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色盲症的发现,J.Dalton1766-1844,送给母亲的圣诞节礼物-一双“棕灰色”的袜子变成了樱桃红色。,只有弟弟与自己看法相同。,自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,色盲症叫道尔顿症。,1.色盲是显性遗传还是隐性遗传？,2.本家系中色盲患者有什么共同点？色盲的遗传与什么有关？,3.色盲基因是位于X染色体还是Y染色体呢？,女性色盲,女性正常,男性色盲,男性正常,XBYXbY,XBXBXBXbXbXb,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,XbY,XBXb,XBXb,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,母亲,儿子,父亲,女儿,二、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,表现型,基因型,女,男,性别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病,患病,正常,三、伴Y遗传病外耳道多毛症,患者全部是男性；致病基因“传男不传女”。,位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联）,四、伴性遗传的概念,无性别,如雌雄同株的豌豆、玉米等,性别决定,性染色体决定：XY型和ZW型,其它因素：如环境温度、染色体组数,显,隐,非伴Y,常显,伴X显,常隐,伴X隐,伴Y,患病与性别无关,男患（XBY）的母女一定有病,患病与性别无关,女患（XbXb）的父子
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