五种动物用抗病毒药物的主治病症及用法

1、五种动物用抗病毒药物的主治病症及用法抗病毒药是一类用于预防和治疗病毒感染的药物,在感染细胞或动物体抑制病毒复制或繁殖.病毒是病原微生物中最小的一种,核心含有核酸(核糖核酸 RNA 或)和复制酶,其外包有的外壳和膜,本身无细胞结构,缺乏完整的酶系统,必须依赖寄主的细胞和酶而繁殖(复制),其复制过程分为吸附(病毒吸附于易感细胞蛋白受体)、入侵(病毒进入细胞)、核酸复制(病毒进入细胞后,脱壳,病毒酸释出,复制核酸.)、病毒酸和结构蛋白合成(装配为完整病毒)等四个阶段.多在其复制繁殖的不同阶段抑制其繁殖所需的酶,从而阻断其复制.病毒学和分子生物学对病毒特异酶、病毒复制过程和抗病毒药物的作用机理已有所阐

2、明,人们不断发现了一些选择性强、特异地作用于病毒的抗病毒药物,已用于治疗较重要的病毒性疾病.目前,在临床试验中虽已发现不少有抗病毒作用的药物,但是他们的临床疗效多不突出.现有的一些药物,主要是阻止病毒穿入宿主细胞和干扰病毒的复制,因而主要用作预防.以下介绍一些有潜在重要性的药物.1 吗啉胍该品为白色结晶性粉末.吗啉胍在鸡胚上有抗甲型流感 PR3 病毒的作用,对流感病毒增殖周期的各个阶段都能抑制,但是对游离病毒颗粒无直接作用.可用于防治流感、滤泡性结膜炎、流行性腮腺炎、疱疹、水痘以及麻疹等.局部应用于眼的浅表部位的真菌感染,疗效良好.副作用为食欲不振、出汗等.滴眼剂含量为 1%2%,每支 5 毫

3、升、10 毫升.12 小时滴眼 1 次.复方吗啉胍片其主要成分除含吗啉胍外,还包含氨基比林、扑尔敏及维生素 C 等.羔羊(口唇部传染性脓疱病),0.1 克 / 次,2 次 / 日,连用 5 天.2 三环癸胺该品易溶于水,为白色闪光结晶或晶状粉.该药能阻止病毒进入宿主细胞,并能抑制病毒的复制,可有效抑制猪传染性胃肠炎病毒.另外,还有解热和提高体液免疫力的作用.对多种炎症,如病毒性肺炎、败血症等有效,与抗生素合用,能提高疗效.复方金刚烷胺片,每片含三环癸胺 0.1 克、扑尔敏 3 毫克、氨基比林 0.15 克.鸡(感染呼吸道病毒)0.025 克 / 千克体重,混入饮水中给药.水貂 6 毫克 / 千

4、克体重,治疗流感,以气溶胶吸入.3 碘苷该药易溶于水,为白色结晶性粉末或无色结晶,溶液对光敏感,不可高压灭菌.该药能抑制 DNA 病毒,如单纯疱疹病毒、腺病毒和牛痘病毒等的生长,对 RNA 病毒无效.兽医临床上主要用于疱疹性角膜炎或其他疱疹性眼病.滴眼剂(0.1%聚乙烯溶液)规格为每支 5 毫升或 10 毫升.白天 12 小时滴眼 1次,每次 12 滴;夜间 2 小时 1 次.症状显着改善后,间隔时间可延长 1 倍.4 阿昔洛韦该药为白色结晶性粉未,微溶于水.其钠盐易溶于水,5%溶液的 pH 值为 11,pH 值降低时有沉淀析出.该药能抑制水痘 - 带状疱疹病毒、B 病毒及巨细胞病毒的繁殖.其

5、作用机制是在疱疹病毒感染的细胞内,此药被病毒特异性的胸腺嘧啶脱氧核苷激化酶磷酸化,并转化成三磷酸盐,这种化合物对病毒的DNA 聚合酶有较强的抑制作用.体内实验表明,对实验动物的多种疱疹病毒感染都有较满意的疗效.与目前的其他抗疱疹病毒化合物相比较,该药有较高的抗病毒活性(比疱疹净大 10 倍),对实验动物模型有良好的疗效,而且毒性低,在体内无代谢分解.粉针剂(冻干制剂)每瓶规格为 500 毫克.使用剂量为 510 毫克 / 千克体重·次,加入输液中,滴注时间1 小时以上,每 8 小时 1 次,连用 7 天.胶囊剂,每粒200 毫克.参考人的内服量为 200 毫克 / 次,每 4 小时 1 次;或 1 天 1 克,分次口服.滴眼剂为 0.1%有效浓度,软膏剂为 5%有效浓度.5 干扰素干扰素是病毒侵入动物机体后,诱导宿主细胞产生具有多种生物活性的一类的糖蛋白.分子量216 万单位,也不被核酸酶破坏,不被免疫血清中和,无抗原性,但可被蛋白酶灭活.干扰素有很强种属特异性,人的干扰素系由人成纤维母细胞、白细胞和 T 淋巴细胞产生三种干扰素,来源较难.目前已通过酵母菌、大肠杆菌基因工程重组而