测液体折射率实验报告

实验名称：测量液体折射率的表面等离子体共振方法预览报告和原始数据见纸质报告。实验步骤：1.调整光谱仪，实验部件安装和电路连接已完成；2.传感器中心调整粗调：将精调座放在载物台上，固定好调节架后，将瞄准器放在调节架的中心，调节载物台的锁紧螺钉，使激光光斑对准粗调位置，不断调节准直器光轴的水平调节螺钉和精调座的两个精调螺钉，使光盘片旋转一次，激光光斑始终照射在该位置。微调：调整准直器光轴高度的调节螺丝，使激光光斑在微调对准位置拍摄，连续调整准直器和微调座，使激光光斑在旋转光标盘一圈时始终在该位置拍摄；中心调整：继续调整准直器光轴高度的调整螺钉，使激光光斑在瞄准镜的中心拍摄。再次调整，当旋转光标盘一圈时，使激光点始终在中心拍摄。3.测量前准备调整中心调整完成后，移开瞄准器，放入灵敏元件，并将光标刻度盘和刻度盘调整到适当的位置。调节敏感元件，使光线垂直入射到半圆柱棱镜中的镀金属膜上，拧紧光盘片的止动螺钉；转动刻度盘，使刻度盘0o与光标刻度盘0o对齐；拧紧旋转座和刻度盘止动螺钉，松开光标刻度盘止动螺钉，从此刻起，刻度盘将保持静止。将光标转盘转回到转盘上显示的65度位置，并将其锁定。测量前准备调整。4.测量读数保持刻度盘和游标刻度盘不动，转动望远镜臂，观察功率表读数，并记录最大读数；保持刻度盘不动，将光标刻度盘从66移动到88而不将入射角增加10，并记录功率表的最大读数。5.数据表单和数据处理(1)自制数据表格；(2)绘制相对光强与入射角之间的关系图；(3)比较不同解的共振角。实验样本：本实验使用的样品是：纯净水；无水乙醇；水：乙醇=1: 1乙醇溶液。实验数据：1.净水角度()6667686969.57070.571相对光强度713703664541484389312256角度()71.572737475767778相对光强度243273376480554581641653角度()7980818283848586相对光强度700705713733741741758765角度()8788相对光强度7517462.无水乙醇角度()66676869707171.572相对光强度711718729705681665632597角度()72.57373.57474.57575.576相对光强度580516464394341293275262角度()76.57777.57879808182相对光强度287342373434502581615667角度()838485868788相对光强度6926977327467457433.水：乙醇=1: 1角度()6667686970717272.5相对光强度748713724697694657607568角度()7373.57474.57575.57676.5相对光强度501454361315281260276316角度()7778798081828384相对光强度362462523609629673701702角度()85868788相对光强度745744769766数据处理：1.纯净水入射角与光强的关系曲线：从图中可以看出，纯净水的sp为71.5；2.无水乙醇的入射角-光强曲线：从图中可以看出，无水乙醇的sp为76；3.乙醇溶液与水：乙醇=1: 1的入射角-光强曲线；从图中可以看出，1: 1乙醇溶液的sp为75.5；根据公式：根据纯净水ns=1.333，sp=71.5，np=1.516求解：Re(m)=-12.703代入sp=76，得到无水乙醇的折射率ns=1.360代入sp=75.5，得到折射率ns=1.357的1: 1乙醇溶液共振角的特征：水的共振角小于乙醇的共振角。随着乙醇溶液浓度的增加，乙醇溶液的共振角也会增加，折射率也会增加。误差分析：1.调整传感器光路的步骤会有误差，因为光标座没有完全固定3.当固定刻度盘旋转光标盘并旋转望远镜臂进行读取时，由于刻度盘没有完全锁定，它将与光标盘和望远镜臂一起旋转。虽然这个角度很小，但在光盘片从66旋转到88的过程中，它也会累积产生更大的误差。4.每次旋转光标转盘1并读取时，很难将人眼的误差精确地对准整个数字，这将导致意外的误差；体验：这个实验是独立完成的。在实验开始时，我不知道从哪里开始，因为我不熟悉实验的步骤。因此，我应该做好今后的备课工作，以便更好地了解情况。在校准光路时，由于没有掌握几千条光路，所以需要很长时间进行调整，从而缩短了测量时间，也使得没有时间去做罗丹明溶液