分子式结构式的确定

1、1图1和图2是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱谱图选择出可能属于图1和图2的两种物质是（）AA是C3H6 ；B是C6H6BA是C2H6 ；B是C3H6CA是C2H6 ；B是C6H6DA是C3H6；B是C2H62质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的H原子数成正比。例如，乙醛的结构式为CH3CHO，其PMR谱中有两个信号，其强度之比为31。分子式为C3H6O2的有机物，如果在PMR谱上观察到的

2、氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度比为33，请写出其对应化合物的结构简式_，第二种情况峰的强度比为321，请写出该化合物的可能的结构简式_ _。3某有机物的蒸气密度是相同状况下甲烷密度的3625倍。把116g该有机物在氧气中充分燃烧，将生成的气体混合物通过足量碱石灰，碱石灰增重372g，又知生成H2O和CO2的物质的量比为1：1，试求此有机物的分子式。红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中含有碳碳双键和羟基（结构不稳定），试确定它的结构简式。4、分子式为 C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构,并说明依据。结构式为：4. 2000年一家制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线，

3、悬赏金额为$。 该化合物的结构如下： 试回答下列问题： (1)上述结构式中Et表示乙基，该分子的化学式为 。有机物归类时，母体优先顺序为酯酸醛(或酮)醇等，则该分子所属类别是 。 (2)解决有机分子结构问题的手段之一是核磁共振。下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置；化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大。试参考该分子的结构简式分析谱图：该分子中共有 种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有 个化学环境相同的氢原子；谱线最低者表示有 个化学环境相同的氢原子。1参考答案B。根据峰的数

4、目为分子中等效氢的种类：A只有一种氢，B有三种氢。2答案：或3解：M(有机物)3.6251658，18gmol1n + 44gmol1n 3.72g ，nn(CO2)n(H2O)0.06 mol，,该有机物含氧：，n(有机物):n(C):n(H):n(O)0.02mol:0.06mol:0.12mol:0.02mol1:3:6:1有机物的分子式为C3H6O ，依题意，其结构简式为CH2CHCH2OH4答案(1)C9H12O4 ；酯 (2)7种； 3个 1个。解析：根据键线式写法特点，写出分子式；根据化合物的结构式，其中官能团有酯基、羰基、醇羟基，对比信息“酯酸醛(或酮)醇”知该物质属于酯；根据“氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置”信息知有7种化学环境不同的氢原子；据“化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大”对比结构式知得出化学环境相同的氢原子个数。0.60g某饱和一元醇A，与足量的金属钠反应,生成氢气112mL(标准状况)。求该一元醇的分子式。将该一元醇进行1H核磁共振分析，其1HNMR谱图如下，写出A的结构式。解：设饱和一元醇A的分子式为CnH2n+1OH，则有：CnH2n+1OH + Na CnH2n+1ONa + H2(14n+18)g