WI工序产品检验规程竖

1、WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂NP-10 （引用标准HG/T2563 -94）抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：透明液体不合格描述：不透明2、色度（铂钻单位）检验方法：将样品倒入1支50ml比色管中到刻度线处，如样品有浑浊现象或有可见杂质的话，应先进行过滤，或稍加热沉淀以得到透明的溶液，然后盖上盖子放在白色表面上，用视力观察与标准比色溶液进行比 较，使其颜色达到最接近的某铂-钻标准比色溶液为止。

2、检验标准：W 200不合格描述：2003、有效成份， % （ m/m ）检验方法：用已知恒重（恒量误差（0.0003g）扁形称量瓶，称取试样10g （称准至0.001g），置于100105 C烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平 行测定结果之差不大于平均值的5%。计算：X = 100 m2 _m1 x 100m式中：X-有效成份含量质量分数m1 烘后称量瓶连同试样的质量，g;m2 烘前称量瓶连同试样的质量，g;m试样的质量，g。检验标准：98 不合格描述：V 984、浊点（5g/L水溶液），C检验方法：称取试样0.5g （精确至0.001g）

3、放入烧杯中，加入 100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全 呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10C），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准：60 67 C不合格描述：V 60 C或67 C5、含水量（%， m/m ）检验方法：称取试样4-6g，（精确至0.001g ），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm ）无水甲醇，在搅拌下用卡

4、尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于 平均值的6%。如试样含量高于 1% （ m/m ）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：w 1不合格描述：1WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效计算：X = TV2 m2 x10式中：m2 试样的质量，g;vi 滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，

5、ml;T 卡尔费休试剂的水滴定度，mg/ml ；6、PH （10g/L 水溶液）测定方法：称取1g （精确至0.001g），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.1pH单位。检验标准：6 8不合格描述：V 6或 8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07

6、-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-022 / 22003/7/20生效工序产品名称乳化剂T-80 （引用标准HG/T3510 2000）抽样方案一个试样/批（釜）生效日期xxxxxxxxxxxxxxxx版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 2WI工序产品检验规程2003/7/20 生效1、外观：检验方法：目测检验标准：黄色至橙黄色不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.0

7、04g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g ；m试样的质量，g；v 所用标准溶液体积，ml;N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：W 2.1不合格描述及判定：2.13、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约 3g （精确至0.0001g ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取 25ml约0.5mol/L氢氧化钾 乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入1

8、2滴酚酞指示剂，以 0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值=(V0 -V1) N 56.1m式中：V。空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;V1 皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;N标准盐酸溶液的浓度，N ;M 试样的质量，g；试验标准：43 45不合格描述：V 43或554、羟值，mkKOH/g检验方法：称取 5 6g试样（精确至0.001g ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50mi

9、n。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30C以下，经冷凝器再加入 70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值=(V0 -V1) N 56.1式中：V0 空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL ；V1 试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL ；WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生

10、效N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N ;m试样的质量，g;X 试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：65 82不合格描述：V 65或825、含水量（%, m/m ）检验方法：称取试样4-6g ,（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大

11、于 平均值的6%。如试样含量咼于 1% （ m/m ）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：w 2.5不合格描述： 2.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-032 / 22003/7/20生效工序产品名称乳

12、化剂T-85 （引用标准Q/320682RSZ09-2003）抽样方案一个试样/批（釜）版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法:检验标准:在室温下将试样倒入 棕褐色粘稠油状物50ml比色管中进行目测评定WIxxxxxxxxxxxxxxxx生效日期工序产品检验规程不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用 0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g

13、 ；m试样的质量，g；v 所用标准溶液体积，ml;N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：W 2不合格描述：23、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约 3g （精确至0.0001g ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取 25ml约0.5mol/L氢氧化钾 乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值=(V0 -V1) N 56.1m式中：V

14、2 空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;V1 皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;N标准盐酸溶液的浓度，N ;M 试样的质量，g；检验标准：83 98不合格描述：V 83或984、羟值，mkKOH/g检验方法：称取 7 8g试样（精确至0.001g ）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10mm后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30C以下，经冷凝器再加入70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入2

15、5ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值=(V0 -V1) N 56.1式中：V0 空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL ；V1 试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL ；WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N ;m试样的质量，g;X 试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：40 60不合格描述：V 40或 605、含水量（%, m/m ）检验方法：称取

16、试样4-6g ,（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于 平均值的6%。如试样含量咼于 1% （ m/m ）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：w 1.5不合格描述：1.5如检验项目中有任意一项不合格，

17、则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-042 / 22003/7/20生效工序产品名称S-80 （引用标准HG/T3508 1999 ）抽样方案一个试样/批（釜）版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法:

18、在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定WIxxxxxxxxxxxxxxxx生效日期工序产品检验规程检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用 0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g ；m试样的质量，g；v 所用标准溶液体积，ml;N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：W 8不合格描述： 83、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约 1g （精确至0.0001g

19、）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取 25ml约0.5mol/L氢氧化钾 乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水浴中温和地煮沸回流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值(V0 -V1) N 56.1m式中：VO 空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;V1 皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;N标准盐酸溶液的浓度，N ;M 试样的质量，g；检验标准：140 160不合格描述：V 140或160

20、4、羟值，mkKOH/g检验方法：称取约 2g试样（精确至 0.001g）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10min后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30C以下，经冷凝器再加入 70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，用0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值=(V0 -V1) N 56.1式中：V0 空

21、白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL ；V1 试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL ；WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N ;m试样的质量，g;X 试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：190 220不合格描述：V 190或2205、含水量（%, m/m ）检验方法：称取试样 4-6g ,（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧 烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没

22、电极2 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于 平均值的6%。如试样含量咼于 1% （ m/m ）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：w 1.5不合格描述：1.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号

23、页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-052 / 22003/7/20生效工序产品名称S-85 ( Q/320682RSZ10 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法:在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定WIxxxxxxxxxxxxxxxx生效日期工序产品检验规程检验标准：琥珀色至棕色粘稠油状物不合格描述：与标准色有明显偏

24、差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 6-8g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V xT x 56.1X =m式中：x 酸值，mgkOH/g ；m试样的质量，g；v 所用标准溶液体积，ml;N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：W 15不合格描述：153、皂化值，mgkOH/g检验方法：称取试样约 0.5-1g （精确至0.0001g ）于磨口锥形瓶中，用移液管吸取 25ml约0.5mol/L氢氧 化钾乙醇溶液置于已装有称量试样的锥形瓶中，接上回流冷凝管，于恒温控制水管中温和地煮沸回

25、流60min，然后用10mL95%乙醇冲洗冷凝管的内壁和塞的下部。取岀锥形瓶，加入12滴酚酞指示剂，以 0.5N盐酸标准溶液滴定至粉红色刚好褪去，加热至沸，如溶液又出现红色，再滴定至粉红色刚好裉去。并进行空白试验。皂化值(V0 -V1) N 56.1m式中：VO 空白分析滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;V1 皂化后滴定的标准盐酸溶液体积，mL ;N标准盐酸溶液的浓度，N ;M 试样的质量，g；检验标准：165 185不合格描述：V 165或1854、羟值，mkKOH/g检验方法：称取 5 6g试样（精确至0.001g）于干燥并已称量的磨口烧瓶中，并用移液管移取加入15ml乙酰化试剂，用吡啶润湿

26、冷凝器接头，并将冷凝器与烧瓶接上，摇匀。在沸水浴中加热10mm后摇动烧瓶继续加热50min。将2ml水经冷凝器加入烧瓶，摇匀，在沸水浴中加热烧瓶5min，将烧瓶及其物料冷却至30C以下，经冷凝器再加入 70mL水，移去冷凝器，用水冲洗磨口玻璃接头。再用移液管移取加入25ml氢氧化钠标准滴定溶液，加入 5滴酚酞吡啶指示剂，用 0.5N氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色，维持15s不褪色，同时进行空白试验。羟值=(V0 -V1) N 56.1式中：V0 空白试验时耗用氢氧化钠标准溶液的体积，mL ；V1 试样耗用氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL ；WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效

27、日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效N-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，N ;m试样的质量，g;X 试样的酸值，mgKOH/g。检验标准：60 80不合格描述：V 60或 805、含水量（%, m/m ）检验方法：称取试样4-6g ,（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解

28、，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于 平均值的6%。如试样含量咼于 1% （ m/m ）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：w 1.5不合格描述：1.5如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号

29、文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-062 / 22003/7/20生效工序产品名称壬基酚聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ06 2003 )抽样方案一个试样/批(釜)WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：无色至淡黄色透明液体不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份， %（ m/m ）检验方法：用已知恒重恒量误差 （0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g ），置于100 105 C

30、 烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定 结果之差不大于平均值的5%。计算：X = 100 m2 _mi x 100m式中：X-有效成份含量质量分数m1 烘后称量瓶连同试样的质量，g;m2烘前称量瓶连同试样的质量，g;m试样的质量，g。检验标准：98 不合格描述：V 983、浊点（5g/L水溶液），C检验方法：称取试样 0.5g （精确至0.001g）放入烧杯中，加入 100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。 再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全 呈混浊状（溶液温度应不超过混浊

31、温度10C），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。检验标准：35 40 （ NP-7 （ N=7 ）不合格描述：V 35或40 （ NP-7 （ N=7 ）4、浊点指数，mL检验方法：称取 1.0 士 0.1g试样（精确至 0.001g），至已称准至 0.01g的烧杯中，加入 10mL正丙醇，磁 力搅拌，水浴加热，控温在30.0 士 0.1 C，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在20 30min之间，浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。 取三次测定的平均值，精度为0.05mL，两次相继测定所得结果之最大差

32、，应不超过平均值的2%。检验标准：10 16 （ NP-4 （ N=4 ）不合格描述：V 10或16 （ NP-4 （ N=4 ）5、含水量（%， m/m ）检验方法：称取试样 4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧 烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于

33、平均值的6%。如试样含量高于 1% （ m/m ）时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除。检验标准：w 1.0不合格描述：1.06、PH值，10g/L水溶液WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效测定方法：称取1g （精确至0.001g），用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于0.1pH单位。检验标准：6- 8不合格描述：

34、V 6或 8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-072 / 22003/7/20生效工序产品名称蓖麻油聚氧乙烯醚(Q/320682RSZ07 2003 )抽样方案一个试样/批(釜)WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效

35、日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定（如试样冻结可将试样短时间浸在热水浴中直至透明，控制温度为能使样品转为透明的最低温度。）检验标准：浅黄色透明油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份， %（ m/m ）检验方法：用已知恒重恒量误差（0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g ），置于100 105 C烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定 结果之差不大于平均值的5%。计算：X = 100

36、m2二mi X 100m式中：X-有效成份含量质量分数m1 烘后称量瓶连同试样的质量，g;m2烘前称量瓶连同试样的质量，g;m试样的质量，g。 检验标准：98 不合格描述：V 983、浊点（5g/L水溶液），C检验方法：称取试样 0.5g （精确至0.001g）放入烧杯中，加入100ml蒸馏水，搅拌，使试样完全溶解。再将15ml试样溶液倒入试管中，插入温度计，然后将试管移入烧杯中加热，用温度计轻轻搅拌直至溶液完全 呈混浊状（溶液温度应不超过混浊温度10C），停止加热。试管仍保留在烧杯中，用温度计轻轻搅拌溶液，使其慢慢冷却，记录混浊消失时的温度。E1 40E1 60E1 80E1 90检验标准7

37、0 7580 8590 95 95不合格描述V 70 或75V 80 或85V 90 或95V 954、浊点指数，mL检验方法：称取 1.0 士 0.1g试样（精确至 0.001g），至已称准至 0.01g的烧杯中，加入 10mL正丙醇，磁 力搅拌，水溶加热，控温在30.0 士 0.1 C，当试样完全溶解后从滴定管逐滴加入水，直至液体混浊，加水时间应在20 30min之间，浊点达到后让溶液平衡5min以保证混浊不消失。 取三次测定的平均值， 精度为0.05mL，两次相继测定所得结果之最大差，应不超过平均值的2%。检验标准：0.8 1.2 （ E1 10）1.4 1.8 （ E1 20）不合格描

38、述：V 0.8或1.2 （ E1 10） V 1.4 或1.8 （ E1 20）5、含水量（%， m/m ）检验方法：称取试样 4-6g，（精确至0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇并稀释至刻度，剧 烈振摇使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2 3mm）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录所耗用卡尔 费休试剂的体积）。迅速用20ml移液管吸取容量瓶中上层清液，加入反应瓶中，搅拌溶解，滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积。相同试样，同一分析者相继测定两次结果之差，应不大于WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程

39、生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效平均值的6%。如试样含量高于 1% ( m/m )时须用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除 检验标准：w 1.5不合格描述：1.56、PH值，10g/L水溶液测定方法：称取1g (精确至O.OOIg)，用蒸馏水溶解，置于100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。将上述试液置于磁力搅拌器上搅拌30s，停止搅拌后插入电极，待电位计指针稳定1min，读数。同一试样平行测定两次，平行测定结果之差不大于O.1pH单位。检验标准：6- 8不合格描述：V 6或 8如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不

40、合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-081 / 12003/7/20生效工序产品名称高效防锈润滑添加剂 PBA (Q/320682RSZ03 2003 )抽样方案一个试样/批(釜)WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/X

41、H-WI-07-012 / 22003/7/20生效1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：红棕色油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用 0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V xT X56.1x m式中：x 酸值，mgkOH/g ；m试样的质量，g；v 所用标准溶液体积，ml;N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：W 12不合格描述：123、有效成份， % （ m/m ）检验方法：用已知恒重恒量误差 （0.00

42、03g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g ），置于100 105 C 烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定 结果之差不大于平均值的5%。计算：X - 100 m2 m1 x 100m式中：X-有效成份含量质量分数m1 烘后称量瓶连同试样的质量， g; m2烘前称量瓶连冋试样的质量，g;m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：V 98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验

43、规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-091 / 12003/7/20生效WIxxxxxxxxxxxxxxxx工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效工序产品名称抽样方案一个试样/批（釜）高效润滑添加剂 4LS ( Q/320682RSZ04 2003 )1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕褐色透明油状体不合格描述：与标准色有明显偏差2、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至 0.004g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全

44、溶解, 加10滴酚酞指示剂），用 0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V T 56.1x =m式中：x 酸值，mgkOH/g ；m试样的质量，g；v -所用标准溶液体积，N所用标准溶液的当量浓度，检验标准：50 60不合格描述：V 50或 603、有效成份， % （ m/m ）检验方法：用已知恒重恒量误差ml ；N。（0.0003g ）扁形称量瓶，称取试样10g（标准至0.001g ），置于100 105 C烘箱中烘4小时后，取出置于干燥器中，冷至室温，迅速称量。平行测定两次，取其算述平均值，平行测定 结果之差不大于平均值的5%。计算：X = 100 m2 _m X 100m式中：X-有效成份含量

45、质量分数 mi烘后称量瓶连同试样的质量， m2 烘前称量瓶连同试样的质量， m试样的质量，g。检验标准：98不合格描述：V 98如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格, 并依据不合格品控制程序执行。编制审批WIxxxxxxxxxxxxxxxx生效日期版本/修改号文件编号页次工序产品检验规程A/0Q/XH-WI-07-101 / 12003/7/20生效工序产品名称抗静电剂 V 750 ( Q/320682RSZ04 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）1、外观检验方法：在室温下将试样倒入50ml比色管中进行目测评定检验标准：微黄色至无色透明液

46、体不合格描述：与标准色有明显偏差2、有效成份， %（ m/m）检验方法：称取试样10g （精确至0.0002g）置于已知恒重的称量瓶中，于（105 士 2）C恒温鼓风干燥箱中2h后至恒重，称岀残留物质量。有效成份含量2 X 100M 1式中：Mi试样的质量M2 残留物的质量检验标准：30不合格描述：V 303、酸值：mgKOH/g检验方法：称取约 10g试样于锥形瓶中（称准至0.004g），力卩100ml中性乙醇，并摇动使之完全溶解，加10滴酚酞指示剂），用 0.1N氢氧化钾溶液滴定至中点。V XT X56.1x m式中：x 酸值，mgkOH/g ；m试样的质量，g；v 所用标准溶液体积，ml

47、;N所用标准溶液的当量浓度，N。检验标准：W 15不合格描述：15如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-111 / 12003/7/20生效工序产品名称KX188 锦纶帘子线油剂(Q/320682RSZ01 2003 )抽样方案一个试样/批（釜）WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/

48、20生效1、外观检验方法：将试样倒入 50ml比色管中进行目测评定检验标准：棕色透明粘稠液体不合格描述：与标准色有明显2、水份，%检验方法： 称取试样3g，试样（精确至 0.001g），置于100ml容量瓶中，加入无水甲醇，并稀释至刻度。居9烈振 摇，使样品中的水溶解，静置，使不溶盐沉淀至瓶底。 在反应瓶中加入一定体积（浸没电极2-3mm ）无水甲醇，在搅拌下用卡尔费休试剂滴定至终点（不记录耗用卡尔费休试剂的体积）。 迅速移取20ml容量瓶中上层溶液加入反应瓶中，搅拌溶解滴定至终点，记录所耗用卡尔费休试剂的体积，同时用卡尔费休试剂滴定分析纯无水甲醇中的水份，然后扣除，相同试样，同一分析者相继测

49、定两 次结果之差，应不大于平均值的6%。tv2计算：X -2m2 汉10式中：m2试样的质量；V2 滴定所耗用卡尔费休试剂的体积，mL ;T 卡尔费休试剂的水含量，mg/,mL ;检验标准：w 5不合格描述： 53、有效浓度，%计算：有效浓度-100 水分检验标准：95不合格描述：V 54、乳液稳定性，d检验方法：在烧杯中放中蒸馏水80ml，加热至30 40 C,在搅拌下往杯中徐徐加入20g油剂继续搅拌90min，然后将乳液放入具塞锥形瓶中，在30C的恒温水流中静置，放置3天。检验标准：乳液稳定，无明显变化不合格描述：分层如检验项目中有任意一项不合格，则复检该不合格项目一次，若仍有一项不合格，则判定该批不合格， 并依据不合格品控制程序执行。编制年月日审批年月日WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-121 / 12003/7/20生效WIXXXXXXXXXXXXXXXX工序产品检验规程生效日期版本/修改号文件编号页次A/0Q/XH-WI-07-012 / 22003/7/20生效工序产品名称BS 188锦纶短纤维纺纱