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文档简介
1、 遗传与变异模块专题训练卷20201120一、单选题(本大题共15小题,共30分)1. 现有某种动物的800对雌雄个体(均为灰体)分别交配,每对仅产下一个后代,合计后代中有灰体700只,黑体100只。控制体色的显、隐性基因在常染色体上,分别用R、r表示。若没有变异发生,则理论上基因型组合为RrRr的亲本数量应该是。()A. 100对B. 400对C. 700对D. 800对2. 古比鱼是一种观赏鱼,其尾形有圆尾、扇尾和三角尾等多种类型,由三对位于常染色体上的等位基因控制,三对基因独立遗传,与尾形的关系如图所示。下列说法中错误的是()A. 除图示途径外,基因还可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的
2、性状B. 两条圆尾鱼交配,子代出现三角尾鱼的原因最可能是发生了基因重组C. 让一条圆尾鱼和一条扇尾鱼交配,子一代基因型最少1种、最多12种D. 基因型为AaBbDd的三角尾鱼交配,子代扇尾鱼的比例理论上为9643. 某禾本科植物高茎(B)对矮茎(b)为显性,花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性,花粉粒非糯性(E)对糯性(e)为显性,非糯性花粉遇碘变蓝色,糯性花粉遇碘呈红棕色。现有品种甲(BBDDee)、乙(bbDDEE)、丙(BBddEE)和丁(bbddee),进行了如下两组实验,部分结果如下:亲本组合F1生殖细胞甲丁BDe:Bde:bDe:bde=100:1:1:100丙丁BdE:Bde:bd
3、E:bde=1:1:1:1请据表回答。利用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律,可选用的亲本组合有()A. 甲丁和乙丙B. 甲乙和丙丁C. 乙丙和丙丁D. 甲丙和乙丁4. 已知某种鸟(2N=40)的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制,分别用A+、A、a表示,且A+对A为显性。研究人员做如表两组实验,下列有关分析错误的是()实验亲本子代1灰红色(甲)蓝色(乙)2灰红色:1蓝色:1巧克力色2蓝色(丙)蓝色(丁)3蓝色:1巧克力色A. A+、A、a的出现是基因突变的结果,其遗传遵循基因的分离定律B. A基因控制的羽毛颜色为蓝色,亲本甲的基因型为ZA+W或ZA+ZaC. 该种鸟体内某细胞进行分裂时,细
4、胞内最多含4个染色体组,40条染色体D. 让实验2子代中的蓝色鸟随机交配,其后代中雌鸟蓝色:巧克力色=3:15. 玉米第4对染色体某位点上有甜质胚乳基因(A、a),第9对染色体某位点上有籽粒的粒色基因(B、b),第9对染色体另一位点上有糯质胚乳基因(D、d),aa 纯合时D不能表达。将紫冠、非糯质、非甜质玉米(AABBDD)与非紫冠、糯质、甜质玉米(aabbdd)杂交得F1若将F1测交,下列对测交后代的分析错误的是()A. 测交后代可能出现6种性状B. 分别统计测交后代三对性状的比例可以验证基因分离定律C. 甜质胚乳基因与籽粒的粒色基因的遗传遵循自由组合定律D. 测交后代中非糯质非甜质:糯质甜
5、质:非糯质甜质:糯质非甜质=1:1:1:16. 某动物个体的基因型为AaBb,其中的一个精原细胞经减数分裂产生了基因型为AB、aB、Ab、ab的4个精子。下列关于这两对等位基因的位置及变异情况的分析,成立的是()A. 一定位于两对同源染色体上,发生了两次基因突变B. 一定位于一对同源染色体上,发生了两次交叉互换C. 可能位于两对同源染色体上,发生了一次交叉互换D. 可能位于一对同源染色体上,发生了一次基因突变7. 如图是果蝇体内一个正在分裂的细胞及其部分染色体组成(数字代表对应的染色体,字母表示染色体上的基因)。不考虑染色体变异,据图判断此果蝇基因型是()A. AaBbddB. AaBbXdY
6、C. AaBbXYdD. AaBbXdXd8. 基因位于染色体上,最早是摩尔根通过果蝇杂交实验证实的,果蝇白眼基因位于X染色体上,下列相关叙述正确的是()A. 摩尔根的果蝇杂交实验运用了类比推理法B. 摩尔根提出白眼基因位于X染色体上的假说,最关键实验结果是F2白眼全部是雄性C. 摩尔根的果蝇杂交实验为后来发现性染色体奠定了基础D. 同位素标记法证实了摩尔根的基因位于染色体上的说法9. 新型冠状病毒感染的肺炎疫情发生以来,全国人民同舟共济、众志成城,打赢了一场没有硝烟的疫情阻击战,经研究,该病毒是一种单股正链RNA病毒,其在宿主细胞内的增殖过程如图所示。下列说法中正确的是()A. 由图示可知,
7、+RNA和-RNA上都含有决定氨基酸的密码子B. 过程消耗的嘧啶核苷酸数等于过程消耗的嘌呤核苷酸数C. 可利用抗生素类药物抑制新型冠状病毒在宿主细胞内的增殖D. 新型冠状病毒和HIV的增殖过程都需要RNA复制酶的作用10. 如图,双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)的结构与脱氧核苷三磷酸(dNTP)相似(N代表A,G、C,T中的一种),都能作DNA复制的原料。DNA复制时,若连接上的是ddNTP,子链延伸终止;若连接上的是dNTP,子链延伸继续。某同学要获得被32P标记的以碱基“T”为末端的、各种不同长度的DNA子链,在人工合成体系中,已有适量的GTACATACATC单链模板、引物、DNA聚合酶和相
8、应的缓冲液,还要加入下列哪些原料?()位32P标记的ddTTP位32P标记的ddTTPdGTP,dATP,dCTPdGTP,dATP,dTTP,dCTPA. B. C. D. 11. 如图为果蝇眼部细胞中某条染色体上的基因的分布,有基因A时果蝇表现为正常翅,某群体中存在其突变类型缺刻翅,这一变异有某些致死效应,在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇,b、C为控制其他性状的基因,下面有关其分析中正确的是()A. 染色体上的b、C基因都可以发生突变,体现了基因突变的普遍性B. 该细胞可以通过基因突变或基因重组使b基因变化为B基因C. 该条染色体最可能是果蝇的X染色体D. 缺刻翅性状的出现是A基因
9、发生基因突变的结果12. 研究证实,位于小鼠X染色体上的MECP2基因突变会使小鼠神经系统功能异常,丧失运动控制能力。进一步实验发现,患病小鼠神经系统中控制躯体运动的基因结构是正常的,但检测不到该基因的表达产物。当科学家给患病小鼠注入 MECP2基因的表达产物后,小鼠恢复了正常活动能力。下列相关叙述中正确的是()A. MECP2基因在性染色体上,因此该基因只存在于生殖细胞中B. 雄性小鼠只有一条X染色体,表达MECP2基因的机会更多C. 患病小鼠运动异常是MECP2基因突变使神经系统发育不良D. 通过导入可正常表达的MECP2基因的方法也能治患病小鼠13. 若亲本DNA分子经过诱变,某位点上一
10、个正常碱基变成了5-嗅尿嘧啶(BU)。(BU)可与碱基A配对,诱变后的DNA分子连续进行2次复制,得到的子代DNA分子加热后得到5种单链如图所示,则BU替换的碱基可能是()A. 腺嘌呤B. 鸟嘌呤C. 胞嘧啶D. 胸腺嘧啶14. 近年,寒武纪化石宝库-“清江生物群”和三峡石板滩“夷陵虫”“的发现,使奥陶纪的“金钉子”-宜昌再次成为研究生物进化的一片热土。有关生物进化的叙述,错误的是()A. 用DNA分子杂交技术可推断两物种间亲缘关系的远近B. 中性学说认为,决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累,而不是自然选择C. 借助同位素的半衰期无法推断形成化石的生物的年代D. 生物突变的有利和有害不是绝
11、对的,往往取决于生物的生存环境15. 下图表示酵母菌DNA的一个片段及M基因的一段碱基序列,下列叙述正确的是A. M基因的基本组成单位与其他基因不同B. M基因的两条链为反向平行关系C. M基因的前端有起始密码、末端有终止密码D. M基因的表达过程,两条链中的任一条链均可作为模板链二、多选题(本大题共5小题,共15分)16. 下列关于性状分离比模拟实验的相关叙述,错误的是( )A. 甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官,桶内的彩球分别代表雌雄配子B. 随机抓取,抓取完后整齐摆放一边便于记录C. 甲、乙两小桶内的小球数目要保证一直相等D. 每个小桶中两种颜色的小球数目也一定要相等17. 如图为一对
12、雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制红眼、白眼,基因D、d分别控制长翅、残翅。下列叙述正确的是()A. 果蝇体细胞中有2个染色体组,可以表示为、X、YB. 图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY,该果蝇经减数分裂可以产生 4种配子C. 若这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是34D. 若仅考虑果蝇的翅型遗传,让F1的长翅果蝇自由交配,则F2的长翅果蝇中纯合子所占的比例是1218. 动物精子形成过程中减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的共同点是( )A. 都有同源染色体B. 都有纺锤体的形成C. 都有着丝点分裂D. 都有同源染色体分离19. 下图A 点时用
13、32P 标记果蝇精原细胞所有DNA 的双链,然后置于只含31P 的培养液中培养,发生了a,b 连续两个分裂过程,下列相关叙述,不正确的是A. CD 段细胞中一定有2条Y 染色体B. GH 段细胞中可能有两条Y 染色体C. GH 段细胞中含32P 的染色体一定有8条D. IJ 段细胞中含32P 的染色体可能有8 条20. 下图为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链部分相邻碱基排列顺序图片。其中图1的碱基排列顺序已经解读,其顺序是:GGTTATGCGT。下列有关叙述中正确的是A. 图2显示的碱基排列顺序是CCAATACGCAB. 该DNA片段中(A+C)/(T+G)=1C. 该DNA片段控
14、制多肽合成时必须经过转录和翻译过程D. 该DNA片段转录形成的mRNA只含有6个密码子三、非选择题(本大题共5小题,共55分)21. (10分)下图分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题: (1)主要发生在细胞核中的过程有 _。(2)过程中,都能在人体成熟红细胞和造血干细胞中发生的是 _ 。(3)已知过程的DNA所含氮元素都是15N,若将该DNA的片段放入14N的环境中复制2次,则含有15N的链占总链数的 _ 。(4)若要过程中合成的肽链中亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)转变成色氨酸(密码子为UGG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱
15、基来实现,即由 _。(5)人体不同组织细胞的核DNA种类 _ ,不同细胞形态、结构、功能不同的根本原因是 _ 。(6)过程中识别起始点的物质是 _。如果图的链中A占23,U占25,那么在相应的的DNA片段中, G占 _ 。22. (12分)完成下面的概念图。(1) A_B_ C_D_ E_ G_ H_ (2)DNA分子外侧是_和_交替连接而成的基本骨架,两条链内侧的碱基按照_原则配对,并以_互相连接。(3)基因中_代表遗传信息。23. 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到如图1所示的遗传系谱图,图2是乙家族中的部分成员的鱼鳞病基因电
16、泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:(1)据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为_,鱼鳞病最可能的遗传方式为_。(2)分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则2的基因型为_,3的基因型为_ ;若6和7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为_。(3)图3是9与10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有_个,所处的时期可能是_。(4)基因M转录时的模板是_(填“a”或“b”)链。若基因R的b链中箭头所指碱基对TA突变为AT,其对应的密码子变为_。24. 高雪氏病(由等位基因B、b控制)是基
17、因突变导致的遗传病,现欲调查该遗传病的发病率和遗传方式,调查发现某家庭中父母都正常,生下的一儿一女也正常,儿子与一表现正常的女子婚配生下一正常孙女和一高雪氏病孙子,孙女刚刚做完婚检,X染色体上并无致病基因。不考虑X、Y同源区段的遗传,根据题意回答下列问题:(1)在调查高雪氏病的发病率时,为保证结果的准确性,操作的关键是_。根据题意分析高雪氏病的遗传方式是_。(2)若儿子经基因诊断后发现常染色体上无致病基因,则其父母的基因型为_;孙女与一正常男性结婚后,生下高雪氏病基因携带者女孩的概率为_。(3)若儿子经基因诊断后,发现常染色体上有致病基因,则孙女的基因型是_;则患高雪氏病孙子与一携带者女孩结婚
18、,生下高雪氏病男孩的概率为_。25. 果蝇的红眼与朱砂眼由一对等位基因(B、b)控制,另一对等位基因(A、a)影响某种色素的合成使果蝇眼色呈白色。现有一只白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下表。请回答:(1)A、a基因位于_染色体上,红眼对朱砂眼为_性。(2)亲本红眼雄蝇的基因型为_;F2杂合雌蝇共有_种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄蝇的表现型为_,其比例是_。答案和解析1-15【答案】B B D C D C C B B B C D B C B16.【答案】BC 解析】随机抓取后,抓取
19、的小球要放回小桶,保证每次抓取时小桶内两种颜色的小球数目相等;雌、雄配子的数量可以不相同,一般雄配子多于雌配子,所以甲、乙两个小桶内小球个体可以不相等。综上所述,AD正确,BC错误。故选BC。17.【答案】BCD【解析】分析题图:左侧果蝇的性染色体组成为XX,属于雌果蝇,且其基因型为DdXAXa;右侧果蝇的性染色体组成为XY,属于雄果蝇,其基因型为DdXaY。A.一个染色体组包含的是一组非同源染色体,对于二倍体来说,由每对染色体中的一条集合在一起组成,所以果蝇细胞一个染色体组的组成是II、III、IV、X或II、III、IV、Y,A错误;B.图中雄果蝇的基因型可写成DdXaY,该果蝇经减数分裂
20、可以产生4种配子,即DXa、dY、DY、dXa,B正确;C.若这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是1-121234,C正确;D.若仅考虑果蝇的翅型遗传,F1的长翅果蝇(1/3DD、2/3Dd)产生的配子D占2/3,d占1/3,自由交配,则F2的长翅果蝇中DD占232349,Dd占2313249,其中纯合子所占的比例是12,D正确。故选BCD。18.【答案】AB【解析】A.减数第一次分裂与体细胞有丝分裂的过程中都有同源染色体,A正确;B.减数第一次分裂与体细胞有丝分裂过程中都有纺锤体的形成,B正确;C.减数第一次分裂只发生同源染色体分离,没有发生着丝点分裂,C错误D.减数第一次分
21、裂后期存在同源染色体的分离,有丝分裂过程中没有同源染色体分离, 19.【答案】ABD【解析】结合题图可知,CD段细胞中着丝点未分裂时,只有一条Y染色体,着丝点分裂后含有2条Y染色体,A错误;.GH段细胞中同源染色体联会后分离,着丝点不分裂,因此不可能含有2条Y染色体,B错误;a,b 两分裂过程分别为细胞的有丝分裂和减数分裂,精原细胞本身双链DNA均被标记(被标记的染色体数为8),置于不含放射性的培养基先进行一次有丝分裂,由于半保留复制,得到的子细胞中的染色体均含放射性(每个染色体均为一个DNA单链被标记,另一DNA单链未标记);再经减数分裂间期复制后,每条染色体上的2个DNA分子中一条链被标记
22、,三条链不含标记(8条染色体均为此情况),则GH段细胞中含放射性的染色体一定为8条,C正确;IJ 段细胞处于减数第二次分裂前期和中期时,此时只有4条染色体,含放射性的染色体也为4条,处于后期时染色体数8条,含放射性的染色体也为4条,D错误。20.【答案】BC【解析】分析题意可知,图1从左往右碱基依次是A、C、G、T,并且读取方向是从下往上。A.据分析可知,图2显示的碱基排列顺序是GATGCGTTCG,A错误;B.该DNA片段是双链结构,A-T配对,C-G配对,即A=T,C=G,所以(A+C)/(T+G)=1,B正确;C.该DNA片段控制多肽合成时必须经过转录和翻译过程,C正确;D.mRNA上决定氨基酸的三个相邻碱基为一个密码子,图示DNA一条链片段含有10个碱基,故该DNA片段转录形成的mRNA含有密码子个数小于6,D错误。 21.【答案】(1) (2)无答案(题干错误) (3)1/4 (4)A变为C(5)相同 基因的选择性表达 (6)RNA聚合酶 26%【解析】(6)是转录过程,识别起始点的物质是RNA聚合酶,如果图的链中A占23,U占25,则其模板链中A占25%、T占23%,在相应的的DNA片段中A=T=24,则C=G=26%
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