河南省郑州市高新区一中2019-2020学年高二化学上学期期中试题【含解析】

1、河南省郑州市高新区一中2019-2020学年高二化学上学期期中试题（含解析）可能需要的数据：H：1；C：12；N：14；Fe：56；Cu：64；一、选择题（每小题3分，共48分。每小题均只有一个选项符合题意）1.下列设备工作时，将化学能转化为热能的是（ ）A. 硅太阳能电池B. 锂离子电池C. 太阳能集热器D. 燃气灶【答案】D【解析】【详解】A. 硅太阳能电池是把太阳能转化为电能，A错误；B. 锂离子电池将化学能转化为电能，B错误；C. 太阳能集热器将太阳能转化为热能，C错误；D. 燃气灶将化学能转化为热能，D正确，答案选D。2.下列物质中属于强电解质的是 （ ）A NH3H2OB. H2O

2、C. CH3COOHD. CH3COONH4【答案】D【解析】A一水合氨是弱碱，属于弱电解质，故A不选；B水是弱电解质，故B不选；C醋酸是弱酸，属于弱电解质，故C不选；D醋酸铵是盐，在水溶液里完全电离出自由移动的离子，属于强电解质，故D选；答案选D。点睛：本题主要考查强电解质和弱电解质的判断，熟练掌握强、弱电解质的概念和所对应的物质类型是解答本题的关键，在水溶液里完全电离的电解质是强电解质，如强酸、强碱和绝大部分盐，在水溶液里部分电离的电解质是弱电解质，如弱酸、弱碱和水。3.某化学反应在较低温度下自发反应，较高温度下非自发进行，有关该反应的下列说法正确的是（）A. H 0，S 0B. H 0，

3、S 0C. H 0D. H 0，S Q2Q1B. Q1Q3Q2C. Q1Q2Q3D. Q2Q1Q3【答案】C【解析】【详解】已知2H2S（g）+3O2（g）=2SO2（g）+2H2O（l）H=-Q1kJ/mol，2H2S（g）+O2（g）=2S（s）+2H2O（l）H=-Q2kJ/mol，2H2S（g）+O2（g）=2S（s）+2H2O（g）H=-Q3kJ/mol，与相比较，由于SSO2放热，则Q1Q2，与相比较，由于H2O（l）H2O（g）吸热，则Q2Q3，则Q1Q2Q3，故答案选C。8.在一定条件下，将1molN2和3molH2混合，发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，平衡后测

4、得混合气体的密度是相同条件下氢气密度的5倍，则N2的转化率为A. 10%B. 30%C. 50%D. 60%【答案】B【解析】【详解】设氮气转化的物质的量为x，则N2 3H22NH3初始物质的量/mol： 1 3 0转化物质的量/mol： x 3x 2x平衡物质的量/mol： 1x 33x 2x依题意，可得：=2g/mol5，解得x=0.3mol；则A的转化率(N2)=100%=30%，答案选B。9.下列装置中，属于原电池的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A.两电极材料相同，所以不能形成原电池，故A错误；B.酒精属于非电解质，锌和酒精不能自发的进行氧化还原反应，所以不

5、能形成原电池，故B错误；C.该装置两电极间不能构成闭合回路，所以不能形成原电池，故C错误；D.该装置符合原电池的构成条件，所以能形成原电池，故D正确；故答案选D。【点睛】构成原电池的条件：（1）有活泼性不同的两电极材料；（2）两电极材料插入电解质溶液或熔融电解质中；（3）构成闭合回路；（4）有自发进行的氧化还原反应。10.甲烷是一种高效清洁的新能源，4g甲烷完全燃烧生成液态水时放出222.5kJ热量，则下列热化学方程式中表示甲烷燃烧热的热化学方程式是A 1/2CH4(g) + O2(g) = 1/2CO2(g) + H2O(l) H= +445 kJmol-1B. CH4(g) + 2O2(g

6、) = CO2(g) +2H2O(l) H= +890 kJmol-1C. CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) +2H2O(l) H= 890 kJmol-1D. 2CH4(g) + 4O2(g) = 2CO2(g) + 4H2O(l) H= 1780 kJmol-1【答案】C【解析】【详解】4g甲烷的物质的量为0.25mol，完全燃烧生成液态水时放出222.5kJ热量，则1mol甲烷完全燃烧生成液态水时放出890kJ热量，则甲烷燃烧热的热化学方程式是：CH4(g) + 2O2(g) = CO2(g) +2H2O(l) H= 890 kJmol-1，故C正确。11.在一定条件下，

7、将3mol A和1mol B两种气体混合于固定容积为2L的密闭容器中，发生如下反应：3A(g) B(g) xC(g) 2D(g)。2min末该反应达到平衡，生成0.8 mol D，并测得C的浓度为0.2 molL1。下列判断错误的是A. x1B. B的转化率为50%C. 2min内A的反应速率为0.3molL1min1D. 若混合气体的平均相对分子质量不变，则表明该反应达到平衡状态【答案】B【解析】【详解】A.C的浓度为0.2molL1，生成C的物质的量为0.2molL12=0.4mol，根据方程式可知：x：2=0.4mol：0.8mol，所以x=1，A正确；B.根据三段式计算：3A(g)+

8、B(g) C(g)+2D(s)初始浓度（molL1） 1.5 0.5 0转化浓度（molL1） 0.6 0.2 0.2 0.4平衡浓度（molL1） 0.9 0.3 0.2 0.4据以上分析可知，B的转化率=100%=40%，B错误；C.2min内A的平均反应速率= =0.3mol/(Lmin)，C正确；D.因反应前后各物质均为气态，则反应前后气体的质量不变化，而气体总物质的量是变化的，则混合气体的平均相对分子质量在反应过程中是变化的，若平均相对分子质量在反应过程中不变了，则表明该反应达到平衡状态，D正确；故答案选B。12.按下图装置实验，若x轴表示流出负极的电子的物质的量，则y轴应表示c(A

9、g+)c(N)a棒的质量b棒的质量 溶液的质量A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】根据图中装置实验，Fe、Ag、AgNO3溶液构成原电池，其中活泼金属Fe为负极，Ag为正极；b棒上的电极反应为2Ag+2e-=2Ag，c（Ag+）随着电子物质的量的增大逐渐减小，b棒质量随着电子物质的量的增大逐渐增大；NO3-不参与原电池反应，c（NO3-）不变；a棒的电极反应为Fe-2e-=Fe2+，a棒质量随着电子物质的量的增大逐渐减小；原电池总反应为Fe+2AgNO3=Fe（NO3）2+2Ag，溶液的质量随着电子物质的量的增大逐渐减小；y轴随着电子物质的量的增大保持不变，只有符合，答案选D。1

10、3.在固定的密闭容器内，一定温度下，可逆反应A2(g)3B2(g)2AB3(g)达到平衡的标志是A. 容器内每减少1mol A2，同时生成2mol AB3B. 容器内每减少1mol A2，同时生成1mol B2C. 容器内A2、B2、AB3的物质的量之比为1:3:2D. 容器内总压强保持不变【答案】D【解析】【详解】A、容器内每减少1mol A2，同时生成2mol AB3，只表示正反应，不能说明反应达到平衡状态；B、容器内每减少1mol A2，必然同时消耗3molB2，而同时又生成1 mol B2，因此正逆反应速率不相等，反应没有达到平衡状态；C、平衡时浓度不再发生变化，但物质浓度之间不一定相

11、等，或满足某种关系，则容器内A2、B2、AB3的物质的量之比为1:3:2时，反应不一定达到平衡状态；D、正反应是体积减小的可逆反应，则容器内总压强保持不变说明反应达到平衡状态；答案选D。【点晴】在一定条件下，当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时（但不为0），反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态，称为化学平衡状态，注意可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据：正反应速率和逆反应速率相等。反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态，对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了，即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态，

12、关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。14.下列溶液中浓度关系正确的是( )A. 小苏打溶液中：c(Na)c(H)c(HCO3-)c(CO32-)c(OH)B. CH3COONa溶液中：c(CH3COO)c(Na)C. 物质的量浓度相等的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等体积混合：c(CH3COO)2c(OH)2c(H)c(CH3COOH)D. 0.1 mol/L的NaHA溶液，其pH4，则c(HA)c(H)c(H2A)c(A2)【答案】C【解析】A.电荷不守恒，错误；B. CH3COONa溶液中，醋酸根离子要水解，c(CH3COO)c(Na)，错误；C.

13、 物质的量浓度相等的CH3COOH溶液和CH3COONa溶液等体积混合，由物料守恒：2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)和电荷守恒：c(Na)c(H)c c(CH3COO)c(OH)，两式联列得：c(CH3COO)2c(OH)2c(H)c(CH3COOH)，C正确；D. 0.1 mol/L的NaHA溶液，其pH4，说明HA的电离大于水解，则c(HA)c(H) c(A2) c(H2A)，D错误。15.在密闭容器中发生反应：aX(g)+bY(g)cZ(g)+dW(g)反应达到平衡后，将气体体积压缩到原来的一半，当再次达到平衡时，W的浓度为原平衡状态的1.8倍。下列叙述正确的是A 平衡

14、向正反应方向移动B. (a+b)(c+d)C. Z的体积分数变大D. X的转化率变小【答案】D【解析】【详解】A气体体积压缩到原来的一半，W的浓度为原来的1.8倍，说明压强增大，平衡向逆反应移动，故A错误；B气体体积压缩到原来的一半，W的浓度为原来的1.8倍，说明压强增大，平衡向逆反应移动，则a+bc+d，故B错误；C压强增大，平衡向逆反应移动，Z的体积分数减小，故C错误；D压强增大，平衡向逆反应移动，反应物X转化率减小，故D正确；故选D。16.常温下，在20.00 mL 0.100 0 molL1NH3H2O溶液中逐滴滴加0.100 0 molL1HCl溶液，溶液pH随滴入HCl溶液体积的变

15、化曲线如图所示。下列说法正确的是()A. 溶液：c(Cl)c(NH4+)c(OH)c(H)B. 溶液：c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H)C. 、三点所示的溶液中水的电离程度D. 滴定过程中不可能出现：c(NH3H2O)c(NH4+)c(OH)c(Cl)c(H)【答案】B【解析】【详解】A、点时加入HCl溶液10mL，得到等物质的量浓度的NH3H2O、NH4Cl的混合液，溶液呈碱性，c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H)，故A错误；B、点时溶液呈中性，根据电荷守恒c(NH4+)c(Cl)c(OH)c(H)，故B正确；C、点时酸碱恰好反应，此时氯化铵水解，溶液呈酸性，促进水电离，、两点

16、有碱剩余，抑制水电离，、三点所示的溶液中水的电离程度，故C错误；D、开始滴加盐酸时，能出现c(NH3H2O)c(NH4+)c(OH)c(Cl)c(H)，故D错误；答案选B。二、填空题（每空2分，共52分）17.（1）如图为某实验小组依据氧化还原反应(用离子方程式表示)_设计的原电池装置。反应前，电极质量相等，一段时间后，两电极质量相差12 g，导线中通过_mol电子。（2）盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。有些反应的反应热虽然无法直接测得，但可通过间接的方法测定。现根据下列3个热化学反应方程式：Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H= - 24.8kJmol3

17、Fe2O3(s)+ CO(g)=2Fe3O4(s)+ CO2(g) H= - 47.2kJmolFe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H= +640.5kJmol写出CO气体还原FeO固体得到Fe 固体和CO2气体的热化学反应方程式：_。（3）2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g)反应过程的能量变化如图所示。该反应通常用V2O5作催化剂，加V2O5会使图中B点_ （填“升高”还是“降低”），H_(填“变大”、“变小”或“不变”)。【答案】 (1). Fe+Cu2+=Fe2+Cu (2). 0.2 (3). CO(g)+FeO(s)= Fe(s) + CO2(g) H

18、=218.00 kJmol (4). 降低 (5). 不变【解析】【详解】（1）由图可知该装置为原电池，Fe为负极，电极反应为：Fe-2e-=Fe2+，石墨为正极，电极反应为Cu2+2e-=Cu，总反应式为Fe+Cu2+Fe2+Cu；设导线中通过的电子的物质的量为x，则负极减少28 xg，正极增重32 xg，28xg32xg=12g，解得x=0.2mol。（2）CO气体还原FeO的方程式为FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g) H=-24.8kJ/mol.3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g) H

19、=-47.2kJ/mol.Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g) H=+640.5kJ/mol由盖斯定律知，将（3-2）6得，FeO(s)+CO(g)=Fe(s)+CO2(g)H=-218kJ/mol；热化学反应方程式：CO(g)+FeO(s)= Fe(s) + CO2(g) H=218.00 kJ/mol。（3）用V2O5作催化剂可以降低反应的活化能，加快反应速率，但正、逆反应的活化能同时降低，所以H保持不变。18.（1）已知可逆反应CO(g) + H2O (g) CO2(g) + H2(g)，在830K温度下达到平衡。830K时，若起始时：c (CO) 2 mol/L，

20、c (H2O) 3 mol/L，平衡时CO的转化率为60%，则该反应的平衡常数K=_。830K，若只将起始时c (H2O)改为6 mol/L，则水蒸气的转化率为_。（2）已知反应：2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H=566kJ/mol ；则CO的燃烧热为_。（3）已知：氮气和氢气合成氨反应为：N2(g)3H2(g)2NH3(g) H-92kJ/mol。取1 mol N2(g)和3 molH2(g)充入一密闭容器中，一定条件下进行反应并达平衡时，测得反应放出的热量_92kJ（填“大于”、“等于”或“小于”）；若升高温度，上述反应中H_（填“变大”、“变小”或“不变”）。【答案】 (1)

21、. 1 (2). 25% (3). 283kJ/mol (4). 小于 (5). 不变【解析】【详解】（1）CO + H2O（g） CO2+ H2起始 2mol/L 3mol/L 0 0反应 1.2mol/L1.2mol/L 1.2mol/L1.2mol/L平衡 0.8mol/L 1.8mol/L 1.2mol/L 1.2mol/L平衡常数K=1。设反应的水蒸气的浓度为yCO + H2O（g）CO2 + H2起始 2mol/L 6mol/L 0 0反应 y y y y平衡 （2-y）mol/L （6-y）mol/L y yK=1，解得y=1.5mol/L，则水蒸气的转化率（H2O）=100%=

22、25%。（2）已知反应：2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) H=566kJ/mol；则CO的燃烧热为283kJ/mol。（3）1 mol N2(g)和3 molH2(g)完全反应才放出92kJ，因为氮气和氢气合成氨为可逆反应，反应不完全，反应放出的热量小于92kJ；H只与起始、终止状态有关，与外界条件无关，若升高温度，上述反应中H不变。19.（1）AgNO3的水溶液呈_（填“酸”、“中”、“碱”）性，实验室在配制AgNO3的溶液时，常将AgNO3固体先溶于较浓的硝酸中，然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度，以_（填“促进”、“抑制”）其水解。（2）已知难溶电解质A的化学式为XnYm，相对分子质

23、量为M，测得其饱和溶液的密度为 g/cm3，Xm的浓度为c mol/L，则该难溶物XnYm的溶度积常数为Ksp_。（3）物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后，溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等，则混合后溶液呈_（填“酸”、“中”、“碱”）性，混合时醋酸体积_（填“大于”、“等于”或“小于”）氢氧化钠溶液体积。【答案】 (1). 酸 (2). 抑制 (3). ()mcm+n (4). 中 (5). 大于【解析】【详解】（1）AgNO3为强酸弱碱盐，在溶液中发生水解而使溶液呈酸性；加酸抑制水解。（2）XnYm存在溶解平衡：XnYm nXm+mYn-，Xm+的浓度为cmol/L，则Yn-的浓度为

24、mol/L，由难溶物溶度积常数公式可得：Ksp=cn(Xm)cm(Yn-)= ()mcm+n；（3）物质的量浓度相同的醋酸和氢氧化钠溶液混合后，溶液中醋酸根离子和钠离子浓度相等，由电荷守恒c（Na+）+c（H+）=c（CH3COO-）+c（OH-）可知，溶液中氢离子浓度等于氢氧根离子浓度，溶液呈中性；若两溶液的体积相等，恰好完全反应生成的醋酸钠溶液呈碱性，所以呈中性时醋酸体积大于氢氧化钠溶液体积。20.某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响，进行了如下实验：实验原理2KMnO45H2C2O43H2SO4=K2SO42MnSO410CO28H2O实验内容及记录实验编号室温下，试管中所加试

25、剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6 mol/L H2C2O4溶液H2O0.2 mol/L KMnO4溶液3 mol/L稀硫酸13.02.03.0204.023.03.02.02.05.233.04.01.02.06.4请回答：（1）根据上表中的实验数据，可以得到的结论是_。（2）利用实验1中数据计算，用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为v(KMnO4)_。（3）该小组同学根据经验绘制了n(Mn2)随时间变化趋势的示意图，如图1所示，但有同学查阅已有的实验资料发现，该实验过程中n(Mn2)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设。并继续进

26、行实验探究。该小组同学提出的假设是_。请你帮助该小组同学完成实验方案，并填写表中空白。实验编号室温下，试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6 mol/L H2C2O4溶液H2O0.2 mol/L KMnO4溶液3 mol/L稀硫酸43.02.03.02.0_t若该小组同学提出的假设成立，应观察到的现象是_。【答案】 (1). 其他条件相同时，增大KMnO4浓度(或反应物浓度)，反应速率增大 (2). 1.5 102 molL1min1 (3). 生成物中的MnSO4为该反应的催化剂(或Mn2对该反应有催化作用) (4). MnSO4 (5

27、). 与实验1比较，溶液褪色所需时间短或所用时间(t)小于4 min及其他合理答案【解析】【详解】（1）根据表中数据可知，其他条件相同时(控制变量法)，增大KMnO4浓度（反应物浓度），反应速率增大。（2）反应中消耗高锰酸钾的浓度是0.2 mol/L3mL10mL=0.06mol/L，所以(KMnO4)=0.06mol/L4min=1.5 102mol / (Lmin)。（3）由图2可知反应开始后速率增大的比较快，说明生成物中的MnSO4（或Mn2+）为该反应的催化剂。要验证假设作对比实验4与与实验1比较，其它条件相同时加入MnSO4即可。与实验1比较，如果假设成立，则加入硫酸锰以后若反应加快，溶液褪色的时间小于4min，说明Mn2+是催化剂。21.如图是用0.1000mol/L的盐酸滴定某未知浓度的NaOH溶液的示意图和某次滴定前、后的盛放盐酸滴定管中液面的位置。请回答