标准解读

《GB 1886.44-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 抗坏血酸钠》相比于旧标准《GB 16313-1996 食品添加剂 抗坏血酸钠》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 适用范围与分类:新标准更明确了抗坏血酸钠作为食品添加剂的使用范围和分类,以适应食品安全法规的最新要求和食品工业的发展变化。

  2. 技术要求:GB 1886.44-2016对产品的质量指标进行了细化和优化,包括纯度、重金属(如铅、砷)、微生物指标等,提高了安全性和质量控制标准,确保产品符合当前食品安全的高标准。

  3. 检验方法:新标准引入了更先进的检测技术和方法,使得对产品成分的分析更加准确可靠,比如采用高效液相色谱法(HPLC)来测定抗坏血酸钠的含量,提高了检测的精确度和效率。

  4. 标签标识:GB 1886.44-2016对食品添加剂的标签和说明书内容提出了更严格的要求,强调了产品信息的透明度和消费者的知情权,要求明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产商信息及使用方法等,以便于追溯和正确使用。

  5. 食品安全管理:新标准融入了最新的食品安全管理体系理念,强化了生产过程中的质量控制和风险管理,要求生产企业建立完善的质量管理体系,确保从原料采购到成品出厂的每一步都符合食品安全标准。

  6. 与国际标准接轨:GB 1886.44-2016在制定过程中参考了国际食品法典委员会(CAC)和其他国际组织的相关标准和建议,增强了我国食品添加剂标准与国际标准的一致性,有利于促进国际贸易和技术交流。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2016-08-31 颁布
  • 2017-01-01 实施
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GB 1886.44-2016 食品安全国家标准 食品添加剂 抗坏血酸钠_第1页
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文档简介

016食品安全国家标准食品添加剂 016 前 言本标准代替996食品添加剂 抗坏血酸钠。本标准与996相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品添加剂 抗坏血酸钠”。0161 食品安全国家标准食品添加剂 抗坏血酸钠1 范围本标准适用于以抗坏血酸和钠盐为原料制得的食品添加剂抗坏血酸钠。2 分子式、2007年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求检验方法色泽白色至微黄色状态结晶固体取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,化指标理化指标应符合表2的规定。0162 表2 理化指标项 目指 标检验方法抗坏血酸钠(量(以干基计),w/%w/%干基计)m(20,D)/()m2103+0%水溶液)9724重金属(以(mg/s)/(mg/b)/(mg/0163 附 录 般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按601、602和603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。解性1 法提要试样中的抗坏血酸部分具有二烯醇基结构,具有强的还原性,并且具有糖类的性质。性炭。咯。酸。性酒石酸铜溶液。酸溶液:91000。氯乙酸溶液:取625氧化氢溶液,摇匀,即得。酸钾溶液:150g/L。锑酸钾溶液:取285速冷却,加入1020);放置24h,滤过,加水稀释至100 亚甲基蓝指示液:5醇,用95%乙醇稀释至1000样溶液(20mg/25下能还原碱性酒石酸铜溶液,加热时更迅速。0mg/加入4滴亚甲基蓝指示液,40下温化,深蓝色3 用150的三氯乙酸溶液溶解15约200烈振摇1小的菊型滤纸过滤,必要时,再次过滤直至澄清,往5慢搅拌至溶解,然后置50水浴上加热,产生蓝色。铂丝,用盐酸湿润后,蘸取试样,在无色火焰中燃烧,火焰即显鲜黄色。0164 约1001022热至沸,应不得有沉淀生成;加4热至沸;置冰水中冷却,必要时,用玻棒摩擦试管内壁,应有致密的沉淀生成。坏血酸钠(量(以干基计)法提要试样与碘标准滴定溶液发生氧化还原反应,根据碘标准滴定液的颜色判断滴定终点。氧化二磷。酸溶液:取57缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000匀。标准滴定溶液:c(12。粉指示液:10g/L。析步骤称取用五氧化二磷干燥24100碘标准滴定溶液滴定,近终点时加330 结果计算抗坏血酸钠(量(以干基计)的质量分数式(算:1000c00%(中:V 试样消耗碘标准滴定溶液的体积,单位为毫升(1000换算系数;c碘标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();M抗坏血酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(12;试样的质量,单位为克(g)。器和设备烘箱,灵敏度能控制在2,装有温度计,温度计插入烘箱的深度应使水银球与待测试样在同一水平面上。0165 析步骤称取约3于与试样同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中,精密称定,在1052的条件下干燥至恒重,从减失的重量和试样重量计算干燥减量。果计算干燥减量的质量分数式(算:w2=00%(中:称量瓶及试样在干燥前的质量,单位为克(g);称量瓶及试样在干燥后的质量,单位为克

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