如何判断有机高分子化合物的单体_第1页
如何判断有机高分子化合物的单体_第2页
如何判断有机高分子化合物的单体_第3页
如何判断有机高分子化合物的单体_第4页
如何判断有机高分子化合物的单体_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、.如何判断有机高分子化合物的单体 1判断聚合反应的类型 若链节上都是碳原子,一般是加聚反应得到的产物;若链节上含有 等基团时,一般是缩聚反应的产物。 怎样判断合成高聚物的单体呢?由于单体经过某些化学反应(如加聚、缩聚、开环等)生成高聚物,所以在高分子链中,单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位,即链节。结合中学课本,归纳出以下几条判断规律: 2判断加聚反应产物的单体 总的原则是:聚合物主链上无双键,两个碳原子为一单元,单键变双键,单烯烃即可还原;聚合物主链上有双键,四个碳原子为一单元,双键在中间,单双键互变,二烯即可还原。具体情况如下:一、由加聚反应生成高聚物的单体的判断两种(或两种以上)单

2、体可以同时进行聚合,生成含有这两种(或两种以上)结构单位的大分子。烯类及其衍生物常起共聚反应生成高分子化合物。1凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种。将链节的两个半键闭全即为单体。2凡链节中主碳链为4个碳原子,无碳碳双键结构,其单体必为两种,从主链中间断开后,再分别将两个半键闭合即得单体。3凡链节主链上只有碳原子且存在 键结构的高聚物,判断其合成单体的规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”划线断开,然后将半键闭合,将单、双键互换即可。a.凡链节中主碳链为4个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为一种,属二烯烃:b凡链节中主碳链为6个碳原子,含有碳碳双键结构,单体为两种(即单烯烃和二烯烃)c凡

3、链节中主碳链为8个碳原子,含有一个碳碳双键结构时,其单体可为一种二烯烃,两种单烯烃。含有二个碳碳双键时,其单体可为二烯烃等。 (4)如果链节主链上只有两个碳原子,且链节中含有C=C 键,则该高聚物为含有碳碳三键的化合物加聚而成的,如 的单体为CHCH。如果链节主链上有多个碳原子(2),且其中含有C=C键,采用“见双键,四个碳”的断键方式,若链节主链两边只剩下1个碳原子,无法构成含双键的单体时,则可考虑可能是含有碳碳三键的化合物参与加聚反应而成的。如二、由缩聚反应生成高聚物的单体的判断 缩聚产物一般来自于双官能团有机物(酚醛树脂例外),常见的单体聚合类型有:羟基羧酸之间;氨基酸之间;二元醇与二元

4、酸;二元氨基化合物与二元酸等。具体情况如下:许多小分子相互作用,生成高分子化合物,同时释出水、醇、氨、氯化氢等物质。起缩聚反应的化合物必须含有两种或两种以上的官能团,它们可以是两种相同的分子,也可以是两种不同的分子。从酯基中间断开,在羰基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到羧酸和醇。如88年高考题:已知涤纶树脂的结构简式为简式。HOCH2CH2OH)亚氨基上加氢原子、羰基上加羟基,所得氨基酸为单体。在羰基上加羟基,得到二胺和二酸即为单体。和HOOC(CH2)mCOOH。9凡链节中主碳链含有苯环并连接CH2基团的,其CH2基团必来自甲醛,单体有两种即酚和甲醛。三、开环聚合物的单体的判断环状单体在一定

5、条件下可以开环形成聚合物。聚合时常加成一个小分子形成端基。10开环形成的聚合物的组成与其单体相同(端基不计算在内)。以上归纳,为各类聚合反应中的部分类型,仅供参考,具体情况,请灵活判断。练习:例如93年全国高考题33题(湖北省用):工程塑料ABS树脂(结构简式如下)合成时用了三种单体,式中C6H5是苯基,这三种单体的结构简式分别是:CH2=CHCN,_,_。 例证DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式如图所示,合成它的单体可能有 ()邻苯二甲酸丙烯醇丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯 A仅B仅C仅 D仅解析通过分析分子结构,可看出DAP是加聚产物,同时又有酯的结构。先把酯基打开还原,再把高分子还原成双键,得到邻苯二甲酸和丙烯醇。可见该物质可以看成是由邻苯二甲酸和丙烯醇酯化后,再加聚而成。答案A对此分析正确的是 ()A其单体是: 和HCOOC2H5B它是缩聚反应的产物C其链节是CH3CH2COOC2H5D其单体是 答案:D2感光性高分子也称为“光敏性高分子”,是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广 的新型高分子材料。其中一种的结构简式为:试回答下列问题:(1)已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的,试推断这两种单体的结构简式_、_。(2)写出在(1)中由两种单体生成高聚物的化学

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论