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文档简介
1、本试卷分第I卷(选择题)和第n卷(非选择题)两部分。满分120分,考试时间100分钟。可能用到的相对原子质量:H 1 C- 12 C16 AI 27 S 32第I卷(选择题共40分)单项选择题:本题包括10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。1.2016年4月22日世界地球日的主题为“珍惜地球资源,转变发展方式一一提高资 源利用效益”。下列说法不符合该主题的是 ()A. 利用农作物秸秆制取乙醇B.回收地沟油,制备生物柴油C.焚烧废旧塑料,防止白色污染 D.开发利用各种新能源,减少对化石燃料的依赖2. 下列有关氧元素及其化合物表示正确的是()A. 质子数为8、中子数为10的氧
2、原子:B.氧原子的结构示意图:C.过氧化氢的电子式: HOOH D.乙酸甲酯的结构简式:HCOO2B53. 下列说法正确的是()A. 蔗糖在硫酸催化下水解,只生成葡萄糖B. 石油的裂解、煤的干馏都是化学变化C. 1 L 1 mol -1AICl3溶液中含 Al3+ 数目为 6.02 X 1023D. 等质量的铝粉按 a、b两种途径完全转化,途径 a比途径b消耗更多的NaOH途径a:ai 点r ai2O3N溶液NaAIQ;途径 b: AlNaOl溶液NaAIQ4. 已知:MgSi + 4HCI=SiH4f + 2MgCl2,下列说法正确的是 ()A. 原子半径:SiMg B.氢元素不存在同位素C
3、.该反应熵增 D. SiH 4比HCI稳定5. X、Y、Z、W R属于短周期主族元素。 X的原子半径是短周期主族元素中最大的,Y元素的原子最外层电子数为 m,次外层电子数为 n, Z元素的原子L层电子数为 m+ n, M层 电子数为m- n,W元素与Z元素同主族,R元素原子与Y元素原子的核外电子数之比为 2:1。 下列叙述正确的是()A. 离子半径的大小顺序为r(R2-)r(X +)r(Y 2-)B. 最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序为RWZC. Y与X形成的化合物和 Y与 册成的化合物化学键类型完全相同D. 分别向BaCl2溶液中通入RY、WY,均有白色沉淀生成6. 25 C时,下列各组
4、离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A. 能使甲基橙变红的溶液:Mg+、Na+ NO、Cl-B. 0.1 mol - L-1NHCI 溶液:K+ Ba2*、OH、cO-C. 0.1 mol - L- 1Fe (NO3) 2溶液:、Al 3+ SO-、I -D. 由水电离产生的 c(H+) = 10-12 mol - L-1 的溶液:NH SO-、HCO、Cl -7. 下列有关实验装置正确的是 ()图I图2图3图4A用图1装置制取少量乙酸乙酯B.用图2装置分离苯和溴苯C用图3装置制取并收集乙炔气体D.用图4装置测定中和热8. 下列物质的每步转化在给定条件下能一步实现的是()A. Fe -点Fe
5、aO3Fe2(SO4)3八、卜久、B. 饱和食盐水 NCONaHCONstCOC. 海水熟石灰 Mg(OH)2-MgO电解 Mg D. NH 3催化剂, NOHNO9. 下列离子方程式表达正确的是 ()A. SO 2通入溴水中:SQ+ 2H2O+ Br2=2H + sO+ 2HBrB. 向漂白粉稀溶液中通入过量 CO: CIO+ CQ+ H20=HCG HCOC. NaHSO溶液和Ba(OH)2溶液充分反应后溶液呈中性:Ba? + OH + H + sO =BaS以 + HOD. Fe(OH) 3溶于氢碘酸中:Fe(OH)3+ 3H+ =F?+ 3H2O* I 4负按仃机水性钦【极屯酬液电孵液
6、(姜札碳e充电免电专用电槻10. 锂空气电池充放电基本原理如右图所示,下列说法不正确的是()A. 充电时,锂离子向阴极移动B. 充电时阴极电极反应式为Li 十+ e=LiC. 放电时正极电极反应式为Q+ 4e + 2H2O=4OHD. 负极区的有机电解液可以换成水性电解液不定项选择题:本题包括 5小题,每小题4分,共20分。每小题只有一个或两个选项 符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得 2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。11. 下列有关说法正确的是 ()A. 1 mol过氧化钠和足量水充分反应,理论上转移
7、的电子数约为2X 6.02 X 10 23B. 电工操作中将铝线与铜线直接相连,会导致铜线更快被氧化C. MnS悬浊液中滴加少量 CuSO溶液可生成CuS沉淀,则Ksp(CuS)Ksp(MnS)D. 0.1 mol L 醋酸溶液 pH= a, 0.01 mol L 醋酸溶液 pH= b,贝U a+ 1|2D. 向含酚酞的氢氧化钠稀溶液中加入少量30%HC2溶液,红色褪去,向褪色后的溶液再补加NaOH溶液,不显红色,说明HQ因显酸性而使溶液褪色14. 常温下,下列有关溶液的说法正确的是()A. 向0.10 molL “NaHSO溶液中通入 NH至溶液pH= 7(通入气体对溶液体积的影响可 忽略)
8、:c(Na )c(SO3 )c(NH4)B. 0.1 mol L 1醋酸钠溶液20 mL与0.1 mol L 1盐酸10 mL混合后的溶液中: c(CH3COO)c(CI )c(H + )c(CH3COOH)C. 已知 Ks(HF)Ka(CF3COOH) pH相等的 NaF与 CHCOO两溶液中: c(Na +) c(F )c(K +) c(CH3CO()1 1D. 0.1 mol L 醋酸溶液和0.2 mol L 醋酸钠溶液等体积混合后的溶液中:3c(H +) + 2c(CH3COOH)= c(CH3COO) + 3c(OH)杆分比6甲衝转化率I-肠七熾率:/ *7060504030100
9、150 300 250 300 350 温崖fCCH=Cb(g) + 4fO(g)。已知温度对15. 一定条件下合成乙烯:6f(g) + 2CO(g)CO的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如右图所示,下列说法正确的是()A. 生成乙烯的速率:v(M)有可能小于v(N)B. 当温度高于250 C,升高温度,平衡向逆反应方向移动,催化剂的催化效率降低C. 平衡常数:K 2HO的工业流程如下:45确醸C0;XaClO溶液硼镁泥一菽涪 过滤氧化水毋|过滤2 k台咬_轻质碳酸镁CO.(1) 写出“酸溶”一步中,MgCO和硫酸反应的化学方程式 。酸溶时硫酸稍过量(pH约为2),目的是。(2) 滤渣2的主要
10、成分有 MnO和,写出生成 MnO的离子方程式: 。(3) “合成”时需通蒸汽至80 C,边加热边搅拌,温度控制在80 C的原因是,写出该步发生反应的化学方程式: 。17. (15分)化合物F是合成新型杀虫剂茚虫威的中间体,可以通过以下方法合成:(1) 化合物A中的官能团为 和(填官能团的名称)。(2) 化合物B的结构简式为;由DE的反应类型是。 写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体 G的结构简式: I .属于芳香族化合物;n . 1 mol G 与足量银氨溶液反应,生成6 mol Ag ;川.分子中含有3种不同化学环境的氢。(4)根据已有知识并结合题目所给信息,写出以)的合成路线流程图(
11、无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:HC=CHBCHCHBrN溶液 CHCHOH18. (12分)过氧乙酸(CfCOOOH用作纺织品漂白剂,可通过下列方法制备:向烧瓶中依 次加入乙酸、42.5%过氧化氢溶液、浓硫酸。控制反应温度为25 C,搅拌4小时,静置15小时,得过氧乙酸溶液。(1) 制备20 g 38%过氧乙酸溶液至少需要 42.5%过氧化氢溶液质量为 。(2) 过氧乙酸含量测定。准确称取0.500 0 g过氧乙酸样液,定容于 100 mL容量瓶中。取5.00 mL上述溶液于100 mL碘量瓶中,再加入5.0 mL2 mol L H2SO溶液,用0.01 mol -LTkMnO溶液滴
12、定至溶液出现浅红色(以除去过氧乙酸试样中剩余HzQ),随即加入过量 KI溶液,摇匀,用 0.010 00 mol L “NatQQ标准液滴定至终点,消耗 NatSQ溶液25.00 mL。已知:CHCOOOW2I+ 2H + =+ CHCOOK HbO;2S2O3+ I 2 = =21+ S4C60 加入过量KI溶液前,需除去 HbQ的原因是(用离子方程式表示)o 计算过氧乙酸样液中过氧乙酸的质量分数(写出计算过程)。 用该法测定过氧乙酸含量比实际含量偏高的原因是(不考虑实验操作产生的误差) o19. (15 分)实验室用右图所示装置制备N2S2Q 5fO,已知NatSQ 5H2O具有下列性质:
13、 无色晶体,易溶于水,难溶于酒精; 在33 C以上的干燥空气中风化; 在酸性溶液中发生反应:S2O+ 2H+=HO+ SO f+ SJ。(1)分液漏斗中如直接用浓硫酸,烧瓶中固体易产生“结块”现象使反应速率变慢,产生“结块”现象的原因是 ,装置B的作用是o(2)如直接加水溶解 NatS,溶液中易出现浑浊且有H2S逸出,原因是 o(3)装置C中反应生成NqSO和CO,其离子方程式为 ,该反应的最佳温度为35 C,实验中可采取的措施是 o(4)由于副反应的存在,产品中常含有NatSQ等杂质。检验NqS2Q 5HaO粗产品中是否含有 NqSQ的方法为:取少量粗产品溶于足量稀盐 酸,O 如粗产品含少量
14、 NqSQ杂质,则提纯产品的实验方案为 o(相关物质的溶解度曲线如右图所示。实验中可供选择的试剂:BaCl2溶液,无水乙醇,蒸馏水)20. (14 分)氨氮是造成水体富营养化的重要因素之一,用次氯酸钠水解生成的次氯酸 将水中的氨氮(用NH表示)转化为氮气除去,其相关反应的主要热化学方程式如下:_ 1反应:NH (aq) + HCIO(aq)=NHCI(aq) + HzO(l) ; H = a kJ mol反应:NHCI(aq) + HCIO(aq)=NHCb(aq) + HO(I) ; b kJ mol_1反应:2NHCb (aq)+ H2O(l)=N2(g) + HCIO(aq) + 3HC
15、I(aq) ; c kJ moI(1) 反应 2NH(aq) + 3HCIO(aq)=N2(g) + 3H2O(I) + 3HCI(aq)的 H=。n(NaC10)/MN.H,)(2) 已知在水溶液中 NHCI较稳定,NHCb不稳定易转化为氮气。在其他条件一定的情况下,改变(NaCIO(即NaCIO溶液的投入量),溶液中次氯酸钠去除氨氮效果与余氯(溶n (NH3)液中+ 1价氯元素的含量)影响如右图所示。a点之前溶液中发生的主要反应为 (填字母)。A.反应B.反应C.反应反应中氨氮去除效果最佳的n(NaCIO)/n(NH 3)值约为(3)溶液pH对次氯酸钠去除氨氮有较大的影响 色无味的气体生成
16、,氨氮去除效率较低,其原因是(如图甲所示)。在pH较低时溶液中有无目为。(填化学式)。(5)与C2&一互为等电子体的一种分子为化学参考答案及评分标准1. C 2. C 3. B 4. C 5. B 6. A 7. B 8. B 9. B 10. D 11. C 12. BC13. C14. AD 15. AB16. (12 分)(1)MgCO3+ ”SQ=MgSOF HbO+ COf (2 分)使MgC眈全转化为MgSQ(2分)(2)Fe(QH) 3(2 分) Mn + ClO + F2O=Mna + 2H + Cl (2 分)(3)温度过低,反应速率慢;温度过高,碳酸铵分解(或轻质碳酸镁分解
17、)(2分)2MgS(412(NH4)2CO+ 3H2O=MgGO Mg(OH). 2HzO + 2(NH 2SQ+ COf (2 分)17. (15 分)(1)醛基(2分)氯原子(2分)dClC001Cl丄 CH.(2分)AHSC(3)u或0HC IhoCHOOHCXWClXaOHH。JC1取代反应(2分)CH,(2分)CHOo2CHOd -ClCOOH XUClCOCI分)(12 分)(1) 8 g(2 分)(2) 2I 一+ HQ+ 2H+=I2+ 2HzO(2 分) n(S 2&一)= 0.010 00 mol一 1L X 0.025 00 L = 2.5 X 10 _4 mol(1 分
18、)18.2_CHCOOOHI22SaQ (1 分)n(CH3COOO冷 1/2n(S 26一)= 1/2 X 2.5 X 10 _4 mol = 1.25 X 10 _4 mol(1 分)L25 xlO*4 mol x76mol-1w(CH3C000冷 过量的KMnO氧化I生成19. (15 分)生成的N&SQ固体附着在(2)出现浑浊是因为空气中的n n 5. 00 mL 000 sX WOLX100%=38.0%(3 分)I 2或在酸性溶液中I会被空气中氧气氧化为I 2等(2分)N&SO表面(2分) 防止倒吸(2分)O将S2一氧化为S,有H2S逸出是因为NatS水解生成 HS(2分)(3)2S厂+ C$ + 4SQ=3S&+ CQ(2分) 把装置 C置于35 C的水浴中(2分)(4) 静置,取上层清液 ( 或过滤,取滤液 ) ,滴加 BaCl2 溶液,若出现沉淀则说明含 有NatSQ杂质(2分) 取粗产品溶于适量蒸馏水中,蒸发浓缩,冷却至 30 C结晶,过 滤,用无水乙醇洗涤,低温干燥 (3 分)20. (14 分)(1)(2a+ 2b + c)kJ mol (2 分)(2)A(2 分)1.5(2 分)(3)盐酸与次氯酸钠反应生成次氯酸, 次氯酸分解产生氧气, 与氨氮反应的次氯酸量减 少了 (2 分)(4)正(2 分)2H.Q+ 2NM + 2e=2NH- FbQ+ H4或 2
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