库仑滴定法标定硫代硫酸钠溶液的浓度_第1页
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文档简介

1、库仑滴定法测定硫代硫酸钠溶液的浓度一、实验目的 1学习库仑滴定和永停法指示终点的基本原理。 2学习库仑滴定的基本操作技术。 二、实验原理 1.库仑滴定:化学分析法所用的标准溶液大部分是借助于另一种标准物质作基准,而基准物的纯度、使用前的预处理(如烘干、保干或保湿)、称量的准确度、以及滴定时对终点颜色变化的目视观察等等,无疑对标定的结果都有重要影响。利用库仑滴定法通过电解产生纯物质与标准溶液反应,不但能对标准溶液进行标定,而且由于利用近代电子技术可以获得非常稳定而精度很高的恒电流,同时,电解时间也易精确记录,因此可以不必使用基准物质,而可避免上述以基准物标定时可能引入的分析误差,提高标定的准确度

2、。本实验是在0.1M NaAc-HAc缓冲介质中,以电解KI溶液产生的I2标定Na2S2O3溶液。在工作电极上以恒电流进行电解,发生下列反应: 阳极 2I= I2 +2e 阴极 2H+ 2e= H2 工作阴极置于隔离室(玻璃套管)内,套管底部有一微孔陶瓷芯,以保持隔离室内外的电路畅通,这样的装置避免了阴极反应对测定的干扰。阳极产物I2 与Na2S2O3溶液发生作用: I2 2S2O32= S4O622I 由于上述反应,在化学计量点之前溶液中没有过量的I2,不存在可逆电对,因而两个铂指示电极回路中无电流通过,当继续电解,产生的I2全部与的Na2S2O3作用完毕,稍过量的I2 即可与I离子形成I2

3、2 I可逆电对,此时在指示电极上发生下列电极反应: 指示阳极 2I= I2 +2e 指示阴极 I2 +2e= 2I 由于在两个指示电极之间保持一个很小的电位差(约200mV),所以此时在指示电极回路中立即出现电流的突跃,以指示终点的到达。 正式滴定前,需进行预电解,以清除系统内还原性干扰物质,提高标定的准确度。 2.仪器工作原理:本实验采用江苏电分析仪器厂生产的KLT-1型通用库仑仪进行测定。工作原理是: 1)终点方式选择控制电路:指示电极由用户自己选用,其中有一铂片,电位法和电流法指示时共用,面板设有“电位、电流”“上升、下降”琴键开关,任用户根据需要选择。指示电极的信号经过放大器进行放大,

4、然后经微分电路输出一脉冲信号到触发电路,推动开关执行电路去带动继电器使电解回路吸合、释放。 2)电解电流变换电路:由电压源,隔离电路及跟随电路组成。电解电流大小可通过变换射极电阻大小获得,电解电流共有5mA、10mA、50mA三档,由于电解回路与指示回路的电流是分开的,故不会产生电解对指示的干扰。 3)电量积算电路:该电路包括电流采样电路、Vf转换电路及整型电路、分频电路等组成部分。积分精度可达0.20.3,能满足一般通用库仑分析的要求。 4)数字显示电路:该电路全采用 CMOS集成复合块,数码管是4位LED显示。3. 永停终点法:接通回路开始电解,起初电解电解液得到的I2迅速与硫代硫酸钠反应

5、,电路中没有电流。当滴定达到终点后,电解液中有过量I2,与I-形成可逆电对,使指示回路的电流迅速变化,起到指示作用。三、仪器与试剂 KLT-1型通用库仑仪(江苏电分析仪器厂) 配套电解池 磁力搅拌器 移液管 烧杯 电解液(40mL 0.1 molL KI40mL 0.1molL NaAc-HAc) 未知浓度Na2S2O3溶液 四、实验步骤 1仪器准备 接通电源,打开仪器预热10min。将电解池清洗干净,量取40 mL碘化钾和40 mL NaAc-HAc电解液置于电解池中,放入搅拌磁子,将电解池放在电磁搅拌器上,并从电解池加液侧管中滴入几滴Na2S2O3溶液。 2将电极系统装在电解池上(注意铂片

6、要完全浸入试液中),在铂丝阴极隔离管中用滴管注入电解液至管的23部位。铂片电极接“阳极”(红线),隔离管中铂丝电极接“阴极”(黑线)。启动搅拌器,将指示电极连线夹头接在另一对铂电极的引出线上。注意使隔离管内的液面略高于电解池中的液面。 3“量程选择”置10mA档,微安表指针应在0,按下电流、上升琴键开关,调节微安表示数为4;按下“启动”和“极化电位”,调节“补偿极化电位”,使微安表指针在10,弹起“极化电位”。“工作停止”开关置工作状态,按下“电解”,此时电解过程开始。4观察数码管显示的消耗电量数值。当终点指示灯亮,电解停止,数码显示的电量即为此次电解所消耗的电量毫库仑数。弹起 “启动”,再滴

7、加几滴 Na2S2O3溶液,按下“启动”,按“电解”开始电解,“终点指示灯”亮时终点达到。 5准确移取待测Na2S2O3溶液1 mL从加液侧管中加入到电解池中,按下“启动”,按“电解”开始电解,“终点指示灯”亮时终点达到。记下电解库仑值(mQ)。弹起“启动”,再加入1 mL Na2S2O3溶液,按下“启动”,按“电解”,同样步骤测定。重复实验45次。 6关闭仪器电源,拆除电极接线,将电解液倒入回收瓶中,洗净电解池及电极(注意清洗铂丝阴极隔离管),并注入蒸馏水,留待下组同学使用。 五、数据处理 根据几次测量的结果,取相近的五组数据进行处理。 C=Q/96487V实验次数电量Q(mC)浓度C(mol/L)平均值标准偏差sRSD18580.008890.008880.0.77%28540.0088538490.0088048570.0088858670.00

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