2020届高考化学一轮复习 第11章 有机化学基础（选修）计时双基练36 烃的含氧衍生物 新人教版

计时双基练(三十六)烃的含氧衍生物(计时：45分钟满分：100分)一、选择题(本大题共10小题，每小题5分，共50分)1有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能B乙醛能与H2发生加成反应，而乙酸不能C苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴作用要在催化剂作用下才得到一溴代物D乙烯可发生加成反应，而乙烷不能解析在苯酚分子中，由于苯环的影响，使OH活化，比醇中OH易电离出H，表现出弱酸性，可与氢氧化钠溶液反应，而乙醇不能，A项符合此观点；由于醛基与羧基的结构不同，故乙醛可与氢气加成，而乙酸不能，B项符合此观点；在苯酚分子中，由于OH的影响，使苯环活化，比苯易发生取代反应，C项符合此观点；乙烯中含有不饱和键，易发生加成反应，而乙烷中化学键已经达到饱和，不能发生加成反应，D项不符合此观点。答案D2下列说法正确的是()A已知 (X) (Y)，X与Y互为同分异构体，可用FeCl3溶液鉴别B能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种D相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大解析X与Y互为同分异构体，Y中含有酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别，A项正确；题给有机物分子不能发生水解反应，B项错误；3甲基3乙基戊烷的一氯代物有3种，C项错误；乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D项错误。答案A3(2020河南质检)红曲素是一种食品着色剂的主要成分，其结构简式如图所示。下列有关红曲素的说法正确的是()A红曲素含有两种含氧官能团B红曲素的分子式为C21H25O5C红曲素能使酸性高锰酸钾溶液褪色D1 mol红曲素最多能与2 mol NaOH反应解析红曲素分子中含有羰基、酯基、醚键、碳碳双键四种官能团，有三种含氧官能团，A项错误；由红曲素的结构简式可知红曲素的分子式为C21H26O5，B项错误；红曲素分子中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；红曲素分子中只含一个酯基，1 mol红曲素最多能与1 mol NaOH反应，D项错误。答案C4某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是()加成反应水解反应酯化反应氧化反应中和反应消去反应还原反应ABCD解析该有机物含有苯环和醛基，可以发生加成反应；有羧基和羟基，可以发生酯化反应；有羟基和醛基，可以发生氧化反应；有羧基，可以发生中和反应；与羟基相连接的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可以发生消去反应；有醛基，可以发生还原反应，综上选A项。答案A5某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有三个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基解析乙酸的相对分子质量是60，则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则b60a18，即ab42，因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则b602a182，即ab84，假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一定具有甲基，A项错误；在1,2丙二醇中含有甲基，故B项错误；如果是乙二醇，则只有2个碳原子，C项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2个醇羟基，D项正确。答案D6已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DM、N分子中都含有苯环解析M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错误；有机物的燃烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故C项正确；M中不含苯环而N中含苯环，故D项错误。答案C7已知CH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH，CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是()选项分子式同分异构体数目A.C4H8O21B.C6H12O21C.C8H16O23D.C10H20O24解析依题意，A为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和丙的分子中碳原子数相等，即A分子式中碳原子数必须为偶数。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。A项，只有一种结构：CH3COOCH2CH3，A项正确；B项，乙为C2H5CH2OH，丙为C2H5COOH，C2H5只有1种结构，故B项有1种同分异构体；C项，乙为C3H7CH2OH，丙为C3H7COOH，C3H7只有2种结构，故C项有2种同分异构体；D项，乙为C4H9CH2OH，丙为C4H9COOH，C4H9有4种结构，即D项有4种同分异构体，D项正确。答案C8(2020湖南五市十校3月模拟)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是()分子式为C12H20O2能使酸性KMnO4溶液褪色能发生加成反应，但不能发生取代反应它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH1 mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3 molABCD解析从乙酸结构看乙酸橙花酯含12个碳原子，有3个双键，故氢原子数目为1222620，故分子式为C12H20O2，正确；分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；乙酸橙花酯能够发生水解反应，以及分子中含有若干个饱和碳原子，能够发生取代反应，错误；从碳、氢原子数差异看，不可能存在苯环结构(氢原子数至少比烷烃少8个氢原子)，错误；分子中只有一个酯基可以消耗NaOH，正确；酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，1 mol该有机物最多消耗2 mol H2，错误。答案B9有关如图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体解析分析该分子的结构特点：含有2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应，A项正确；酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，1 mol该化合物可与3 mol NaOH反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；该分子含酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D项错误。答案D10如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物，下列有关说法正确的是()A若a的相对分子质量是42，则d是乙醛B若d的相对分子质量是44，则a是乙炔C若a为苯乙烯(C6H5CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2D若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同解析A项中若有机物a的相对分子质量是42，则其分子式为C3H6，则d为丙醛；B项中若有机物d的相对分子质量为44，则有机物d为乙醛，有机物a为乙烯；C项中若有机物a为苯乙烯，则有机物d为苯乙醛，其分子式为C8H8O，则有机物f的分子式为C16H16O2，故选项A、B、C均错误。答案D二、非选择题(本大题共3小题，共50分)11(14分)(2020广东卷)有机锌试剂(RZnBr)与酰氯(ClOR)偶联可用于制备药物：(1)化合物的分子式为_。(2)关于化合物，下列说法正确的有_(双选)。A可以发生水解反应B可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀C可与FeCl3溶液反应显紫色D可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应(3)化合物含3个碳原子，且可发生加聚反应。按照途径1合成路线的表示方式，完成途径2中由到的合成路线：_(标明反应试剂，忽略反应条件)。(4)化合物的核磁共振氢谱中峰的组数为_。以H替代化合物中的ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有_种(不考虑手性异构)。(5)化合物与反应可直接得到，则化合物的结构简式为_。解析(1)由化合物的结构简式可确定其分子式为C12H9Br。(2)化合物中含酯基，能发生水解反应，A项正确；化合物中无醛基，不能与新制Cu(OH)2反应，B项错误；化合物中无酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，C项错误；化合物中含有苯基，能与浓硝酸和浓硫酸混合液发生取代反应，D项正确。(3)根据的结构简式可确定为，由此逆推出和分别为。(4)化合物中4个碳原子上连接的H原子处于不同环境，核磁共振氢谱中呈现出4组吸收峰。CH3CH2COOCH2CH3的属于羧酸类的同分异构体有4种，即CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH和(CH3)3CCOOH。(5)化合物与化合物发生取代反应生成化合物，由和的结构简式及题干信息可确定化合物的结构简式为。答案(1)C12H9Br(2)AD或其他合理答案(4)44(5) 12(18分)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有种。B中含氧官能团的名称为。(2)试剂C可选用下列中的。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液d新制Cu(OH)2悬浊液(3)H3COCOCHCHCH3是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。解析遇FeCl3溶液显紫色，分子中含有酚羟基，结合A的分子式，另一取代基有2个碳原子，只有一种结构(CH=CH2)，二者在苯环的位置有邻、间、对3种，根据信息可知B为，含氧官能团为醛基；BD是CHO转化为COOH的反应，需要氧化剂，但又不能氧化碳碳双键，符合条件的是b、d；与NaOH溶液共热，酯水解生成羧酸钠，生成的OH与苯环相连，会继续与NaOH溶液反应生成酚钠；E的结构简式为，分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，生成高聚物F为。答案(1)3醛基(2)bd 13(18分)(2020四川卷)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：已知：请回答下列问题：(1)试剂的化学名称是_，化合物B的官能团名称是_。第步的化学反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第就反应的化学方程式是_。(4)试剂的相对分子质量为60，其结构简式是_。(5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是_。解析(1)由框图中试剂的结构简式C2H5OH可知其为乙醇。在NaOH水溶液中发生取代反应生成A，A为，A经氧化反应生成的B为，故B的官能团为醛基。C为B经氧化得到的羧酸，故反应为乙醇与羧酸的酯化反应(或取代反应)。(2)由上述分析