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文档简介
1、一、 选择题(30分,每题两分)。1. 准确度与精密度的关系是(A)A. 准确度高,精密度也高 B. 准确度高,精密度低C. 精密度高,准确度也高 D. 精密度高,准确度低2. 对7.5305进行修约,保留四位有效数字,结果是(C)A. 7.53 B. 7.531 C. 7.530 D. 7.5 3.以下各项措施中,可减小随机误差的方法是(C)A. 设置对照试验 B. 校准仪器C. 增加平行测定次数 D. 设置空白试验4. 氘灯所发出的光谱在哪个范围内(B)A. X射线 B. 紫外线 C. 可见光 D. 红外线5.吸光度A、透射比T与浓度c的关系是(A)A. A与c成正比,T与c成反比 B.
2、A与c成反比,T与c成反比C. A与c成正比,T与c成正比 D. A与c成反比,T与c成正比6. 荧光分光光度计的基本组成是(B) A. 光源单色器吸收池检测器B. 光源单色器吸收池单色器检测器C. 光源吸收池单色器检测器D. 光源吸收池单色器吸收池检测器7. 运用紫外可见分光光度法测Mn2+浓度时,用HIO4氧化Mn2+成MnO4,以蒸馏水作空白溶液,问这是(D)A. 试剂空白 B. 样品空白 C. 平行操作空白 D. 溶剂空白8. 关于分子荧光分析法,下列说法正确的是(D)A. 外转换过程属于辐射跃迁B. 延迟荧光属于非辐射跃迁C. 磷光发射是指电子由第一激发单重态的最低振动能级向基态跃迁
3、D. 任何荧光化合物都有激发光谱和发射光谱9. 原子吸收分光光度法所用光源是(B)A. 钨灯 B. 空心阴极灯 C.氢灯 D. 氙灯10. 关于原子吸收分光光度计光源下列说法正确的是(C)A. 发射谱线的o大于吸收谱线 B. 发射谱线的o小于吸收谱线C 发射谱线的小于吸收谱线 D. 发射谱线的等于吸收谱线11.下列原电池的表示方法中正确的是(B)A. () Zn(s)|CuSO4(c2)|ZnSO4(c1)|Cu(s) (+)B. () Zn(s)|ZnSO4(c1)|CuSO4(c2)|Cu(s) (+)C. (+) Cu(s)|CuSO4(c2)|ZnSO4(c1)|Zn(s) ()D.
4、(+) Cu(s)|ZnSO4(c1)|CuSO4(c2)|Zn(s) ()12. PH玻璃电极对阳离子的响应顺序是(A)A. H+Na+K+Cs+ B. H+ K+ Na+Cs+C. H+Na+ Cs+ K+ D. Na+ H+K+Cs+13. 下列哪项不是色谱法的优点(B)A. 灵敏度高 B. 对未知物分析能力强C. 分析速度快 D. 应用范围广14. 吸附柱色谱法中对固定相的要求不包括(D)A. 粒度均匀,强度适宜 B. 吸附可逆C. 强极性组分选择弱活性吸附剂 D.弱极性组分选择弱极性吸附剂15. 气相色谱法中对含S、P化合物灵敏度高的是(A)A. 火焰光度检测器 B. 电子捕获检测器
5、C. 火焰离子化检测器 D. 热离子检测器二、填空题(15分,每空一分)1. 样品保存常见的保存方法有 密封保存法、冷藏或冰冻和化学保存法。2. 激发光谱和荧光光谱呈 镜相对称关系。3. 原子吸收光谱法是基于待测元素的基态原子对其特征辐射的吸收程度来测量该元素含量的一种分析方法。4. 原子化器包括火焰原子化器、石墨炉原子化器和氢化物发生原子化器。5. 色谱法按原理可分为吸附色谱、凝胶色谱、分配色谱、离子交换色谱和亲和色谱。6. 火焰离子化检测器常用的载气是氮气。三、名词解释(15分,每题三分)1. 萃取将亲水性物质转化为疏水性化合物而进入有机相。2. 检出限检出限是指对某一特定的分析方法,在给
6、定的置信概率下,可以从样品中定性检出待测物质的最小浓度或最小量,反应测量系统的质量水平。3. 荧光较高激发态分子经无辐射跃迁降至第一电子激发单重态的最低振动能级,然后以光辐射形式放出能量,返回基态各振动能级,这时所发出的光称荧光。4. 内转换如果受激分子中的两个激发态S1与S2的能量相差很小,则高能态S2很容易以热能的形式释放能量过渡到较低能态S1,这个过程成为能转换5. 基线气相色谱中,仅有载气通过检测器时,仪器记录的响应信号曲线称为基线四、简答(40分,每题8分)。1. 简述导致荧光熄灭的因素有哪些。答:碰撞熄灭,静态熄灭,即生成化合物的熄灭,转入三重态的熄灭,荧光物质的自熄灭,包括内滤作
7、用的自吸现象。2. 原子吸收光谱的干扰有哪些?如何消除?各举一例。答:光谱干扰,包括吸收线重叠,非吸收线未能被单色器分离和再发射干扰等,消除措施有减小狭缝宽度;电离干扰,指高温电离使基态原子数减少,消除措施有选择合适的火焰温度;化学干扰,即待测元素与共存元素发生化学反应生成难挥发化合物,消除措施有加入释放剂,保护剂等;物理干扰,指试样在转移蒸发过程中的物理干扰因素,消除措施有加入表面活性剂或有机溶剂;背景吸收,是来自于原子化器的一种连续光谱干扰,消除措施有氘灯校正法。3. 试比较气相色谱仪与高效液相色谱仪的异同点。答:气相色谱仪和高效液相色谱仪都是由五个部分组成,气相色谱仪由气路系统、进样系统
8、、分离系统、检测系统和显示记录系统五个部分,高效液相色谱仪除用高压输液系统代替气相色谱的气路系统外,其它的都相同。4. 波长在508nm处,有色溶液浓度为1.5x10-4mol/L,液层厚度为0.2cm时,测得吸光度A等于0.36,有色溶液浓度为4.6x10-4mol/L,液层厚度为0.15cm,其吸光度为多少?解:A=bc故=0.36/(1.5x10-4mol/L x 0.8cm)=1.2x104L/molcm故 A=4.6x10-4mol/L x 0.15cm x 1.2x104L/molcm = 0.8285. 在一根3m长的石英柱上,分析混合物得到苯和甲苯的保留时间分别为3.2min和5.4min,半峰宽分别为8s和12s,死时间为1.2min,计算(1)色谱柱对每个组分理论塔数和理论塔板高;(2)两组份的相对保留值;(3)两组份的分离度解:(1)n = 5.54(tR/W1/2)2 = 16(tR/Wb)2 H = L/n故n苯 5.54 x (3.2x60/8)2 = 3191(块) H苯 = 3x1000/3191 = 0.94 mmN甲苯 =5.54 x (5.4x60/12)2 =4039(块) H苯 = 3x1000/4
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