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文档简介
1、第2章 传出神经系统药物,第1节 概述,一、传出神经系统的分类,二、受体的类型、分布及其生理效应,三、 递质的合成与代谢,1. 乙酰胆碱的合成与代谢,2. 去甲肾上腺素的合成与代谢,75%90%被神经末梢重新摄取利用 少量被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,四、 传出神经系统药物的作用方式与分类,传出神经可分为胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。胆碱能神经兴奋时释放Ach,产生M、N效应;去甲肾上腺素能神经兴奋时释放NE、AD,产生、效应。传出神经系统药通过影响受体和递质而起作用,可分为拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、抗肾上腺素药四大类,第2节 拟胆碱药,一、M受体激动
2、药毛果芸香碱(Pilocarpine,匹鲁卡品,作用】 激动M受体 对眼的作用表现为: (1)缩瞳 (2)降低眼压 (3)调节痉挛(导致近视) 【用途】 (1)治疗青光眼(主要) (2)解救M受体阻断药中毒,毛果芸香碱和阿托品对眼的作用 上图:阿托品的作用;下图:毛果芸香碱的作用,二、胆碱酯酶抑制药 (抗胆碱酯酶药,新斯的明(Neostigmine,普鲁斯的明,作用和用途】 主要特点: 兴奋骨骼肌作用强大 主要用于诊治重症肌无力 兴奋胃肠和膀胱平滑肌作用较强 用于手术后腹气胀和尿潴留 对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌的作用较弱 用于阵发性室上性心动过速,不良反应和用药指导,1)大剂量用药可引起
3、“胆碱能危象”。一旦发现,应及时停药,并用M受体阻断药和胆碱酯酶复活药治疗。(2)支气管哮喘、机械性肠梗阻、尿路梗阻禁用。(3)有吞咽困难者,应避免口服给药。(4)重症肌无力需终身治疗,故应鼓励患者按医嘱坚持治疗,并告知患者随身带疾病证明和药物治疗卡,其他治疗重症肌无力的药物,拟胆碱药分胆碱受体激动药和胆碱酯酶抑制药。毛果芸香碱能激动M受体,对眼的作用明显,临床主要用于治疗青光眼。新斯的明通过抑制胆碱酯酶,主要影响骨骼肌以及胃肠、膀胱平滑肌,用于治疗重症肌无力以及术后腹所胀、尿潴留,第3节 抗胆碱药,一、M受体阻断药,阿托品(Atropine,作用和用途,不良反应和用药指导,1)副作用 注意:
4、少量多次饮水、多吃富含纤维食物;滴眼时按压内眦; 外出可戴墨镜保护眼睛 (2)毒性反应 处理:立即停药; 外周中毒症状用毛果芸香碱或新斯的明对抗(有机磷中毒而用阿托品过量时,禁用新斯的明);中枢兴奋症状可用地西泮对抗 (3)禁忌证:青光眼、前列腺肥大,阿托品的合成代用品,二、有机磷酸酯类急性中毒及其解毒药,中毒机制及中毒表现,中毒症状,常用解毒药,1. M受体阻断药:阿托品 解毒特点: 迅速解除M样症状和部分中枢症状 对N样症状(如肌束震颤等)无效 不能使胆碱酯酶复活 注意: 中度和重度中毒者,须与胆碱酯酶复活药合用 原则:早期、足量、反复给药,达“阿托品化”后改用维持量 密切观察病情,如出现
5、阿托品中毒表现,应减量或暂停给药,2. 胆碱酯酶复活药: 氯解磷定、碘解磷定,解毒机理:使胆碱酯酶恢复活性 与有机磷结合成为无毒物 解毒特点: 能迅速解除N样症状,消除肌束颤动 对M样症状和中枢症状疗效较差 对不同有机磷中毒解毒疗效有差异 对中毒过久已经“老化”的胆碱酯酶几乎无效 注意:早期、足量、反复用药,且与阿托品合用 禁与碱性药物混合使用 碘解磷定只作静脉注射,不能肌内注射,阿托品能阻断M受体,作用与M效应相反,但大剂量时能扩张血管。临床主要用于治疗内脏绞痛、感染性休克和有机磷中毒的解救。青光眼、幽门梗阻、前列腺肥大者禁用。 解救有机磷中毒的解毒药有M受体阻断药、胆碱酯酶复活药两大类。轻
6、度中毒可单用阿托品;中、重度中毒时必须同时使用阿托品与胆碱酯酶复活药,第4节 肾上腺素受体激动药,一 、受体激动药 肾上腺素,作用】 激动和受体 1.兴奋心脏 2.收缩和舒张血管 皮肤、黏膜及内脏血管收缩 骨骼肌血管及冠状血管扩张 3.影响血压: 一般剂量: 不变或稍 较大剂量: 升压作用的翻转 4.扩张支气管,肾上腺素对血压的影响,主要作用和用途,不良反应和用药指导,常用量:心悸、头痛、烦躁、血压升高等 大剂量:心律失常,甚至心室颤动;血压剧升 注意: 严格掌握剂量,监测患者血压、脉搏、心律 受体阻断药引起的低血压不能用肾上腺素治疗 禁忌证:高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、甲状腺功能亢进、
7、糖尿病患者,麻黄碱(麻黄素,性质稳定,口服有效 外周作用弱而持久,主要用于防治腰麻或硬膜外麻醉所引起的低血压;防治轻症支气管哮喘;防治鼻黏膜充血所致鼻塞 中枢兴奋作用显著,睡前宜加服镇静催眠药以防失眠 连续用药易产生快速耐受性 禁忌证同肾上腺素,多巴胺,直接激动DA受体、和1受体 小剂量:激动DA受体,使肾、肠系膜和冠状血管扩张 中剂量:激动1和DA受体,使心脏兴奋、血管扩张 大剂量:激动受体,使血管收缩,血压升高 主要治疗各种休克;还可治疗急性肾衰竭和心力衰竭,注意: 从小剂量开始,最大滴速不能超过20g/(kgmin) 严密监测血压、心率、心律及尿量变化 治疗休克时宜先补足血容量 避免药液
8、外漏 禁与碱性药物配伍,二、受体激动药:去甲肾上腺素,特点:收缩血管作用强大 兴奋心脏,使收缩力加强 升压作用明显 临床用途:休克和低血压;上消化道出血,注意: 避免药液外漏,以免引起组织坏死 尿量保持在25ml/h以上,收缩压维持在90mmHg 高血压、动脉硬化、器质性心脏病及少尿、无尿患者禁用,间羟胺(阿拉明,作用与NE相似 特点:收缩血管、升高血压作用较缓和而持久 较少引起急性肾衰竭 应用方便,可静滴,也可肌注 常用于各种休克和其他低血压状态 药疗须知: 不能与碱性药物配伍 禁忌证同AD,但可用于受体阻断药所致低血压 严密监测血压、心率、尿量,三、受体激动药:异丙肾上腺素,作用和用途】
9、激动1、2受体 1兴奋心脏:用于心跳骤停和房室传导阻滞。 2扩张血管:用于抗休克,但要注意补足血容量。 3扩张支气管:用于控制支气管哮喘急性发作。 【用药指导】 (1)密切观察心率,当成人心率超过120次/分,小儿超过140次/分,应减量或停药。 (2)反复久用易产生耐受性,不宜盲目加大剂量。 (3)冠心病、心肌炎、甲亢及糖尿病患者禁用,本类药物分为受体激动药、受体激动药、受体激动药三类。肾上腺素通过激动受体,使心脏兴奋,收缩和扩张血管、扩张支气管,用于过敏性休克、心跳骤停、支气管哮喘。去甲肾上腺素激动1受休,使血管强烈收缩,心脏兴奋,用于上消化道出血,偶用于休克。异丙肾上腺素激动受体,使心脏
10、兴奋、血管及支气管扩张,用于休克、心跳骤停、支气管哮喘。多巴胺能激动DA受体而使内脏血管扩张、肾血流量增加,常用于抗休克和防治肾衰。间羟胺作为去甲肾上腺素的代用品,用于各种休克和其他低血压状态,第5节 肾上腺素受体阻断药,肾上腺素受体阻断药,一、受体阻断药 酚妥拉明,作用】扩张血管;兴奋心脏 【用途】 鉴别诊断嗜铬细胞瘤及控制其高血压危象;抗休克;外周血管痉挛性疾病;难治性充血性心力衰竭;对抗NE和DA外漏引起的血管收缩。 【药疗须知】严格控制滴速,观察血压及心率;注射后静卧30分钟,一旦引起低血压,可用NE或间羟胺升压;冠心病患者慎用,二、受体阻断药,包括普萘洛尔、噻吗洛尔、阿替洛尔、美托洛
11、尔、吲哚洛尔等,以普萘洛尔最为常用 【药理作用】 1心血管 :抑制心脏 、扩张血管、降低血压 2抑制肾素释放 3收缩支气管平滑肌 4抑制脂肪分解和糖原分解;阻止T4转变为T3 【临床用途】 高血压、心绞痛、心律失常、充血性心力衰竭和甲状腺功能亢进,不良反应】 1心血管反应 因心功能抑制,对心功能不全、窦性心动过缓和房室传导阻滞的病人可加重病情。 2诱发或加重支气管哮喘。 3反跳现象。 【用药指导】 1个体差异大,宜从小剂量开始给药,定期监测心率、血压,了解心脏功能状况。 2长期用药者不能突然停药。 3禁用于严重心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘患者,肾上腺素受体阻断药可分为
12、受体阻断药与受体阻断药。酚妥拉明可使血管扩张、血压降低、改善微循环,主要用于外周血管痉挛性疾病及抗休克,主要不良反应为直立性低血压。普萘洛尔能抑制心脏、扩张血管、降低血压,临床主要用于高血压、心绞痛、心律失常。长期用药不宜突然停药,以免引起反跳现象,支气管哮喘患者禁用,第6节 休克的药物治疗学基础,药物治疗原则】 1血管收缩药 如肾上腺素、去甲肾上腺素、间羟胺等 适应证:血压骤降,需短时间内提升血压、保证重要脏器血液供应。补充血容量后血压仍不回升,外周阻力低,心输出量少者。与受体阻断药合用,可去除受体的兴奋作用,保留受体兴奋作用。 用药须知:严格掌握用药指征、剂量、速度,严密监测心率、血压及尿
13、量变化。仅适用于短期内小量使用,如症状无明显改善即应停药,改用其他抗休克药物,药物治疗原则】 2血管扩张药 如阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱、多巴胺、异丙肾上腺素、酚妥拉明、酚苄明等。 适应证:交感神经过度兴奋,微循环血流量减少,组织缺血缺氧者。周围血管阻力正常或增高,而心排出量降低者。 用药须知:必须在补充血容量的基础上使用血管扩张药,以免血容量相对不足而使血压进一步下降,合理用药指导】 1过敏性休克 肾上腺素为首选药,并配合应用抗组胺药及糖皮质激素。 2出血性休克 应补充血容量与止血。对未能及时获得血液或血浆代用品、或已补足血容量而周围循环仍未改善者,可用去甲肾上腺素或多巴胺。 3感染性休克 主要是使用抗菌药物。如扩容已足量,而血压仍未恢复,可用血管扩张药。如血压仍不能维持,可改用血管收缩药,或血管收缩药与血管扩张药联合应用,4神经源性休克 应迅速补充有效血容量,并配合血管收缩药去甲肾上腺素或间羟胺,糖皮质激素。 5心源性休克 对急性心梗合并心源性休克者,主要选用血管扩张药如多巴胺、异丙肾上腺素等。少数患者
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