工业药物分析习题

1、工业药物分析习题作者：日期：1. 全面控制药品质量的科学管理条例包括哪些方面？ . 什么是药品质量标准 ?我国目前有哪些法定的药品质量标准？ . 什么是一般鉴别试验？什么是特殊鉴别试验？举例说明。4. 何谓特殊杂质 ?何谓一般杂质 ?分别举例说明？5. 什么叫准确度 ? 什么是精密度 ?准确度和精密度有什么关系6. 如何区别硫喷妥钠、苯巴比妥、司可巴比妥和异戊巴比妥？试述重氮化反应原理及影响重氮化反应的主要因素?8. 非水滴定法测定生物碱类药物时要注意哪些问题 ?写出常用非水溶剂、滴定剂和指示剂。9维生素 b1 具有怎样的性质?可用哪些方法进行鉴别? 0. 抗生素类药物具有哪些特点 ?分析方法

2、和含量表示方法与化学合成药有何不同？（一）最佳选择题、我国现行药品质量标准有、国家药典和地方标准b、国家药典、部颁标准和国家药监局标准c、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准d、国家药监局标准和地方标准e 、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是a 、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践b、药品生产和供应的质量标准c、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据d 、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标

3、准的均、不得生产、不得销售、不得使用b、不得出厂、不得销售、不得供应、不得出厂、不得供应、不得实验d、不得出厂、不得销售、不得使用e、不得制造、不得销售、不得应用、中国药典主要内容分为、正文、含量测定、索引b、凡例、制剂、原料c、鉴别、检查、含量测定d、前言、正文、附录e 、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的、最低要求b 、最高要求、一般要求d 、行政要求e、内部要求6、药典所指的 “精密称定 ”，系指称取重量应准确到所取质量的a 、百分之一、千分之一、万分之一d 、十万分之一e、百万分之一7、下列叙述中不正确的说法是a 、鉴别反应完成需要一定时间、鉴别反应不必考虑“量 ”的问题

4、c、鉴别反应需要有一定专属性、鉴别反应需在一定条件下进行e、温度对鉴别反应有影响、药物纯度合格是指、含量符合药典的规定b 、符合分析纯的规定c、绝对不存在杂质、对病人无害e、不超过该药杂质限量的规定9、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的酸是a 、稀硫酸、稀硝酸c 、稀盐酸d 、稀醋酸e、稀磷酸 0、在砷盐检查中 ,供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢,后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑 ,干扰砷斑的确认。 为了除去硫化氢， 需用蘸有下列溶液的药棉吸收硫化氢气体a 、硝酸铅、硝酸铅加硝酸钠c、醋酸铅d、醋酸铅加醋酸钠e、醋酸铅加氯化钠11，干燥失重主要检查

5、药物中的a 、硫酸灰分、水分c、易炭化物d、水分及其他挥发性成分、结晶水12、在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？a 、防止 e3+水解c、使 fe3+ fe2+b、使 fe2+ fe +d 、防止干扰、除去f 2+的影响1、若炽灼残渣留做重金属检查时,炽灼温度应控制在a 、 500以下、 600以上c 、 700800d、 650e 、 0 0014、高锰酸钾的溶液呈紫色，当检查其中所含的氯化物时,药典规定，需在加热情况下，加入下列试剂之一,使其褪色后 ,再依法检查a 、草酸、双氧水、乙醇d 、乙醚e、乙醛、回收率属于药物分析方法效能指标中的a 、精密度b、准确度c、检测限d 、定量限e 、线

6、性与范围 6、选择性是指、有其他组分共存时 ,该法对供试物准确而专属的测定能力b、表示工作环境对分析方法的影响c、有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低量d、不用空白实验可准确测得被测物的含量的能力e、不用标准对照可准确测得被测物含量的能力1、减少分析测定中偶然误差的方法为、进行对照实验b、进行空白实验c、进行仪器校正d、进行分析结果校正e、增加平行实验次数1、方法误差属a 、偶然误差b 、不可定误差c、随机误差d、相对偏差e、系统误差 9、 0 20 与 9.6782 相乘结果为a 、1b、1.1 16c 、1.2d、1.162(a)e 、1.20、用分析天平称得某物 .25 g，加

7、水溶解并转移至 ml 容量瓶中释至刻度，该溶液每 l 含溶质为,加水稀a 、 010gb 、10.164、 0 mg、 1.0 64* 0 2g e、 10. 621、巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常是、红色、紫色c、黄色d、蓝绿色、蓝色22、用银量法测定巴比妥类药物含量,下列哪一种方法是正确的?a 、将检品溶于硝酸溶液，加入过量硝酸银滴定液，剩余硝酸银用硫氢酸胺滴定液回滴，以铁盐为指示剂b、将检品溶于水，用硝酸银滴定标准液滴定，以铬酸钾为指示剂c、将检品溶于弱碱性溶液中,用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂d、将检品溶于氢氧化钠溶液中,用硝酸银标准液滴定，以产生的浑

8、浊指示终点e、将检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液,用硝酸银标准溶液滴定,以电位法指示终点23、两步滴定法测定阿司匹林片是因为a 、片剂中有其他酸性物质、片剂中有其他碱性物质c、需用碱定量水解d、阿司匹林具有酸碱两性e、使滴定终点明显24、中国药典中含芳伯氨基的药品大多采用下列哪种方法进行含量测定?a 、氧化还原电位滴定法b、非水溶液中和法、用永停法指示等当点的重氮化滴定法、用电位法指示等当点的银量法e、用硫化银薄膜电极指示等当点的银量法25、非那西丁含量测定：精密称取本品3630 ,加稀盐酸回流 1小时后 ,放冷，用亚硝酸钠滴定液( .101 m l/l ）滴定，消耗 2 .0 ml 。每 1

9、m 亚硝酸钠滴定液 ( . mol/l) 相当于 . 2 g 的 c1 h13n 2，计算非那西丁的含量a 、 95. %b、 6.6%c 、 7 6%、 8 6e、 9 .7%26、中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为a 、电位法b 、永停法c、外指示剂法d 、不可逆指示剂法、电导法27、在亚硝酸钠滴定法中，加b的作用是在被测溶液中a 、添加 br-b 、生成 n +? br-c、生成 brd 、生成 b 2e、抑制反应进行28、重氮化法测定对乙酰氨基酚含量时须在盐酸酸性溶液中进行，以下哪个说法是错误的、可加速反应、胺类的盐酸盐溶解度较大c、形成的重氮盐化合物稳定d 、防止偶氮氨

10、基化合物的生成e、使与芳伯氨基成盐，加速反应进行29、异烟肼加氨制硝酸银试液即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上形成银镜。?这是由于其分子结构中有a 、酰肼基、吡啶环、叔胺氮、共轭系统e、酰胺基30、硫酸荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显a 、红色荧光蓝色荧光、橙色荧光、紫色荧光、黄绿色荧光d、淡31、下列哪一种酸在冰醋酸中的酸性最强?、 h3po4b 、 hno c 、 o4d 、 hcle、 h2so 32、维生素具有易被紫外光裂解,易被空气中氧或氧化剂氧化等性质,是由于分子中含有、环己烯基b、， 6， 6-三甲基环己烯基c、伯醇基d 、乙醇基e、共轭多烯醇

11、侧链33、维生素 c 能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有、环己烯基b 、伯醇基、仲醇基d 、二烯醇基e、环氧基3 、 中 国 药 典 测 定 维 生 素e 含 量 的 方 法 为a 、气相色谱法b、高效液相色谱法c、碘量法d 、荧光分光光度法e、紫外分光光度法3、下列药物的碱性溶液，加入铁氢化钾后,再加正丁醇 ,显蓝色荧光的是a 、维生素 ab 、维生素 bc 、维生素 cd、维生素 de、维生素 6、需检查特殊杂质游离生物酚的药物是、维生素 ab 、维生素c、维生素、维生素e、维生素 d 7、重量法测定时 ,加入适量过量的沉淀剂，可使被测物沉淀更完全，这是利

12、用a 、盐效应b 、酸效应、络合效应d 、溶剂化效应e、同离子效应3 、 2,6- 二氯 靛 酚 法 测 定 维 生 素 含 量 , 终 点 时 溶 液、红色无色、蓝色无色c、无色红色d、无色蓝色e、红色蓝色 9、甾体激素分子中环的、不饱和酮基，在乙醇溶液中的紫外吸收波长约在 (a ）a 、 40nmb 、2 0nmc、 280n d 、 0nm、 320n 4、下列哪个药物发生羟肟酸铁反应?（a ）a 、青霉素b 、庆大霉素、红霉素d、链霉素e 、维生素 c4、用碘量法测定青霉素的依据是（）a 、青霉素分子中的- 内酰胺环与碘作用b、青霉素分子中的氢化噻嗪环上硫原子与碘作用c、青霉素整个分子

13、与碘作用d、青霉素分子中的酰胺基与碘作用e、青霉素经碱水解生成的噻唑酸与碘作用4 、 碘 量 法 测 定 青 霉 素 类 药 物 时 , 为 克 服 温 度 影 响 ， 可 采 用（c ）a 、空白实验b、平行实验c 、对照品实验d、生物学法e、降低 ph 值、具有氨基糖苷结构的药物是（a)、链霉素b、青霉素gc 、头孢拉定d、金霉素e、红霉素 4 、 中 国 药 典 测 定 氨 基 糖 苷 类 药 物 的 含 量 采 用（a)a 、微生物法b 、碘量法、汞量法d 、比色法e、反相高效液相色谱法4、青霉素类药物的酸碱滴定法采用的是(e)、直接滴定法、置换滴定法c 、标准对比法d、双相滴定法e、

14、剩余滴定法、碘量法测定青霉素时空白实验的目的是（c ）a 、消除温度影响b、为了计算方便、消除降解产物等杂质的影响e、使与对照品条件一致47、tlc 法鉴别四环素类药物时d 、矫正标准溶液,在固定相和流动相中加dta的目的是什么?（ d)a 、调节展开系统的值b、与四环素类药物络合,改善色谱行为、防止四环素类分解d、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象e、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象1、规定苯巴比妥钠中重金属不得超过百万分之十。方法: 取本品适量，加水2m 溶解后 ,缓缓加 mol/ 盐酸溶液8 l,充分振摇，静置数分钟，滤过,取滤液2 ml,加酚酞指示剂滴与氨试液适量至溶液恰显粉红色,加醋酸盐缓冲液（ph . )2ml与水适量使成 2 l,依法测定，所显颜色与1 5m标准铅溶液（每 1ml相当于0.0 mgpb) 同法制得的结果比较,不得更深。