博纳吐单抗中文说明书Word版

1、传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！【药物名】Blinatumomab【商品名】Blincyto【中文名】博纳吐单抗【美国上市时间】12月3日，2014【类别】蛋白质【靶点】CD19、CD3【分子结构】分子量为：54KDA【生产公司】Amgen Inc. 安进公司【剂型和规格】注射用：一次性用的小瓶盛装35微克的干冻粉。【本质】BLINCYTO由504个氨基酸组成。每个BLINCYTO药包包括一瓶BLINCYTO和一瓶IV溶液稳定剂。用于制备静脉注射试剂的BLINCYTO存放在一次性小瓶中，无菌、不含防腐剂的白色至米白色冻

2、干粉。每一小瓶BLINCYTO包含35微克Blinatumomab、3.35毫克一水柠檬酸、23.23毫克盐酸赖氨酸、0.64毫克聚山梨酯80、95.5毫克海藻糖及氢氧化钠，调整PH值到7。加入3毫升的无防腐剂的蒸馏水，最终浓度为12.5微克/毫升Blinatumomab。IV溶液稳定剂存放在一次性小瓶中，无菌、无防腐剂、无色至淡黄色的清液。成分为一水柠檬酸（52.5毫克）、盐酸赖氨酸（2283.8毫克）、聚山梨酯80（10毫克），用氢氧化钠调整PH值到7，加入水。【作用机理】Blinatumomab是一种双特异性CD19指向CD3T细胞的衔接器，既可以共价结合B细胞表面表达的CD19，也可以

3、共价结合T细胞表面表达的CD3。它通过连接T细胞受体（TCR）表面的CD3与恶性或良性B细胞表面的CD19激活内源性T细胞。Blinatumomab介导了T细胞和肿瘤细胞之间突触的形成、细胞黏附分子的上调、细胞溶解蛋白的形成、细胞炎性因子的释放、T细胞的增殖，可以导致CD19+细胞的重定向裂解。【适应症和用途】BLINCYTO适用为费城染色体-阴性复发的或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病的治疗(ALL)。这个适应证是在加速批准下被批准。【用法用量】第一个疗程的前9天和第二个疗程前2天，建议住院。对所有随后的疗程 (治疗被中断超过4小时)，建议由卫生保健专业人员护理或住院。不要冲洗BLIN

4、CYTO输注线尤其是当改变输注袋时。改变袋或完成输注时冲洗可能导致药量过高及其并发症。曾发生制备和给药失误导致过量。1 剂量BLINCYTO治疗的单个疗程由自由间隔连续静脉输注接着2周治疗4周组成。患者体重至少45 kg：在疗程1中，在第17天给药BLINCYTO 9毫克/天和在第828天给药28毫克/天。对随后疗程，在第128天给药BLINCYTO 28 毫克/天。BLINCYTO疗程间允许至少2周无治疗。一个治疗疗程由BLINCYTO至2疗程为诱导组成接着为巩固治疗由3个另加疗程(总计5疗程)。2 给药每个BLINCYTO疗程首次剂量前1小时，一步剂量前(例如疗程 1第8天)，或当中断4或

5、更多小时后再开始一次输注预先给药静脉地塞米松20 mg。恒速用输注泵连续静脉输注给予BLINCYTO。泵应被可编程，可锁定，非弹性，和有警报。BLINCYTO输注袋应历时24小时或48小时输注。输注总计240 mL BLINCYTO溶液按照在袋上药标记指袋以乙型恒速速率之一输注：为时间24小时输注率10 毫升/小时，或为24小时时间输注率5 毫升/小时。为输注BLINCYTO溶液必须用含无菌，无热原，低蛋白-结合，0.2 毫米在线滤膜IV管。.重要注释：不要冲洗输注线，尤其是当改变输注袋时。当改变袋或在完成输注时冲洗可能导致过量。BLINCYTO应通过专门管腔输注。输注结束时，在IV袋和IV线

6、内任何未使用BLINCYTO溶液应按照当地要求遗弃。3 剂量调整如不良事件后中断不长于7天，继续相同疗程至总共28天输注包括在该疗程中断前和后几天。如由于一个不良事件中断长于7天，开始一个新疗程。4 为重建和输注溶液的制备在本节中提供对制备指导非常重要(包括混合)和给药是严格地遵循药物错误最小化(包括剂量不足和过量)。4.1 收集供应品注释：1个包装 BLINCYTO包括1个BLINCYTO小瓶和1个IV溶液稳定剂小瓶。制备前，确保准备好以下供应品：1包装BLINCYTO为制备9 毫克/天剂量历时24小时输注在速率10 毫升/小时，9 毫克/天剂量历时48小时在速率5 毫升/小时输注，和28

7、毫克/天剂量历时24小时在速率10 毫升/小时输注。2 包装BLINCYTO为制备28 毫克/天剂量历时48小时在速率5 毫升/小时输注还需要以下供应品，但不包括在包装内：无菌，一次用可遗弃注射器21-至23-号针头(建议)无防腐剂注射液无菌水，USP250 mL 0.9%氯化钠IV袋为最小化无菌转移数目，建议使用250 mL-预装IV袋。250 mL-预装IV袋典型地含总装填总容积265至275 mL。在4.4节提供BLINCYTO剂量计算是根据开始容积的mL至275 mL 0.9%氯化钠。只使用聚烯烃，PVC非二异壬酯(非-DEHP)，或乙基乙烯醋酸(EVA)输注袋/泵匣子。聚烯烃，PVC

8、非-DEHP，或EVA IV管与一个无菌，无-热原，低蛋白-结合0.2 毫米在线滤膜确保IV管与输注泵兼容。4.2 无菌制备当制备溶液为输注必须严格地观察无菌术因为BLINCYTO小瓶不含抗微生物防腐剂。防止意外污染，按照无菌标准制备BLINCYTO，包括但不限于：必须在一个USP 兼容设备进行制备。必须在一个ISO 5级或更好层流罩进行制备。混合区域应具备适当环境规范，通过定期监测确证。操作人员应经无菌操作和肿瘤药物混合的适当训练。操作人员应穿戴适当防护衣和手套。手套和表面应进行消毒。4.3 对支持准确制备特殊考虑与BLINCYTO包装提供IV溶液稳定剂和在加入重建BLINCYTO前被用于涂

9、层预装IV袋以防止BLINCYTO黏附至IV袋和IV线。因此，加入IV溶液稳定剂至含0.9%氯化钠IV袋。为重建BLINCYTO不要使用IV溶液稳定剂。混合的BLINCYTO的整个容积将超过给予患者(240 mL)容积计算为启动静脉线和确保患者将接受完全剂量BLINCYTO。当制备一个IV袋时，从IV袋去除空气。与一个走动输注泵使用时这尤为重要。在混合指导中描述特异性容积，使计算中错误最小化。4.4 为输注BLINCYTO溶液的制备利用一个预装250 mL 0.9%氯化钠IV袋提供对每个剂量和输注时间特异性混合指导。确证BLINCYTO处方剂量和输注时间和确定下面列出适当给药制备节。遵照重建B

10、LINCYTO和制备IV袋的步骤.见节4.4.1为9 毫克/天历时24小时速率10 毫升/小时输注。见节4.4.2为9 毫克/天历时48小时在速率5 毫升/小时输注。.见节4.4.3为28 毫克/天历时24小时速率10 毫升/小时输注。见节4.4.4为28 毫克/天 历时48小时在速率5 毫升/小时输注。4.4.1 BLINCYTO 9 毫克/天的制备历时24小时在速率10 毫升/小时输注使用一个预装250 mL 0.9%氯化钠IV袋。250 mL-预装袋典型地含过满总容积265至275 mL。如需要调整IV袋容积通过加入或去除0.9%氯化钠实现开始容积在265和275 mL间。用一个10 m

11、L注射器，无菌地转移5.5 mL的IV溶液稳定剂至有0.9%氯化钠IV袋。轻轻混合袋内容物避免起泡。遗弃剩余IV溶液稳定剂小瓶。用一个5 mL注射器，用3 mL无防腐剂注射液无菌水，USP重建一个BLINCYTO小瓶。重建期间注射用无防腐剂无菌水，USP，指向小瓶壁。轻轻旋转内容物避免起泡。不要摇动。不要用IV溶液稳定剂重建BLINCYTO。注射用无防腐剂无菌水，USP加入至冰冻干燥粉导致最终BLINCYTO浓度12.5 毫克/mL。重建期间和输注前肉眼观察重建溶液有无颗粒物质和变色。得到溶液应是清澈至微乳白色，无色至微黄色。如溶液呈云雾状或有沉淀不要使用。用一个1 mL注射器，无菌转移0.8

12、3 mL重建BLINCYTO至IV袋。轻轻混合袋内容物避免起泡。 在无菌条件下，有0.2 毫米在线滤膜IV管附着至IV袋。 从IV袋去除空气和只用制备的溶液装填为输注IV线。不要用0.9%氯化钠装填。 如不立即使用贮存在 2C至8C。4.4.2 BLINCYTO 9 毫克/天历时48小时在速率5 毫升/小时输注的制备 使用一个预装250 mL 0.9%氯化钠IV袋。250 mL-预装袋典型地含过满至总容积265至275 mL。如需要时通过加入或去除0.9%氯化钠实现开始容积265和275 mL间。用一个10 mL注射器，无菌地转移5.5 mL的IV溶液稳定剂至有0.9%氯化钠IV袋。轻轻混合袋

13、内容物避免起泡。遗弃剩余IV溶液稳定剂小瓶。 用一个5 mL注射器，用3 mL注射用无防腐剂无菌水，USP重建1个BLINCYTO小瓶。重建期间注射用无防腐剂无菌水，USP，指向小瓶壁。轻轻旋转内容物避免过量起泡。不要摇动。不要用IV溶液稳定剂重建BLINCYTO。加入注射用无防腐剂无菌水，USP，至冰冻干燥粉导致最终BLINCYTO浓度12.5 毫克/毫升。重建期间和输注前肉眼观察重建溶液有无颗粒物质和变色。得到溶液应是清澈至微乳白色，无色至微黄色。如溶液呈云雾状或有沉淀不要使用。用一个3 mL注射器，无菌转移1.7 mL重建BLINCYTO至IV袋。轻轻混合袋内容物避免起泡。在无菌条件下，

14、有0.2 毫米在线滤膜IV管附着至IV袋。 从IV袋去除空气和只用制备的溶液装填为输注IV线。不要用0.9%氯化钠装填。 如不立即使用贮存在 2C至8C。4.4.3 BLINCYTO 28 毫克/天历时24小时输注在速率10 毫升/小时的制备使用一个预装250 mL 0.9%氯化钠IV袋。250 mL-预装袋典型地含过满至总容积265至275 mL。如需要时通过加入或去除0.9%氯化钠实现开始容积265和275 mL间。用一个10 mL注射器，无菌转移5.6 mL IV溶液稳定剂至有0.9%氯化钠IV袋。轻轻混合袋内容物避免起泡。遗弃剩余IV溶液稳定剂小瓶。 用一个5 mL注射器，用3 mL注

15、射用无防腐剂无菌水，USP重建一个BLINCYTO小瓶。重建期间注射用无防腐剂无菌水USP，指向小瓶壁。轻轻旋转内容物避免过度起泡。不要摇动。不要用IV溶液稳定剂重建BLINCYTO。加入注射用无防腐剂无菌水USP至冰冻干燥粉导致最终BLINCYTO浓度12.5 毫克/毫升。重建期间和输注前肉眼观察重建溶液有无颗粒物质和变色。得到的溶液应是清澈至微乳白色，无色至微黄色。如溶液呈云雾状或有沉淀不要使用。 用一个3 mL注射器，无菌转移2.6 mL重建BLINCYTO至IV袋。轻轻混合袋内容物避免起泡。 在无菌条件下，有0.2 毫米在线滤膜IV管附着至IV袋。 从IV袋去除空气和只用制备的溶液装填

16、为输注IV线。不要用0.9%氯化钠装填。 如不立即使用贮存在 2C至8C。传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！4.4.4 BLINCYTO 28 毫克/天 历时48小时输注速率5 毫升/小时的制备 使用一个预装250 mL 0.9%氯化钠IV袋。250 mL-预装袋典型地含过满至总容积265至275 mL。如需要时通过加入或去除0.9%氯化钠实现开始容积265和275 mL间。用一个10 mL注射器，无菌转移5.6 mL IV溶液稳定剂至有0.9% 氯化钠IV袋。轻轻混合袋内容物避免起泡。遗弃剩余IV溶液稳定剂小瓶。 使用两个BLINCYTO小瓶。用一个5 mL注射器，用3

17、mL注射用无防腐剂无菌水USP重建每个BLINCYTO小瓶。重建期间注射用无防腐剂无菌水USP指向小瓶壁。轻轻旋转内容物避免过量起泡。不要摇动。不要用IV溶液稳定剂重建BLINCYTO。加入注射用无防腐剂无菌水，USP至冰冻干燥粉导致最终BLINCYTO浓度12.5 毫克/毫升。 重建期间和输注前肉眼观察重建溶液有无颗粒物质和变色。得到的溶液应是清澈至微乳白色，无色至微黄色。如溶液呈云雾状或有沉淀不要使用。 用一个3 mL注射器，无菌转移5.2 Ml重建BLINCYTO 到IV袋(2.7 mL从一个小瓶和剩余2.5 mL来自第二个小瓶)。轻轻混合袋内容物避免起泡。 在无菌条件下，有0.2 毫米

18、在线滤膜IV管附着至IV袋。 从IV袋去除空气和只用制备的溶液装填为输注IV线。不要用0.9%氯化钠装填。 如不立即使用贮存在 2C至8C。【储存方法】在表1中的信息表明对重建BLINCYTO小瓶贮存时间和含为输注BLINCYTO溶液制备后IV袋。在室温冰冻干燥BLINCYTO小瓶和IV溶液稳定剂可被贮存可被贮存最长8小时。1 如何供应每个BLINCYTO包装(NDC 55513-160-01)含：一个BLINCYTO 35克一次性使用小瓶含一个无菌，无防腐剂，白色至米白色冰冻干燥粉和一个IV溶液稳定剂10毫升一次用玻璃小瓶含一个无菌，无防腐剂，无色至微黄色，清澈溶液。 不要使用IV溶液稳定剂

19、重建BLINCYTO。2 贮存和处置贮存BLINCYTO和IV溶液稳定剂小瓶在原包装冰箱在2C至8C(36F至46F)和用前避光保护。不要冻结。贮存和运输为输注含BLINCYTO溶液制备好的IV袋在2C至8C(36F至46F)条件。运输包装已被确证保持内容物温度在2C至8C(36F至46F)。不要冻结。【禁忌症】有已知对Blinatumomab或对产品制剂的任何组分过敏的患者禁忌使用BLINCYTO。【警告和注意事项】1 细胞因子释放综合征接受BLINCYTO患者发生细胞因子释放综合征(CRS)，可能是危及生命或致命性。用BLINCYTO输注曾发生输注反应和在临床上与CRS表现不能区分。伴随C

20、RS严重不良事件包括发热，头痛，恶心，乏力，低血压，谷丙转氨酶增加，谷草转氨酶增加，和总胆红素增加；这些事件不频繁地导致BLINCYTO终止。不频繁地报道危及生命或致命性CRS和在CRS情况中曾报道噬血细胞性淋巴组织细胞增生/巨噬细胞活化综合征(HLH/MAS)。患者应被密切地监视这些事件的体征或症状。可能需要处理这些事件或短暂中断或终止BLINCYTO。2 神经学毒性在临床试验中接受BLINCYTO患者，约50%患者曾发生神经学毒性。任何神经学毒性发作的中位时间是7天。3级或更高(严重，危及生命，或致命性)神经学毒性BLINCYTO给予开始后约15%患者发生和包括脑病，抽搐，言语障碍，意识障

21、碍，混乱和迷失方向，和协调和平衡失调。事件的多数在中断BLINCYTO后解决，但有些导致治疗终止。监视接受BLINCYTO患者对神经学毒性体征和症状，和如图建议中断或终止BLINCYTO。传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！3 感染在临床试验中接受BLINCYTO患者，在约25%患者观察到严重感染例如脓毒血症，肺炎，菌血症，机遇性感染，和导管部位感染，其中有些是危及生命或致命性。如适当时，给予预防性抗菌素和用BLINCYTO治疗期间应用监察测试。监视患者感染体征和症状适当时治疗。4 肿瘤溶解综合征接受BLINCYTO患者曾观察到肿瘤溶解综合征(TLS)，可能是危及生命或致命性

22、。BLINCYTO治疗期间应适当使用预防措施，包括预治疗非毒性减灭细胞术和水化处理，预防肿瘤细胞溶解综合症TLS。监视TLS体征或症状。这些事件处理可能需要或短暂中断或终止BLINCYTO。5 中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少接受BLINCYTO患者中曾观察到中性粒细胞减少和发热性中性粒细胞减少，包括危及生命病例。BLINCYTO输注期间监视实验室参数(包括，不限于，白细胞计数和嗜中性绝对计数)。如发生延长的中性粒细胞减少中断BLINCYTO。6 对驾驶和使用机械能力的影响由于存在神经副作用风险，包括癫痫发作，接受BLINCYTO患者有意识丧失的可能。忠告患者在用药期间，不要驾驶或从事危险

23、性操作或操作有潜在危险的机械。7 升高的肝酶用BLINCYTO治疗伴随暂时肝酶升高。虽然这些事件多数是在细胞因子释放综合征CRS情况中观察到，有些是在这个情况外观察到。对这些事件，至发作中位时间为15天。在临床试验中接受BLINCYTO患者中，约6%患者肝酶3级或更高升高发生在CRS情况外和导致治疗终止 小于1%患者。BLINCYTO治疗开始前和期间监视谷丙转氨酶(ALT)，谷草转氨酶(AST)，-谷氨酰转移酶(GGT)，和总学胆红素。中断BLINCYTO如转氨酶升高至大于正常上限5倍或如胆红素升高超过正常上限3倍。8 白质脑病接受BLINCYTO患者中曾观察到颅核磁共振影像(MRI)变化显示

24、白质脑病，尤其是治疗前患者有颅辐照和抗白血病化疗(包括全身高-剂量氨甲喋呤或鞘内阿糖胞苷cytarabine)。不知道这些影像变化的临床意义。9 制备和给药错误用BLINCYTO治疗曾发生制备和给药错误。遵循制备指导(包括混合)和给药严格地最小药物错误(包括药量不足和过量)。【不良反应】最常见不良反应( 20%)为发热，头痛，周边水肿，发热性中性粒细胞减少，恶心，低钾血症，颤抖，皮疹，和便秘。【在特殊人群中的使用】1 妊娠妊娠类别C风险总结在妊娠妇女中没有BLINCYTO的适当和对照良好研究。根据其作用机制，妊娠妇女给药BLINCYTO可能致胎儿毒性作用，如B细胞淋巴细胞减少。妊娠期间，只有当

25、用药潜在获益胜过对胎儿潜在风险时，才应使用BLINCYTO。动物数据未曾用Blinatumomab进行动物生殖研究。在胚胎-胎儿发育毒性研究中，在器官形成期，一个鼠类替代分子被静脉给予妊娠小鼠。这个替代分子跨越胎盘屏障和没有引起胚胎-胎儿毒性或致畸胎性。将妊娠小鼠观察到衰竭期，但没有对胚胎小鼠评估血液学效应。3 哺乳不知道Blinatumomab是否排泄在人乳汁中。因为许多药物被释放到人乳汁中，所以哺乳婴儿会有来自Blinatumomab不良反应的可能，考虑药物对母亲的重要性，应决定是否终止哺乳或终止药物。传播优秀Word版文档 ，希望对您有帮助，可双击去除！4 儿童使用在儿童患者经验有限。在41例有复发的或难治性B-前体ALL儿童患者中剂量递增研究评价BLINCYTO