一轮复习伴性遗传课堂

1、1,二、伴性遗传,2,一）、性别决定,1,概念,雌雄异体生物决定性别的方式,2,染色体类型,1,常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色,体，与,无关,2,性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体,对,起着决定作用,性别,性别,3,男,性,染,色,体,分,组,图,女,性,染,色,体,分,组,图,常染色体,男、女相,同,22,对,性染色体,男、女不,同,1,对,对性别起,决定作用,4,3,性别决定类型,1,由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包,括,XY,型和,ZW,型,2,是否受精决定性别,3,由基因决定,4,受环境影响,5,XY,型与,ZW,型比较,XY,型,ZW,型,雌性个体性

2、染,色体组成,两条同型性染色体,X,X,两条异型性染色体,Z,W,雌配子,一种，含,X,两种，分别含,Z,W,比例为,1,1,雄性个体性染,色体组成,两条同型性染色体,X,Y,两条同型性染色体,Z,Z,雄配子,两种，分别含,X,Y,比例为,1,1,一种，含,Z,后代性别,决定于精子类型,决定于卵细胞类型,6,22,条,Y,22,条,X,22,对,XX,P,F,1,人类性别决定,卵细胞,22,对,常,XX,性,22,对,常,XY,性,22,条,X,精子,22,对,XY,1 : 1,1 : 1,1,Y,染色体在亲子代间的传递有什么规律,2,男性,X,染色体在亲子代间的传递有何规律,3,女性,X,染

3、色体在亲子代间有何传递规律,7,二）伴性遗传,2,伴性遗传的规律,控制性状的基因位于,性染色体,上。遵循基因的分离定律,特殊性在于性状的遗传与性别相关联,1,概念,位于性染色体,X,Y,或,Z,W,染色体,上的基因，其遗,传往往与性别相联系，此即伴性遗传,3,伴性遗传的方式及特点,以人类遗传病为例,8,1,伴,Y,染色体遗传,男性全患病，女性全正常,限雄遗传,遗传规律为父传子，子传孙,例如：外耳道多毛症,9,2,伴,X,染色体隐性遗传,患者中男性多于女性,具有隔代交叉遗传现象,女性患者的父亲和儿子一定是患者，即,母病儿必,病，女病父必病,男性正常，其母亲、女儿全都正常,例如：色盲、血友病、另外

4、还有果蝇的红眼与白眼,10,3,伴,X,染色体显性遗传,患者中女性多于男性,具有连续遗传的特点，即代代都有患者,男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即,父病女,必病，儿病母必病,女性正常，其父亲、儿子全都正常,例如：抗维生素,D,佝偻病,11,3,XY,染色体同源区段基因,可存在等位基因,雌性基因型,X,A,X,A,X,A,X,a,X,a,X,a,雄性基因型,X,A,Y,A,X,A,Y,a,X,a,Y,A,X,a,Y,a,该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往,与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若,Y,染色体含显性基因时,Y,A,其雄性子代一定表现显性,性状。而,X,a,X,a,与

5、,X,A,Y,a,个体的子代中，雄性个体则一定,为隐性，雌性个体一定为显性,这与常染色体上等,位基因随机传递显然有别,12,4,实例,红绿色盲,1,色盲基因为,性基因，只位于,染色体上,染色体,上没有其等位基因,2,人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型,性别,女性,男性,基因型,X,B,X,B,X,B,Y,表现型,正常,正常,携,带者,色盲,正常,色盲,X,B,X,b,X,b,X,b,X,b,Y,隐,X,Y,13,3,遗传规律,交叉遗传，男性的色盲基因从,那里得来以后传,给他的,不能从男性传递男性,男性患者,女性患者,女患者的,一定患病,母亲,女儿,多于,父亲和儿子,14,三）伴性遗传的应用

6、,1,遗传系谱分析,以人类遗传病为例,1,可直接确认的系谱类型,细胞质遗传,系谱的典型特征为,母系遗传,即母正常则子女均正,常，母患病则子女均患病。质基因为,单个,不成对,故不存在,显隐性,问题。如图所示,15,伴,Y,染色体遗传,系谱的典型特征是,限雄遗传,传男不传女，即患者均为,男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位,于,Y,染色体上,X,染色体无其等位基因，故也不存在,显隐,性,问题，即相关性状由,单个,基因控制，如图所示,16,正常双亲生有患病女儿,常染色体隐性遗传,患病双亲生有正常女儿,常染色体显性遗传,17,2,需据,显隐性,确认的系谱类型,首先确认性状显隐性,题目已告知

7、的除外,父母性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显,性，新性状为隐性，如图所示,18,伴,X,遗,传,特,点,若为,伴,X,显性遗传,可参看系谱中的,男患者,上推其母亲，下推其女儿均应为患者,如图,若为,伴,X,隐性遗传,可参看系谱中的,女患者,上推其父亲，下推其儿子均应为患者,如图,若能否定伴,X,遗传便可确认致病基因在常染色体上,因伴,Y,遗传，细胞质遗传均可直接确认,在确认了性状显隐性的前提下，一般通过先否定伴性遗,传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下,19,3,没有特定系谱特征的系谱分析,依次排除伴,X,显性,伴,X,隐性，无法排除时，欲作出,最,可能,的判断可依据如下思路,20

8、,遗传系谱图判定总结,子女同母为母系；父子相传为伴,Y,无中生有为女,性,常隐；有中生无为女性,常显,无中生有,为隐性，隐性遗传看女病，父子有正,为常隐,有中生无,为显性，显性遗传看男病，母女有正,为常显,伴性与常染色体遗传都有可能时，男女患者数相,同，最可能为常染色体遗传；男比女多，最可能为,伴,X,隐性；女比男多，最可能为伴,X,显性,21,1. (2009,江苏高考,在自然人群中，有一种单基因,用,A,a,表示,遗传病的致病基因频率为,1/10000,该遗传病在中,老年阶段显现,1,个调查小组对某一家族的这种遗传病,所作的调查结果如图所示。请回答下列问题,22,1,该遗传病不可能的遗传方

9、式是,2,该种遗传病最可能是,遗传病。如果这种,推理成立，推测,5,的女儿的基因型及其概率,用分数,表示,为,3,若,3,表现正常，那么该遗传病最可能是,则,5,的女儿的基因型为,Y,染色体遗传和,X,染色体隐性遗传,X,染色体显性,1/40 000XAXA,10002/40 000XAXa,29 997/40 000XaXa,常染色体显性遗传病,AA,Aa,aa,23,2,下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题,1,可排除该病为常染色体显性遗传的关键性个体是,2,个体,的表现型可以排除伴,Y,染色体遗传的可能,3,若,8,号个体患病，则可排除,遗传,4,若该病为常染色体上隐性基因控

10、制的遗传病，则,8,号和,10,号婚配生一个患病孩子的概率是,5,若,2,6,7,9,号个体为白化病和红绿色盲两病皆患，则,8,号和,10,号婚配生一个只患一种病孩子的概率,两病皆,患的孩子的概率,6,人类遗传病有数千种，但按分类分为,三种,24,答案,1)7,2)4,9,10,3,伴,X,隐性,4)1/6,5)1/4,1/48,6,单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗,传病,25,2,伴性遗传、常染色体遗传与细胞质遗传的比较,比较项目,遗传方式,伴性遗,传,以,XY,型为例,常染色,体遗传,细胞质遗传,基因位置,与属性,核基因，位,于性染色体,X,Y,上,核基因，位于,常染色体上,质基因

11、，位,于细胞质,线粒体,叶绿,体,DNA,分,子上,26,一条来自,母亲,一条来自,父亲,同一父亲所,生女儿具一,条相同的来,自父方的,X,染色体,比较项目,遗传方式,伴性遗传,以,XY,型为例,基因传,递特点,Y,染色体上基因,仅在男性中传递,与,女性无缘,来自父亲，传向儿子,X,染,色,体,上,的,基,因,男性：来自母亲,传向女儿,女,性,随,机,传,向,儿,子,与,女,儿,27,比较项目,遗传方式,常染色,体遗传,细胞质遗传,基因传,递特点,随机传向,儿子与女儿,只能来自,母方,只能由母,方传向,子代,母,系,遗,传,28,比较项目,遗传方式,伴性遗传,以,XY,型,为例,常染色,体遗传

12、,细胞质,遗传,是否遵循孟,德尔定律,遵循,遵循,不遵循,正反交结果,正反交结果,一般不同,总与性别相,联系,正反交,结果相同,正反交结果,不同，子代,性状总与母,本一致,性状表现与,性别的关系,性状表现与,性别相关,性状表现,与性别无,关,性状表现只,取决于母方,29,比较项目,遗传方式,伴性遗传,以,XY,型,为例,常染色,体遗传,细胞质,遗传,举例,抗维生素,D,佝偻,病,伴,X,显性,遗传,色盲、血友病,伴,X,隐性遗传,外耳道多毛症,伴,Y,遗传,人类白化,病、多指,遗传等,人类线,粒体肌,病,30,比较项目,遗传方式,伴性遗传,以,XY,型,为例,常染色,体遗传,细胞质,遗传,联系

13、,性染色体与常染色体上的基因，彼,此间遵循基因分离定律及自由组合定,律,生物的性状是核基因、质基因与环,境共同作用的结果,31,2009,广东高考,雄鸟的性染色体组成是,ZZ,雌鸟的,性染色体组成是,ZW,某种鸟羽毛的颜色由常染色体基,因,A,a,和伴,Z,染色体基因,Z,B,Z,b,共同决定，其基因型,与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题,基因,组合,A,不存在,不管,B,存在与否,aaZ,Z,或,aaZ,W,A,存在,B,不存在,A,Z,b,Z,b,或,A,Z,b,W,A,和,B,同,时存在,A,Z,B,Z,或,A,Z,B,W,羽毛,颜色,白色,灰色,黑色,32,1,黑鸟的基因型有,种

14、，灰鸟的基因型有,种,2,基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄,鸟的羽色是,雌鸟的羽色是,3,两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的,基因型为,父本的基因型为,4,一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色,灰色和白色，则母本的基因型为,父本的基,因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比,为,答案,1)6,4,2,黑色,灰色,3)AaZ,B,W,AaZ,B,Z,B,4)AaZ,b,W,AaZ,B,Z,b,3,3,2,33,人的,X,染色体和,Y,染色体大小,形态不完全相同，但存在着同,源区,和非同源区,如图所示。下列有关叙述中错误的是,A,片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病

15、率高于女性,B,片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性,C,片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性,D,由于,X,Y,染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要,分别测定,答案,D,34,回答下列有关遗传的问题,1,下图为某家族两种遗传病系谱图，该图不慎被撕破,留下的残片如下。若,3,6,家庭无乙病史,甲病相,关基因用,A,a,表示；乙病相关基因用,B,b,表示,35,下列属于该家族系谱图碎片的是,9,的基因型是,11,与正常男性结婚，子女中患病的可能性,是,36,2,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,A,小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病,情况进行调查。假设调查人数共,2

16、000,人,男性,1 000,人,女性,1 000,人,调查结果发现有色盲患者,15,个,男性,14,人，女性,1,人,如果在该人群中还有,38,个携带者，则,红绿色盲的基因频率是,37,B,小组想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对,象是,C,小组在调查中发现了一个既是红绿色盲又是,Klinefecter,综合征,XXY,的孩子，但其父母均表现正常,其病因与双亲中的,方有关,答案,1,C,aaX,B,X,b,或,aaX,B,X,B,0,2,1.8,红绿色盲患者家庭,母,38,3,伴,X,遗传的规律及其应用,雌性个体基因型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,雄性个体基因型,X,

17、B,Y X,b,Y,亲本组合类型,1,X,B,X,B,X,B,Y,雌雄全为显性,2,X,B,X,B,X,b,Y,雌雄全为显性,3,X,B,X,b,X,B,Y,雌全显，雄性中显：隐,1:1,4,X,B,X,b,X,b,Y,雌雄中显：隐,1:1,5,X,b,X,b,X,B,Y,雌全显，雄全隐,6,X,b,X,b,X,b,Y,雌雄全隐,39,基因位置的确认,确认基因位于常染色体还是,X,染色体,1,通过一次性杂交实验确认基因位置,若通过一次杂交实验，鉴别某等位基因是在常染色体,还是在,X,染色体上，应选择的杂交组合为：隐性性状,的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交,若基因位,于,X,染色体上，则杂交子

18、代中凡雄性个体均为隐性性,状,与母方同,凡雌性个体均为显性,与父方同,即,若杂交子代雄性中有显性性,状或雌性中有隐性性状即,可否认伴,X,遗传，从而确认,基因在常染色体上,40,2,通过正反交确认基因位置,亲本组合：具相对性状的纯种亲本进行正交和反交,若基因在常染色体上，则正反交结果一致,若基因在,X,染色体上，则正反交结果不同，依此可通过,正反交实验结果是否一致确认基因位置,亲本,X,a,X,a,X,A,Y,子代,X,A,X,a,X,a,Y,显性,隐性,亲本,X,A,X,A,X,a,Y,子代,X,A,X,a,X,A,Y,显性,显性,亲本,AA,aa,正交或反交,子代,Aa,41,根据性状判断

19、生物性别的实验设计,选择同型性染色体,XX,或,ZZ,隐性个体与异型性染色体,XY,或,ZW,显性个体杂交,XY,性别决定的生物就是,雌隐,雄显,这样在子代中具有同型性染色体,XX,或,ZZ,的个,体表现型是显性，具有异型性染色体,XY,或,ZW,的个体,表现型是隐性性状。依此可依据子代表现的显隐性状,确认其性别，具体分析如下,42,亲本,X,a,X,a,X,A,Y,子代,X,A,X,a,X,a,Y,显性,隐性,亲本,Z,a,Z,a,Z,A,W,子代,Z,A,Z,a,Z,a,W,显性,隐性,43,女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶形有披针,叶和狭披针叶两种类型，受一对等位基因,B,b,控制,某校

20、生物研究小组用两个披针叶的亲本进行杂交实验,后代出现了一定数量的狭披针形叶。请回答,1,狭披针形叶是,性状,44,2,其实，女娄菜的叶型遗传属于伴性遗传。该研究小组打,算利用杂交实验对此加以验证，那么他们应选择何种表现,型的杂交组合？父本,母,本,请你预测并简要分析实验结果,判断遗,传属性的理由,3,另一个研究小组试图研究玉米叶型遗传是否为伴性遗传,你认为他们的研究是否有意义？为什么,45,答案,1,隐性,2,披针形叶,狭披针形叶,当后代中雄株都为狭披针形,叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶型遗传为伴,性遗传。因为,X,B,Y,X,b,X,b,X,B,X,b,X,b,Y,3,无意义，因为玉

21、米为雌雄同株植物，不存在性别决定,46,1.(2009,广东高考,如图所示的红绿色盲患者家系中，女,性患者,9,的性染色体只有一条,X,染色体，其他成员性,染色体组成正常,9,的红绿色盲致病基因来自于,A,1,B,2,C,3 D,4,B,47,2.(2009,安徽高考,已知人的红绿色盲属,X,染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色隐性遗传,D,对,d,完全显性,下图中,2,为色觉正常的耳聋患者,5,为听觉正常的色盲患者,4,不携带,d,基因,和,3,婚后生下一个男孩，这个男孩患,耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是,48,A.0,0 B.0,C.0,0 D,答案,A,49,3,如图所示，为了鉴定

22、男孩,8,号与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是,A,比较,8,号与,1,号的,X,染色体,DNA,序列,B,比较,8,号与,3,号的,Y,染色体,DNA,序列,C,比较,8,号与,5,号的,Y,染色体,DNA,序列,D,比较,8,号与,2,号的,X,染色体,DNA,序列,答案,C,50,4,男人,A,有一罕见的,X,连锁的隐性基因，表现的性状为,A,男人,B,有一罕见的常染色体上的显性基因，它只在男,人中表达，性状为,B,仅通过家谱研究，你能区别这,两种情况吗,51,A,无法区别，因为男人,A,和男人,B,的后代都只有男性个体,表现所指的性状,B,可以区别，因为男人,A,和男人,B,都不会有,B,性状的女儿,C,无法区别，因为男人,A,不会有表现,A,性状的儿子，而男,人,B,的儿子不一定有,B,性状,D,可以区别，因为男人,A,可以有表现,A,性状的外孙，而男,人,B,不仅可以有表现,B,性状的外孙，还可以有表现,B,性状,的孙子,答案,D,52,5,人的,X,染色体和,Y,染色体大小形态不完全相同，但存在,着同源区,和非同源区,如图所示，若统计,某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该,病的致病基因