药理学毕业考试题库

1、毕业生考试习题库 （适用于药学专业） 药 理 学 word 编辑版 word 编辑版第一章 总论 第一节 绪言 一、最佳选择题 1、药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 2、药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3、药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 第二节

2、 药效学 一、最佳选择题 1、下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 2、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为 A.习惯性 B.快速耐受性 C.成瘾性 word 编辑版D.抗药性 E.依赖性 3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用 A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素 B.组胺与5-羟色胺 C.毛果芸香碱与新斯的明 D.间羟氨与异丙肾上腺素 E.阿托品与乙酰胆碱 4、完全激动药的概念是 A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C.与受体有较弱的亲和力

3、和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对 5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 A.药物的作用强度 B.药物剂量的大小 C.药物的油/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性 6、下列关于受体的叙述，正确的是 A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体都是细胞膜上的蛋白质 C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应 E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的 7、下列药物中治疗指数最大的是 A.A药LD=50mg ED=5mg 5050B.B药LD=100m

4、g ED=50mg 5050C.C药LD=500mg ED=250mg 5050D.D药LD=50mg ED=10mg 5050E.E药LD=100mg ED=25mg 50508、下列可表示药物安全性的参数是 A.最小有效量 word 编辑版B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量 9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A.影响离子通道 B.干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.改变药物的生物利用度 10、与药物过敏反应关系较大的是 A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.药物剂型 D.年龄性别 E.患者体质 1

5、1、后遗效应是指 A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧 12、对于药物毒性反应的描述中错误的是 A.一次性用药剂量过大 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝肾功能低下 E.高敏性病人 13、下属哪种剂量可能产生不良反应 A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD 50E.以上都有可能 word 编辑版14、以下哪项不属于不良反应 A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科

6、检查用后马托品后瞳孔扩大 E.口服硝苯地平引起踝部水肿 15、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 二、配伍选择题 1、A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拈抗药 E.非竞争性拮抗药 、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变 、与受体亲和力较强，内在活性较小 、与受体亲和力强而无内在活性 、使激动药量效曲线右移且最大效应降低 、与受体亲和力及内在活性都强 2、A.后遗效应 B.停药反应 C.特异质反应 D.变态反应 E.副作用 、长期应用可乐定后停药可引起 、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致 、青霉素可产生 、长期应

7、用肾上腺皮质激素会出现 第三节 药动学 word 编辑版一、最佳选择题 1、决定药物每天用药次数的主要因素是 A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度 2、药时曲线下面积代表 A.药物血浆半衰期 B.药物的分布容积 C.药物吸收速度 D.药物排泄量 E.生物利用度 3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是 A.每4h给药一次 B.每6h给药一次 C.每8h给药一次 D.每12h给药一次 E.每隔一个半衰期给药一次 4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量 A.增加半倍 B.增加1倍 C.增加2倍 D.增加3倍

8、E.增加4倍 5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是 A.510h B.1016h C.1723h D.2428h E.2836h 6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A.药物作用最强 word 编辑版B.药物吸收过程已完成 C.药物消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速率达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡 7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是 A.增加剂量能升高稳态血药浓度 B.剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间 C.首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度 D.定时恒量给药必须经46个半衰期才可达稳态血药浓度

9、 E.定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关 8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为 A.0.693k B.k0.693 C.2.303/k D.k2.303 E.k2血浆药物浓度 9、对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是 A.是血浆药物浓度下降一半的时间 B.能反映体内药量的消除速度 C.依据其可调节给药间隔时间 D.其长短与原血浆浓度有关 E.一次给药后经45个半衰期就基本消除 10、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mgdl，其表观分布容积为 A.0.05L B.2L C.5L D.10L E.20L 11、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药

10、物 A.血浆浓度较低 B.血浆蛋白结合较少 C.血浆浓度较高 D.生物利用度较小 E.能达到的治疗效果较强 word 编辑版12、影响药物转运的因素不包括 A.药物的脂溶性 B.药物的解离度 C.体液的pH值 D.药酶的活性 E.药物与生物膜接触面的大小 13、药物消除的零级动力学是指 A.消除半衰期与给药剂量有关 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物消除到零的时间 14、药物排泄的主要器官是 A.肾脏 B.胆管 C.汗腺 D.乳腺 E.胃肠道 二、配伍选择题 1、A.直肠给药 B.皮肤给药 C.吸入给药 D.静注给药 E.口服给药

11、、首过消除较明显的固体药物适宜 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是 、无吸收过程的给药途径是 、一般混悬剂不可用于 第四节 影响药物作用因素 一、最佳选择题 1、下列关于老年人用药中，错误的是 A.对药物的反应性与成人可有不同 word 编辑版B.对某些药物的反应特别敏感 C.对某些药物的耐受性较差 D.老年人用药剂量一般与成人相同 E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上 2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在 A.口服吸收速度不同 B.药物体内生物转化异常 C.药物体内分布异常 D.遗传性高铁血红蛋白还原障碍 E.以上都有可

12、能 3、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点 A.大多数药物可经吸入途径给药 B.吸收迅速，起效快 C.能避免首过消除 D.尤适用于治疗肺部疾病 E.给药剂量难控制 4、不符合口服给药的叙述是 A.最常用的给药途径 B.安全、方便、经济的给药途径 C.吸收较缓慢 D.是最有效的给药途径 E.影响吸收的因素较多 5、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括 A.药物脂溶性 B.胃肠道pH C.胃肠运动 D.吸收面积大小 E.吸收部位血流 6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有 A.药品包装 B.给药途径 C.来源 D.价格 E.生产厂家 word 编辑版7、一般来说，起效速度最快的给药途径是 A.

13、吸入给药 B.口服给药 C.静脉注射 D.皮下注射 E.贴皮给药 8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为 A.增敏作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.增强作用 E.相加作用 二、配伍选择题 2、A.药理作用协同 B.竞争与血浆蛋白结合 C.诱导肝药酶加速灭活 D.竞争性对抗 E.减少吸收 、苯巴比妥与双香豆素合用可产生 、维生素K与双香豆素合用可产生 、肝素与双香豆素合用可产生 、硫酸亚铁与四环素合用可产生 、保泰松与双香豆素合用可产生 第二章 传出神经系统药 一、最佳选择题 1、阿托品不具有下列哪种作用 A.松弛睫状肌 B.松弛瞳孔括约肌 C.调节麻痹，视近物不清 D.降低眼压

14、E.瞳孔散大 2、阿托品禁用于 A.肠痉挛 word 编辑版B.虹膜睫状体炎 C.溃疡病 D.青光眼 E.胆绞痛 3、治疗重症肌无力，应首选 A.毒扁豆碱 B.阿托品 C.新斯的明 D.胆碱酯酶复活药 E.琥珀胆碱 4、丙胺太林主要用于 A.散瞳验光 B.感染中毒性休克 C.胃和十二指肠溃疡 D.缓慢性心律失常 E.麻醉前给药 5、东茛菪碱的作用特点是 A.兴奋中枢，增加腺体分泌 B.兴奋中枢，减少腺体分泌 C.有中枢镇静作用，减少腺体分泌 D.有中枢镇静作用，增加腺体分泌 E.抑制心脏，减慢传导 6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是 A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 B.抗迷走神经，兴

15、奋心脏，升高血压 C.解除血管痉挛，改善微循环 D.扩张支气管，缓解呼吸困难 E.兴奋中枢，对抗中枢抑制 7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗 A.新斯的明 B.卡比多巴 C.东莨菪碱 D.筒箭毒碱 E.美加明 word 编辑版8、消化道痉挛患者宜选用 A.后马托品 B.毒扁豆碱 C.苯海索 D.丙胺太林 E.新斯的明 9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.东莨菪碱 D.山莨菪碱 E.后马托品 10、麻醉前给药可用 A.毛果芸香碱 B.贝那替嗪 C.东莨菪碱 D.后马托品 E.毒扁豆碱 11、阿托品的不良反应不包括 A.口干 B.大小便失禁 C.心率加快 D.视

16、物模糊 E.皮肤干燥 12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射 A.阿托品 B.碘解磷定 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.新斯的明 13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为 A.子宫平滑肌 B.胆管、输尿管平滑肌 word 编辑版C.支气管平滑肌 D.痉挛状态的胃肠道平滑肌 E.血管平滑肌 14、与阿托品M受体阻断作用无关的是 A.腺体分泌减少 B.扩瞳 C.眼调节麻痹 D.口干皮肤干燥 E.皮肤血管扩张 15、关于碘解磷定，错误的是 A.不能直接对抗体内积聚的Ach的作用 B.对内吸磷、对硫磷中毒疔效好 C.能迅速消除M样症状 D.与阿托品有协同作用 E.剂

17、量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应 16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是 A.阿托品 B.氯磷定 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 17、治疗青光眼可选用 A.山莨菪碱 B.筒箭毒碱 C.阿托品 D.东莨菪碱 E.毒扁豆碱 18、不属于M样作用的是 A.心脏抑制 B.骨骼肌兴奋 C.腺体分泌增加 D.胃肠平滑肌收缩 E.瞳孔缩小 word 编辑版19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的受体，可引起 A.外周血管收缩 B.去甲肾上腺素释放增加 C.去甲肾上腺素释放无变化 D.心率增加 E.去甲肾上腺素释放减少 20、不属于受体阻断药适应证的是 A.心绞痛 B.快速型心律失常 C.高血

18、压 D.房室传导阻滞 E.甲状腺功能亢进 21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘 A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.妥拉唑林 D.酚妥拉明 E.甲氧胺 22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用 A.肾上腺素 B.普萘洛尔 C.酚妥拉明 D.阿托品 E.多巴酚丁胺 23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用 A.受体阻断药 B.受体阻断药 C.受体激动药 D.受体激动药 E.多巴胺受体激动药 24、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是 A.去甲肾上腺素 B.麻黄碱 word 编辑版C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺 25、无尿的休克病人禁用 A.去甲肾上腺素 B.阿

19、托品 C.多巴胺 D.间羟胺 E.肾上腺素 26、为产生全身作用，只能由静脉给药的是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.间羟胺 E.麻黄碱 27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱 28、心脏骤停时，应首选的急救药是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素 E.地高辛 29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.肾上腺素 word 编辑版30、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是 A.多巴胺 B.麻黄

20、碱 C.肾上腺素 D.葡萄糖酸钙 E.山茛菪碱 31、新斯的明最强的作用是 A.兴奋胃肠道平滑肌 B.兴奋膀胱平滑肌 C.兴奋骨骼肌 D.缩小瞳孔 E.增加腺体分泌 32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转 A.M受体阻断药 B.N受体阻断药 C.受体阻断药 D.受体阻断药 E.H受体阻断药 33、普萘洛尔的禁忌证是 A.甲状腺功能亢进 B.心绞痛 C.高血压 D.心律失常 E.支气管哮喘 34、异丙肾上腺素的药理作用是 A.收缩瞳孔 B.减慢心脏传导 C.松弛支气管平滑肌 D.升高舒张压 E.增加糖原合成 35、对受体激动作用强于受体的药物是 21A.肾上腺素 B.多巴酚丁胺 C.沙丁

21、胺醇 word 编辑版 D.可乐定 麻黄碱 E. 二、配伍选择题 、A.受体激动药11 B.受体阻断药1 受体激动药C.1 受体阻断药D.1 受体阻断药E.M、去氧肾上腺素属于 、哌唑嗪属于 、阿替洛尔属于 、丙胺太林属于 、多巴酚丁胺属于 2、A.毛果芸香碱 B.东莨菪碱 C.毒扁豆碱 D.丙胺太林 E.后马托品 、青光眼宜选 、消化道溃疡及胃肠痉挛可用 、替代阿托品检查眼底宜用 、防晕止吐宜选 第四章 镇静催眠药 一、最佳选择题 1、苯巴比妥不具有下列哪项作用 A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊厥 E.抗癫痫 2、焦虑引起的失眠症宜用 A.巴比妥 B.苯妥英钠 C.水合氯醛 word

22、编辑版D.地西泮 E.氯丙嗪 3、关于地西泮的体内过程，下列错误的是 A.肌注吸收慢而不规则 B.代谢产物去甲地西泮也有活性 C.与血浆蛋白结合率高达98 D.肝功能障碍时半衰期延长 E.可经乳汁排泄 4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的 A.口服比肌注吸收迅速 B.口服治疗量对呼吸及循环影响小 C.能治疗癫痫持续状态 D.较大剂量可引起全身麻醉 E.其代谢产物也有活性 5、地西泮不具有下列哪项作用 A.镇静、催眠、抗焦虑作用 B.抗抑郁作用 C.抗惊厥作用 D.对快动眼睡眠影响小 E.中枢性肌肉松弛作用 6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应 A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

23、B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是 A.直接激动GABA受体 B.增强GABA能神经功能 C.直接抑制中枢 D.直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制 E.直接促进Cl-内流 8、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是 A.苯巴比妥 word 编辑版 B.地西泮 C.甲丙氨酯 司可巴比妥D.E.水合氯醛 9、抗癫痫持续状态的首选药物是 A.地西泮 B.氯氮平 C.地尔硫卓 D.苯巴比妥 E.水合

24、氯醛 二、配伍选择题 1、A.苯巴比妥 B.地西泮 C.司可巴比妥 D.硫喷妥 E.巴比妥 、起效最快的是 、短效的是 、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是 、可用于诱导麻醉的是 第五章 抗癫痫药和抗惊厥药 一、最佳选择题 1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的 A.治疗某些心律失常有效 B.能引起牙龈增生 C.能治疗三叉神经痛 D.治疗癫痫大发作有效 E.口服吸收规则，个体差异小 2、关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的 A.癫痫大发作 B.癫痫持续状态 C.癫痫小发作 word 编辑版 D.精神运动性发作 E.局限性发作 、治疗三叉神经痛可选用3 苯巴比妥A. 地西泮B. 苯妥英钠C

25、. 乙琥胺D. 扑米酮E. 、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是4 氯丙嗪A. 地西泮B. 乙琥胺C. 苯妥英钠D. E.丙戊酸钠 5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是 A.地西泮 B.苯巴比妥 C.硫酸镁 丙戊酸钠D.E.乙琥胺 6、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选 药物的是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.卡马西平 D.苯妥英钠 E.扑米酮 二、配伍选择题 1、A.静注地西泮 B.苯妥英钠 C.乙琥胺 D.硫酸镁 E.氯丙嗪 word 编辑版、子痫首选 、癫痫大发作首选 、癫痫持续状态首选 、癫痫小发作首选 第七章 抗精神失常药 一、最佳选择题 1、小

26、剂量氯丙嗪镇吐的机制是 A.抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区 B.直接抑制呕吐中心 C.刺激胃黏膜感受区 D.兴奋大脑皮质 E.兴奋中枢胆碱能神经 2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A.一次吞服12g发生中毒 B.一次吞服0.5g可致中毒 C.中毒时血压降低 D.心肌损害 E.发生心动过速 3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A.急性精神分裂症 B.躁狂症 C.抑郁症 D.其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E.顽固性呃逆 4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 A.正常人服用出现安定、镇静 B.精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动 C.连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用 D.连续用药后

27、安定、镇静作用逐渐减弱 E.连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受 5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的 A.明显抗抑郁作用 B.阻断M受体 word 编辑版C.阿托品样不良反应 D.升高血压 E.奎尼丁样作用 6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A.帕金森综合征 B.急性肌张力障碍 C.静坐不能 D.迟发性运动障碍 E.“开关”现象 7、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A.对体温调节的影响与周围环境有关 B.抑制体温调节中枢 C.只能使发热者体温降低 D.在高温环境中使体温升高 E.在低温环境中使体温降低 8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 A.可对抗阿扑吗啡的催吐作用 B.抑制呕吐

28、中枢 C.能阻断CTZ的DA受体 D.可治疗各种原因所致呕吐 E.制止顽固性呃逆 二、配伍选择题 1、A.氯丙嗪 B.丙米嗪 C.碳酸锂 D.地西泮 E.氯氮平 、几无锥体外系反应的药物是 、是抗抑郁症药 、是经典抗精神病药 、是抗躁狂症药 2、A.抗精神病作用 B.镇吐作用 C.体温调节失灵 word 编辑版 D.帕金森综合征 E.巨人症的治疗、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D受体可产生 2、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D受体引起 2、氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D受体可产生 2 第八章 镇痛药 一、最佳选择题 1、吗啡不具有下列哪项作用 A.兴奋平滑肌 B.止咳 C.镇吐 D.呼吸抑

29、制 E.催吐和缩瞳 2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的 A.对慢性钝痛作用大于间断性锐痛 B.降低呼吸中枢对CO敏感性 2C.兴奋胃肠道平滑肌 D.收缩外周血管平滑肌 E.镇痛、镇静 3、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的 A.等效镇痛剂量较吗啡大 B.镇痛的同时可出现欣快感 C.镇痛持续时间比吗啡长 D.激动中枢阿片受体而镇痛 E.等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等 4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是 A.促进组胺释放 B.激动蓝斑核的阿片受体 C.抑制呼吸，对抗缩宫素作用 D.抑制去甲肾上腺素神经元活动 E.以上都不是 5、对哌替啶的描述哪项是错误的 A.用于创伤性剧痛 w

30、ord 编辑版B.用于内脏绞痛 C.用于晚期癌痛 D.用于手术后疼痛 E.用于关节痛 6、下列哪个药物可用于人工冬眠 A.吗啡 B.哌替啶 C.喷他佐辛 D.曲马朵 E.那曲酮 7、心源性哮喘应首选下列哪个药物 A.吗啡 B.哌替啶 C.罗痛定 D.可待因 E.纳洛酮 8、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关 A.曲马朵 B.罗通定 C.美沙酮 D.喷他佐辛 E.芬太尼 9、急性吗啡中毒的解救药是 A.尼莫地平 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.曲马朵 E.喷他佐辛 10、吗啡中毒最主要的特征是 A.循环衰竭 B.瞳孔缩小 C.恶心、呕吐 D.中枢兴奋 E.血压降低 word 编辑版 二、配

31、伍选择题 A.哌替啶1、 B.芬太尼 C.美沙酮 D.吲哚美辛 E.纳洛酮 、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是 ，代替吗啡使用的药物是110、镇痛强度为吗啡的 、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是 、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂 、镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是 解热镇痛抗炎药 第九章 一、最佳选择题 、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的1 A.最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应 B.抑制血小板聚集 C.可引起“阿司匹林哮喘” D.儿童易引起瑞夷综合征 E.中毒时应酸化尿液，加速排泄 2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的 解热镇痛作用缓和持久A. 抑制

32、作用弱B.对中枢COX 小儿首选解热镇痛药C. 抑制弱抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COXD. E.无明显的胃肠刺激 3、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应 瑞夷综合征A. 水杨酸反应B. C.“阿司匹林哮喘” D.恶心、呕吐、胃出血 E.大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成 COX、下列哪项不是选择性抑制药4 氯诺昔康A.word 编辑版B.尼美舒利 C.美洛昔康 D.塞来昔布 E.吡罗昔康 5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用 A.保泰松 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛 E.尼美舒利 6、下列哪种药对胃肠道刺激较轻微 A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.保泰松

33、 7、关于阿司匹林，下列哪项描述是错误的 A.防止血栓形成宜用大剂量 B.用量大于1g时，水杨酸的代谢从一级动力学转变为零级动力学进行 C.碱性尿促其排出 D.既抑制COX-2，又抑制COX-1 E.血浆t短，约15min 1/28、下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是 A.能降低发热者的体温 B.与氯丙嗪对体温的影响相同 C.镇痛作用部位主要在中枢 D.对各种严重创伤性剧痛有效 E.很容易产生耐受与成瘾 9、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理 A.口服碳酸氢钠 B.口服氯化铵 C.静脉滴注碳酸氢钠 D.口服氢氯噻嗪 E.以上都不对 word 编辑版 10、下列哪种药物是急性风湿热的首选药物 A.保

34、泰松 B.阿司匹林 C.对乙酰氨基酚 D.甲芬那酸 吲哚美辛E. 二、配伍选择题 瑞夷综合征1、A. 高铁血红蛋白血症B. 偶致视力障碍C. 急性中毒可致肝坏死D. 水、钠潴留E. 、阿司匹林可引起 、布洛芬可引起 A.、阿司匹林2 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.保泰松 E.布洛芬 、主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是 、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是 第十二章 抗高血压药 一、最佳选择题 1、降低肾素活性最强的药物是 A.可乐定 B.卡托普利 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 E.肼屈嗪 2、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是 A.抑制醛固酮分泌 +减少Na排钠，使细

35、胞内 B.C.降低血浆肾素活性 word 编辑版+ 和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少D.排钠利尿，造成体内Na E.阻断醛固酮受体 3、易引起顽固性干咳的抗高血压药是 普萘洛尔A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 氨氯地平D.E.米诺地尔 4、高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是 A.普萘洛尔 B.利血平 C.哌唑嗪 D.卡托普利 E.氯沙坦 5、下列何药不适用于高血压并心衰者 A.大剂量普萘洛尔 B.氯沙坦 C.卡托普利 D.氧氯噻嗪 E.哌唑嗪 6、为避免哌唑嗪“首剂现象”，可采取的措施为 A.空腹服用 B.低钠饮食 C.小剂量睡前服用 D.舌下含用 E.首剂加倍 7、高血压危象宜选用 A

36、.利舍平 B.哌唑嗪 C.硝普钠 D.硝苯地平 E.氢氯噻嗪 8、下列钙拮抗药中，哪一种不产生反射性交感兴奋 A.硝苯地平 word 编辑版 B.尼卡地平 C.尼群地平 D.维拉帕米 E.尼索地平 、高血压合并消化性溃疡者宜选用9 甲基多巴A. 可乐定B. 肼屈嗪C. 利舍平D. 胍乙啶E. 、普萘洛尔降压机制不包括10 抑制肾素分泌A. 抑制去甲肾上腺素释放B. 减少前列环素的合成C. D.减少心输出量 E.中枢性降压 11、关于高血压药物治疗不适当的是 A.应根据血压升高程度选药 B.根据并发症选用药物 C.高血压危象时宜静脉给药，但不可降压过快 必须严格按阶梯法选用药物D. 尽可能做到个

37、体化治疗E. 描述错误的是、对ACEl12 适用于各型高血压A. B.降压同时无反射性心率加快 C.对糖代谢无不良影响 D.有心脏保护作用E.能降低机体对胰岛素敏感性 13、高血压伴痛风者不宜用 A.氯沙坦 B.依那普利 C.硝苯地平 D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪 word 编辑版14、能升高血糖的降压药是 A.普萘洛尔 B.拉贝洛尔 C.哌唑嗪 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 15、卡托普利的主要降压机制是 A.抑制血管紧张素转化酶 B.扩张血管 C.抑制缓激肽的水解 D.抑制醛固酮的释放 E.阻断血管受体 二、配伍选择题 1、A.普萘洛尔 B.硝苯地平 C.肼屈嗪 D.卡托普利 E.氢氯噻嗪 、具

38、有治疗轻度或中度原发性或肾性高血压的药物是 +2+减少的药物是 NaCa 含量，使细胞内、通过降低血管壁细胞内2、A.甘露醇 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.阿米洛利 E.螺内酯 、可单独用于轻度、早期高血压的药物是 、竞争性结合醛固酮受体的药物是 、糖尿病患者应慎用的药物是 、因作用弱，常与其他利尿药合用的药物是 第十三章 抗心绞痛药 一、最佳选择题 1、治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想 A.普萘洛尔和硝苯地平 word 编辑版B.普萘洛尔和维拉帕米 C.普萘洛尔和地尔硫 D.维拉帕米和地尔硫 E.以上各组均不理想 2、硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是 A.选择性扩张冠脉，增加心肌耗氧量 B.

39、阻断受体，降低心肌耗氧量 C.减慢心率，降低心肌耗氧量 D.扩张动脉和静脉，降低心肌耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量 3、关于钙通道阻滞药，下列哪一种说法是错误的 A.不引起水、钠潴留 B.可引起反射性心率加快 C.降低外周血管阻力 D.可引起外周性水肿 E.不能逆转高血压所致的心室肥厚 4、硝酸酯类与受体阻断药联合应用抗心绞痛的药理依据是 A.作用机制不同产生协同作用 B.消除反射性心率加快 C.降低室壁肌张力 D.缩短射血时间 E.以上都是 5、为克服硝酸酯类耐受性，可采取的措施不包括 A.采用最小剂量 B.补充含巯基药物 C.增加给药频率

40、D.采用间歇给药法 E.加用卡托普利 6、受体阻断药抗心绞痛作用机制不包括 A.降低心肌耗氧量 B.扩大心室容积 C.增加缺血K血供 D.延长冠脉灌流时间 E.减慢心率，舒张期延长 word 编辑版 7、钙拮抗药对下列哪项疗效最好 A.稳定型心绞痛 不稳定型心绞痛B. 变异型心绞痛C. 混合型心绞痛D. 心绞痛伴心衰E. 、普萘洛尔更适合用于8 不稳定型心绞痛伴血脂异常者A. 稳定型心绞痛伴高血压者B. 冠脉痉挛变异型心绞痛C. 变异型心绞痛伴血脂异常者D. 稳定型心绞痛伴高血脂者E. 二、配伍选择题 A.硝酸甘油1、 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.肼屈嗪 E.维拉帕米 、对容量血管作用强于

41、对阻力血管作用 、禁用于变异型心绞痛 第十五章 抗心律失常药 一、最佳选择题 1、哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效 A.利多卡因 B.普鲁卡因胺 C.苯妥英钠 D.维拉帕米 E.妥卡尼 2、属于C的抗心律失常药物是 A.奎尼丁 B.苯妥英钠 C.胺碘酮 word 编辑版D.普萘洛尔 E.普罗帕酮 3、选择性降低浦肯野纤维自律性，缩短APD的药物是 A.利多卡因 B.奎尼丁 C.普鲁卡因胺 D.普萘洛尔 E.胺碘酬 4、治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D.利多卡因 E.维拉帕米 5、能减弱心肌收缩力，延长APD和ERP的药物是 A

42、.奎尼丁 B.利多卡因 C.美西律 D.苯妥英钠 E.妥卡尼 6、关于利多卡因，下述哪一项是错误的 +外流，APDK缩短 A.促进复极相+内流，降低自律性 相NaB.抑制4C.加快缺血心肌的传导速度 D.主要作用于心室肌和浦氏纤维 E.治疗室性心律失常 7、对普萘洛尔抗心律失常作用的描述，下列哪项是错误的 A.适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常 B.可用于治疗甲亢引发的窦性心动过速 C.主要通过阻断受体对心脏产生作用 D.不影响窦房结、房室结的自律性 E.可通过减慢上升相最大速率而减慢传导速度 二、配伍选择题 word 编辑版2、A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.胺碘酮 E.钙

43、拮抗药 、属于A类抗心律失常药 、属于B类抗心律失常药 、属于类抗心律失常药 、属于类抗心律失常药 第十六章 抗心力衰竭药 一、最佳选择题 1、地高辛对下列哪种疾病引起的心力衰竭基本无效 A.高血压诱发的心力衰竭 B.先天性心脏病引起的心力衰竭 C.瓣膜病引起的心力衰竭 D.严重二尖瓣狭窄、缩窄性心包炎引起的心力衰竭 E.以上均有效 2、临床口服最常用的强心苷药物是 A.洋地黄毒苷 B.毒毛花苷K C.地高辛 D.去乙酰毛花苷 E.铃兰毒苷 3、强心苷中毒的停药指征是 A.频发室性早搏 B.二联律 C.窦性心动过缓 D.视觉异常 E.以上均是 4、关于应用ACEI治疗慢性心功能不全的描述中，错

44、误的是哪一项 A.与扩张外周血管的作用有关 B.可逆转心室肥厚 C.可明显降低病死率 word 编辑版D.肾血流量减少 E.可引起低血压及肾功能下降 5、地高辛中毒与下列哪种离子有关 A.心肌细胞内钾离子浓度过高 B.心肌细胞内钾离子浓度过低 C.心肌细胞内镁离子浓度过高 D.心肌细胞内钙离子浓度过低 E.心肌细胞内钙离子浓度过高 6、下列哪种药对洋地黄中毒引起的快速型心律失常疗效最佳 A.苯妥英钠 B.阿托品 C.普鲁卡因胺 D.普萘洛尔 E.奎尼丁 7、下列哪项不是洋地黄中毒出现的症状、体征 A.色视障碍 B.消化道功能障碍 C.二联律 D.锥体外系反应 E.室性心动过速 8、强心苷正性肌

45、力作用的机理是什么 2+量 A.增加兴奋时心肌细胞内CaB.增强心肌物质代谢 C.增加心肌能量供应 D.影响心肌收缩蛋白 E.影响心肌调节蛋白 9、有关地高辛的叙述，下列哪项是错误的 A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25 D.可以静脉注射给药 E.肝肠循环少 10、洋地黄毒苷的血浆半衰期是 A.35h word 编辑版B.57天 C.19h D.48h E.18h 二、配伍选择题 1、A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.氨力农 D.硝普钠 E.依那普利 、抑制血管紧张素转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率 、抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓

46、解慢性心衰症状 、激动受体，对慢性心衰疗效较好 1 第十八章 利尿药和脱水药 一、最佳选择题 1、关于脱水药下述哪一项不正确 A.易经肾小球滤过 B.口服不易吸收 C.不易被肾小管再吸收 D.在体内不易被代谢 E.易由血管进入组织发挥作用 2、关于螺内酯，哪项介绍是错误的 A.化学结构与醛固酮相似 B.为弱效利尿剂 C.起效慢，维持时间久 D.久用可致高血钾 E.肾功能不良者适用 3、下列何项不属于氢氯噻嗪的特点 +-转运系统 -2ClA.抑制Na-KB.作用于远曲小管近端 C.抑制碳酸酐酶 D.有升高血糖的作用 E.体内不易被代谢 word 编辑版4、有关高效利尿药，下列描述不正确的是 A.

47、可引起高氮质血症 B.易致低血钾 C.长用可促尿酸排出，缓解痛风 D.应避免与氨基糖苷类抗生素合用 E.华法林可增加此类药物毒性 5、轻、中度心性水肿的首选利尿药是 A.呋塞米 B.布美他尼 C.螺内酯 D.氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺 6、呋塞米利尿作用机制主要是 +-转运系统 A.抑制Na-2Cl-KB.抑制碳酸酐酶 +交换-HNaC.抑制 +通道Na D.特异性阻滞E.拮抗醛固酮 7、呋塞米属于下列哪类利尿药 A.强效利尿药 B.中效利尿药 C.保钾利尿药 D.碳酸酐酶抑制剂 E.渗透性利尿药 8、高效利尿剂的主要作用部位是 A.近曲小管 B.髓袢升支粗段 髓袢升支皮质部C. 远曲小管D. 集

48、合管E. 9、易引起低血钾的利尿药是 山梨醇A. B.阿米洛利 氢氯噻嗪C.word 编辑版 D.氨苯蝶啶 E.螺内酯 10、属于保钾利尿药的是 氢氯噻嗪A. 螺内酯B. 甘露醇C. 呋塞米D. 乙酰唑胺E. 二、配伍选择题 乙酰唑胺、A.1 氨苯蝶啶B. 甘露醇C. 氢氯噻嗪D. E.螺内酯 、可引起叶酸缺乏的利尿药、多种原因所致脑水肿首选 、与醛固酮有关的利尿剂 、可以导致高血糖的利尿药 第十九章 血液系统药 一、最佳选择题 1、关于链激酶的叙述不正确的是 A.是溶血链球菌产生的一种蛋白质 B.能与纤溶酶原结合，促使游离的纤溶酶原变成纤溶酶 C.对各种早期栓塞症有效 D.有出血倾向者禁用

49、E.对栓塞时组织坏死有独特疗效 2、下列关于铁剂的叙述错误的是 A.口服铁剂主要在十二指肠和空肠上段吸收 B.儿童缺铁可能影响其行为和学习能力 C.最容易吸收的铁剂为三价铁 D.缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁 E.吸收的铁一部分储存，一部分供造血 word 编辑版3、下述对华法林的描述正确的是 A.是维生素K拮抗药 B.作用快速而强大 C.口服吸收不完全 D.体内、体外均有效 E.与血浆蛋白的结合率小于80 4、维生素B主要用于治疗的疾病是 12A.缺铁性贫血 B.慢性失血性贫血 C.再生障碍性贫血 D.恶性贫血 E.地中海贫血 5、抗凝血药不包括 A.华法林 B.肝素 C.双香豆素 D.新双香豆

50、素 E.维生素K 6、肝素的抗凝作用特点是 A.作用缓慢 B.体内、体外均有效 C.仅在体外有效 D.仅在体内有效 E.必须有维生素K辅助 7、促进铁剂在肠道吸收的物质是 A.四环素 B.果糖 C.考来烯胺 D.食物中鞣酸 E.磷酸盐 8、弥散性血管内凝血(DIC)选用的药物是 A.肝素 B.维生素K C.叶酸 word 编辑版D.氨甲苯酸 E.阿司匹林 二、配伍选择题 1、A.肝素过量中毒解救 B.水杨酸类中毒解救 C.华法林中毒解救 D.强心苷中毒解救 E.阿托品中毒解救 、维生素K用于 、鱼精蛋白用于 第二十章 组胺和组胺受体阻断药 一、最佳选择题 1、H受体阻断药主要用于 2A.抗过敏 B.止吐 C.治疗消化道溃疡 D.镇静 E.治疗晕动病 2、不引起中枢镇静作用的H受体阻断药是 1A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.阿司咪唑 D.曲吡那敏 E.氯苯那敏 3、治疗晕动病可选用 A.西咪替丁 B.苯海拉明 C.尼扎替丁 D.特非那定 E.雷尼替丁 4、H受体阻断药不能治疗的疾病是 1A.晕