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文档简介
1、组胺和抗组胺药,自体活性物质 autacoids,PG、5-HT、组胺、白三烯、血管活性肽类(P物质,激肽类,血管紧张素,利尿钠肽,降钙素基因相关肽等)、NO、腺苷等称为自体活性物质。其特点是均由本身作用的靶组织形成,作用部位与分泌部位很近,故又称局部激素(local hormones),是由组织而非特定内分泌腺产生,不需由血循环运送到远处的靶器官发挥作用,组胺和抗组胺药,一、组胺 histamine,来源:体内的组胺是组氨酸脱羧基而成。 药用是人工合成,2-(4-咪唑)乙基胺,组胺受体有三种亚型:H1、H2、H3,H1效应:兴奋支气管、胃肠道、子宫平滑肌, 血管扩张,增加毛细血管通透性, 减
2、慢心房和房室结传导,增强收缩力,H2效应:刺激胃酸分泌,扩张血管,兴奋心 脏(正性肌力和正性频率作用,H3效应:存在于中枢和外周神经末稍,负反馈 性调节组胺合成与释放,三重反应”: 红斑; 红斑上形成丘疹; 丘疹周围红晕,麻风患者“三重反应”常不完全,判断有无真性胃酸缺乏症。目前多用五肽促胃酸激素代替,二、抗组胺药,一) H1受体阻断药,第一代: 苯海拉明diphenhydramine,苯那君 异丙嗪 promethazine,非那根 曲吡那敏 pyribenzamine,扑敏宁 氯苯那敏 chlorpheniramine,扑尔敏,第二代: 西替利嗪 cetirizine,仙特敏 美喹他嗪 m
3、equitazine,甲喹酚嗪 阿司咪唑 astemizole,息斯敏 阿伐斯汀 acrivastine,新敏乐 咪唑斯汀 mizolastine,药理作用,1抗外周组胺H1受体效应,H1受体被激动后,通过IP3、DAG等信使分 子发挥生物效应。从而使胃肠、气管支气 管等平滑肌收缩,b. 又释放血管内皮舒张因子(EDRF)和PGI2 使小血管扩张,通透性增加,1)完全对抗组胺收缩胃肠和支气管平滑肌 的作用,2)对组胺引起的血管扩张和血压下降,H1受 体阻断药仅有部分接对抗作用,因H2受体 也参与心血管功能的调节,3)不能阻止肥大细胞释放组胺,也不能阻断 组胺刺激胃酸的分泌,2中枢作用,1)镇静
4、与催眠:阻断中枢H1受体所致,第一代有中枢抑制作用,第二代无中枢抑制作用,苯茚胺:略兴奋,2)镇吐、抗晕:与中枢抗Ach作用有关,苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪,3其他作用,有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用,体内过程,多数H1受体阻断药口服吸收良好,药物 在肝内代谢后,经尿排出。肝病可使药物作用时间延长,临床应用,1.皮肤粘膜变态反应性疾病,荨麻疹、过敏性鼻炎的首选药 昆虫咬伤所致瘙痒和水肿较好 接触性皮炎、血清病有效 支气管哮喘效差,过敏性休克无效,2.晕动症和呕吐: 苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美克洛嗪对晕动病、 妊娠呕吐以及放射病呕吐有镇吐作用。 茶苯海明(乘晕宁) 应在开车前
5、15-30min服用,不良反应,1.中枢症状:思睡、头晕、乏力、反应迟钝; 避免驾车、船及高空作业,2.胃肠道反应:口干、厌食、恶心、呕吐、腹 泻或便秘等,3.偶见粒细胞减少和溶血性贫血,4.美克洛嗪 可致动物畸胎、孕妇禁用; 阿司咪唑 过量可致晕厥、心跳停止,二) H2受体阻断药,以含有甲硫乙胍的侧链代替H1受体阻断药 的乙基胺链获得有选择性的H2受体阻断药,西咪替丁cimetidine,甲氰咪胍 雷尼替丁 ranitidine,甲硝呋胍 法莫替丁 famotidine, 尼扎替丁 nizatidine, 罗沙替丁 roxatidine,药理作用,1.本类药物竞争性拮抗H2受体,能抑制组胺引
6、 起的胃酸分泌,对五肽胃泌素,M胆碱受体激 动剂所引起的胃酸分泌也有抑制作用,胃酸作用的比较: 西咪替丁雷尼替丁、尼扎替丁法莫替丁,2.其他作用,1)对抗组胺对心脏的正性肌力、正性频率作用; 部分对抗组胺的舒血管及降压作用,2)调节免疫作用(阻断T细胞上的H2受体,临床应用,1.消化性溃疡:对十二指肠溃疡的疗效优于胃 溃疡,疗程4-6W能明显促进溃疡面愈合,疗 程不宜过短,否则易复发或反跳,2.其他:反流性食道炎、卓艾综合征、胃肠吻 合口溃疡及其他胃酸分泌过多性疾病,不良反应,不良反应少,长期服用耐受性好。 偶见便秘、腹胀、头痛、皮疹、瘙痒等; 静脉滴注可引起心率减慢,心肌收缩力减弱; 长期服用可引起性功能障碍,西咪替丁的不良反应,抗雄性激素样作用:阳萎、性欲消失、乳房发育 肝功
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