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文档简介

1、食品 生产企业规范内容依据食品安全法 、食品安全法实施条例,按照国家质 检总局关于食品生产加工企业落实质量安 全主体责任监督检查规定的公告 (总局公告 2009年第 119号) 严格落实企业主体责任的 要求,各食品生产企业要进一步规范“一 档二书十六项记录一报告”及“十项制度”管理 :“一档”即督促企业 建立食品质量安全档案(含申证全套资料 、有效期内的检验设备检定证书、产品标准 或有效备案的企业标准和检验方法标准、 委托加工和食品添加剂备案材料、年度自查报告 及审查等)。“二书”即为食品生产质量安全承诺书和企业内部层层签定的责任书。“十六项记录”即:生产环境卫生自查记进行自查);录(企业应定

2、期对厂区内环境、生产场所和设施清洁卫生状况等设备维护保养和清洗毒);消毒记录(企业应定期对必备生产设备、设施维护保养和清洗消停产和开业记录(企制记录);业应建立和保存停产复产记录及复产时生产设备、设施等安全控进货验证记录(如实供货者名称及联系方 式、记录食品原料、食品添加剂、食品相关产进货日期、验证情况等内容);品的名称、规格、数量、品添加剂、食品相关产产日期或批号、使用数原始检验数据和对原料领用出库记录(企业应建立和保存各种购进食品原料、食 品的领用出库等记录);生产投料和过程控制 记录(生产投料包括投料种类、品名、生 量等,并做好生产过程关键点控制点记录);产品出厂检验记录(企业应建立和保

3、存出厂的每个批次食品的应的检验报告记录, 包括查验食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、执行标准、检验结论、检验人员、检验合格证号或检验报告编号、检验时 间等);产品检验比对记录(企业自行进行产品出厂检验的,应按规定到具有资质的检测机构开展比对检验,进行 实验室检测比对,建立并保存比对记录);不合格品处理记录(企业应建立和保存采购的不合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录,同时建立和保存生产的不合格产品的处理记录);产品销售记录(企业 应对销售每批产品建立和保存销售记录, 包括产品名称、数量、 生产日期、生产批号、购货者名称及联系方式、销售日期、出 货日期、地点、检验合格证 号

4、、交付控制、承运 者等);产品召回处理记录(企业应建立和保存对不安全食品主动召回、被责令召回的执行情况记录,包括:企业 通知召回的情况;实际召回的情况;对召回产品采取补救、无害化处 理或销毁的记录;整 改措施的落实情况;向当地政府和县级以 上监管部门报告召回及处理 情况);企业人员健康管理记录(企业应建立从业人员健康检查制度和健康档案制度,保存对直接接触食品人员健康管理的相关记录);企业人员培训记录(企业应建立和保存对从业人员的食品质量安全知识培训记录);消费者投诉受理记录(企业应建立和保存对消费者投诉的受理记录,包括投诉者姓名、联系方式、投诉的食 品名称、数量、生产日期或生产批号、投诉质量问

5、题、企业采取的处理措施、处理结果等);风险信息反应记录(企业应主动收集企业内部发现的和国家发布的与企业相关的食品安全风险监测和评估 信息,并作出反应,同时应建立和保存相关记录);食品安全事故处置记 录(企业应制定食品安全事故处置方案, 防范措施的落实情况,建立和保存处置食品安全事故记录)。定期检查各项食品安全“一报告”即企业如发现产品质量安全隐患须立即报告当地质 采取有效地防范措施。监部门和相关部门,并十项制度保持企业生产条件符合性的关键是要求企业建立并有效执行食品安全管理制度。食品安全法第八十七 条和食品安全法实施条例第五十七条 :未建立、执行食品安全管 理制度的:责令改正,给予警告;拒不改

6、正的,处二千元以上二万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业, 直至吊销许可证。根据现行法规,企业必须建立和执行的管理制度有十项。是从业人员健康管 理制度 建立从业人员健康检查制度和健康档案制度,保存对直接接触食品人员健康管理的 相关记录。 食品生产经营人员每 年应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。(安全法第三十四条)(食品生产经营者应当建立并执行从业人员健康管理制度。患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员,不得从事接触直接入口食品的工作。食品生产经营人员每年应当进行健康检查,取得健康证明后方可参加工作。)

7、 从事接触直接入口 食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。(食品生产经营者应当依照食品安全法第三十四条的规定建立并执行从业人员健康检查制度和健康档案制度。(实施条例第二十三条)从事接触直接入口食品工作的人员患有痢疾、伤寒、甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎等消化道传染病,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的,食品生产经营者应当将其调整到其他不影响食品安全的工作岗位。食品生产经营人员依照食品安全法第三十四条第

8、二款规定进行健康检查,其检查项目等事项应当符合所在地省、自治区、直辖市的规定。)二是食品安全知识培训记录制度 建立和保存对从业人员的食品安全知识培训记录。 食品安全知识培训内 容包括品安全法律、法规、规章、标准和其他食品安全知识。(食品生产经营企业应当依照食品安全法第三十二条的规定组织职工参加食品安全知识培训,学习食品安全法 律、法规、规章、标准和其他食品安全知 识,并建立培训档案。)(实施条例第二十二 条)三是进货查验记录制 度 明确原料采购、原料 验收、原料检验等控制要求,审验供货商的经营资格。(控制程序文件) 采购食品原料、食品 添加剂、食品相关产品应建立和保存进货 查验记录,向供货者索

9、取许可证复印件( 指按照相关法律法规规定,应当取得许可 的)和购进批次产品相适应安全标准及有关规定的合格证明文件。 对供货者无法提供有 效合格证明文件的食品原料,应依照食品自行检验或委托检验 ,并保存检验记录。采购进口需法定检验的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的,应当向供货者索取有效的检验检疫证 明。生产加工食品所使用的食品原料、食品添加剂、食品相关产品的品种应与进货查验记录内容一致。应建立和保存各种购进食品原料、食品添加剂、食品相关产品的贮存、保管、领用出库等记录。 ( 台帐 )实行集中统一采购原料的集团性食品生产企业,可以由企业总部统一查验供货者的许可证和产品合格证 明文件,进行进货查

10、验记录。(实施条 例第二十五条)实行集中统采购原料的集团性 食品生产企业,可以由企业总部统一查验 供货者的许可证和产品合格证明文件,进行进货 查验记录;对无法提供合格证明文件的食 品原料,应当依照食品安全 标准进行检验。)( 保存查验证明 2 年)进货查验记录应如 实记录食品原料、食品添加剂、食品相关 产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等内容,保存期限不得少于二年。(食品生产者采购食品原料、食品添加剂、食品相关产品,应当查验供货者的许可证和产品合格证明文件;对无法提供合格证明文件的食品原料,应当依照食品安全标准进行检验;不得采购或者使用不符合食品安全标准的食品原料、食品添加

11、剂、食品相关产品。食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度,如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期等内容。食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录应当真实,保存期限不得少于二年。)(安全法第三十六条)四是出厂检验记录制 度 明确成品出厂检验 控制要求。建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录,包括检查食品的名称、规格、数量、生产日期、生 产批号、执行标准、检验结论、化验员、 检验合格证号或检验报告编 号、检验时间等记录 内容。 检验人员应具备相应 能力。 委托其他检验机构实 施产品出厂检验的,应检查

12、受委托检验机 构资质(符合认证认 可规定),并签订委 托检验合同或协议。 出厂检验项目与食品 安全标准及有关规定的项目应保持一致。 自行进行产品出厂检 验的,应按规定进行实验室测量比对,建 立并保存比对记录; 按规定保存出厂检验 留存样品。产品保质期少于 2 年的,保存 期限不得少于产品的 保质期;产品保质期 超过 2 年的,保存期限不得 少于 2 年。 食品出厂检验记录应 如实记录食品的名称、规格、数量、生产 日期、生产批号、检 验合格证号等内容, 保存期限不得少于二年。 对销售每批产品建立 和保存销售台帐,包括产品名称、数量、 生产日期、生产批号、购货者名称及联系方 式、销售日期、出货日期

13、、地点、检验合 格证号、交付控制、承运者 等内容,保存期限不 得少于二年。五是生产过程安全管 理制度明确生产工序、设备贮存、包装及半成品检验等关键环节控 制要求;定期对厂区内环境、生产场所和设施清洁卫生状况自查,并保存自查记录。定期对必备生产设备、设施维护保养和清洗消毒,并保存记录,同时应建立和保存品名、生产日期或半成品检验记录、温停产复产记录及复产 前生产设备、设施等安全控制记录。 明确投料控制要求, 建立和保存生产投料记录,包括投料种类 批号、使用数量等。 建立和保存生产加工 过程关键控制点的控制情况,包括必要的 度控制、车间洁净度 控制等。 生产现场,应避免人 流、物流交叉污染,避免原料

14、、半成品、成品交叉污染,保证设备、设施正常运行 ,现场人员应进行卫生防护,不应使用回 收食品等。 食品生产过程中有不 符合控制要求情形的,食品生产企业应当 立即查明原因并采取 整改措施。(食品生 产企业应当就下列事项制定并实施控制要 求,保证出厂的食品符合食品安全标准:(一) 原料采购、原料验收、投料等原料控制;(二)生产工序、设备、贮存、包装等生产关键环节控制;(三)原料检验、半成品检验、成品出厂检验等检验控制;(四)运输、交付控制。食品生产过程中有不符合控制要求情形的,食品生产企业应当立即查明原因并采 取整改措施。)(实施条例第二十七条) 记录应当真实,保存期限不得少于2年。(食品生产企业

15、除依照食品安全法第三六条、第三十七条规 定进行进货查验记录和食品出厂检验记录 外,还应当如实记录食品生 产过程的安全管理情 况。记录的保存期限不得少于 2年。)( 实施条例第二十八条)六是贮存管理制度企业应明确运输、交 付控制要求。贮存、运输和装卸食 品的容器、工具和设备应当安全、无害, 保持清洁,防止食品污染,并符合保证食品 安全所需的温度等特殊要求,不得将食品 与有毒、有害物品一同运输。(安全法第二十七条 )七是设备管理制度; 生产设备管理 检测设备管理具备必备的检验设备,并在计量检定或校准的法定有效期内使用,相关辅助设备及化学试剂应完好齐备并 在有效使用期内。(委托其他检验机构实施产品出

16、厂检验者除外)八是不合格产品管理等制度 建立和保存采购的不 合格食品原料、食品添加剂、食品相关产品的处理记录。 建立和保存生产的不 合格产品的处理记录。 建立和保存对消费者 投诉的受理记录。包括投诉者姓名、联系方式、投诉的食品名称、数量、生产日期 或生产批号、投诉质量问题、企业采取的处理措施、处理结果等。九是不安全食品召回制度 发现生产的食品不符 合食品安全标准,应当立即停止生产,召回已经上市销售的食品,通知相关生产经营者和消费者。 对召回的食品,应当 进行无害化处理或者予以销毁,防止其再次流入市场。 对因标签、标识或者 说明书不符合食品安全标准而被召回的食品,食品生产者在采取补救措施且能保证 食品安全的情况下可以继续销售;销售时应当向消费者明示补救措施。(实施条例第三十三条) 建立和保存对不安 全食品召回执行情况的记录,包括:通知 召回的情况;实际召回 的

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