人体的钙平衡及钙平衡调节ppt课件.ppt

1、人体的钙平衡及钙平衡调节,王勇 ,一、钙在体内的分布及其生理功能,钙在体内的分布 钙总量体重的1.5%1.9%（平均每公斤体重17.2g,骨组织 99,全身软组织 0.60.9,血浆及细胞间液 0.03,各种软组织的钙含量,钙的生理功能,构成骨和牙等组织的中坚成分；其中部分可作为钙储备库缓冲血钙浓度的变化; 参与调节神经肌肉的兴奋性； 参与肌细胞的收缩； 影响毛细血管的通透性； 参与跨膜物质转运（如吞噬、分泌等）； 参与血液凝固； 参与神经递质和激素的释放； 作为第二信使介导激素的作用； 参与信号转导过程，调节多种物质代谢与活动； 调节羟化酶、ATP酶和脂肪酶等酶的活性,二、钙在体内的动态平衡

2、,三、血钙稳态的调节,正常血钙 510.5mg/dl,骨钙动员,肠吸收钙,肾钙重吸收,尿钙排泄,骨钙动员 骨钙沉积,肠吸收钙,肾钙重吸收,尿钙排泄,高血钙,低血钙,四、甲状旁腺激素,PTH是甲状旁腺主细胞分泌的含有84个氨基酸的直链肽，分子量为9000，其生物活性决定于N端的第1-27个氨基酸残基。在甲状旁腺主细胞内先合成一个含有115个氨基酸的前甲状旁腺激素原(prepro-PTH)，以后脱掉N端二十五肽，生成九十肽的甲状旁腺激素原(pro-PTH)，再脱去6个氨基酸，变成PTH,在甲状旁腺主细胞内，部分PTH分子可以第33位与第40位氨基酸残基之间裂解，形成两个片断，可与PTH一同进入血中

3、。正常人血浆PTH浓度为10-50ng/L，半衰期为20-30min。PTH主要在肝水解灭活，代谢产物经肾排出体外。近年从鳞状上皮癌伴发高血钙的患者癌组织中，分离出一种在化学结构上类似PTH的肽，称为甲状旁腺激素相关(parathyroid hormone related peptide,PTHrp)，并进一步发现正常组织如皮肤、乳腺以及胎儿甲状旁腺中也存在这种肽。PTHrp与PTH从来源上是同族的，尤其两者的N端1-13位氨基酸残其完全相同，PTHrp也具有PTH活性,甲状旁腺激素的生物学作用,一）对骨的作用 骨是体内最大的钙贮存库，PTH动员骨钙入血，使血钙浓度升高，其作用包括快速效应与延

4、缓效应两个时相。 1、快速效应：在PTH作用后数分钟即可发生，是将位于骨和骨细胞之间的骨液中的钙转运至血液中，骨细胞和成骨细胞在骨内形成一个膜系统，全部覆盖了骨表面和腔隙的表面，在骨质与细胞外液之间形成一层可通透性屏障。在骨膜与骨质之间含有少量骨液，骨液中含有Ca 2+(只有细胞外流人的1/3)。PTH能迅速提高骨细胞膜对Ca 2+的通透性，使骨液中的钙进入细胞，进而使骨细胞膜上的钙泵活动增强，将Ca 2+转运到细胞外液中,2)延缓效应：在PTH作用后2-14h出现，通常在几天甚至几周后达高峰，这一效应是通过刺激破骨细胞活动增强而实验的。PTH既加强已有的破骨细胞的溶骨活动，又促进破骨细胞的生

5、成。破骨细胞向周围骨组织伸出绒毛样突起，释放蛋白水解酶与乳酸，使骨组织溶解，钙与磷大量入轿，使血钙浓度长时间升主。PTH的两个效应相互配合，不但能对血钙急切需要作出迅速应答，而且能使血钙长时间维持在一定水平,二）对肾的作用 PTH促进远球小管对钙的重吸收，使尿钙减少，血钙升高，同时还抑制近球不管对磷的重吸收，增加尿磷酸盐的排出，使血磷降低。 PTH对肾的另一重要作用是激活-羟化酶，使25-羟维生素D3(25-OH-D3)转变为有活性的1，25-二羟维生素D3(1,25-(OH)2-D3,甲状旁腺激素分泌的调节,PTH的合成与分泌主要受血浆 Ca2+浓度的性调节。 血浆 Ca2+ 浓度降低时，甲

6、状旁腺主细胞活动增强，合成与分泌PTH的数量增加，速度加快。长时间的低血钙可引起腺体增殖，甚至体积可增大5倍以上； 血浆 Ca2+ 浓度升高，则甲状旁腺分泌 PTH受到抑制，腺体体积可能缩小，激素的合成与分泌减少。 血磷升高亦能刺激 PTH的分泌，这是由于血磷升高，可降低血钙间接地引起 PTH释放,降钙素,甲状腺的腺泡旁细胞(又称 C细胞)分泌的降钙素，是由32个氨基酸组成的单链多肽，分子量为3000。主要作用为降低血钙水平,降钙素生理作用,对骨的作用 降钙素主要是通过影响骨的代谢而降低血钙。 抑制破骨细胞的活动，加强成骨细胞的活动，于是溶骨过程减弱，成骨过程加速，使骨组织释放入细胞外液中的钙

7、盐减少，钙盐沉积增加， 降低骨细胞膜系统对 Ca2+的通透性。降钙素的作用十分迅速，但时间甚短。 降钙素对于骨更新速度非常快的儿童作用十分明显，对于成年人则作用较弱，由于降钙素引起 Ca2+ 浓度下降可强烈刺激 PTH释放，其作用可超过降钙素的效应。加以成年人每日由破骨细胞向细胞外液提供的骨钙量很少，故抑制破骨细胞活动对血钙水平的影响甚微,对肾的作用 降钙素还能直接抑制肾小管对钙、磷等离子的重吸收，使尿中钙的排出增多； 抑制肾脏内25羟维生素D3的羟化过程，使1，25-(OH)2-D3减少，间接地抑制肠道对钙的吸收,降钙素分泌的调节,血钙浓度是调节降钙素分泌的主要生理性因素。 成年人的正常血钙

8、浓度为21-2.55mmolL。 当血钙浓度高于45mmolL水平时，降钙素的分泌随血钙浓度的增加而增加， 当血钙浓度低于45mmo1L水平时，则血浆中降钙素浓度甚低。 综上所述，机体血钙浓度的调节，依赖于两套激素反馈机制,维生素D3,在维生素D族中，最重要的是维生素D3(VD3)， VD3又称胆钙化醇。主要由皮肤中的7-脱氢胆固醇经日光中紫外线照射转化而来。 VD3并非是其生物活性形式， VD3首先需在肝脏和肾脏羟化成 1，25-(OH)2- VD3 才具有生物活性,发现历史,维生素D的发现是人们与佝偻症抗争的结果。 随着工业城市的兴起，佝偻症愈发猖狂。据统计，1870年伦敦有1/3儿童患有

9、佝偻症，直到1920年英国政府调查统计表明，初等学校中还有30%儿童患不同程度的佝偻症。 早在1824年，就有人发现鱼肝油可在治疗佝偻病中起重要作用。1918年，英国的梅兰比爵士证实佝偻病是一种营养缺乏症。但他误认为是缺乏维生素A所致。直到20年代末、30年代初，人们才确认维生素D缺乏是引起佝偻病的原因，并分离提纯了维生素D,Vit D3的来源,有两个途径，一是同源性，由日光中波长296310m的紫外线，照射皮肤基底层内贮存的7-脱氢胆固醇（7-dehydrocholesterol）转化为胆骨化醇（cholec alciferol）即维生素D3（VitD3）。 另一途径外源性，即摄入地食物中含

10、VitD，如肝类含1550IU/kg，牛奶340IU/L，蛋黄25IU/个。但这些食物中VitD含量很少，不敷机体所需。麦角固醇经紫外线照射后可形成维生D2（骨化醇，Calciferol）。VD2与VD3皆可人工合成对人的作用相同,1，25-（OH）D3的作用,它能促进小肠粘膜对钙、磷的吸收。1，25-（OH）D3可与小肠粘膜内1，25-（OH）D3的靶细胞的特异受体相结合，进而形成VD结合蛋白钙，由上皮的粘膜侧运到浆膜介，经毛细管吸收到血内。 1，25-（OH）D3可促进肾小球近球小管对钙、磷的回吸收，以提高血钙、磷的浓度。 1，25-（OH）D3能促进未分化的间叶细胞分化成破骨细胞，促进骨吸收，使旧骨质中的骨盐溶解，提高了血钙、磷浓度。 1，25-（OH）D3又能直接刺激成骨细胞，促进钙盐沉着,患者女，岁。右下腹疼痛伴恶心呕吐2小时，体检腹部软，无压痛，尿检红细胞+，无发热；无其他特殊异常。 既往：间断右侧腰腹痛年，为阵发性绞痛伴恶心呕吐。诊断为右输尿管结石。曾多次行体外碎石和输尿管切开取石。体检无特殊,实验室检查 血钙 mmol/L（正常 mmol/L ）； 小时