标准解读

《GB 1903.14-2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 柠檬酸钙》与《GB 17203-1998 食品添加剂 柠檬酸钙》相比,主要在以下几个方面存在差异:

  1. 标准性质和适用范围调整

    • GB 1903.14-2016属于食品安全国家标准系列,专门针对食品营养强化剂中的柠檬酸钙,强调了其在增强食品营养价值方面的作用。
    • 而GB 17203-1998则作为食品添加剂标准,侧重于柠檬酸钙作为添加剂在食品加工中的应用和技术要求。
  2. 安全性和合规性要求升级

    • 新标准在制定时考虑了更严格的安全评估数据,对柠檬酸钙的纯度、杂质限量及微生物指标等安全性要求进行了更新,确保符合当前食品安全国家标准体系的要求。
    • 引入了更全面的质量控制指标,比如重金属(如铅、砷)和微生物(如大肠菌群、霉菌和酵母菌)的限量规定更加严格,以保障消费者的健康安全。
  3. 检测方法和技术进步

    • GB 1903.14-2016采用了更先进的检测技术和分析方法,对柠檬酸钙的鉴定和含量测定提供了更准确、更科学的方法,提高了检测效率和准确性。
    • 更新了关于产品标识、包装、储存和运输等方面的要求,以适应现代食品安全管理和追溯体系的需求。
  4. 营养标签和信息透明度提升

    • 新标准可能要求在含有柠檬酸钙的食品标签上明确标注其作为营养强化剂的功能和添加量,提高了食品标签的透明度,便于消费者了解食品的营养成分。
  5. 标准更新时间差异

    • GB 1903.14-2016发布于2016年,反映了近年来食品安全科学、法规及国际标准的最新进展,而GB 17203-1998发布于1998年,部分内容可能已不能满足当前的食品安全管理需求。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-12-23 颁布
  • 2017-06-23 实施
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GB 1903.14-2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 柠檬酸钙_第1页
GB 1903.14-2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 柠檬酸钙_第2页
GB 1903.14-2016 食品安全国家标准 食品营养强化剂 柠檬酸钙_第3页
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文档简介

016食品安全国家标准食品营养强化剂 016    前  言本标准代替998食品添加剂 柠檬酸钙。本标准与998相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品营养强化剂 柠檬酸钙”;修改了感官要求;修改了柠檬酸钙含量(以干基计)、干燥减量、铅(指标要求;删除了重金属(以酸不溶物、溶液澄清度的指标要求和检验方法;修改了鉴别试验方法;干燥减量的检验方法引用相应国家标准;部分检验方法的引用标准调整为最新发布的版本。0161    食品安全国家标准食品营养强化剂 柠檬酸钙1 范围本标准适用于以柠檬酸与碳酸钙(或氧化钙、氢氧化钙)经反应而成的食品营养强化剂柠檬酸钙。2 化学名称、结构式、学名称2,子式62011年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项  目要  求检验方法色泽白色状态晶体或结晶性粉末取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,化指标理化指标应符合表2的规定。0162    表2 理化指标项  目指  标检验方法柠檬酸钙含量(以干基计),w/%w/%mg/b)/(mg/s)/(mg/干燥时间为4h。0163    附 录 般规定本标准所用试剂和水在未注明其他要求时,均指分析纯试剂和6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品在未注明其他要求时,均按601、602和603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。解性试验试样微溶于水,不溶于乙醇。酸。酸溶液:水溶解后定容至100 硫酸汞溶液:水溶解后定容至100 高锰酸钾溶液:水溶解后定容至100 草酸铵溶液:2O,加水溶解后定容至100 硝酸溶液:水稀释至1001热至沸腾,再加1产生白色沉淀。后冷却,并将残余物溶于10过滤后再把10产生大量白色沉淀,并可溶解于盐酸中。檬酸钙含量(以干基计)酸溶液:量取25水稀释至100氧化钠溶液:称取4水溶解后定容至100乙醇胺溶液:量取38水稀释至100指示剂:称取10110下烘干2于研钵内研细,细,混匀。二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(。0164    烘干至恒重的试样,10解后加水稀释至100加5匀。用氢氧化钠溶液调节3,乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色为终点。果计算柠檬酸钙含量(以干基计)的质量分数式(算:w1=cV000100%(中:c乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液实际浓度,单位为摩尔每升();V消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(M柠檬酸钙的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M136=m试样的质量,单位为克(g);1000体积换算系数。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。氯酸。酸钍溶液:称取硝酸钍250水溶解后稀释定容至1000素磺酸钠溶液:11000。氧化钠溶液:水溶解后稀释定容至1000酸溶液:水稀释定容至100化钠标准溶液:精密称取经105100水溶解并稀释至刻度,摇匀;精密量取10另一100水稀释至刻度,摇匀。该溶液每1 馏测氟装置(色管:500165    说明:1蒸汽发生器(10002安全管(53玻璃管(54橡皮塞;5三通管和螺丝夹;6温度计(200);7三口瓶(2508玻璃弯管;9直形冷凝器(50010玻璃弯管;11容量瓶;12加热套或电炉;13、14橡皮塞。置于250加10粒20粒玻璃珠,慢慢加入515三口瓶上装好温度计和玻璃管,并将温度计的水银球和玻璃管插入三口瓶里的试液中,并按测氟示意图将三口瓶与蒸汽发生器和直形冷凝管相连,在蒸气发生器中加入500开螺丝夹,加热至沸腾,关闭螺丝夹,将水蒸气通入三口瓶中,通过电炉使三口瓶液体保持在135140,直到馏出液约为70水稀释馏出物至80匀,移取40相同的管中装入40只管中,匀,滴加氢氧化钠溶液,边搅拌边加到含馏出物的管中,直到试样管呈粉红色与对照管一致,然后,在试样管与对照管中各加入1匀。试样溶液变为粉红色。同时在对照管内也精确加入同样体积的硝酸钍溶液,混匀,再用滴定管加入氟化钠标准溶液,使试样管与对照管的颜色一样后,稀释至相同

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