河南省洛阳市一中2019-2020学年高二生物12月月考试题【含解析】

1、河南省洛阳市一中2019-2020学年高二生物12月月考试题（含解析）一、选择题1.下列有关 基因组及其研究的说法，不正确的是A. 特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的B. 蜜蜂（2n=32)，其基因组包含17条染色体C. 人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息D. 人类基因组计划实际是测定人类24条染色体上DNA的脱氧核苷酸的序列【答案】B【解析】【分析】人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组计划的宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达

2、到破译人类遗传信息的最终目的。这样可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊制和预防具有重要的意义。据此答题。【详解】A.特定的基因中脱氧核苷酸的排列顺序是一定的，这决定了基因的特异性，A正确； B.蜜蜂不存在真正意义上的性染色体，其性别取决于细胞中的染色体数，因此对蜜蜂基因组测序时不必考虑性染色体，所以蜜蜂基因组测序染色体数为16条，B错误； C.人类的基因组是指人体DNA分子所携带的全部遗传信息，C正确； D.由于X染色体与Y染色体是异型同源染色体，因此人类组测序是测定人的22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24条DNA上的脱氧核苷酸的序列，D正确。

3、故选B。2.下图是科研小组以野生的草莓种子(aa)为材料培育抗虫(基因B)草莓无子新品种的过程，下列分析不正确的是A. 过程可能发生了基因突变B. 过程可使用秋水仙素C. 个体AAaa自交后代中aaaa 占1/4D. 过程得到的个体含有三个染色体组【答案】C【解析】【分析】分析图示可知，中由aaAa，所以是诱变育种，是自交，是杂交，是多倍体育种，为基因工程育种。【详解】A.由图可知，过程为自交过程，有可能发生基因突变，A正确；B.过程可使用秋水仙素，使染色体数目加倍，B正确；C.个体AAaa产生配子的种类和比例为AA：Aa：aa=1：4：1，所以自交后代中aaaa占1/61/6=1/36，C错

4、误；D.过程表示通过基因工程育种得到的个体，染色体组不变，故仍含有三个染色体组，D正确。故选C。3. 两个亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是（ ）A. 单倍体育种B. 杂交育种C. 人工诱变育种D. 细胞工程育种【答案】B【解析】【详解】培育隐性纯合子最简捷的方法是杂交育种。故选B。4. 以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是A. 甲病不可能是X隐性遗传病B. 乙病是X显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病【答案】A【解析】只看甲病一种病，父母均无此

5、病，但是有患病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病。只看乙病一种病，父母均有乙病，但有一个正常的女儿，说明乙病是常染色体显性遗传病，男女患病的比例相同。故选A5.下列有关育种的说法，正确的是A. 用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，所育的新种自交后代约有1/4为纯合子B. 用辐射的方法进行诱变育种，诱变后的植株一定比诱变前的具备更多的优良性状C. 用杂交的方法进行育种，从F1自交后代中可筛选出符合人类需要的优良品种D. 用基因型DdTt的植株进行多倍体育种，所育的新种和原品种杂交一定能产生可育后代【答案】C【解析】【分析】杂交育种的原理是基因重组，其育种方法为：杂交自交筛选自交直至后代不再

6、发生性状分离为止，由此可见F2中就会出现具有优良性状的个体。基因突变能产生新基因，创造新性状，但基因突变具有不定向性和多害少利性，因此诱变育种需要人们进行大量的筛选工作。染色体变异可以应用于多倍体育种和单倍体育种，其中单倍体育种所得后代一般均为纯合子。【详解】A.用基因型DdTt的植株进行单倍体育种，所育的新品种均为纯合子，故自交后代全部为纯合体，A错误；B.诱变育种是利用基因突变的原理来进行的；由于基因突变具有不定向性，所以诱变后的植株不一定比诱变前的具备更多优良性状，B错误；C.用杂交的方法进行育种，F1自交后代出现性状分离，故从F1自交后代中可筛选出符合人类需要的优良品种，C正确；D.用

7、基因型DdTt的植株进行多倍体育种，所育的新品种（DDddTTtt）和原品种（DdTt）杂交后代为三倍体，不能产生可育后代，D错误。故选C。6. 某农科所通过如图所示的育种过程培育成了高品质的糯小麦。下列有关叙述正确的是A. 该育种过程中运用的遗传学原理是基因突变B. a过程能提高突变率，从而明显缩短了育种年限C. a过程需要使用秋水仙素，作用于萌发的种子D. b过程需要通过自交来提高纯合率【答案】D【解析】【详解】A.该过程的育种原理是基因重组和染色体变异，A错误；B.a过程通过使单倍体染色体数目加倍，获得的植株都是纯合体，明显缩短育种年限，B错误；C.yR是单倍体，单倍体不育，没有种子，因

8、此a过程只能作用于单倍体幼苗，C错误；D.b是杂交育种，需要通过连续自交来提高纯合率，D正确。故选D。【定位】本题考查的是杂交育种和生物变异的相关知识。【点睛】与遗传育种有关的4个“比较”（1）杂交育种不一定需要连续自交。若选育显性优良纯种，则需要连续自交筛选直至性状不再发生分离；若选育隐性优良纯种，则只要在子二代出现该性状个体即可。（2）诱变育种与杂交育种相比，前者能产生前所未有的新基因，创造变异新类型；后者不能产生新基因，只是实现原有基因的重新组合。（3）杂交育种与杂种优势不同：杂交育种是在杂交后代众多类型中选择符合育种目标的个体进一步培育，直到获得稳定遗传的具有优良性状的新品种；杂种优势

9、主要是利用杂种F1的优良性状，并不要求遗传上的稳定。（4）杂交种与多倍体的比较：二者都可产生很多优良性状如茎秆粗壮、抗倒伏、产量提高、品质改良，但多倍体生长周期长，晚熟；而杂交种可早熟，故根据成熟期早晚可判定是多倍体还是杂交种。7.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是A. 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病B. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C. 为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D. 若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病【

10、答案】A【解析】【分析】调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式。【详解】A.由分析可知，调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；B.调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据，B正确；C.为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，C正确；D.若该病男女患病比例相近，说明和性别无关，而且发病率较高，则可能是常染

11、色体显性遗传病，D正确。故选A。8. 下列关于遗传病的叙述，正确的是先天性疾病都是遗传病多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高21三体综合征属于性染色体病软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传基因突变是单基因遗传病的根本原因A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的，错误；多基因遗传病在群体中的发病率为15%25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万1/100万，正确；21三体综合征属于常染色体病，错误；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一

12、个基因缺陷就可患病，正确；抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，属于伴性遗传，正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，正确。综上所述，ACD不符合题意，B符合题意。故选B。9.下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病【答案】D【解析】【分析】所谓遗传病，是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾

13、病，通常具有垂直传递的特征。人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。【详解】A、由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病，A正确；B、人类遗传病根据所涉及遗传物质的改变程序，可将遗传病分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B正确；C、唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病因此患者体细胞中染色体数目为47条，C正确；D、单基因遗传病是一对等位基因控制遗传病，D错误故选：D。【点睛】注意：单基因遗传病是受一对等位基因控制遗

14、传病，而不是受一个基因控制的遗传病。10.优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福，下列采取的优生措施正确的是()A. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B. 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C. 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D. 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征【答案】C【解析】【详解】A、产前诊断只能诊断某种遗传病，A错；B、禁止近亲结婚是预防遗传病，不能杜绝，B错；C、产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征，C正确；D、猫叫综合征为染色体结构变异遗传病，不能通过遗传咨询确定，D错。故选C。【点睛】本题考查优生优育相关知识，意

15、在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。11. 基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是( )丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】丈夫为患者，妻子就是携带者，传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因，也可能带致病基因，需要对胎儿进

16、行基因检测，正确，错误；当妻子为患者时，传给胎儿的一定是致病基因，表现型正常胎儿的正常基因应该来自爸爸的X染色体，所以性别只能是女性，错误，正确。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。故选D。12.现有甲、乙两种植物（均为二倍体纯合子），其中甲种植物的光合作用能力高于乙种植物，但乙种植物很适宜在盐碱地种植，相关性状均由核基因控制。若要利用甲、乙两种植物培育出高产、耐盐碱的植株，最佳的方案是A. 利用植物体细胞杂交技术获得目的植株B. 将乙种植物的耐盐碱基因导入甲种植物的卵细胞中，然后进行离体培养C. 使两种植物有性杂交获得F1，再利用单倍体育种技术获得目的植株D. 诱导两种植物的花粉融合，并

17、直接培育成幼苗【答案】A【解析】【详解】A、C.甲、乙两种植物之间存在生殖隔离，很难通过有性杂交获得F1，而利用植物体细胞杂交技术可以打破生殖隔离，进而获得目的植株，A正确，C错误；B.将乙种植物的耐盐碱基因导入甲种植物的卵细胞中，然后进行离体培养得到的是高度不育的单倍体植株，B错误；D.由两种植物的“花粉融合”后直接培育成的幼苗中不含同源染色体，后代不可育，D错误。故选A。13.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式进行计算，则公式中a和b依次表示A. 某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查总人数B. 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被

18、调查总家庭数C. 某种单基因遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查总人数D. 有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查总家庭数【答案】C【解析】【分析】【详解】根据题意，调查人群中常见的遗传病时，先在人群中随机抽样调查，统计出某种单基因遗传病的患病人数和该种遗传病的被调查总人数；然后用统计学方法进行计算，即以公式N=某种单基因遗传病的患病人数/该种遗传病的被调查总人数100%，求出某种遗传病的发病率。故选：C。14.某二倍体生物在细胞分裂过程中出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异。图甲中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述错误的是 A. 图示中的生物变异都是可遗传变异B. 如果图乙为精原细胞

19、，则不能产生正常的配子C. 图丙内所示的变异类型不能产生新的基因，但可以产生新的基因型D. 图中所示的变异类型在减数分裂中均有可能发生【答案】B【解析】【分析】分析图示可知，甲图所示为染色体变异的重复；乙图为个别染色体数目的增加；丙图为基因重组；丁图为染色体结构变异中的异位。【详解】A.图甲中多了一个c基因，发生的是染色体结构变异中的重复；图乙中多了一条染色体，发生的是染色体数目变异；图丙中发生的是同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组；图丁中交换发生在非同源染色体之间，发生的是染色体结构变异中的易位，即均为可遗传变异，A正确；B.如果图乙为一精原细胞，经减数分裂可产生正常染色体条数

20、的配子和异常染色体条数的配子各两个，B错误；C.图丙中只涉及等位基因的互换，属于基因重组，不能产生新的基因，但可以产生新的基因型，C正确；D.减数分裂过程中可发生基因突变、基因重组和染色体变异，所以图中所示的变异类型在减数分裂中均可能发生，D正确。故选B。15.某二倍体植物的基因型为AaBbDd，3对基因分别控制三对相对性状且独立遗传。以下是培育该植物新个体的两种途径：途径：植物花粉粒单倍体幼苗个体I途径：植物花粉粒+卵细胞受精卵个体II下列有关分析错误的是A. 该植物能产生8种基因型的花粉粒B. 可用低温处理单倍体幼苗获得个体IC. 个体II中能稳定遗传的类型占1/8D. 途径可快速、简便地

21、获得aabbdd个体【答案】D【解析】【详解】A.3对基因的遗传遵循自由组合定律，该植物能产生23=8种基因型的花粉粒，A项正确；B.低温和秋水仙素均可以抑制纺锤体的形成，诱导染色体加倍，可用低温处理单倍体幼苗获得个体I，B项正确；C.个体II中能稳定遗传的类型占（1/2）3=1/8，C项正确；D.途径为单倍体育种，技术含量较高，该植物自交可快速、简便地获得aabbdd个体，D项错误。故选D。【点睛】本题判断D项为正确。错因在于只考虑单倍体育种可明显缩短育种年限，而没有考虑到单倍体育种要求的技术含量较高，该植物自交即可快速、简便地获得aabbdd个体。16.在遗传学实验过程中，生物的交配方式很

22、多，下列有关叙述，不正确的是A. 杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法B. 自交是自花传粉、闭花受粉或同株异花授粉的植物的主要交配方式C. 测交常用来检测某个个体的基因型，也可用来确定一对相对性状的显隐性D. 正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是核遗传还是质遗传【答案】C【解析】【详解】A.杂交是指基因型不同的个体之间的交配方式，是目前培育新品种的重要方法，A正确；B.自交是自花传粉、闭花受粉或同株异花授粉的植物的主要交配方式，B正确；C.测交常用来检测某个个体的基因型，但是不能用来确定一对相对性状的显隐性关系，C错误；D.正交和反交常用来判断某性状的遗传方式是

23、核遗传还是质遗传，D正确。故选C。17.荠菜果实有两种形状：三角形和卵圆形，分别由两对遗传因子A、a和B、b决定。AaBb个体自交，F1中三角形卵圆形=30120。在F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在F1三角形果实荠菜中所占的比例可能为A. 1/15B. 7/15C. 3/16D. 7/16【答案】B【解析】已知AaBb自交得F1中A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，而F1中三角形：卵圆形=301：2015：1，由此可见，三角形的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，卵圆形的基因型为aabb。根据以上分析可知，只要含有显性基因

24、就表现为三角形，若自交后代不发生性状分离，则基因型中必须含有AA或BB，所以F1三角形果实荠菜中，无论自交多少次都不发生性状分离的基因型所占的比例=（1/16AABB+2/16AaBB+2/16AABb+1/16AAbb+1/16aaBB）（1-1/16aabb）=7/15，故选B。【点睛】解答本题的关键是根据“9:3:3:1”的变形，推导出不同表现型对应的基因型，寻找出符合条件的基因型进行计算。18.已知蜜蜂种群中，蜂王(可育)、工蜂(不育)都是由受精卵发育而来，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来。下列对蜜蜂体内细胞的描述，错误的是A. 若细胞内只有一个染色体组.则该细胞可以来自雄峰B. 若细胞

25、内出现同源染色体的分离现象，则该细胞来自蜂王C. 若细胞内出现四分体，则该细胞可能是初级精母细胞D. 若细胞内着丝点排列在赤道板上，则该细胞可来自三种蜂【答案】C【解析】【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。 2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。 3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。4、蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育形成的。【详解】A.雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，为单倍体；蜂王和

26、工蜂都是由受精卵发育而来，为二倍体。如细胞内只有一个染色体组，则该细胞可以来自雄峰，A正确； B.雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，体细胞中不含同源染色体，工蜂不育。因此如细胞内出现同源染色体的分离现象，则该细胞来自蜂王，B正确； C.据B选项分析可知，如细胞内出现四分体，则该细胞可能是初级卵母细胞，C错误； D.细胞内着丝点排列在赤道板上应是有丝分裂中期，三种蜂都能进行有丝分裂，故如细胞内着丝点排列在赤道板上，则该细胞可来自三种蜂，D正确。 故选C。19.如图显示某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是（）A. 该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传B. 芦花性状为显性性状，基因

27、B对b完全显性C. 非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D. 芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：一对基因控制的性状遗传中，芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交，子代出现了非芦花，即出现性状分离，则亲代表现的性状-芦花为显性性状，且子代非芦花的都是雌鸟，即性状分离比在子代雌雄中不同，可见该基因在z染色体上（鸟类的性别决定为ZW型性别决定方式）。【详解】A、根据试题分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，属于性染色体连锁遗传，A正确；B、根据试题的分析，芦花为显性性状，基因B对b完全显性，B正确；C、非芦花雄鸟基因型可以写成ZbZb和芦花雌鸟

28、基因型可以写成ZBW杂交，其子代雌鸟基因型为ZbW均为非芦花，C正确；D、若芦花雄鸟基因型为ZBZb和非芦花雌鸟ZbW杂交，子代雌鸟基因型为ZBW、ZbW，既有非芦花，也有芦花，D错误故选D。【点睛】关键：一是熟悉鸟类的性别决定方式ZW型；二是根据遗传图解判断性状的显隐性和伴性遗传方式。20.等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa，其祖父和外祖父的基因型均是XaYA，祖母和外祖母的基因型均是XAXa，不考虑基因突变和染色体变异，下列说法正确的是（ ）A. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母B. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父C. 可以确定该女孩的基因

29、a一个必然来自外祖母D. 可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父【答案】A【解析】【详解】A、B.根据题干信息已知，等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上，该女孩的基因型为XaXa，两个致病基因分别来自于父亲和母亲；由于祖父母的基因型为XaYA、XAXa，则父亲的致病基因来自于祖母，A正确、B错误；C、D.又因为外祖父母的基因型为XaYA、XAXa，则母亲的致病基因可能来自于外祖父，有可能来自于外祖母，CD错误。故选A。21.肺炎双球菌有许多类型，有荚膜的有毒性，能使人患肺炎或使小鼠患败血症，无荚膜的无毒性。如图是所做的细菌转化实验， 下列相关说法错误的是 A. 能导致小鼠患败血症的有a、

30、d两组B. 通过d、e两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质C. d组产生的有毒性的肺炎双球菌能将该性状遗传给后代D. d组产生的后代只有有毒性的肺炎双球菌【答案】D【解析】【分析】R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜（菌落表现粗糙），后者有荚膜（菌落表现光滑）。R型实际上是S型肺炎双球菌的突变类型，二者属于同一个物种。荚膜具有保护作用，除了具有抗干燥等功能外，还使细菌能抵抗吞噬作用和体液中的杀菌物质。根据题意和图示分析可知：b组煮沸后细菌死亡，故b组小鼠能生存；无荚膜的为R型菌，无毒，故c组小鼠能生存；DNA放入d后促使R型菌转化为S型菌，故d组小鼠不能生存（死亡）；蛋白质不能促使

31、R型菌转化，故e组能生存。【详解】A.根据分析可知，由于a组没有处理，肺炎双球菌有荚膜，为S型菌；d组加入的是S型肺炎双球菌的DNA，能使无荚膜的肺炎双球菌转化为有荚膜的S型肺炎双球菌，所以能导致小鼠死亡的有a、d两组，A正确；B.由于d组加入的是S型菌的DNA，e组加入的是S型菌的蛋白质，所以通过d、e两组对照，能说明转化因子是DNA而不是蛋白质，B正确；C.d组产生的有毒性的肺炎双球菌是遗传物质发生了改变，所以能将该性状遗传给后代，C正确；D.d组产生的后代存在有毒性的S型肺炎双球菌和无毒性的R型肺炎双球菌，原因是只有部分无荚膜的无毒性的肺炎双球菌转化为有毒性的肺炎双球菌，D错误。故选D。

32、22. 枯草芽孢杆菌（细菌）可分泌几丁质酶降解几丁质。某科研小组对几丁质酶的合成进行了研究，结果如下表（注：+表示含量）。下列叙述正确的是（ ）A. 枯草芽孢杆菌合成、分泌几丁质酶需要内质网和高尔基体加工B. 诱导物促进了几丁质酶基因的转录，从而促进几丁质酶大量合成C. 有诱导物时，一个几丁质酶的mRNA可能会结合多个核糖体D. 诱导物使基因转录时，DNA两条链同时作为模板，从而提高酶的产量【答案】C【解析】【详解】A.枯草芽孢杆菌是原核细胞构成，细胞内无内质网和高尔基体，A错误；B、D.对比分析表中不加诱导物和加入诱导物后几丁质酶mRNA含量相同，而几丁质酶不同，说明诱导物可能作用与翻译过程

33、，与转录过程无关，B、D错误；C.由于加不加诱导物细胞内几丁质酶mRNA都相同，但合成的几丁质酶增加，说明有诱导物时，一个几丁质酶的mRNA可能会结合多个核糖体，提高了翻译的效率，C正确；故C。考点：本题考查细胞的结构和功能以及遗传信息的转录和翻译等相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。23.脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒，可引起脊髓灰质炎。图是该病毒在细胞内增殖的示意图，下列有关叙述正确的是（）A. 酶X是RNA聚合酶，其合成和发挥作用的场所是细胞核B. +RNA复制产生子代+RNA

34、的过程，消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数C. 过程中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸D. 过程与过程发生碱基互补配对的方式有差异【答案】B【解析】【分析】病毒不能独立生活，需要在宿主活细胞中完成繁殖，图中显示脊髓灰质炎病毒正链RNA在宿主细胞内控制相应的病毒的衣壳蛋白和酶，再经过两步复制得到+RNA，然后衣壳蛋白和复制的+RNA组装成子代脊髓灰质炎病毒。【详解】酶X用于催化RNA的复制，是RNA聚合酶，在核糖体中合成，在细胞质中发挥作用，A错误。从图中可以看出，+RNA复制产生子代+RNA的过程需要两步才能完成，+RNA-RNA+RNA，按着碱基互补配对的原则，嘌呤与嘧啶配对，则消耗

35、的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数，B正确。过程中的+RNA上三个相邻的碱基有的代表终止密码子，终止密码子是不决定氨基酸的，C错误。过程与过程发生碱基互补配对的方式都是A与U配对，C与G配对，D错误。【点睛】正确解读题图是做本题的关键。本题的易错项是C，因为不知道密码子的特点而出错。密码子64种，其中3种终止密码子不决定氨基酸，决定氨基酸的密码子是61种，其中包括起始密码子。24.下图中心法则ad表示相关过程。下列叙述正确的是 A. 浆细胞核中遗传信息的流向为a、b、cB. T2噬菌体病毒颗粒内可以合成RNA和蛋白质C. 同一基因在不同生物体内一定能表达出相同的蛋白质， 从而决定相同的性状D. 逆转录

36、病毒HlV侵染T细胞后遗传信息传递与表达的途径为dabc【答案】D【解析】【分析】图示表示中心法则图解，a表示DNA的复制，b表示转录，e表示RNA的复制，c表示翻译，d表示逆转录，其中逆转录和RNA的复制过程只发生在被某些病毒侵染的宿主细胞中。【详解】A.浆细胞为高度分化的细胞，不能进行DNA复制，可进行转录和翻译，所以其细胞核中遗传信息的流向为b、c，A错误；B.T2噬菌体病毒没有细胞结构，不能独立代谢，可以在其宿主细胞内合成RNA和蛋白质，B错误；C.同一基因在不同生物体内不一定都能表达，C错误；D.逆转录病毒HIV侵染T细胞后，先逆转录形成DNA，再复制形成DNA，并转录、翻译合成蛋白

37、质，因此其遗传信息传递与表达途径为dabc，D正确。 故选D。25.下列关于基因重组的叙述，正确的是A. 杂交后代出现3：1的分离比，不可能是基因重组导致的B. 联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合C. “肺炎双球菌转化实验”中R型菌转变为S型菌的原理是基因重组D. 基因重组导致生物性状多样性，是生物变异的根本来源【答案】C【解析】【分析】基因重组1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），

38、基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。【详解】A.如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制，则杂交后代出现3：1的分离比，可能是基因重组导致的，A错误；B.联会时的交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，B错误；C.S型菌的DNA能进入R型菌，并与R型菌的DNA重新组合，进而将R型菌转化为S型菌，因此无毒的R型菌转化为有毒的S型菌属于基因重组，C正确；D.突变和基因重组为生物的进化提供原材料，基因突变才是变异的根本来源，D错误。故选C。26.实验表明：交换也

39、可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。如图是某高等动物一个细胞(甲)发生有丝分裂交换的示意图，该细胞有丝分裂形成两个子细胞(乙和丙)。在不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述不合理的是 A. 细胞甲中的等位基因(A、a)随着丝点的分裂而分离B. 图中细胞甲内所有同源染色体正在进行联会C. 乙和丙细胞的基因组成可能分别是AA和aaD. 该生物个体的遗传性状不一定会发生改变【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：图中发生了有丝分裂交换，基因A和基因a发生了交换，经有丝分裂形成两个子细胞（乙和丙），其基因组成可以分别是AA、aa或Aa、Aa或aa、AA。【详解】A.细胞

40、甲中的等位基因(A、a)位于同源染色体和姐妹染色单体上，由于有丝分裂过程中不存在同源染色体的分离，所以A、a只随着丝点的分裂而分离，A正确；B.根据题意，图示为有丝分裂交换，故细胞甲中不存在同源染色体联会，B错误； C.根据分析可知，乙和丙细胞的基因组成可能分别是AA、aa或Aa、Aa或aa、AA，C正确；D.该生物个体的遗传性状不一定会发生改变，D正确。故选B。27.当一对同源染色体（常染色体）中一条染色体片段多于另一条染色体时，那么在配对时就会有一部分片段无法配对而形成弧状结构，如下图所示。若正常体细胞内等位基因A、a位于该对染色体上。下列说法正确的是 A. 出现弧状结构的原因是染色体的结

41、构变异B. 1号染色体上基因的种类一定多于2号染色体C. 1号染色体上可能不存在A（或a）D. 2号染色体上可能存在2个A（或a）【答案】A【解析】图中出现弧状结构，是由于2号染色体有片段缺失或1号染色体的某一片段发生重复，染色体的片段缺失或重复均属于染色体的结构变异，A正确；1号染色体上基因的数目一定多于2号染色体，但基因的种类不一定多于2号染色体，B错误；图中弧状结构的出现，无论是染色体的片段缺失所致，还是染色体的片段重复所致，1号染色体上均可能存在A（或a），C错误；图中弧状结构的出现，若是染色体的片段缺失所致，则2号染色体上可能不存在A（或a），若是染色体的片段重复所致，则2号染色体上

42、可能存在1个A（或a），D错误。 28.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是A. 单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体B. 21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C. 人初级卵母细胞的一个染色体组中可能存在等位基因D. 三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞内无同源染色体【答案】C【解析】【分析】1、同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体。 2、21三体综合征患者21号染色体为三个，多的一个为染色体个别的增添。 3、人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在前期发生交叉互换，从而出现等位基因。 4、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的

43、生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。体细胞中可以含有1个或几个染色体组，花药离体培养得到的是单倍体，雄蜂也是单倍体，仅有一个染色体组的生物是单倍体。【详解】A.单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组，存在同源染色体，A错误； B.21三体综合征患者的体细胞中只有21号染色体为三条，体细胞含两个染色体组，B错误； C.人的初级卵母细胞中的基因已经复制，如果发生基因突变或交叉互换，则在一个染色体组中可能存在等位基因，C正确； D.三倍体无子西瓜高度不育的原因是细胞同源染色体联会发生紊乱，不能产生正常的配

44、子，D错误。 故选C。【点睛】本题考查单倍体、 二倍体及染色体组的相关知识，意在考查学生掌握知识间的内在联系，形成知识间的网络结构的能力。29.果蝇的性染色体有如下异常情况：XXX与OY（无X染色体）为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇。摩尔根的同事完成多次重复实验，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄蝇。若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因，下列叙述错误的是（ ）A. 亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现B. 亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现C. F1白眼雌蝇的基因型为Xa

45、XaYD. F1不育的红眼雄蝇的基因型为XAO【答案】A【解析】【分析】本题考查染色体变异的知识。明确果蝇的各种染色体组成及其育性的关系及减数分裂过程中染色体的行为变化是解答本题的关键。【详解】子代中出现白眼雌蝇（XaXaY）和不育的红眼雄蝇（XAO），即含XaXa的卵细胞和含有Y的精子结合、含有O的卵细胞和含有XA的精子结合形成的，说明亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞（XaXa、O）致使例外出现，A错误，BCD正确。30.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重

46、要意义D. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病【答案】A【解析】【分析】1、人类遗传病与先天性疾病区别： （1）遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生） （2）先天性疾病：生来就有的疾病。（不一定是遗传病） 2、遗传病的监测和预防 （1）禁止近亲结婚。 （2）适龄生育； （3）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （4）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。【详解】A.分析遗传病的传递方式对估算后代再发风险率具有重要的指导意义，A正确；B.具有先天性和家族性特点的疾病不一

47、定是遗传病，B错误；C.预防各类遗传病的措施中不存在杂合子筛查，C错误；D.人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，其中染色体异常遗传病与其基因结构改变无关，D错误。故选A。【点睛】本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例；掌握调查人类遗传病的调查内容及调查范围，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。31.实验者利用基因工程技术将高抗基因R成功转人到抗旱能力弱的植株的染色体上，并得到如图所示的三种高抗旱类型。下列说法中不正确的是 A. I和II杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%B. 图类型自交产生的后代中高抗旱性植株占3/4C

48、. 和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7/8D. I和杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%【答案】B【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：类型中，一对同源染色体上均具有R基因，即相当于纯合子，该个体能够稳定遗传；类型中，一对同源染色体上只有一条染色体上具有R基因，该个体相当于杂合子，该个体不能稳定遗传；类型中，两对同源染色体上分别有一条染色体上具有R基因，相当于双杂合子，并且遵循基因的自由组合定律。【详解】A.产生的配子中都有R基因，因此它与杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%，A正确；B.图类型两对同源染色体上分别有一条染色体上具有R基因，相当于双杂合子，基因型可

49、表示为R1r1R2r2，并且遵循基因的自由组合定律，因此其自交产生的后代中，高抗旱性植株（具有R基因）占，B错误；C.的基因型可以表示为R1r1R2r2，可以产生四种配子（R1R2、R1r2、r1R2、r1r2），与杂交（产生的配子R、r），后代中高抗旱性植株所占比例=1-，C正确；D.产生的配子中都有R基因，因此它与杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%，D正确。故选B。【点睛】本题考查了基因的分离定律和自由组合定律，要求考生根据图解中基因在染色体上的分布确定遵循何遗传定律，再结合所学知识准确判断各项。32.下列关于线粒体DNA所控制的遗传过程的描述，一般情况下，不正确的是A. 线粒

50、体DNA所控制的性状不遵循孟德尔分离定律B. 线粒体DNA是由卵细胞传递给子代C. 线粒体DNA所控制的性状不能遗传给儿子D. 线粒体DNA在细胞分裂时随机地分配到子细胞中【答案】C【解析】【分析】1、孟德尔的遗传定律只适用于真核生物细胞核基因的遗传。 2、线粒体DNA的遗传属于母系遗传，即细胞质遗传。【详解】A.线粒体DNA的遗传属于细胞质遗传，其所控制的性状不遵循孟德尔分离定律，A正确； B.受精时，精子只有头部进入卵细胞，因此线粒体DNA是由卵细胞传递给子代，B正确； C.线粒体DNA能随卵细胞遗传给儿子和女儿，所以线粒体DNA所控制的性状能遗传给子、女，C错误； D.线粒体DNA在细胞

51、分裂时随机地分配到子细胞中，D正确。 故选C。【点睛】本题考查线粒体DNA的相关知识，要求考生识记受精过程及结果，明确线粒体DNA由卵细胞传递给子代，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，再结合所学的知识准确判断各选项。33.下列情况可引起基因重组的是非同源染色体上的非等位基因自由组合 一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部换 DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换 正常夫妇生出白化病儿子A. B. C. D. 【答案】D【解析】非同源染色体上的非等位基因自由组合属于基因重组，正确；一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，属于染色体结构变异中的异

52、位，错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部换，属于基因重组，正确； DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，属于基因突变，错误；正常夫妇生出白化病儿子，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，不可能发生基因重组，错误。故选D。34.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段 1 上, 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变, 若后代:雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性, 可推断、两种情况下该基因分别位于( ) A. ；B. 1；C. 1 或；D. 1 或; 1【答案】C【解析】【分析】本题主要考查伴性遗传中基因所在位置

53、，分析图：图中是一对性染色体X和Y，为XY的同源区，-1为X染色体所特有的片段，-2为Y染色体所特有的片段。【详解】设相关基因用A、a表示。（1）若该基因位于片段II-1上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAY）杂交，后代雌果蝇XAXa均为显性，雄果蝇均为隐性；（2）若该基因位于片段上，则隐性的雌蝇（XaXa）和显性的雄蝇（XAYA、XaYA、XAYa）杂交：若雄果蝇的基因型为XAYA，XaXaXAYA1XAXa：1XaYA，则后代雌雄果蝇均表现为显性；若雄果蝇的基因型为XaYA，XaXaXaYA1XaXa：1XaYA，则后代雌果蝇为隐性，雄果蝇为显性；若雄果蝇的基因型为XAYa，Xa

54、XaXAYa1XAXa：1XaYa，则后代雌果蝇为显性，雄果蝇为隐性；因此：若后代雌性为显性，雄性为隐性，该基因可能位于II-1或I上；若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于I上；故A、B、D错，选C。【点睛】-1片段是雌性特有的区域，其上的单基因遗传，分为伴X染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传，其中伴X染色体隐性遗传的雄性具有隐性性状的概率高于雌性，而伴X染色体显性遗传的雄性具有显性性状的概率低于雌性。片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传，具有显隐性性状的概率与性别有关，但雄性中具有显隐性性状的概率不一定等于雌性，如XaXaXaYA后代所有显性个体均为雄性，所有隐性个体均为雌性；

55、XaXaXAYa后代所有显性个体均为雌性，所有隐性个体均为雄性。-2片段是雄性特有的区域，其上有控制雄性性别决定的基因，而且-2片段上的基因控制的遗传性状，全为雄性。35. 如图所示细胞中含有的染色体组的数目分别为 （ ）A. 5个、4个B. 10个、8个C. 5个、2个D. 25个、2个【答案】A【解析】【详解】由图甲可知，染色体数目为10条，形态为2种，故图甲的染色体组数为5个。由图乙可知其基因型为AAaaBBbb，形态相同的染色体有4条，故含有4个染色体组，B正确。36. 育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是（ ）A. 这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B. 该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C. 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D. 将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系【答案】B【解析】【详解】据题意可知，该植株基因突变之后当代性状就改变了，由此推出该基因突变属于显性突变，该植株为杂合子，A错误；该植株为杂合子自交后产生的后代中有1/4的变异纯合子，B正确；基因突变与染色体变异是两种不同的变异，其中基因突变不可以在光学显微镜下直接观察，也不可以通过观察染色体的形态来