2014-2-17有机每周一练

1、1. 2012天津理综萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5 请回答下列问题： A所含官能团的名称是_。 A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。 B的分子式为_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_。 核磁共振氢谱有2个吸收峰 能发生银镜反应(4) B C、E F的反应类型分别为_、_。 C D的化学方程式为_ 。 试剂Y的结构简式为_。 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是_和_。 G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，

2、写出H的结构简式：_。2. 2012新课程全国卷理综对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用做防腐剂，对酵母和霉菌具有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化作用下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D可与银氨溶液反应生成银镜；F的核磁共振氢谱表明其有两个不同化学环境的氢，且峰面积比为11。回答下列问题：(1)A的化学名称为 ；(2)由B生成C的化学反应方程式为 ；该反应的类型为 ；(3)D的结构简式为 ；(4)F的分子式为 ；(5)G的结构简式为

3、；(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为221的是 (写结构简式)。3.对二甲苯（英文名称p-xylene），缩写为PX）是化学工业的重要原料。（1）写出PX的结构简式 。（2）PX可发生的反应有 （填序号）。 取代反应 氧化反应 还原反应 加成反应 消去反应（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。D分子所含官能团是 （填名称）。C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是 。（4）F是B的一种同分异构体，具有如

4、下特征：a是苯的邻位二取代物； b遇FeCl3溶液显示特征颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。4.化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)： 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ，化学名称是 ； (2)B的分子式为 ； (3)的反应方程式为 ；(4)和的反应类型分别是 ， ；(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基(CH2)，C与足量NaOH水溶液共热反应的化学方程式为 ；(6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃(考虑顺反异构)还有 种，写出其中反式结构的结构简式 。5高分子材料E和含扑

5、热息痛高分子药物的合成流程如下图所示：已知：I含扑热息痛高分子药物的结构为： 。IIIII 试回答下列问题：（1）的反应类型为_，G的分子式为_。（2）若1 mol 可转化为1 mol A和1 mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_。（3）反应为加成反应，则B的结构简式为_；扑热息痛的结构简式为_。（4）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% 。D分子中所含官能团为_。（5）写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式_ 。（6）D有多种同分异构体，其中与D具有相同

6、官能团，且能发生银镜反应的同分异构体有_种（考虑顺反异构）。6重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：N的结构简式是 请回答下列问题：（1）A中含氧官能团名称是_；由A生成B的反应类型是_。（2）X的结构简式是_。（3）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。该聚合反应的化学方程式是_。（4）E的结构简式是_。（5）下列说法正确的是_。aE能发生消去反应 b1 molM中含有4 mol酯基cX与Y是同系物 dG不存在顺反异构体（6）由Y生成D的化学方程式是_。（7）Z的结构简式是_。CH2-C=CH-CH2nCl7（东城2014统练15题）氯丁橡胶E( )的合

7、成路线如下：已知： C=C=C是不稳定结构。（1）氯丁橡胶中官能团的名称是_。（2）的反应条件和无机试剂是_。（3）若A为反式结构，用结构简式表示A的结构是_。（4）的化学方程式是_。（5）B的同分异构体有多种，写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构 简式：_。8（东城2014统练16题）以丙烯为原料合成高分子纤维P的路线如下：已知：RCOOR + R18OH RCO18OR + ROH （1）的反应类型是_。（2）C的核磁共振氢谱显示3个吸收峰，的化学方程式是_。（3）是加成反应，D分子中苯环上的一氯化物只有一种。D的结构简式是_。（4）的化学方程式是_。（5）P的结构简式是_。

8、9（海淀2014统练15题）蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下（部分反应试剂和条件已略）：已知：. .试回答下列问题：（1） D的分子式为 ； F分子中含氧官能团的名称为 、 。（2）原料A的结构简式为 ；原料B发生反应所需的条件为 。（3）反应、所属的反应类型分别为 、 。（4）反应、的化学方程式分别为 ； 。（5）对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有 种，苯环上有三个取代基；能与NaHCO3溶液发生反应；能发生银镜反应。 写出其中任意一种的结构简式 。10聚芳酯（PAR）是主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航天等领域具有广泛应

9、用。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线： 已知： RCCl + ROH + HClRCOROO （R、R表示烃基）（1）乙酰丙酸中含有的官能团有 （填官能团名称）。 （2）下列关于有机物A的说法正确的是 （填字母序号）。a能发生加聚反应 b能与浓溴水反应c能发生消去反应 d能与H2发生加成反应 （3）AB的化学方程式为 。（4）D的结构简式为 。（5）C的分子式为 ，符合下列条件的C的同分异构体有 种。OCOO 能发生银镜反应 能与NaHCO3溶液反应 分子中有苯环，无 结构在上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，写出其中任一种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：

10、 。11有机物分子中与“OC”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应。已知：一定条件HCHO +HCCHOHOCH2 CCHO) H2O,OH-) H+,CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CHCOOHBr(CH2)3BrC2H5ONa 有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：H2催化剂HCHO一定条件H2催化剂A(C2H4O)DE氢溴酸FBNaCG(C3H4O4)HBCI) H2O,OH-) H+,J(C9H12O4)（1）A中所含官能团的名称是 。（2）AB的反应类型是 反应。（3）

11、G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1:2反应，则G+BH的化学方程式是 。（4）J的同分异构体X属于芳香族化合物，1 mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1，且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条件的X所有可能的结构简式： 。（5）已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。则下列说法正确的是 （填序号）；E的分子式是 。 aE与B互为同系物 bE中含有的官能团是羟基 cF在一定条件下也可转化为E dF中也有两种不同化学环境的氢（6）J的结构简式是 。12（2014海淀一模）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：加聚聚酯J

12、已知：. RCOOR+ R18OHRCO18OR+ROH（R、R、R代表烃基）. （R、R代表烃基）（1）的反应类型是_。（2）的化学方程式为_。（3）PMMA单体的官能团名称是_ 、_。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方程式为 _ 。（5）G的结构简式为_。（6）下列说法正确的是_（填字母序号）。 a为酯化反应bB和D互为同系物 cD的沸点比同碳原子数的烷烃高d. 1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_。（8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式 _。13（2014西

13、城一模）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。.用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是 、 。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是 。（3）B转化为C的化学方程式是 ， 其反应类型是 。.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知：（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是 。（5）E的结构简式是 。（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。（7）聚酯PMLA 有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种） 。14.光刻胶是一种应用广泛

14、的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：RCCl + ROH + HClRCOROO （R、R表示烃基）（1）A分子中含氧官能团名称为 。（2）羧酸X的电离方程式为 。（3）C物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。 a.加聚反应 b. 酯化反应 c. 还原反应 d.缩聚反应（4）B与Ag(NH3)2OH反应的化学方程式为 。（5）乙炔和羧酸X加成生成E，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E能发生水解反应，则E的结构简式为 。（6）与C具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为、 和 。（7）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 。15聚乙烯醇肉桂酸酯

15、（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：DACHCHCH3COOH醋酸锌、200BCH2CHnOOCCH3催化剂NaOH溶液 CCHOO2催化剂CH3COOH催化剂、350E催化剂、350RCHO + RCH2COOHRCHCCOOH + H2O R已知：请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为 ；其电离方程式是 。 （2）反应是加聚反应，B的结构简式是 。 （3）反应的反应类型是 。（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是 。 能与浓溴水反应产生白色沉淀核磁共振氢谱有4种峰CHO（5） 能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化

16、学方程式是 。（6）关于D的性质下列说法正确的是 （填字母）。a存在顺反异构b溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（7）反应的化学方程式是 。16有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示：混合H+，H2OMg，乙醚，回流C4H8Mg2Br2Br2CCl4C4H8Br2D (C4H8)Mg，乙醚，回流AH+,H2OHBrC2H4C2H5BrBCu、O2C(C3H6O)EOH- GCu、O2F已知：i H+，H2ORMgXRXMg，乙醚，回流（R表示烃基；X表示卤素原子）Br2

17、CCl4 ii iii稀NaOH+ H2O（R1、R2表示烃基）请回答下列问题：（1）3540的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为 。（2）C中官能团的名称为 。（3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。（4）D的结构简式为 。（5）E为键线式结构，其分子式为 。（6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为 。（7）某物质X：a分子式只比G少2个氢，其余组成均与G相同 b与FeCl3发生显色反应c分子中含有4种环境不同的氢符合上述条件的同分异构体有 种。 写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。 17有机物L是重要的医药中间体，其合成路线如下：BC

18、2H3O2BrH+H+Br2/红磷HCHO/氨水酸AC2H4O2氨水 DCEFGLC8H9O3NNH3H+（1）A、B中含有相同的官能团，该官能团的名称是 ； A B的反应类型是 。（2）F的稀溶液遇遇饱和溴水能产生白色沉淀，F的结构简式是 。（3）B C的化学方程式是 。（4）D的结构简式是 。（5）下列关于G的说法中正确的是 （选填序号）。 a不存在醛类同分异构体 b苯环上的一氯取代物有2种 c1mol G与浓溴水反应时最多消耗1mol Br2 d与足量NaOH溶液反应时，生成物的化学式为C8H6O4Na2（6）聚合物W的链节中含有2个六元环，一定条件下水解最终得到等物质的量的M和L。已知

19、：M和L均是氨基酸M的分子式为C4H7O4N，1mol M与NaHCO3溶液充分反应生成2mol CO2， M的核磁共振氢谱有5个峰。 M的结构简式是 。 聚合物W的结构简式是 。参考答案1（1）羰基和羧基（2）（3）C8H14O3 （4）取代反应 酯化反应（取代反应）（5）（6）CH3MgBr（7）区别E、F、G的试剂根据它们中的特征官能团分别是-COOH、-COOCH3、-OH鉴别，应该用 NaHCO3(Na2CO3) 和 Na（8） 234(1) 2甲基1,3丁二烯(或异戊二烯)(2) C5H8O2(3) (4)加成反应 消去反应(5) (6) 6 5（1）加成反应 C4H5OCl（若写

20、为，得1分）（2） + 3Br2 +3HBr （3） （4）碳碳双键、酯基（全对得3分，仅写一个且正确得2分，一对一错得1分；其余不得分）（5） + 3nNaOH + n+ n CH3COONa +n H2O （6）116（1）羟基、醛基 消去（2）CH3CH2CHO（3）（4）（5）b c（6）（7）7（1）碳碳双键、氯原子 （2）NaOH水溶液（加热） 浓 H2SO4 （3）（4）CH2OHCHClCH2CH2OH CH2=CClCH=CH22H2O（5）HCOOCH2CH2CH3 、HCOOCH(CH3)2 8一定条件（1）加成反应（还原反应）（2）CH2=CHCH2OH H2O CH2

21、OHCH2CH2OH CH(CH3)2(CH3)2CH（3）（4） （5）9（1）C9H7O3Cl（1分，氯和氧的顺序不做要求） 羰基（1分） 酯基（1分）（2）（1分） 浓H2SO4、加热（1分，不写加热不扣分）（3）氧化反应（1分） 取代反应（1分）（4）（2分，不写产物水扣1分，不写可逆号不扣分） （2分）（5）10 （2分） ，其他略（1分）10（1）羰基、羧基 （2）bd（少选得1分，多选、错选无分）+ CH3CH2OHCCH3HOCH2CH2COOCH2CH3OH浓硫酸CCH3HOCH2CH2COOHOH+ H2O（3）（反应条件写“催化剂、加热”不扣分，不写可逆符号扣1分）（4）CClClCOO OCHHOOC