有机化学-有机化学学习重点

第二章第一节1掌握烷烃的习惯命名和结构复杂烷烃的系统命名方法。2烷烃卤代反应的自由基取代反应。第二节1三、四元环的脂环烃为什么可以发生开环加成而五元环以上脂环烃不能开环加成2乙烷,丁烷的稳定构象第三章第一节1烯烃E,Z异构体的命名原则。2什么是烯烃的亲电加成反应的定义3哪些试剂属于亲电试剂4不对称烯烃加成的马氏规则。亲电试剂与不对称烯烃加成时为什么试剂中带正电荷部分总是加到烯烃中含氢较多的双键碳上5烯烃与卤化氢,硫酸,次卤酸,水的加成反应6H2O、HCL能否与不对称的烯烃进行过氧化物效应的反应7烯烃卤代（烯烃在什么条件下用什么试剂进行溴化或氯代）8烯烃的环氧化反应,高锰酸钾氧化,臭氧化9碳正离子的稳定性，自由基的稳定性。第二节1LINDLAR催化剂可以催化炔烃部分加氢而不能催化烯烃加氢，顺式加成。2炔烃与水加成用于合成哪些化合物3如何检验端位炔烃。4炔烃的活泼氢反应在合成上有哪些应用第四章1何谓共轭效应、超共轭效应共轭效应和超共轭效应有哪些实际应用意义2共轭烯烃的1，2加成和1，4加成反应取向的理论解释3DIELSALDER反应第五章1芳烃可与哪些试剂进行亲电取代反应哪些芳烃较易进行亲电取代哪些芳烃较难进行亲电取代2芳烃的烷基化、酰基化有哪些异同点酰基化在有机成上有哪些应用哪些芳烃不能进行FRIEDELCRAFTS反应3如何区别第一类定位基和第二类定位基4定位规则在有机合成上的作用。5怎样判别非苯环化合物具有芳香性第六章1何谓手性哪些化合物具有手性2怎样标记一个手性化合物手性碳的构型是属于R型还是属于S型3何谓对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体4怎样把手性化合物写成FISCHER投影式的结构第七章1制备卤代烷通常有哪些方法2卤代烷有哪些重要反应类型卤代烷的卤原子可以被哪些基团取代3格氏试剂可被哪些物质分解4何谓亲核取代反应哪些试剂有亲核性哪些卤代烃容易进行双分子取代哪些卤代烃容易单分子取代5在SN2反应中，不同卤代烃活性次序是CH3X伯卤烃仲卤烃叔卤烃在SN1反应中，不同卤代烃活性次序是叔卤烃仲卤烃伯卤烃CH3X6含有两个碳原子以上的卤代烃进行消除反应时服从SAYTZEFF规则7不饱和碳上的卤原子最难被取代，而不饱和碳的位碳上的卤原子却很易被其他基因取代，为什么第八章1重要官能团的红外特征吸收峰2核磁共振谱中，化学位移，质子峰的N1规则第九和十章1制备醇通常有哪些方法2醇为什么具有相对较高的沸点3醇可以进行哪些反应醇与不同的氢卤酸反应，活性有什么不同不同的醇与氢卤酸反应的活性又如何何谓LUCAS试剂43甲基2丁醇与氢卤酸反应时，主要产物为重排产物2甲基2氯丁烷而不是相应的产物3甲基2氯丁烷。要想得到后者为主要产物可采用哪些试剂与前者醇反应达到避免重排产物生成5哪些醇在酸的条件下脱水可得重排产物为主产物6如何应用WILLIAMSON合成法合成醚7酚及其衍生物的命名和制法；酚的酸性和影响酸性因素。8酚的芳环上的活性和环上各种亲电取代反应。酚的检别法。第十一章1由醇氧化和由炔烃水合法制备醛、酮2醛酮可以与哪些亲核试剂加成这些亲核加成在鉴别或分离醛酮，或在合成上、保护羰基上有哪些重要应用意义3比较不同结构醛酮的亲核加成活性4醛、酮氢原子的两种反应在合成上（或在鉴别上）有哪些重要应用意义5醛酮有哪些还原反应这些还原反应在合成上有哪些重要应用意义第十二章1羧酸可生成哪些羧酸衍生物（4类，酯是重点）2羧酸可以被哪些试剂还原LIALH43怎样制备卤代羧酸需加催化剂）4不同的羧基酸脱水方式有什么不同第十三章1羧酸衍生物可以被水解、醇解、氨解，其相对活性均是酰卤酸酐羧酸酯酰胺。为什么2羧酸衍生物被LIALH4还原的产物有何不同3羧酸衍生物与GRIGNARD试剂反应用于制备哪些化合物4HOFMANN降解反应在合成上有何意义第十四章1利用乙酰乙酸乙酯和必要的卤代烃制备各种酮A蓝色部分来自乙酰乙酸乙酯B黑色部分由COOH脱羧而来C红色部分可以是H,亦可以是R,R由卤代烃提供R的限制不能是CCH33,C6H5,CH2CH2利用丙二酸酯和必要的卤代烃制备各种取代乙酸A蓝色部分来自丙二酸酯B黑色部分由丙二酸酯中的COOH脱羧而来C红色部分可以是H,亦可以是R,R由卤代烃提供R的限制不能是CCH33,C6H5,CH2CH第十五章1硝基苯在酸性介质中的还原。2胺的主要制备方法HOFMMAN降解，GARBIEL法。3胺的碱性比较。芳胺的碱性强弱比较。4胺的酰基化、磺基化及其在有机合成或鉴别分离上的应用。芳胺的酰基化及其在