生物二轮专题复习与增分策略第二篇2456生物的变异人类遗传病生物的进化

1、2-4、5、6生物的变异人类遗传病生物的进化第一关：基础知识一一填一填生物的变异形式：碱基对的替换、增添和缺失1 .基因突变 结果：基因结构改变，但性状不一定改变特点:普遍性、随机性、不定向性、低频性等2 .自然状态下，基因重组发生于减数分裂过程中，包括自由组合型和交叉互换型两种类型。3. 染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位和易位。4 .单倍体、二倍体和多倍体(1) 单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。由配子直接发育而来的个体， 无论体细胞中含有多少个染色体组，都是单倍体。二倍体和多倍体：由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体叫做 二倍体；体细胞中含有三个或三个以

2、上染色体组的个体叫做多倍体。由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有几个染色体组，就称为几倍体。5.秋水仙素诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体形成。6 .生物育种的原理(1) 诱变育种 基因突变；(2) 单倍体育种 一一染色体数目变异；(3) 多倍体育种 一一染色体数目变异；(4) 杂交育种基因重组;基因工程育种 一一基因重组。7.单倍体育种的优点是能明显缩短育种年限。人类遗传病1 .人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色彳2. 单基因遗传病受一对等位基因控制，而不是受一个基因控制; 多基因遗传病受多对等位基 因控制。3. 调查某种遗传病发病率时，要在群体中随机抽样调杳，而调查某种遗传病发病

3、方式时则要在患者家系中调查。4. 人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，并解读其中包含的遗传信息。5 .人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。生物的进化1 .现代生物进化理论的主要内容(1) 种群是生物进化的基本单位。(2) 突变和基因重组是产生进化的原材料。(3) 自然选择导致种群基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向。(4) 隔离导致物种的形成。2 .生物进化的实质是种群基因频率的改变。3.共同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展。第二关：易错易混一一判一判(I) 多基因遗传病在群体中的发病率较高，因此适宜作为调查遗传病的对象(x )

4、先天性疾病不一定是遗传病(V)(3) 人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列(x )(4) 若没有外界因素的影响，基因就不会发生突变(x )基因突变通常发生在 DNA T RNA的过程中(X )(6) 基因突变在生物进化中起重要作用，是因为基因突变大部分是有害的(x )(7) 在细胞分裂过程中可发生非同源染色体之间自由组合，导致基因重组(X )(8) 一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体可能存在基因重组(V )(9) 突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同(V )(10) 减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组(x )(II) 纯合子自交因基因重组发生性状

5、分离(x )(12) 细菌的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异(x )(13) 单倍体一定不存在同源染色体(x )(14) 人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(x )(15) 体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体(x )(16) 由配子直接发育而来的个体，不论体细胞中含有几个染色体组都叫单倍体(V )(17) 普通小麦花粉中有三个染色体组，由其发育来的个体是三倍体(x )(18) 诱变育种时，突变的个体中有害个体多于有利个体(V )(19) 杂交育种和诱变育种都能产生前所未有的新基因，创造变异新类型(x )(20) 杂合子品种的种子只能种一年，需要年年制种(V )

6、(21) 基因工程定向改造生物性状，能够定向地引起基因突变(x )(22) 杂交育种、单倍体育种、诱变育种、多倍体育种都是在细胞水平上进行操作(x )(23) 培育无子西瓜是利用基因重组的原理(x )(24) 基因频率改变，生物一定进化(V )(25) 生物进化一定会形成新物种(x )(26) 物种的形成必须经过隔离(V )(27) 共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的(x )(28) 达尔文认为自然选择作用于种群，使种群发生进化(x )(29) 生物多样性包括基因多样性、种群多样性和生态系统多样性(x )(30) 研究生物进化历程的主要依据是生物的代谢类型(X )(31) “超级细菌”通

7、过染色体交换从其他细菌获得耐药基因(X )(32) 基因频率的改变标志着新物种的形成( X )第三关：名师押题 练一练1 如图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，灰色代表患者，圆形代 表女性，正方形代表男性。据图分析，下列说法正确的是(双选 )()A .与此遗传病相关的基因位于X染色体上B 仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状C .仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状D 第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2答案 AB解析 由系谱图可知，此遗传病是伴 X 染色体隐性遗传病，因此，男性只要含有一个致 病基因就表现出疾病性状，而女性要含有两个致病基因才会患病；由于第一代的2 号

8、个体是患者，因此第二代的 3号个体一定会携带致病基因。2. 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是()A .抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病B .冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C .猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病D . 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对答案 D解析 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一条，而不是多出一对。3. 已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E 五个基因，下图列出的若干种变化中，没有发生染色体结构变化的是()答案 D解析 A 项属于染色体结构变异中的缺失； B 项属于染色体结构变异中的增添； C 项属 于染色体结构变异中的易位； D 项属于基因突变或基因重组。4 为获得纯合高蔓抗病番茄植株 (二倍体 ) ，采用了下图所示的方法，图中两对相对性状独 立遗传。据图分析，下列叙述不正确的是 ( )A .过程的自交代数越多，纯合高蔓抗病植株的比例越高B 过程可以取Fi中任一植株的适宜花药作为培养材料C .经处理获得的是由染色体加倍而成的多倍体植株D .经处理后获得的植株中符合生产要求的约占1/4答案 C解析 在杂交育种中，通过反复自交可提高纯