人教版基因和染色体的关系(A卷)单元测试

1、基因和染色体的关系 (A 卷 )一、选择题 (每小题 3分，共 42 分)1正常情况下，下面细胞中含有同源染色体且含有两条X 染色体的是 ( )雌蛙的神经细胞 鼠的初级精母细胞鼠的次级精母细胞 公牛的肌肉细胞人的卵原细胞A .B.C .D .解析： 选 A 雌蛙的神经细胞为体细胞，所以一定含有同源染色体，且含有两条X 染色体，正确；鼠的初级精母细胞虽含有同源染色体，但只含一条X染色体，错误；鼠的次级精母细胞不含同源染色体，错误；公牛的肌肉细胞虽为体细胞，但只含有一条X染色体，错误；人的卵原细胞相当于体细胞，且为女性的原始生殖细胞，符合题意。2. 某男孩是色盲，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常

2、。色盲基因在该家族中的传 递顺序是 ( )A 外祖父t母亲t男孩B.外祖母t母亲t男孩C .祖父T父亲T男孩D .祖母T父亲T男孩解析： 选 B 根据色盲遗传特点，男孩色盲基因只能来自他的母亲，因外祖父正常， 母亲的色盲基因只能来自外祖母。3. 果蝇的红眼是伴 X 染色体显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼睛的颜色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 ()A 杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C 杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D 白眼雌果蝇X白眼雄果蝇解析： 选 B 若想通过果蝇眼睛的颜色直接判断子代果蝇性别，可选择隐性作母本，显性作父本，进行杂交。设 B、b表示相关

3、基因，则 B项中白眼雌果蝇(设为XbXb)与红眼 雄果蝇(设为XBY)杂交，子代果蝇雄性都是白眼性状， 雌性都是红眼性状， 即可通过眼色直 接判断性别。4. 血友病是伴 X 染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是 ()A .精子形成时减数第一次分裂异常而减数第二次分裂正常B.卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C 精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常D 精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常解析：选A 母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在 精子形成时减数第一次分裂异常，减数

4、第二次分裂形成基因组成为XhY的配子，该配子与卵细胞（Xh）结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。5. 人类的红绿色盲基因（b）位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有1个孩子患色盲，有 2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是（）2女1男 全是女孩或2男1女 全是男孩B.D .A .C .解析：选C 由题意可知，父母表现型正常却生出了色盲患者，可推出父母基因型为 XBYX XBXb,而且色盲患者为男孩（XbY），另外两个正常孩子为同卵双胞胎，可能都是男孩 （X BY），也可能都是女孩（XBXB或XBX b）。6. 下面是甲、乙两个家庭的色盲遗传系谱图（图中是

5、女性色盲患者， 是男性色盲患者），这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（调换的孩子性别相同），请确定调换的两个孩子是（甲B. 2 和 6解析：选D亲基因型为XBY、色盲为伴X染色体隐性遗传病。设B、b表示相关基因，则甲家庭中双XbY、XBX-,所生XbXb,子代中女儿一定正常，乙家庭中双亲基因型为A .图中有4条染色体，4个四分体女儿可正常，也可患病，所以说只能是2号与5号进行了调换。7. 右图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中 正确的是（）B.该生物精巢细胞中的染色体数目有4、8 16条三种可能性C 若1号染色体上有基因 R，则2号染色体的对应位点上必定是AB、D 若1号和

6、3号染色体上分别有基因 A和B,则理论上该生物可能形成基因型为 ab、Ab、aB的四种配子解析：选D 图中细胞内有4条染色体，联会后形成了 2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因 R，则2号染色体的对应位点上有 R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因 A和B,则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为 AB、ab、Ab、aB的四种配子。8. 在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： 朱红眼（雄）X暗红眼（雌

7、）t全为暗红眼； 暗红眼（雄）X暗红眼（雌）t雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1 /2）、暗红眼（1/ 2）。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（）A. 1/2B . 1/ 4C . 1/8D . 3/ 8解析：选C 首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第组亲本的基因型（相关基因用B和b表示）为XBXbX XBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX-、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1 /4 X1/2= 1/8。9. 一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为 a,染色单体数为 b, DNA分子数

8、为c。下图中属于有丝分裂后期和 减数第二次分裂后期的分别是（）时期时期时期B.D .A .C .DNA数目解析：选D 本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程中染色体和的变化。正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N,即a= 4N ;减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a = 2N ;减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零， 即b= 0, DNA分子数与染色体数相同。（3号和4号为双胞胎）。下列与此相关的10. 下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图 说法中正确的是 （）患患止1E女3女刃onA.

9、3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B. 由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C. 5号和1号基因型相同的可能性为1/3D . 3号和5号基因型相同的可能性为5/9解析：选D 分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。假设该遗传病受等位基因 A、a控制，则1号和2号的基因型均为 Aa,5号的基因型可能为 AA 或Aa，基因型为 Aa的可能性为2/3。 3号和5号的基因型可能均为 AA，也可能均为 Aa , 所以相同的可能性为1/3 X 1/3 + 2/ 3X 2/3 = 5/ 9。11

10、. 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T），该基因位于 X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。 如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配， F1中褐色兔所占比例为（）A. 3/4B . 2 / 3C . 1/2D . 1/3解析：选B由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XT0、XfY，两兔交配，其子代基因型（表现型）分别为XTXf（褐色雌兔卜XfO（灰色雌兔卜XTY（褐色雄兔卜0Y（致死），且数量之比 为1 ： 1 : 1，故F1中褐色兔占2/3。12. 菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父

11、本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表所示，则对杂交结果分析正确的是（）不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A. 抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B. 抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C 抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D 上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：选B 子代表现型中不抗霜 ：抗霜=1 : 1，但不抗霜仅出现在雄株中，而抗霜 仅出现在雌株中，这说明控制该性状的基因位于X染色体上，且抗霜为显性性状，不抗霜为隐性性状；抗病：不抗病=3 : 1，说明抗病为显性性状，不抗病为隐性性状，且抗病与 不

12、抗病在雌雄株中均有出现，说明该性状与性别无关，控制该性状的基因位于常染色体上。13. 请据图分析，关于有性生殖的说法，不正确的是（）A 有性生殖实现了基因重组，增强了生物的变异性b.i和n是有性生殖过程C 过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的D 地球上出现有性生殖的生物以后，生物进化的步伐大大加快了解析：选B根据遗传学可知，生物有性生殖后代产生的变异性状主要是基因重组导 致的，因此可以说，基因重组增强了生物的变异性。合子发育成个体的过程主要是细胞分 裂和细胞分化。I和n是生殖细胞形成的过程，不能叫做有性生殖。有性生殖比无性生殖 能产生较多的变异，加快了生物进化的速度。14. 如图表示某昆虫细

13、胞内的部分染色体及基因，则该昆虫细胞分裂中复制形成的两 个D基因发生分离的时期是()A 有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B.有丝分裂后期和减数第二次分裂后期C 减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期D .有丝分裂末期和减数第二次分裂末期解析：选B 由图可知该昆虫的基因型为AabbDd，其细胞分裂中复制形成的两个D基因位于姐妹染色单体上，它们的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。二、非选择题(共58分)15. (8分)右图所示是基因型为MmNn的某二倍体动物个体的一个正在进行细胞分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：(1) 该图所示的细胞称为 。(2) 该细胞分裂进行到减数第二次分裂后期

14、细胞内有个DNA分子，有对同源染色体。(3) 下图所示图甲为该细胞分裂产生的一个生殖细胞的示意图。请在方框内画出与之同时生成的其他三个生殖细胞的示意图。(4)若该个体与基因型为甲MmNn的个体交配，则其后代中理论上出现种表现型。其中与亲本基因型不同的个体占后代总数的理论比值是 。解析：该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，故为初级精母细胞。减数第二次分裂后期，细胞内含4条染色体，无同源染色体。其产生的4个精子应为2mN和2Mn ,MmNn自交，子代出现 MnNn基因型概率为 1/4，故基因型与亲本不同的概率为1 1/4=3/4。答案：初级精母细胞 (2)40如下图所示：(绘图时要注意染

15、色体的形态、颜色、基因的分布等(4) 43/416. (8分)人体X染色体上存在血友病基因，用 一个家族系谱图，请回答：Xh表示，显性基因用 XH表示。下图是圧常刃性o正當女性患血应仙男性(1) 若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。(2) 4号的可能基因型是，她是杂合子的概率是 。(3) 若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 ;若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。解析：由题干信息可知，血友病为伴X染色体隐性遗传病，1号的基因型为XHXh,2号的基因型为 XhY，因此4号的基因型为1/2X HXH或1/ 2XHXh。4号与正常男性婚配，

16、1/2X HXh XHYt 1/ 2X 1 /4X hY。若已生育一个血友病患者，则4号基因型为 XHXh ,XHXhXXHYt 1/ 4XhY。答案：(1)Xhy (2)XHXH 或 XHXh1/2(3)1/81/ 417. (12分)绵羊的毛色有白色和黑色两种，且白色对黑色为显性。实验小组以毛色为观察对象，进行杂交实验，结果如下表所示(相关基因分别用 B、b表示)：杂交组合第一组第二组第三组黑早X白F黑早X白刃第一组的F1雌雄交配杂交后代的表现白色毛早33早2“ 2早77黑色毛0早2卩1早23(1)从实验结果可以看出这对性状的遗传符合 定律，第二组中的父本的基因型最可能为3 : 1，其原因

17、是(2)第三组的实验结果中白色毛个体与黑色毛个体的数目之比不是(3)相关基因是否位于 X染色体上？ 。用第一组的表现，说明你判断的依据：。若相关基因位于 Y染色体上，则第二组的实验结果应该为 。解析：(1)一对等位基因的遗传，符合基因的分离定律。因为第二组杂交后代中黑色毛个体与白色毛个体的比例接近1 : 1，所以可以认为白色雄性亲本为杂合子。(2)孟德尔定律中的3: 1的分离比，是在大量后代的基础上统计出来的。如果统计的对象的数量比较少， 其结果往往偏离理论值。(3)如果是伴 X染色体遗传的话，黑色雌性个体的基因型应该是xbxb，那么，后代中的任何一个雄性个体都应该是黑色毛。答案：分离 Bb(

18、2) 统计样本太少，容易偏离理论数值(3) 否 若为伴X染色体遗传，第一组后代中的雄性应该全部表现为黑色毛，而实际情况不是这样后代雄性全部为白色毛时期1V18. (10分)下图曲线表示某生物(2n= 4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞 内某物质数量的变化。 a、b、c、d、e分别表示分裂过程中处于某几个时期的细胞中染色体 图。请据图回答下列问题：(1) 曲线中段可表示细胞进行 分裂的数量变化。(2) 图ae中与曲线、位置相对应的细胞分别是 。(3) 细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是 ，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是。与体细胞相比，ae细胞中，核内DNA含量加倍的是 。

19、(5) 就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是解析：(1)由图中曲线变化可知，曲线代表染色体的数量变化，在阶段，染色体数量与体细胞相比增加了一倍，故段为有丝分裂过程。(2)曲线、位置相对应的细胞染色体数量在原水平上均加倍，说明细胞处于分裂的后期，从染色体的数量上看，为4n、e和处于减数第二次为2n,则曲线 、位置相对应的细胞分别是处于有丝分裂后期的分裂后期的bo(3)从细胞中染色体的行为和数量看，ae分别是减数分裂四分体时期、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂前期、有丝分裂中期和有丝分裂后期，含有同源染色体的只能是 四分体时期和有丝分裂期的细胞，即a、d、e。曲线染色体数量减半，说明已经进入

20、减数第二次分裂时期，处于 时期的一个细胞内均不含同源染色体。(4)该生物体细胞内含有的染色体数为2n，可知核内DNA含量为2n,核内DNA含量加倍为4n的细胞为a、d、e。 (5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是着丝点分裂，染色单体分开成为染色体。答案：有丝 染色体 (2)e、b (3)a、d、e (4)a、d、e (5)着丝点分裂，染色单体分开成为染色体19. (8分)在自然人群中，有一种在中老年阶段显现的遗传病用A、a表示相关基因。宀JL1 O O OrJI2345图例：O表示止常国女 o农示患柿刃女 ? 衣现型未知Ii-roni1|2345JC丄丄X11一个调查小组对某一家族的这

21、种遗传病所做的调查结果如图所示。请回答下列问题:(1)该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测“5的女儿的基因型。(3) 若 “ 3 表现正常，那么该遗传病最可台匕 冃匕是IV4，则W 5的女儿的基因型为O1 25in 5解析：(1)由11生出健康的n i知该遗传病不可能是 丫染色体遗传，由n 5生出患病的知该遗传病不可能是 X染色体隐性遗传。(2)该病具有世代连续性， 且男患者的女儿都患病， 所以最可能是 X染色体显性遗传病， 则“5的基因型为XAXa或xaxa,与其婚配的男性的基 因型可能是XAY或XaY ,则“5女儿的基因型为 XAXA或XAXa或XaXao (3)若W 3表现正常, 该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，所以“ 5的基因型是 Aa，而与其婚配的男性的基因型可能是 AA或Aa或aa,则其女儿的基因型为AA或Aa或aa。答案：(1)Y染色体遗传和 X染色体隐性遗传(2)X 染色体显性XAXA、XAXa、XaXa（3）常染色体显性遗传病AA 、Aa、aa20 （12 分 ）果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身（B）和黑身（b）,长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位 基因控制。 B、b 与 V、v 位于常染色体上， R、r 位于