高考化学二轮复习卤代烃、醇、酚专题卷

1、卤代烃、醇、酚1、为检验某溴代烃(r-br) 中的溴元素 ,进行如下操作 ,正确的顺序是加热加入 agno 3 溶液 取少量该溴代烃加入 naoh 溶液冷却后加入足量稀hno 3 酸化 ()a. b. c.d.答案： a2、下列关于乙醇的叙述中正确的是()a. 乙醇的燃烧产物对大气无污染,因此它是一种优良的燃料b.乙醇能与钠反应放出氢气,所以它是电解质c.0.9% 的乙醇可用于杀菌、消毒d.甲醇和乙醇有相似的气味,均可用于配制饮用酒和调味用的料酒答案： a3、下列关于苯酚的叙述中,错误的是 ()a. 其水溶液显弱酸性,俗称石炭酸b.苯酚溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精

2、擦洗c.其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过 65可以与水以任意比互溶d.在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳答案： d解析：苯酚的酸性弱于碳酸的,但强于碳酸氢钠的,所以苯酚和碳酸钠生成碳酸氢钠,但不能和碳酸氢钠反应放出co2 。选项 d 不正确 ,答案选 d 。4、下列物质用途错误的是()a. 天然气用做燃料b.无水乙醇直接用作医用消毒c.苯酚用于制杀菌剂d.福尔马林用于浸制生物标本答案： b解析：天然气是清洁的化石能源,选项 a 正确 ;医用消毒用的是75%的酒精溶液 ,选项 b 不正确 ; 苯酚可用于消毒 ,选项 c 正确 ;福尔马林防腐 ,可用于浸制生物标本 ,选项

3、d 正确。考点 :物质用途正误判断第 1页5、香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图所示:,下列有关香叶醇的叙述正确的是 ()a. 香叶醇的分子式为c10h 18ob.不能使溴的四氯化碳溶液褪色c.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色d.能发生加成反应,不能发生取代反应答案： a解析：叶醇有碳碳双键可以使溴的ccl 4 溶液褪色 ,也可以被酸性kmno 4 氧化而使其褪色,故 bc 错 ;碳碳双键可以发生加成反应,醇羟基可以发生取代反应,d 错。6、有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是 ()a. 溴乙烷不溶于水,能溶于大多数有机溶剂b.溴乙烷与naoh 的醇溶液共热可生成乙醇c.在溴乙烷中滴入agn

4、o 3 溶液 ,立即有淡黄色沉淀生成d.溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取答案： a解析：溴乙烷与naoh 醇溶液共热发生消去反应生成乙烯, 溴乙烷与naoh 水溶液共热发生取代反应 (水解反应 )生成乙醇 ,两个反应的条件不同,其反应的类型和产物均不相同,不能混淆 ;溴乙烷不溶于水,也不能在水中电离出br -,因而不能与agno 3 溶液反应生成agbr 沉淀 ;由于乙烷与液溴发生取代反应时,其取代是逐步的,反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少,且无法分离 ,因此实验室里并不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷,而是用乙烯与溴化氢加成来制取溴乙烷。7、以下四种有机化合物分子式均为c4h 10o:

5、其中既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应醛的是()ch 3ch 2ch 2ch 2-oha. 和b.只有c.和d.和答案： c8、由碘乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是()第 2页a. 取代、加成、水解b. 消去、加成、取代c.水解、消去、加成d. 消去、水解、取代答案： b解析：碘乙烷通过消去反应生成乙烯,乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷 ,该产物在碱性条件下水解可得乙二醇。9、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷 ,下列转化方案中最合理的是()a.ch 3ch 2brch 2brch 2brb.ch 3ch 2brch 2brch 2brc.d.答案： d10、下列说

6、法正确的是()a. 若完全燃烧 ,1 mol 雄酮 ()比雌酮 ()多消耗 3 molo2b.正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体,沸点依次升高c.蔗糖、麦芽糖和乳糖的分子式都为c12 h 22 o11 ,均能发生银镜反应d.乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇答案： a解析：雄酮分子式为c19 h 30o2 ,雌酮分子式为c18h 22o2 ,分子式相差 ch 8 ,燃烧多消耗3 molo2 ,a 项正确 ;碳原子数相同 ,支链越多 ,沸点越低 ,b 项错误 ;蔗糖中无醛基 ,不能发生银镜反应,c 项错误 ;乙醇发生消去反应生成乙烯,乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷 ,然后

7、水解生成乙二醇 ,d 项错误。11、酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂,结构简式如图所示:下列关于酚酞的说法错误的是()a. 酚酞与水可以形成氢键b.酚酞的分子式为c20h 14o4第 3页c.酚酞结构中含有羟基oh,故酚酞属于醇d.酚酞在一定条件下能够发生加成反应答案： c解析： a. 酚酞中有电负性很强的氧原子，水中有oh，所以酚酞与水可以形成氢键，a项正确； b.根据酚酞的结构简式可得酚酞的分子式为c20 h14o4 ， b 项正确； c. 酚酞中的羟基与苯环直接相连，属于酚， c 项错误； d.酚酞中有苯环， 在一定条件下能够发生加成反应，d 项正确，选c。考点：考查酚酞的化学性质与物质的

8、分类。12、下列实验能获得成功的是()a. 检验氯代烃中含氯,加 naoh 溶液加热后 ,用稀硫酸酸化,再检验b.将乙烷和氯气的混合气放在光照条件下反应制备氯乙烷(c2h 5cl)c.苯、溴水、铁粉混合制成溴苯d.用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯答案： d解析： a. 检验卤素离子,水解后加硝酸酸化,硫酸银为沉淀 ,则不能选硫酸酸化,故 a 错误 ;b.光照下取代反应为链锁反应,产物复杂 ,则光照条件下反应不能制备纯净的氯乙烷(c2h5cl),故 b 错误 ;c.苯与溴水不反应,应选苯、液溴、铁粉混合制成溴苯,故 c 错误 ;d.苯与溴水发生萃取分层,乙醇与溴水互溶,苯乙烯与溴水发生加成反应使其褪

9、色,现象不同 ,可鉴别 ,故 d 正确 ;故选 d。13、【 2019 蓉城名校联盟】d 是一种催眠药，f 是一种香料，它们的合成路线如图所示。（ 1）a 的化学名称是， c 中含氧官能团的名称为。（ 2）f 的结构简式为，a 和 e 反应生成f 的反应类型为。（ 3）ab 的化学方程式为。（ 4）b 与乙炔钠合成c 的反应类型 (酸化前 )是；写出由 c 合成 d 的第二个反应的化学方程式。（ 5）同时满足下列条件的e 的同分异构体有种(不含立体异构 ) 。遇 fecl3 溶液发生显色反应；能发生银镜反应。（ 6）以乙炔和甲醛为起始原料，选用必要的无机试剂合成1， 3-丁二烯，写出合成路第

10、4页线( 用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。【答案】（1）环己醇羟基（ 2）酯化反应 (或取代反应 )（ 3） 2+o22+2h 2o（ 4）加成反应+nh 3+hcl（ 5） 9（ 6）hoch 2ch 2ch2ch2oh【解析】 由苯酚与氢气反应生成a 和 a 的分子式可知a 为，由 a 与 o2 发生催化氧化反应生成b 和 b 的分子式可知b 为，由与 h +反应生成e，可知 e 为，结合流程图可推知f 为。综上所述，（ 1）由 a 的结构简式可知 a 为环己醇， 由 c 的结构简式可知c 中含氧官能团是羟基。 （ 2）a 与 e 发生酯化反应(或取代

11、反应 )。（ 3）a 发生催化氧化反应生成环己酮和水：2+o 22+2h 2o。（4）由c 合成 d 的第二个反应是+nh 3+hcl 。（ 5）e 的同分异构体遇 fecl3 溶液发生显色反应说明含有酚羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，其苯环上含有一个 cho 和两个羟基的结构有 6 种，其苯环上含有一个羟基和一个ooch的结构有3 种，故符合条件的e 的同分异构体共有9 种。14.【 2019 辽宁实验中学期末】聚酰亚胺是重要的特种工程材料，广泛应用于航空、纳米、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)：已知：有机物a 的质谱图与核磁共振氢谱图如下第 5页 2rc

12、ooh+h 2o+ch 3cl+hcl回答下列问题：（ 1）a 的名称是； c 中含氧官能团的名称是。（ 2）反应的反应类型是。（ 3）反应的化学方程式是。（ 4） f 的结构简式是。（ 5）同时满足下列条件的g 的同分异构体共有种 (不含立体异构 )；写出其中一种的结构简式：。能发生银镜反应能发生水解反应，且水解产物之一能与fecl3 溶液发生显色反应 1mol 该物质最多能与8mol naoh 反应（ 6 ） 参照 上 述 合成 路线 ， 以 间 二 甲 苯和 甲 醇为 原 料 ( 无 机 试 剂 任 选 ) 设计 制 备合成路线。【答案】（ 1）乙醇羧基（ 2）取代反应（ 3）+c 2h

13、 5oh+h 2o（ 4）（ 5） 3(或其他合理答案)（ 6 ）【解析】 由可逆推出e 为， d 为；结合 a 的质谱图可知 a 的相对分子质量为46，又 a 的核磁共振氢谱图中有3 组峰，故 a 为 ch 3ch 2oh ，第 6页 一步可推知c 为，b 甲苯；根据已知信息、g 的分子式和聚 胺的 构 式可推出f 为， g 为， h 为。（ 5）能 生 反 ， 明含有 基或甲酸 基，能 生水解反 且水解 物之一能与fecl3 溶液 生 色反 ， 明含有酚 基，又 1mol 物 最多能与8mol naoh 反 ， 故 足条件的g的同分异构体有、3 种。15.【 2019 湖北八校 考】某原料

14、 合成路 如 所示。回答下列 ：（ 1）甲 乙的反 型 ；乙 丙的反 条件 。（ 2）丁的名称 ；戊的分子式 。（ 3）丁 生 反 的化学方程式 ；己 庚的化学方程式 。（ 4）化合物己的芳香族同分异构体有多种，a 和 b 是其中的两 ，它 的 构和性 如下：已知 a 遇 fecl3 溶液 生 色反 ，能和 氨溶液 生 反 ，苯 上只有两个 位取代基， a 的 构 式可能 或。已知 b 中含有甲基，能 生水解反 ，苯 上只有一个取代基， b 的 构 (不考 立体异构 )有种。（ 5）丁 ()可用作聚合反 体制取阴离子 脂， 可用作 基化 和合成甾族化合物及 生素a 的中 体。 以乙 和乙炔 () 原料 (无机 任 )， 制 丁 的合成路 。【合成路 流程 示例：ab目 物。】【答案】（1）取代反 naoh 水溶液，加 （ 2）苯甲 c9h 8o（ 3）+2ag(nh 3 )2oh+h2o+2ag +3nh3+ch 3nh 2+h 2o第 7页（ 4） 5