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文档简介

1、原核生物与真核生物DNA复制共同的特点:1底物成分：亲代 DNA分子为模板，四种脱氧三磷酸核苷 （dNTP）为底物，多种酶及 蛋白质：DNA拓扑异构酶、DNA解链酶、单链结合蛋白、引物酶、DNA聚合酶、RNA酶以及DNA连接酶等；2过程：分为起始、延伸、终止三个过程；3聚合方向：5 T3;4化学键：3 , 5磷酸二酯键；5遵从碱基互补配对规律；6一般为双向复制、半保留复制、半不连续复制。原核生物与真核生物 DNA复制不同的特点：1真核生物为线性 DNA具有多个复制起始位点，形成多个复制叉，DNA聚合酶的移动速度较原核生物慢。原核生物为一般为环形DNA具有单一复制起始位点。2真核生物DNA复制只

2、发生在细胞周期的 S期，一次复制幵始后在完成前不再进行 复制，原核生物多重复制同时进行。3真核生物复制子大小不一且并不同步。4原核生物有9-mer和13-mer的重复序列构成的复制起始位点，而真核生物的复制起始位点无固定形式。5真核生物有五种 DNA聚合酶，需要 Mg+主要复制酶为 DNA聚合酶S（），引物 由DNA聚合酶a合成。原核生物只有三种，主要复制酶为DNA聚合酶III。6真核生物末端靠端粒酶补齐，而原核生物以多联体的形式补齐。7真核生物冈崎片段间的 RNA引物由核酸外切酶 MF1去除，而原核生物冈崎片段由 DNA聚合酶I去除。8真核生物DNA聚合酶丫负责线粒体 DNA合成。9真核生物

3、DNA聚合酶3的高前进能力来自于 RF-C蛋白与PCNA1白的互相作用。原核生物DNA聚合酶III的前进能力来自与丫复合体（夹钳装载机）与B亚基二聚体（B夹钳）的相互作用。10原核生物的聚合酶没有 5宀3外切酶活性，需要一种 FEN1的蛋白切除5端引物， 原核生物DNA聚合酶工具有5宀3外切酶活性。11原核的DNA Poln复制时形成二聚体复合物，而真核生物的聚合酶保持分离状态。原核生物与真核生物基因信息传递过程中的差异1. DNA的复制原核生物真核生物DNA聚合酶DNA聚合酶I、U、川DNA聚合酶a、B、Y、3、 五种，其中3为主要的聚合酶，丫 存在于线粒体中原核的DNA聚合酶1具有5-3外

4、切酶活性。真核生物的聚合酶没有 5-3外切酶活性， 需要一种叫FEN1的蛋白切除5端引物DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物起始复制地点：细胞质复制地点：细胞核复制时间：DNA合成只是发生在细胞周期 的S期有时序性，即复制子以分组方式激活而非 同步启动复制起点：一个起始位点，单复制子复制起点：多个复制起始位点，多复制子起始点长度：长起始点长度：短延长冈崎片段：比较长冈崎片段：比原核生物要短引物：RNA切除引物需要 DNA聚合酶1.引物：较原核生物的短，除RNA外还有DNA 所以真核生物切除引物需要核内RNA酶，还需要核酸外切酶。终止基因为环状的DNA复制的终止点ter，催化填补空隙为DNA-pol I, DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链真核生物基因为线状的 DNA其复制与核 小体的装配同步进行

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