伴性遗传一轮导学案

1、伴性遗传班级 姓名 学号 日期 活动一：伴性遗传的概念、类型一、概念：位于 上的基因所控制的性状，在遗传上总是和_相关联的现象。二、类型：X、Y虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同。右图为人的X、Y染色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。II-1、II-2为非同源区段。(一) X、Y染色体同源区段的基因的遗传假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？请举例说明。 （二）X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置Y染色体非同源区段基因的传递规律X染色体非同源区段基因的的传递规律隐性基因显性基因遗传方式 实例人类外

2、耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病活动二：伴性遗传的实例及特点实例一、人类外耳道多毛伴Y染色体遗传：其基因只位于Y染色体上，遗传系谱图如右图。伴Y染色体遗传特点：_ 。实例二、人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传：其致病基因是位于_染色体上的_基因，而在Y染色体上没有相关的基因。1、人类色觉表现型和基因型 （基因符号B、b）女性男性表现型色觉正常色觉正常（携带者）色盲色觉正常色盲基因型2、人类红绿色盲遗传的六种婚配方式女性 男性XBXB XBY分别说出婚配方式、后代的基因型和表现型XBXbXbXb XbY婚配方式的遗传图解：婚配方式的遗传图解：3、写出婚配方式、 的遗传图解：婚配方式

3、的遗传图解：婚配方式的遗传图解：4、尝试归纳伴X染色体隐性遗传的特点： 实例三、抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传：其致病基因是位于_染色体上的_基因，而在Y染色体上没有相关基因。1、写出基因型 （基因符号D、d）女性男性表现型正常患者正常患者基因型杂合的患病女性和患病男性婚配的遗传图解：正常女性与患病男性婚配的遗传图解：2、写出正常女性与患病男性、杂合的患病女性和患病男性婚配的遗传图解3、尝试归纳伴X染色体显性遗传的特点： 【对位训练】1、人类的伴X染色体隐性遗传病 ( )A患者通常为女性 B儿子的患病基因一定是由母亲传递的C父母正常，女儿可以是患者 D双亲若表现正常，则后代都正常2、（多选

4、）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述正确的是 ( )A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体形态、大小不同，所以X、Y染色体为非同源染色体3、 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M，男性抗维生素D佝偻病发病率为N，则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别为 （ ）A大于M、大于N B大于M、小于N C小于M、小于N D小于M、大于

5、N活动三：遗传系谱图的判定1首先确定是否可能是伴Y染色体遗传病 2其次判断显隐性 3再次确定是否是伴X染色体遗传病（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中（已知下图4、5、6、7、8都是隐性遗传病） 例1、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如右图)，该遗传病的遗传方式为 。若6不携带该病的致病基因，则该遗传病的遗传方式是 。（2）在已确定是显性遗传的系谱图中（已知下图9、10、11都是显性遗传病） 注：若从系谱图中无法判断显隐性，用“带入验证法”，首先验证两种伴性遗传伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病。欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：例2、右图所示遗

6、传病的遗传方式可能是 ，最可能是 。特别提醒注意审题：“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能是_遗传病”，答案只有一种；某一遗传系谱“可能是_遗传病”，答案一般有几种。【对位训练】1、以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 ( ) A B C D2、下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是 ( )A常染色体隐性遗传病B伴X染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病 D伴X染色体显性遗传病活动四：遗传系谱类试题的解题方法（四定法）1、定性：判断显隐性。2、定位：确定基因的位置（是在常染色体上还是在性染色体上）。3、定型：

7、用相应字母写出相关基因型并推断未知基因型。4、定量：即确定基因型或表现型的概率。若为两种病，应先逐一分析，再综合。【对位训练】1、（多选）蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因（B、 b）控制。下图为该病的家族系谱图，有关说法正确的是 （ ）来A该遗传病由位于常染色体上的显性基因控制B4和6的基因型相同C1与正常男性结婚，生一个正常男孩的概率是1/4D1和5的致病基因均来自于12、下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答（显、隐性基因分别用B、b表示）：（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。（2）-1的基因型为 。（3）若-2携带该遗传病的致病基因，则-2与-4个体基因型相

8、同的概率是 。（4）若-2不携带该遗传病的致病基因，且-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者，则-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。3、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上；乙病属于 性遗传病，致病基因在 染色体上。(2)4和5基因型是 和 。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是 。 课后巩固练习：1、在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1

9、/2）若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是A. 1/2 B.1/4 C.1/8 D.3/8 2、对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是A. 甲图中每对基因的遗传都遵守自由组合定律B. 乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞，该生物正常体细胞的染色体数为8条C. 丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病D. 丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种 3、 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性是黄

10、猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 4、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测 A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性5、 一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择

11、的杂交组合为 AXDXDXDY BXDXDXdY CXDXdXdY DXdXdXDY6、鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。相关叙述错误的是A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大CF1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同DF2中的芦花鸡自由交配，产生的F3中芦花鸡占3/4 7、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子

12、。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是 A1/4 B3/4 C1/8 D3/8 8、下列遗传系谱图中，黑色的为患者，白色的为正常人或携带者，下列相关叙述正确的是 A可能是白化病遗传的家系是甲、丙、丁B肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的携带者D家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是25%(多选)9、正常人体细胞有46条染色体，由44条常染色体和2条性染色体组成。下列说法中正确的是A男性体细胞中至少有一条染色体来自祖父B不论男女其染色体组成都是一半来自父方，另一半来自母方C常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4D女性体细胞中

13、至少有一条染色体来自外祖母 （多选）10、果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中，错误的是A亲本雄果蝇的基因型是BbXrYB两亲本产生的配子中，基因型为bXr的配子都占1/4CF1出现长翅雄果蝇的概率为1/2D白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞 11、如图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图，并且调查发现4的家庭中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)：（1）甲病

14、的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。（2）2的基因型是 ，3的基因型是 。（3）若2与3婚配，其后代(U)患病的可能性为_。12、（2012江苏卷，30）人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。(2)若3无乙病致病基因，请继续分析。2的基因型为_；5的基因型为_。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。如果5与h基因携带者结婚并生育一

15、个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。13、(2013江苏卷，31)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，则1的基因型为_，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。14、野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中

16、偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知，果蝇眼形的_是显性性状。(2)若F2中圆眼棒眼31，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若F2中圆眼棒眼31，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于_，也可能位于_。(4)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体，设计方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到_；用_与_交配，观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论：若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_；若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_。1-5 CDDBD 6 C 7 D 8 B 9 AB 10 CD11、（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐