甘肃矢远县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题理【含解析】

1、甘肃省靖远县第一中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题 理（含解析）(时间：120分钟 总分：100)可能用到的相对原子质量：H 1、C 12、O 16、Na 23、K 39、Br 80、N 14、S 32 一、选择题(本大题包括20小题，每小题2分，共40分)。1.下列过程没有发生化学变化的是()A. 用食醋除去热水壶内壁的水垢B. 屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素C. 用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果D. 医疗上用体积分数为75%的酒精杀菌消毒【答案】B【解析】【详解】A水垢中含有CaCO3，利用醋酸的酸性强于碳酸，因此醋酸与CaCO3反应生成易溶于水醋酸钙

2、、CO2，有新物质的生成，属于化学变化，A不符合题意；B屠呦呦用乙醚从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素，是利用青蒿素在乙醚中溶解度较大的原理，将青蒿素提取到乙醚中，属于萃取操作，属于物理变化，B符合题意；C高锰酸钾具有强氧化性，能与水果成熟释放的乙烯发生氧化还原反应，延缓水果变质时间，C不符合题意；D体积分数为75%的酒精能使蛋白质变性，从而能杀菌消毒，该过程发生化学变化，D不符合题意；答案选B。2.下列化学用语表示正确的是( )A. 甲基的电子式：B. 正丁烷的球棍模型：C. 1，2-二溴乙烷的结构简式：CH2BrCH2BrD. 乙酸的实验式：C2H4O2【答案】C【解析】【详解】A甲基

3、中C和3个H原子形成共用电子对，还剩下一个单电子，正确的电子式为，A选项错误；B为异丁烷的球棍模型，正丁烷的球棍模型为B选项错误；C根据系统命名法规则可知，CH2BrCH2Br为1，2-二溴乙烷的结构简式，C选项正确；DC2H4O2为乙酸的分子式，其实验式应为CH2O，D选项错误；答案选C。3.关于化合物2苯基丙烯()，下列说法不正确的是( )A. 能使高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加聚反应C. 分子中所有碳原子可能处于同一平面D. 易溶于水及甲苯【答案】D【解析】【详解】A2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，A选项正确；B2-苯基丙烯的官能

4、团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，B选项正确；C根据该有机物的结构分析可知，该分子可看作苯环上的氢被2-丙烯取代，苯环的所有原子共平面，2-丙烯中3个碳原子共平面，因此分子中所有碳原子可能处于同一平面，C选项正确；D2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，D选项错误；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。4.下列化合物在核磁共振氢谱中出现三组峰，且峰面积之比为322的是

5、()A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】核磁共振氢谱只出现三组峰，说明有机物含有三种H原子，峰面积之比为3：2：2，说明分子中三种H原子数目之比为3：2：2，结合分子中等效氢判断，分子中等效氢原子一般有如下情况：分子中同一甲基上连接的氢原子等效同一碳原子所连甲基上的氢原子等效处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效，据此分析解答。【详解】A分子高度对称，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、苯环上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，A不符合题意；B分子中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上甲基邻位、苯环甲基间位，三者H原子数目之比为3：2：2，B符合题意；

6、C分子中有2种H原子，分别处于甲基上、C=C双键上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，C不符合题意；D分子中有3种H原子，分别位于甲基上、苯环甲基邻位、苯环甲基间位，H原子数目之比为6：2：2=3：1：1，D不符合题意；答案选B。5.1mol某气态烃与2mol HCl加成，其加成产物又可被8mol Cl2完全取代，该烃可能( )A. 丙烯B. 丙炔C. 1，3-丁二烯D. 2-丁烯【答案】C【解析】【分析】【详解】气态烃1molCxHy能和2molHCl加成，说明烃中含有1个CC键或2个C=C键，加成后产物CxHy+2Cl2分子上的氢原子又可被8molCl2完全取代，说明1mol氯代烃中含有

7、8molH原子，可行x=6，因此该烃可能是1，3-丁二烯，选项C符合题意；答案选C。6.下列物质能发生消去反应，但不能发生催化氧化的是()A. B. (CH3)2CHOHC. CH3CH2C(CH3)2CH2OHD. CH3CH2C(CH3)2OH【答案】D【解析】【详解】本题考查的是有关醇的消去反应和催化氧化反应的结构条件。醇的消去反应的机理为H消去，即与官能团羟基相连的碳原子（）的邻位碳原子（）上如果有氢原子，则该醇可以在一定的条件下发生消去反应；A、C两项中无H，所以不能发生消去反应，B、D有H，所以可以发生消去反应。醇的催化氧化反应的机理为脱发生氧化，即与官能团羟基相连的碳原子（）上如

8、果有一个以上氢原子，则该醇可以在一定的条件下发生催化氧化反应，A、B、C都有，所以都能发生催化氧化反应，D没有，所以D不能发生催化氧化反应；故选D【点睛】醇的消去反应的机理为H消去，即与官能团羟基相连的碳原子（）的邻位碳原子（）上如果有氢原子，则该醇可以在一定的条件下（催化剂、加热，催化剂可以是浓硫酸或氧化铝或五氧化二磷）发生消去反应。醇的催化氧化反应的机理为脱氧化，即与官能团羟基相连的碳原子（）上如果有一个以上氢原子，则该醇可以在一定的条件下（氧气、催化剂、加热，催化剂可以是铜或银）发生催化氧化反应，若仅有一个，则该醇被氧化为酮；若有两个或两个以上，则该醇被氧化为醛。7.下列说法中不正确的是

9、()向溴乙烷中加入硝酸银溶液可检验溴元素顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同苯和溴水混合可制溴苯可用银镜反应区分甲酸和乙醛A. 只有和B. 只有和C. 只有和D. 【答案】D【解析】【详解】溴乙烷不能电离出溴离子，向溴乙烷中加入硝酸银溶液不能形成AgBr沉淀，所以无法检验溴元素，错误；顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物相同，均是正丁烷，正确；苯和溴水混合发生萃取，不能制溴苯，错误；乙醛分子种含有醛基，可以发生银镜反应，而甲酸中既含有羧基，也含有醛基，也可以发生银镜反应，则不可用银镜反应区分甲酸和乙醛，错误；综上所述，错误；答案选D。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关

10、系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，卤代烃中卤素原子的检验是解答的难点和易错点，注意不能直接检验，需要利用水解反应并酸化后才能检验。8.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是( )A. 30 g C3H8O中共价键数5.5 NAB. 1mol甲烷与氯气完全反应生成四氯化碳，则消耗氯气4NAC. 标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为(7/22.4)NAD. 1mol 羟基所含的电子总数为9NA【答案】C【解析】【详解】A30g C3H8O的物质的量为0.5mol，一个C3H8O分子中含有11个共价键，则0.5mol C3H8O中共价键数为5.5 NA，A选项正

11、确；B1mol甲烷与氯气在光照条件下完全反应，1mol甲烷中4个H原子被4molCl2取代，生成四氯化碳和HCl，即消耗氯气4NA，B选项正确；C标准状况下，庚烷为液体，不能准确计算其物质的量，因此不能确定庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数，C选项错误；D羟基的结构简式为OH，一个羟基中含有9个电子，因此1mol 羟基所含的电子总数为9NA，D选项正确；答案选C。9.下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是A. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能B. 苯酚（C6H5OH）能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C. 甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D. 苯在50 60时发生硝化反应而甲苯在

12、30时即可【答案】A【解析】【详解】A乙烯能发生加成反应而乙烷不能是因为乙烯分子中含有碳碳双键，而乙烷分子中没有，与官能团有关，与基团是相互作用无关，选项A错误；B苯酚能跟氢氧化钠反应而乙醇不能，是因为苯酚中含有苯环，对羟基的影响，使羟基的酸性增强，能与氢氧化钠反应，选项B正确；C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙烷不能，是因为苯环对甲基的影响，使甲基H原子的活性增强，能被高锰酸钾氧化，选项C正确；D甲苯中甲基的存在影响苯环上H原子的活性增强，更易被硝基取代，选项D正确；答案选A。10.下列有关有机物的说法不正确的是( )A. 用核磁共振氢谱可鉴别乙酸和甲酸甲酯B. 乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色

13、C. 酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯D. 只用一种试剂就可鉴别甲苯、乙醇和四氯化碳【答案】B【解析】【详解】A乙酸（CH3COOH）和甲酸甲酯（HCOOCH3）中都有两种类型的H、且H原子个数比为1:3，但化学位移不同，可以用核磁共振氢谱鉴别，A选项正确；B聚乙烯分子中不含有碳碳双键，不能使溴水褪色，B选项错误；C甲苯可以使酸性高锰酸钾氧化，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此酸性高锰酸钾溶液可鉴别苯和甲苯，C选项正确；D乙醇与水以任意比例互溶，甲苯和四氯化碳均不溶于水，且甲苯的密度比水小，四氯化碳的密度大于水，两者与水混合后分层，前者油状液体在上层，后者油状液体在下层，因此可用水可以鉴别甲苯

14、、乙醇和四氯化碳，D选项正确；答案选B。11.下列各组烃的混合物，只要总质量一定，按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都是恒量的是A. C2H2、C2H4B. C2H4、C4H6C. C2H6、C3H6D. C6H6、C2H2【答案】D【解析】【分析】烃的混合物中，若总质量一定，无论按任意比例混合，完全燃烧后生成的CO2和H2O都恒定，则混合物的化学式的最简式相同。【详解】A、最简式分别是CH、CH2，故错误；B、最简式分别是CH2、C2H3，故错误；C、最简式分别是CH3、CH2，故错误；D、最简式分别是CH、CH，故正确。选D。12.要使有机物转化为可选用的试剂是（ ）A. Na

15、B. NaHCO3溶液C. Na2CO3溶液D. NaOH溶液【答案】B【解析】【详解】A.Na能与酚羟基和-COOH都反应，A错误；B酸性-COOHH2CO3酚羟基HCO3-，加入NaHCO3，只有-COOH反应，可生成目标物，B正确；C.酚羟基、羧基都可与碳酸钠反应，C错误；D.NaOH能与酚-OH和-COOH都反应，D错误；故合理选项是B。13.1 mol分子式为C7H12O4的酯在氢氧化钠溶液、加热条件下完全水解生成1 mol羧酸钠和2 mol甲醇，则符合该条件的酯的结构有A. 4种B. 5种C. 6种D. 7种【答案】A【解析】【详解】1mol分子式为C7H12O4的酯在氢氧化钠溶液

16、、加热条件下完全水解生成1mol羧酸钠和2mol甲醇，说明该分子中含有2个酯基，某酸二甲酯，结构简式为CH3OOC- C3H6-COOCH3，而-C3H6-有四种，所以符合该条件的酯的结构有4种，答案选A。14.有机物X()是一种重要的有机合成中间体。下列关于X的说法正确的是( )A. 分子式为C6H8O4B. 它的同分异构体中不可能有酚类C. 在酸性条件下完全水解可生成2种有机物D. 二氯代物有5种(不含立体异构)【答案】D【解析】【详解】A有机物X的结构式为，分子中含有6个C原子，6个H原子和4个O原子，故分子式为C6H6O4，A选项错误；B该分子的同分异构体中，、等属于酚类，B选项错误；

17、C该分子中含有酯基，酸性条件下完全水解后产生一种物质，C选项错误；D采用定一议二的方法，确定一个Cl原子的位置，另一个Cl原子的位置如下，、共5种结构，即二氯代物有5种(不含立体异构)，D选项正确；答案选D。15.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是( )A. 常温下，能与Na2CO3溶液反应放出CO2B. 1mol M最多能与2mol Br2发生反应C. M与足量的NaOH溶液反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D. 该有机物不能使FeCl3溶液显紫色【答案】C【解析】【详解】A该分子中含有酚羟基，但酚羟基酸性比碳酸弱，所以常温下该分子不能与

18、Na2CO3溶液反应放出CO2，A选项错误；B1molM含有酚羟基的临位和对位氢原子个1mol，这些氢原子易被卤素原子取代，发生取代反应消耗2molBr2，碳碳双键可以和溴发生加成反应，还会消耗1mol的溴单质，共消耗3mol的溴单质，则0.5mol M与足量浓溴水反应，最多消耗1.5mol Br2，B选项错误；C酚羟基和酯基均能和氢氧化钠反应生成对应的盐，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4，C选项正确；D该分子中含有酚羟基，能使FeCl3溶液显紫色，D选项错误；答案选C。【点睛】本题考查有机物的结构和性质，综合考查学生化学知识的应用能力，注意把握有机物的结构和官能团的性质。该有机物含有

19、酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应，含有酯基，可发生水解反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，易错点为C，注意水解产物的判断。16.某有机物A的结构简式如图，下列叙述不正确的是( )A. 有机物A含有3种官能团B. 有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应C. 有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D. 有机物A能使溴水和酸性高锰酸钾溶液均褪色【答案】C【解析】【详解】A该有机物的结构简式为，分子中含有酯基、氯原子、羟基3种官能团，A选项正确；B有机物A分子中的Cl原子结合的邻位碳上有H原子，所以该有机物可在NaOH的醇溶液共热条件下发生消去反应，B选项正确；C由于中与OH相

20、连的邻位C上没有氢，所以有机物A和浓硫酸混合加热，不可以发生消去反应，C选项错误；D有机物A能与溴水发生取代从而使溴水褪色，该分子中羟基具有还原性，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D选项正确；答案选C。17.已知：。应用这一反应，下列化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A. CH3BrB. CH3CH2CH2CH2BrC. CH2BrCH2CH2CH2BrD. CH3CHBrCH2CH2Br【答案】C【解析】【分析】根据题目信息“2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr”可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键；若形成环状结构，则

21、分子两端都会有碳溴键的断裂，即分子中一定含有两个溴原子，据此分析解答。【详解】A根据通过信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，A不符合题意；B由题干信息可知，CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是正辛烷：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，B不符合题意；CCH2BrCH2CH2CH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丁烷，C符合题意；DCH3CHBrCH2CH2Br与钠发生反应生成的是1-甲基环丙烷，D不符合题意；答案选C。18.用括号内试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是()A. 苯中含有苯酚(浓溴水，过滤)B. 乙醇中的乙

22、酸(CaO固体、蒸馏)C. 乙酸乙酯中含有乙酸(饱和Na2CO3溶液、分液)D. 乙烷中含有乙烯(溴水、洗气)【答案】A【解析】【分析】【详解】ABr2、三溴苯酚均易溶于苯，加浓溴水后会引入新杂质，应选NaOH溶液、分液除杂，A错误；B乙酸可以与CaO反应生成醋酸钙，经过蒸馏可以将乙醇蒸出，B正确；CNa2CO3溶液可以与乙酸反应，生成醋酸钠溶于水，再经过分液可以分开，C正确；D乙烯与Br2发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，而乙烷不与溴水反应，可以除去乙烯，D正确；故选A。19.2016北京在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：对二甲苯邻二甲苯间二甲苯苯沸点/1

23、3814413980熔点/1325476下列说法不正确的是A. 该反应属于取代反应B. 甲苯的沸点高于144 C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来【答案】B【解析】【详解】A甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，故A正确；B甲苯的相对分子质量比二甲苯小，故沸点比二甲苯低，故B错误；C苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，故C正确；D因为对二甲苯的沸点较高，将温度冷却至-2513，对二甲苯形成固体，从而将对二甲苯分离出来，故D正确；故选B。20.实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯：。

24、某同学用如图装置进行乙烯制取实验。下列叙述不正确的是( )A. m的作用是确保乙醇与浓硫酸能顺利流下B. 电控温值可设置在165175C. 反应混合液的加入顺序依次为乙醇、浓硫酸D. 加热时若发现三颈瓶中未加碎瓷片，应立即补加【答案】D【解析】【详解】Am连接分液漏斗与三颈烧瓶平衡压强，便于乙醇与浓硫酸能顺利流下，A正确；B为避免副反应发生，温度应迅速升高为170，所以电控温值可设置在165- 175，B正确；C由于稀释浓硫酸时会剧烈放热，故加料时先加乙醇，再加浓硫酸，可防止液体飞溅，C正确；D加热时若发现三颈瓶中未加碎瓷片，应停止加热，待冷却至室温后再补加碎瓷片，D错误；故选D。二、非选择题

25、(本大题包括4小题，共60分)。21.按要求填空。.(1)有机物的名称为_， 其与Br2加成时(物质的量之比为1:1)，所得产物有_种。(2)分子式为C9H12属于芳香烃的同分异构体共有_种，其中_(填结构简式)的一溴代物只有两种。(3)有机物A的结构简式为，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为_，有机物A中标有序号、处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为_。 .根据下面的反应路线及所给信息填空。(4)A的结构简式是_。(5)、的反应类型分别是_、_。(6)反应的化学方程式是_。【答案】 (1). 2-乙基-1，3-丁二烯 (2). 3 (

26、3). 8 (4). (5). 3:2:4 (6). (7). (8). 取代反应 (9). 消去反应 (10). +2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】、环己烷（）与Cl2在光照的条件下发生取代反应生成，后经NaOH的醇溶液发生消去反应，生成，再与Br2加成生成，再经NaOH的醇溶液发生消去反应，生成。【详解】（1）根据烯烃的命名规则，该化合物主链包含两个碳碳双键，由于碳碳双键在两端，所以要从离取代基近的一端（即左边）命名，该化合物的名称为2-乙基-1，3-丁二烯；与Br2加成后的产物有3种，分别是：、；（2）C9H12属于芳香烃的同分异构体共有8种，分别是：、；其中一溴代物只有

27、两种的是，一溴代物是、；（3）有机物A中能与Na反应的是羧基和羟基，能与NaOH反应的是羧基和酚羟基，能与H2反应的是苯环和醛基，故消耗这三种物质的物质的量之比为3：2：4；羟基上氢原子的活泼性由强到弱是羧基酚羟基醇羟基，故；（4）根据分析，A为环己烷，结构简式为；（5）根据分析是取代反应，是消去反应；（6）根据分析，反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O；【点睛】本题要注意第（3）题，苯环、碳碳双键、碳碳三键、羰基、醛基都可以与H2加成，但是羧基和酯基虽然有碳氧双键，但不能与H2加成。22.下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量来确定有机物组成

28、。请回答下列问题：(1)A装置是提供实验所需的O2，写出有关反应的化学方程式_；B装置中试剂X可选用_。(2)若准确称取0.44g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，则该有机物的实验式为_。(3)要确定该有机物的分子式，还需知道该有机物的_，经测定其蒸气密度是相同条件下H2的22倍，则其分子式为_。(4)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为_；若该有机物只有一种化学环境的氢原子，则其结构简式为_。(5)某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，其主要目的是_。【答案】 (1). 2H

29、2O2 2H2O+O2 (2). 浓硫酸 (3). C2H4O (4). 相对分子质量 (5). C2H4O (6). CH3CHO (7). (8). 吸收空气中的CO2和H2O，避免干扰实验【解析】【分析】实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式，因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)。A是生成氧气的装置，B用于干燥通入C中的氧气，可以用浓硫酸，C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品，D用来吸收生成的水，测定生成水的质量，E用来吸收生成的CO2，测定生成CO2的质.量；根据CO能与CuO反应生成CO2的性质可知CuO的

30、作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。【详解】（1）A装置为过氧化氢分解制氧气，化学方程式为2H2O2 2H2O+O2；根据分析，B中的试剂为浓硫酸；（2）E管质量增加0.88g为二氧化碳的质量，可得碳元素的质量：0.88g=0.24g，D管质量增加0.36 g是水的质量，可得氢元素的质量：0.36 g=0.04 g，从而可推出含氧元素的质量为0.44 g-0.24 g-0.04 g=0.16 g，则n(C)：n(H)：n(O)= =2：4：1，即实验式为C2H4O；（3）要确定该有机物的分子式，还需知道该有机物的相对分子质量；经测定其蒸气密度是相同条件下H2的22倍，它的相对分子质

31、量为44，故分子式为C2H4O；（4）根据该有机物的核磁共振氢谱图，有两种氢原子且峰面积之比为1：3，则其结构简式为CH3CHO；若只有一种类型的氢原子，说明结构中含有2个-CH2-，且具有对称性，则该有机物的结构简式为；（5）再增加一个E装置，防止前一个E装置吸收空气中的二氧化碳和水蒸气，使得二氧化碳的质量产生误差。【点睛】本题要注意第（3）题，相同条件下气体的密度之比等于气体的相对分子质量之比，故密度是氢气是多少倍，相对分子质量就是氢气的多少倍。23.乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：+ +H2O相对分子质量密度/(

32、gcm-3)沸点/水中溶解性异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶实验步骤：在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和23片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140143馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。回答下列问题：(1)仪器B的名称是_ ，其作用是_。(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。(3)在洗涤、分液操作中，应充分

33、振荡，然后静置，待分层后_(填标号)。a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出c.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出d.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_。(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是_。(6)本实验的产率是_。(7)在进行蒸馏操作时，若从130开始收集馏分，会使实验的产率偏_(填“高”或“低”)，原因是_。【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 冷凝回流，提高反应物的利用率 (3). 洗掉大部分硫酸和醋酸 (4). 洗掉碳酸氢钠 (5). d (6). 提高醇的

34、转化率 (7). 干燥 (8). 60% (9). 高 (10). 会收集少量未反应的异戊醇【解析】【分析】实验室制备乙酸异戊酯的反应原理可知，生成的酯中含有杂质醇和酸，所以要进行净化处理，水洗、饱和碳酸氢钠溶液洗、再水洗；酯的密度小于水，不溶于水，可以采用分液法进行分离；该反应为可逆反应，增大乙酸的浓度，醇的转化率增大，有利于反应向右进行，提高产率；根据二者反应关系可知，乙酸过量，按照醇反应的量计算出产品酯的理论量，从而计算出产品的产率。【详解】(1)由装置中仪器B的构造可以知道，仪器B的名称为球形冷凝管；作用是冷凝回流，避免反应物离开体系，提高反应物的利用率(2)反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次洗涤的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和醋酸； 第一次洗涤用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度，但第一步洗涤后生成的酯中混有碳酸氢钠，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；(3)因为酯的密度比水小，二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层；分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出，所以正确的为d；(4)酯化反应是可逆反应，增大反应物的浓度可以使平衡正向移动；增加一种