3、il：email：证书号码：详细调查结果请留意以后的报告。纠 正措施报告编号wd/qr8.5-01-01标题：不合格描述：no：签字：日期：批准：原因分析：检验员/审核员：批准：日期：制定纠正措施：责任：批准：日期：验证结果：检验员/审核员：批准：日期：抄送部门：质量改 进报 告编号wd/qr8.5-01-02标题：改进理由陈述：no：（提出部门）提案者：审核：日期：改进措施制定：（审核部门）改进措施实施：负责人：审核：批准：日期：日期：日期：（实施部门）责任者：批准：日期：验证：（验证部门）责任者：批准：日期：不合格品名称 不合格品批号不合格品评审控制卡编号：cms qr bhg 01- 不

4、合格品型号不合格品数量发 生 时 间年月日不合格报告人不合格品来源不合格品分类不合格品编号不合格现象检 验 员不合格品的评审意见/原因分析（b 类为初审意见）不合格评审员研发确认b 类及申请代用的 a 类不合格品的评审意见总工程师不合格评审后处置内容（过程或结果）评审日期处 置 人不合格品跟踪控制需要纠正措施吗？不需要需要，责任人签收：该不合格品使用在编号为销售到：产品上或： 或：不合格评审员不 合格品报告编号：标题发现部门产品名称产品批号日期产品型号生产设备不合格状况描述 （不合格内容、发现经过、数量、已采取的措施）（发现部门）发现者：评审结果和处置决定 （ 合格 返工（ ）负责：日期： 降

5、级 拒收/报废 其它（ ）陈述理由：（判定理由、不合格原因、波及范围、等）重新检验（质量部）检验员：合格 （ ）报废 （ ） （质量部）检验员：部长：部长：日期：日期：纠正情况 / 纠正措施制定（需要时，提供纠正措施报告）（责任部门）负责人：跟踪验证（适用于纠正情况,纠正措施的跟踪验证请参照纠正措施报告。）批准：日期：（质量科）检验员：批准：日期：结果通知 发放：发现部门 分发日期：抄送（1）： 分发日期：抄送（2）： 分发日期：纠正措 施报 告编号标题：不合格描述：原因分析：检验员/审核员：批准：日期：制定纠正措施：责任：批准：日期：验证结果：检验员/审核员：批准：日期：抄送科：日期：供 应

6、 商来料质量问题改善要求书编号：物料名称规格型号批号来货数量来货日期检验记录编号检验结果全检抽检aql=检验数抽检水平：不良数批量数允许数不良率抽样数缺陷数决定： 接受 退货 拣用 特许使用不合格描述改善要求供应商改善对策跟进结果1.此报告通知供应商时间： ，请在 以帮助我们了解处理状况。以前回复。2. 此报告通知次数：第一次第二次第三次检验：确认：审核：阳光医药yg/qs2101 第 0 次修订 no.:质量 改进报告改进理由陈述：（提出部门）提案者：审核：日期：改进措施制定：（审核部门）改进措施实施：负责人：审核：批准：日期：日期：日期：（实施部门）责任者：批准：日期：验证：（验证部门）责

7、任者：批准：日期：质量改 进报 告编号改进理由陈述：（提出部门）提案者：审核：日期：改进措施制定：（审核部门）改进措施实施：负责人：审核：批准：日期：日期：日期：（实施部门）责任者：批准：日期：验证：（验证部门）责任者：批准：日期：质量事故报告报告日期：年月日to：from：联系人：电话：地址：传真：email：顾客投诉：有见附件无产品名称： 发生地： 事故描述：产品型号规格：批号： 发生日期：代理商（授权代表）的调查结果：代理商（授权代表）建议：公司的初步结论：公司预定的纠正措施：类似事故： 以前没有发生过不知道以前发生过发生的国家：发生地：发生时间：报告的公司：地址：电话：接受报告的主管机构： 处理结果：地址：代理商：联系人： 公告机构： 联系人：电话：电话：地址：传真：地址：传真：email：email：证书号码：详细调查结果请留意以后的报告。产品撤回登记记录cms qr cch01-日期产品名称型号规格产品编号附件撤回理由客户名称cms 质 量 检 验 ( ) 统 计 报 表报表间期编号：cms