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文档简介
1、肺动脉高压诊治进展,肺动脉高压定义,正常人肺动脉压力为1530/510mmHg,平均为15 mmHg。 若肺动脉收缩压30 mmHg,或平均压20 mmHg,即为肺动脉高压。 WHO规定:静息状态下肺动脉收缩压25 mmHg,运动过程中肺动脉压30 mmHg,即为肺动脉高压。,专用术语说明,肺循环高压(Pulmonary hypertension) 整个肺循环,任何系统患局部病变导致肺循环血压增高。包括:肺动脉高压、肺静脉高压、混合性高压。 肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension) 肺动脉压力增高, 而肺静脉压力正常 特发性肺动脉高压 (Idiopathic
2、 Pulmonary arterial hypertension) 无任何原因(遗传、病毒、药物等)发生的肺动脉高压,肺动脉高压(PAH) : 肺血管阻力进行性增加 右心衰竭 2003年WHO 2004年ACCP(美国胸科医师学会)、ESC 问题: 诊断术语混乱 缺乏规范的诊断标准及流程 缺乏统一的治疗方案 缺乏对PAH新药的认识,滥用CCB、前列腺素E,肺循环高压诊断分类:,1998年前: 原发性肺动脉高压、继发性肺动脉高压; 1998年法国Evian: 2003年威尼斯会议,诊 断:,1. 病史:症 状、危险因素(既往史、个人史、婚育史、家族史)。 2. 体格检查:紫绀、颈静脉怒张、P2亢
3、进。 3. 实验室检查:心电图、胸片、心脏超声、右心导管检查、 肺功能、睡眠监测、胸部CT、肺动脉造影。 4. 功能评价:6分钟步行试验、WHO肺动脉高压功能评级、NYHA分级。 思 路:怀疑 确诊 归类 评价,症状:劳力型呼吸困难、晕厥、胸痛等。 既往史:慢支、肺气肿、先心、贫血、睡眠障碍、静脉血栓等。 个人史:是否接触危险因素(HIV感染者、吸毒者、印刷厂加油站工人接触油类物品)。 婚育史:女性有无习惯性流产,男性要询问其母亲、姐妹等直系亲属有无习惯性流产。 家族史:家族中有无类似的肺动脉高压患者,诊断-1 病史,诊断-2 体格检查,体征多与右心衰有关 与肺动脉高压相关疾病的特殊体征有重要
4、提示价值:,上下肢紫绀:上下肢均存在状指杵(趾)往往提示可诊断艾 森曼格综合征 单独下肢出现状趾,而上肢正常,多为动脉导管未闭 鼻 、体表毛细血管扩张:遗传性毛细血管扩张征 面部红斑、血管畸形、外周血管杂音:结缔组织疾病,诊断-3 实验室检查 心电图,心电图无法确诊肺动脉高压; 主要变化:电轴右偏、I导出现S波、右室肥厚高电压; 主要评估预后:II导的P波0.25mv,死亡率升高2.8倍;III导的P波每升高1mm,死亡率升高4.5倍。,诊断-3 实验室检查胸片,对诊断和评价肺动脉高压不如心电图 可发现原发性肺部疾病、胸膜疾病、心包钙化等 主要征象:主肺动脉、肺门动脉扩张,伴外周血管稀疏,诊断
5、-3 实验室检查胸部CT检查,了解有无肺间质病变及程度 肺及胸腔有无占位 肺血管有无占位 主肺动脉及左右肺动脉淋巴结有无挤压,诊断-3 实验室检查肺功能检查,所有肺动脉高压患者均应完成肺功能检查, 了解有无各种通气障碍,诊断-3 实验室检查睡眠监测,约15的睡眠障碍患者会合并有肺动脉高压,因此对肺动脉高压患者应常规进行睡眠监测,诊断-3 实验室检查超声心动图,是筛选肺动脉高压最重要的无创方法 目前国际推荐:超声心动图拟诊肺动脉高压的肺动脉收缩压标准为:40 mmHg 有些患者只有在运动时才发生肺动脉压升高,因此对有危险因素的患者应进行运动负荷超声心动图检查 超声还可发现心脏畸形、大血管畸形,诊
6、断-3 实验室检查右心导管检查,是确诊PAH的金标准:静息mPAP25 mmHg,运 动mPAP30 mmHg。 是诊断和评价肺动脉高压必不可少的手段 诊断肺动脉高压时,肺毛细血管嵌顿压15 mmHg, 推荐使用带有球囊的漂浮导管完成右心导管检查 右心导管检查获得的参数:HR和体循环血压,上下腔静脉压和血氧饱和度,右心房、右心室收缩压、舒张压、平均压、血氧饱和度,肺动脉收缩压、舒张压、平均压、血氧饱和度,心排血量、心脏指数,全肺血管阻力,小肺动脉阻力,体循环阻力, 肺毛细血管嵌顿压。,临床怀疑有血栓栓塞性肺动脉高压,但无创检查不能提供充分证据 临床考虑有中心型慢性血栓栓塞性肺动脉高压而有手术指
7、征,术前需完成肺动脉造影,以指导手术 临床诊断为肺血管炎,需了解肺血管受累程度,诊断-3 实验室检查肺动脉造影,诊断-4 功能评价 六分钟步行距离试验,是评价肺动脉高压患者活动耐量重要的方法 推荐对于每个肺动脉高压患者的住院评价中,都要完成该试验 在西方的肺动脉高压治疗中心,第一次入院的肺动脉高压患者均要在治疗前进行此项试验,且试验结果与预后相关,6 分钟步行试验方法(6MWT) 在平坦的地面划出一段长达30.5米(100英尺)的直线距离,两端各置一椅作为标志。患者在期间往返运动,速度由自己决定,在旁的检测人员每2分钟报时一次,并记录患者可能发生的不适(气促、胸闷、胸痛)。如患者不能坚持可暂停
8、试验或中止试验。6分钟结束后计算其步行距离。 1级:小于300米; 2级:300-374.9米; 3级:375- 449.5米; 4级:大于450米。 ( 3-4级接近正常或达到正常),诊断-4 功能评价 WHO肺动脉高压功能评级,分 级 描 述 I 级: 体力活动不受限,活动后无气短、乏力、胸闷等. II 级: 体力活动轻度受限 ,休息时无不适,但日常体力 活动后有气短、乏力、胸闷、黑蒙等. III 级: 体力活动明显受限,休息时无不适,但日常轻 微活动可有气短、乏力、胸痛、近乎晕厥等. IV 级: 不能做任何体力活动,有右心衰的征象,休息时 可有气短、乏力等,任何体力活动和加重症状.,治疗
9、:,1、基本治疗 2、传统治疗 3、肺血管扩张剂治疗 4、手术治疗 5、基因治疗,肺动脉高压基本治疗,肺动脉高压传统治疗,治疗 - 1 基本治疗,主要针对基础疾病和相关危险因素治疗: 低氧:吸氧 阻塞性呼吸睡眠障碍:持续正压通气、吸氧 慢性血栓栓塞性疾病:抗凝、肺动脉内膜剥离,治疗 2 传统治疗,主要针对右心功能不全、肺动脉原位血栓 氧疗:第一大类肺动脉高压患者(先心病相关肺动脉高压除外)吸氧指征是血氧饱和度91%,余无此限制。 地高辛:心排血量4L/min或心脏指数2.5L/min/m2是绝对指征,右室明显扩张、基础心率100次/分、心室率偏快的房颤。 利尿剂:合并右心功能不全患者起初要给予
10、利尿剂,但要注意血钾。 华法令:为对抗肺动脉原位血栓形成,一般使INR在1.5-2.0,如为慢性血栓栓塞性肺动脉高压,INR维持在2.0-3.0; 多巴胺:是重度右心衰(心功IV级)、急性右心衰患者的首选,起始剂量为3-5ug/kg/min,可加至10-15ug/kg/min。,钙离子拮抗试剂 前列环素类药物 内皮素受体拮抗剂 5型磷酸二酯酶抑制剂 NO 联合治疗,治疗 3 肺血管扩张剂,钙离子洁抗拮抗剂,只有急性血管扩张实验阳性才能用CCB 不到10%的肺动脉高压患者对CCB敏感 对CCB敏感的主要是特发性肺动脉高压患者 强烈建议: 对没有作急性血管扩张实验或血管扩张实 阴性的患者应禁止使用
11、CCB 对正在服用但疗效不佳的患者应逐渐减量 用,经急性血管扩张实验评价后再决定是否用,前列环素类药物,依前列醇:第一个在欧洲上市的药物,对各种肺动脉高压均有效,以后出现依洛前列素、曲前列环素、贝前列环素。 目前我国只有吸入性依洛前列素(万维它),半衰期短,起效快,每天可吸入6-9次。,内皮素受体拮抗剂,目前国外有波生坦、塞塔生坦。 均可口服,其中波生坦2002年被批准在欧洲上市,可改善临床症状,改善血液动力学指标,提高运动耐量,改善生活质量,提高生存率。 我国只有波生坦,在我国注册的适应征是:特发性肺动脉高压、硬皮病相关性肺动脉高压。起始剂量62.5 mg bid,4 W后125 mg bi
12、d 维持。 使用波生坦每月检查一次肝功能,转氨酶3倍上限,可继续使用;3-5倍,减半或暂停,同时每2周查一次肝功能; 5-8倍,暂停,每2周查一次肝功能; 8倍以上,停用,不再考虑重新用药。,治疗 4 手术治疗,房间隔造口术 肺移植术,美国和加拿大有成功报道 距离临床还有很远距离,治疗- 5 基因治疗,小 结,1. 肺循环高压尤其肺动脉高压,已成为危害人们身心健康疾病;美国NIH注册登记结果表明:特发性肺动脉高压年发病率1-2/百万,法国注册登记资料表明肺动脉高压患病率15 /百万 2. 废除原发性肺动脉高压、继发性肺动脉高压、原因不明性肺动脉高压的诊断名词 3. 建议患者首次入院时,明确首次出现症状、体征时间;完成6分钟步行实验,确立右心导管检查在诊断PAH、IPAH中的价值,全面采纳与国际接轨的肺循环高压诊断分类方法,4. 肺动脉高压无特异性临床症状,对出现不能用常见的心肺疾病解释的症状时,要想到PAH的可能,尽早做心脏超声筛查 5. 如超声心动图示三尖瓣返流速度 2.5m/s,或有右房室扩大的危险征象,或静息估测肺动脉SBP30 mmHg要想到PAH的可能,进一步行右心导管检查;如估测的肺动脉SBP40 mmHg,基本能明确患者存在PAH,但不能凭超声心动图结果直接诊断PAH 6. 对拟诊PAH的患者需进行右心导管检查,注意两点:按照常规方法进行,确诊IPAH时PCWP
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