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光谱部分综合练习题光谱部分综合练习题 一 推测结构一 推测结构 1 化合物 A C9H18O2 对碱稳定 经酸性水解得到 B C7H14O2和 C C2H6O B 与 Ag NH3 2 反应后酸化得到 D D 经碘仿反应后再酸化得到 E E 加热得到 F C6H8O3 F 的 IR 主要特征是 1755cm 1和 1820 cm 1 F 的 1HNMR 数据为 H1 0 3H d 2 1 1H m 2 8 2H q 推出 A 到 F 各化合物的结构 中科院 2006 2 化合物 A C10H12O2 其 IR 在 1735 cm 1有强吸收 3010 cm 1有中等强度的吸收 其 1HNMR 数据如下 H 1 3 3H t 2 4 2H q 5 1 2H s 7 3 5H m 写 出 A 的结构式 并指出 IR HNMR 各峰的归属 中科院 2006 3 某化合物的元素分析表明只含有 C H O 最简式为 C5H10O IR 在 1720 cm 1有 强吸收 2720 cm 1无吸收 该化合物的质谱图如下 试推测该化合物的结构 并说明 m e 43 58 和 71 等主要碎片的生成途径 中科院 2006 4 有一个化合物分子式为 C5H10O 红外和核磁共振数据如下 1HNMR 1 10 6H d 2 10 3H s 2 50 1H m IR 1720cm 1 请推导其结构 并表明各峰的归属 东华大学 2004 第 3 题图 中科院 2006 5 化合物 A 的分子式为 C6H12O3 其 IR 在 1710cm 1有一强吸收峰 当 A 在 NaOH 中 用碘处理时 则有黄色沉淀生成 当 A 用 Tollen 试剂处理时无反应发生 假如 A 先用稀 硫酸处理后再与 Tollen 试剂反应时 则在试管中有银镜形成 化合物 A 的 1HNMR 谱图数 据如下 2 1 s 2 6 d 3 2 6H s 4 7 t 请给出化合物 A 的结构式及各峰的归 属 东华大学 2005 6 有一化合物 X C10H14O 溶于 NaOH 水溶液中而不溶于碳酸氢钠水溶液中 它与 溴在水中生成二溴代物 C10H12Br2O X 的 IR 谱在 3250cm 1有一个宽峰 在 830cm 1 有一 强吸收 其 1HNMR 谱图数据如下 1 3 9H s 4 9 1H s 6 9 7 1 4H m 给出 X 的结构及各吸收峰的归属 东华大学 2005 7 化合物 A C4H8O3 IR 在 1710 和 3100 有吸收峰 1HNMR 如下 ppm1 2 3H t 3 7 2H q 4 1 2H s 12 0 1H s 推出结构并标明各吸收峰的归 属 厦门大学 2001 8 某化合物 C7H12O4 IR 在 1735cm 1 有强吸收 1HNMR 谱图如下 写出此化合 物的结构 厦门大学 2001 9 根据下列分子式 IR 数据及 1HNMR 谱图 分别写出化合物 A 和 B 的结构式 A C10H12O IR 1710cm 1 厦门大学 2002 B C5H9ClO2 IR 1735 cm 1 10 根据所给的光谱数据推测结构 厦门大学 2003 1 化合物 A C4H8O3 IR 2500 3100 宽 1710cm 1 2 化合物 B C5H10O2 IR 1735 cm 1 11 根据下列合成路线 写出化合物 A M 的结构式 AB NH3 300 C KMnO4 CH3 CH3 CDE Br2 NaOH HOAc 化合物 E 的光谱数据如下 MS m z 137 59 119 100 93 97 92 59 IR 3490 3300 2400 宽峰 1665 1245 765cm 1 1HNMR ppm 6 52 三重峰 J 8Hz 1H 6 77 二重峰 J 8Hz 1H 7 23 三重 峰 J 8Hz 1H 7 72 二重峰 J 8Hz 1H 8 6 宽单峰 3H 加 D2O 后消失 厦 门大学 2005 12 Phenacetin 分子式 C10H13NO2 是一种解热镇痛药物 1HNMR 及 IR 谱图如下 与 NaOH 水溶液共热时 生成化合物 A C8H11NO 和乙酸钠 请写出 Phenacetin 和化合 物 A 的结构式 厦门大学 2005 13 根据下列合成路线 写出化合物 A 到 F 的结构 20 分 Mg THF Ac2O AlCl3 Br2ABCD FeOH H OH E F H2O H i D ii H3O H3CO Ph O 化合物 B 与 F 的光谱数据如下 化合物 B IR KBr 1660cm 1 1HNMR CDCl3 谱图如下 化合物 F IR KBr 3455 和 1655cm 1 MS m z 332 p 82 225 85 213 100 147 37 106 48 77 25 43 25 1HNMR CDCl3 2 58 s 3H 2 85 s 1H 加 D2O 消失 3 74 s 3H 6 77 7 98 m 13H 14 某化合物 A 分子式为 C8H16O 不与 Na NaOH 及 KMnO4反应 而能与浓的氢碘 酸作用生成化合物 B C7H14O B 与浓硫酸共热生成化合物 C C7H12 C 经臭氧化水解后 得到产物 D C7H12O2 D 的 IR 图上在 1750 1700 cm 1有强吸收 而在 1HNMR 谱图上有两 组峰具有如下特征 一组为 10 1H t 另一组在 2 3H s C 在过氧化物存在下与氢 溴酸作用得到 E C7H13Br E 经水解得到化合物 B 试推导出化合 A 到 E 的结构 苏州 大学 2003 15 化合物 A C9H12O IR 在 3600 cm 1 3030 cm 1 760 cm 1 700cm 1有特征吸收 HNMR 谱数据如下 7 2 5H s 4 4 1H t 2 7 1H s 1 6 2H m 0 9 3H t 推出 A 的结构 苏州大学 2003 16 化合物 A C7H15N 与碘甲烷反应得到一个水溶性化合物 B C8H18NI B 与 AgOH 的悬浮水溶液加热得到 C C8H17N 当 C 再与碘甲烷反应并与 AgOH 的悬浮水溶液 加热得到 D C6H10和三甲胺 D 能吸收 2mol 氢气得到 E C6H14 E 的 NMR 谱显示一个 七重峰和一个双峰 它们的相对强度比为 1 6 试推测 A B C D 的结构 苏州大学 2003 17 化合物 A 和 B 化学式均为 C10H12O IR 1720 cm 1处均有强吸收 NMR A 7 2 5H s 3 6 2H s 2 3 2H q 1 0 3H t B 7 1 5H s 2 7 2H t 2 6 2H t 1 9 3H s 试推出 A B 的结构 苏州大学 2003 18 化合物 C8H11N 具有旋光性 可溶于稀盐酸水溶液中 与 HNO2反应放出氮气 NMR 在约 7 0 有吸收峰 推测其结构 苏州大学 2006 19 某化合物 A C7H12O3 用 I2 NaOH 处理给出黄色沉淀 A 与 2 4 二硝基苯肼给 出黄色沉淀 A 与 FeCl3溶液显色 A 用稀的 NaOH 溶液处理后酸化热解放出 CO2得化合 物 B 及一分子乙醇 B 的 IR 在 1720cm 1处有强吸收 B 的 NMR 数据如下 2 1 3H s 2 5 2H q 1 1 3H t 试推断 A B 的结构并解释 青岛大学 2004 20 化合物 A C5H10 经臭氧分解得到产物之一是 B C4H8O B 的 IR 在 1720cm 1 有吸收峰 其 NMR 显示三个信号峰 0 9 2 2 2 4 试确定 A 和 B 的结构 青岛大学 2006 21 一个旋光化合物 A C12H16O3 用 LiAlH4还原得到不旋光的化合物 B C10H14O2 A 和 B 的 UV 光谱都与甲苯的相同 B 分子中无手性碳原子 试推测 A 和 B 的结构式 青岛大学 2006 22 某中性化合物 A C7H13O2Br 一般方法不能使其生成肟或苯腙 A 具有光学活 性 其光谱数据如下 IR cm 1 1740 2950 3000 以上无吸收 A 在酸性条件下生成 B 和 C B 具有光学活性 它的 NMR 谱数据如下 1 08 3H t 2 07 2H 五重峰 4 23 1H t 10 92 1H s 试推出 A B 和 C 的结构式 青岛 大学 2006 23 化合物 A C10H13NO 的质子核磁共振谱图为 1 9 s 3H 2 2 s 3H 3 2 s 3H 和 7 5 m 4H A 不溶于水 稀碱和稀酸 A 与 NaOH 水溶液加热后酸 化生成乙酸和一个铵盐 从这个铵盐可以得到游离胺 B C8H11N B 与对甲苯磺酰氯反 应生成不溶于 NaOH 溶液的固体 B 经高压催化加氢产生 C C8H17N C 与 2 摩尔 MeI 反应生成 D D 与湿的 Ag2O 作用然后加热产生三甲胺和 3 甲基环己烯 确定 A B C D 的构造式 并归属 A 的各种化学位移的氢 大连理工 2003 24 化合 Me2CHC CH Me2CHC CCH2CH2CH3 Me2CHCO2H CH3CH2CH2CO2H A B C and D Me2CHCOCH3 E 物 A C6H12O3 其红外光谱在 1710 1处有强的吸收 A 与 I2 NaOH 溶液作用得到黄色 沉淀 与 Tollen 试剂无银镜反应 但若用稀硫酸处理后所得的化合物与 Tollen 试剂有银 镜反应 A 的 1HNMR 谱数据如下 2 1 3H s 2 6 2H d 3 2 6H s 4 7 1H m 写出 A 的构造式及相关反 应式 大连理工 2004 25 化合物 CH3COCHMeCOOEt 在 EtOH EtONa 中处理后加入环氧乙烷 得到一化合 物 A C7H10O3 A 的红外光谱在 1745cm 1和 1715cm 1处有两个强吸收峰 氢核磁共振谱 表明化合物 A 有四组不同化学环境的氢质子信号 1 3 s 3H 1 7 t 2H 2 1 s 3H 3 9 t 2H 写出相关的反应式及产物的结构 并对化合物 A 的氢核磁共振谱进行归属 华中科技大 2004 26 一个化合物 Y 分子式为 C3H5Cl2O2 其 NMR 谱数据如下 H1 73 3H d 4 47 1H q 11 22 1H s 推测其可能的结构 华东师大 2003 27 一个化合物 A 化学式为 C3H6Br2 与 NaCN 作用得到 B C5H6N2 B 在酸 性水溶液中水解得到 C C 与乙酸酐在一起共热得到 D 和乙酸 D 的红外光谱在 1755 和 1820 1处有吸收 1HNMR 在 2 0 2H 呈五重峰 2 8 4H 呈三重峰 推测 A D 的结构 写出它们之间的转化方程式 标出 D 的各峰的归属 并判别化合物 C 的 NMR 有几组峰 每组峰的裂分情况如何 华东师大 2003 28 化合物 A C7H15N 用碘甲烷处理生成水溶性的盐 B C8H18IN 将 B 和氧化 银水悬浮液共热 生成 C C8H7N C 用碘甲烷处理 随之同氧化银水悬浮液共热 生 成三甲胺和 D C6H10 D 获得 2mol 氢气生成 E C6H14 E 的核磁共振显示七重峰和 二重峰 相对强度 1 6 写出 A B C D 和 E 的构造式 清华大学 2001 29 化合物 A C8H18O2 可与乙酰氯反应 但与高碘酸不反应 A 的光谱数据如下 IR cm 1 3350 宽 1470 1380 1050 1HMR ppm 1 20 s 12H 4 50 s 4H 1 90 s 2H 请推测 A 的结构 并对其光谱数据加以解释 北京大学 1999 30 一非共轭双烯 A C9H16 在核磁共振氢谱中显示出 3 个烯键氢 其与过量的臭氧 反应 接着还原水解产生 2 摩尔乙醛及化合物 B C5H8O2 B 可溶于稀碱 接着在碱溶液 中分解产生化合物 C C4H8O 和甲酸盐 C 可与苯肼反应 C 与次碘酸钠溶液反应后产生碘 仿 B 的光谱数据如下 IR cm 1 3200 宽 2700 1650 1HMR ppm 1 20 t 3H 1 30 s 1H 2 80 q 2H 4 50 d 1H 7 00 d 1H 1 写出 A B 和 C 的结构式 2 写出 A 可能的异构体的构型式 并用中文命名 3 解释 B 溶于碱的原 因 并写出 B 在碱溶液中分解的机理 北京大学 1999 31 化合物 A C14H12 的 NMR 数据如下 7 1 2H s 7 2 7 5 10H m A 与稀冷的 KMnO4的碱性溶液反应 得到产物 B C14H14O2 无旋光性 但 B 可拆分为一对对映体 B1和 B2 写出 A 和 B1及 B2的结构式 复旦大学 2000 32 某研究生为搞清反应 a 中烯丙基向羰基的加成是发生在烯丙基卤代物的 位还是 位设计了反应 b 并成功地解决了上述问题 1 根据产物 B 的波谱数据写出其结构 并对 B 的 NMR 数据进行归属 2 如果反应得到的是另一形式的加成产物 试说明它与 B 的最特征的 NMR 谱区别 X OH Sn THF H2O 反 反 a CHO 反 反 b CHO OH Br Sn THF H2O B C12H16O2 化合物 B 的波谱数据如下 IR 主要吸收峰 3600 3010 2970 2870 1640 1620 1590 1等 NMR 1 0 6H s 3 3 1H s 加 D2O 后该峰消失 4 5 1H s 4 8 5 2 2H m 5 6 6 1 1H m 6 6 7 3 4H m 8 4 1H s 加 D2O 后该峰消失 ppm 复旦大学 2000 33 某无色液体有机化合物 具有类似茉莉清甜的香气 在新鲜草莓中微量存在 在 一些口香糖中也有使用 MS 分析得到分子离子峰为 164 基峰 m z 91 元素分析结果如 下 C 73 15 H 7 37 O 19 48 其 IR 在 3080 1有中等强度的吸收 在 1740 1及 1230 1有强吸收 1HNMR 7 20 5H m 5 34 2H s 2 29 2H q J 7 1Hz 1 14 3H t J 7 1Hz 该化合物的水解产物与 FeCl3水溶液不 显色 请根据上述有关数据推导该有机物的结构 并对 IR 的主要吸收峰及 1HNMR 的化学 位移进行归属 复旦大学 2004 34 化合物 A C10H14 UV 在 236nm 有吸收 催化氢化得到 C10H18 A 用臭氧 氧化后用 Zn CH3COOH 处理得到 H H O OO O 1 提出 A 的三个可能的结构 2 化合物 A 与顺丁烯二酸酐反应得到 Diels Alder 产物 3 提出 A 的结构 写出各反应 中科院 2004 35 化合物 A mp21 元素分析 C 79 97 H 6 71 O 13 32 MS IR 和 NMR 谱如下所示 提出 A 的结构式并解释三谱的归属 中科院 2004 36 某化合物 A C8H12 能加三分子溴 经 KMnO4氧化只得到一种产物 B C4H6O B 的 IR 在 1700 1有强吸收 HNMR 有四组吸收峰 ppm 都在 0 5 2 7 之间 强度为 3 1 1 1 试推测 A B 的结构并予以解释 中科院 2005 第 35 题质谱图 第 35 题红外图 第 35 题核磁共振谱 37 天然产物长叶薄荷酮 F 为一个萜烯 与乙酰乙酸乙酯在 EtONa 存在下进行反应 所得产物经水解后脱水脱羧 得到三种产物 G H I 分子式均为 C13H20O a 用反 应式表示每一产物的形成 b 利用以下光谱数据提出一个产物的正确结构 IR 1675 1有强吸收 HNMR ppm 0 97 d 3H 1 1 s 6H 2 0 2 2 m 8H 2 3 s 2H 6 1 s 1H 中科院 2005 38 化合物 A 和 B 分子式均为 C9H8O 其 IR 在 1715 均有一强吸收 A 和 B 经 KMnO4氧化均得到邻苯二甲酸 1HNMR 数据如下 A 3 4 s 7 3 m B 2 5 t 3 1 t 7 3 m 推测 A 和 B 的结构 并对光谱数据进行归属 兰州大学 2003 39 4 分 某化合物 A C10H12O 与羟胺和苯肼都呈正反应 它的光谱数据如下 IR 1680 1 758 1 690 1 NMR 7 5 和 7 9 5H m 2 8 2H t 1 6 2H m 0 9 3H t 试推测 A 的结构式 兰州大学 2005 40 根据 HNMR 图写出有机酸 H C5H9ClO2 I C3H5ClO2 J C5H8O2 K C15H14O2 扬州大学 2004 第 40 题化合物 H 图 第 40 题化合物 I 图 第 40 题化合物 J 图 第 40 题化合物 K 图 41 化合物 A C3H4O 的红外光谱在 3500 3200 1区间有一个强而宽的吸收 在 2100 1有一个中等强度的尖锐吸收峰 A 的 HNMR 谱图如下 扬州大学 2005 42 A compound H C10H14O dissolves in aqueous sodium hydroxide but is insoluble in aqueous sodium bicarbonate Compound H reacts with bromine in water to yield a dibromo derivative C10H12Br2O The 3000 4000 1 region of the infrared spectrum of H shows a broad peak centered at 3250 1 the 680 840 1 region shows a peak at 830 1 The NMR spectrum of H gives the following 1 3 9H s 4 9 1H s 7 0 4H m What is the structure of H 中国药科大学 2004 43 一个未知物 A C10H12O2 IR 3010 2900 1735 1600 1500 1处有较强 的吸收 NMR 7 3 5H s 5 1 2H s 2 4 2H q 1 2 3H t 试推测化合 物 A 的结构 中国药科大学 2005 44 A 的分子式 C10H16 经酸性 KMnO4加热氧化后所得产物 B 再与重氮甲烷反应 得到 C C 的光谱数据为 1HNMR 3 68 6H s 1 90 4H q J 7Hz 0 77 6H t J 7Hz 13CNMR 8 1 q 24 8 t 51 7 q 58 3 s 171 7 s IR 1730cm 1 华东理工大学 2004 45 根据 1HNMR 数据给出化合物 A 的结构 分子式 C9H12 H 7 25 5H m 2 90 1H 7 重峰 J 7Hz 1 22 6H d J 7Hz 对谱学数据给以说明 华东理工 大学 2005 46 给出 NCCH2CO2CH2CH3的 IR MS 的特征吸收峰和 1HNMR 13CNMR 的特征 峰值及其峰形 华东理工大学 2005 47 化合物 A 分子离子峰 m e 97 IR 谱中在 2200 和 1710cm 1附近有吸收 NMR 谱数据如下 2 2 3H s 2 6 2H t 2 8 2H t 试推导 A 的结构 南京大学 2001 48 化合物 A C10H14O 能溶于 NaOH 水溶液 而不溶于 NaHCO3溶液 与 Br2 H2O 反应得到化合物 B C10H12Br2O 化合物 A 的 IR 和 NMR 谱数据如下 IR 3250 b 830cm 1有吸收峰 NMR 1 3 s 9H 4 9 s 1H 7 0 m 4H ppm 试推测 A 的结构 并指 出 IR 和 NMR 谱中各峰的相应归属 南京大学 2002 49 化合物 A 分子式为 C8H16O 不与金属钠 NaOH 及 KMnO4反应 而能与浓 HI 酸作用生成化合物 B C7H14O B 与浓硫酸作用生成化合物 C C 经臭氧化水解得到化合物 D C7H12O2 D 的 IR 谱图上在 1750 1700 1处有强吸收 而在 NMR 图中有两组峰具有如 下特征 一组在 10 1H t 另一组为 2ppm 3H s C 在过氧化物存在下与氢溴酸作用得 到 E C7H13Br E 经水解得到化合物 B 试推导出 A E 的结构式 东北师范大学 2003 50 化合物 C IR 1 3030 1725 1620 1450 1380 1300 1250 1200 970 MS m z 100 M 85 69 100 41 1HNMR ppm 1 7 3H d 3 7 3H s 5 6 1H m J 16 6 6 1H m J 16 请推出化合物 C 的结构 云南大学 1998 51 化合物 D 1HNMR ppm 1 1 3H t 3 8 2H q 6 9 4H d d MS M M 2 3 1 M 为 156 5 推测化合物 D 的结构 云南大学 1998 52 化合物 E C10H12O 1HNMR ppm 1 0 3H t 2 2 2H q 2 8 2H s 7 3 5H s 请推出化合物 E 的结构式 云南大学 1998 53 化合物 B C5H8O2 IR max 1779 和 1170 br 强 1385 1 1HNMR 4 55 1H m 2 5 2H t 1 6 2H m 1 3 3H d MS m z100 M 85 56 100 基峰 试推出化合物 B 的结构 云南大学 2001 54 化合物 C C10H11ClO 在 AlCl3 作用下得到化合物 D C10H10O D 的 IR 在 1690 强 750 NMR 7 5 m 3 1 2H t 2 5 2H t 2 0 2H m 推出 C D 的结构 云南大学 2001 55 化合物 E C8H8O3 IR 3200 宽 1700 强 1200 强 750cm 1 NMR 10 5 1H s 6 5 7 8 m 4H 3 8 3H s 写出 E 的结构 云南大学 2001 56 某化合物分子式为 C4H6O 其紫外光谱在 213 和 320nm 处有吸收 值分别为 7100 和 27 IR 有 3000 2900 1675 最强 和 1602cm 1等吸收 NMR 为 2 1 3H s 5 6 6 0ppm 处有三个多重峰 强度各为 1H 写出该化合物的结构式 并说明理由 延边 大学 2004 57 化合物 A 分子式为 C4H7N IR 谱在 2273 1有吸收峰 NMR 谱数据如下 1 33 6H d 2 82 1H m ppm 试推导 A 的结构 南京师范大学 2002 58 化合物 A 的分子式为 C9H10O 碘仿反应试验呈阴性 IR 谱中 1690 1有一个强 吸收 NMR 中在 1 2 3H t 3 0 2H q 7 7 5H m 试推导 A 的结构式 A 的异构体 B 的碘仿反应呈阳性 IR 在 1705 1处有一个强吸收 NMR 在 2 0 3H s 3 5 2H s 7 1 5H m 推导出 B 的结构式 南京师范大学 2003 59 一个未知物 C10H12O2 IR 3010 2900 1735 1600 1500 1处有较强吸收 NMR 7 3 5H s 5 1 2H s 2 4 2H q 1 2 3H t 推测其结构 首都师范大学 2003 60 在乙酰化某一杂环化合物时 得到化合物 A 分子式为 C8H10O3 NMR 谱如下 7 08 1H d 6 13 1H d 6 78 2H q 2 38 3H s 1 2 3H t 写出 A 的可能结构 西北大学 2001 61 化合物 A 和 B 有同一分子式 C8H11N A 的 NMR 谱为 1 3 3H d 1 4 2H s 4 0 1H q 7 2 5H s B 的 NMR 谱为 1 4 1H s 2 5 3H s 3 8 2H s 7 3 5H s B 的 IR 谱在 3400 1500 740 690 1处有吸收 A 有旋光性而 B 没有 A 与 B 和对甲苯磺酰 氯反应都有沉淀生成 再用 NaOH 处理只有 A 的沉淀消失 A B 用 KMnO4处里得到同 一种酸 推出 A B 的结构式 并写出反应式 西北大学 2003 第 62 题图 62 一个化合物分子式为 C6H10O3 根据下面提供的 NMR 谱图和 IR UV 数据 推断 确定其结构式 不加分析 直接写出结构 IR 大于 3000 1无吸收 1715 1和 1740 1有两个强吸收 1375 1有一个中等强度 的吸收 UV 在 250nm 有一个吸收 天津师范大学 2000 63 化合物 K C4H8O2 IR 在 1720 3600 3200 1有特征吸收 NMR 谱图如下 写出 K 的结构 南开大学 2002 64 化合物 M C5H7NO2 不使溴褪色 也不与羰基试剂作用 它的 IR 在 2250 和 1750 1有特征吸收 NMR 谱图如下 写出 M 的结构 南开大学 2003 65 某化合物分子式为 C4H8O2 它的红外光谱在 3500 cm 1和 1735 cm 1处有强的吸收 峰 其核磁共振谱数据如下 11 0 1H s 2 5 1H 七重峰 1 1 6H d 请写出 该化合物的结构式 江南大学 2005 66 一个中性化合物 C7H13O2Br 与苯肼和羟胺均无反应 IR 在 2895 2850cm 1区域有 吸收峰 而在 3000 cm 1以上区域没有吸收峰 另外一个较强的吸收峰在 1740 cm 1 NMR 谱 1 0 3H t 1 3 6H d 2 1 2H m 4 2 1H t 4 6 1H m 试推测此 化合物的结构式 苏州大学 2004 67 某化合物 A C5H10O 和 B 互为异构体 它们的 IR 在 1720cm 1有强吸收 其 NMR 波谱分别为 A 1 05 t 2 47 q B 1 02 d 2 13 s 2 22 m 推出 A 和 B 的结构式 并加以合理的解释 苏州大学 2005 68 某醛的分子式为 C4H8O 试根据下列 MS 信息推测结构 并说明这些碎片是怎么 产生的 m e72 M1 m e44 基峰 m e29 上海大学 2004 69 将乙酸乙酯 含微量乙醇 用 Na 处理时得到 A C6H10O3 A 能与 2 4 二硝基 苯肼产生黄色固体 也能与 FeCl3显色 已知 A 的 NMR 数据有 4 1 2H q 1 35 3H t 3 6 2H s 2 3 3H s 试回答 1 写出 A 的结构及其系统名称 2 写出乙酸乙酯转变为 A 的过程 3 将 A 的 NMR 数据进行归属 4 除了前述谱峰外 还可以看到 12 1 5 1 和 1 8ppm 有很弱的吸收峰 说明其产 生的原因 延边大学 70 某未知物的 IR NMR 和 MS 数据如下 IR 3300 cm 1 w 2950 2850 cm 1 s 1460 cm 1 s 1380 1370 cm 1 s 双峰 1175 1140 cm 1 s m 双峰 700 cm 1 s NMR 1 0 12H d 2 9 2H 七重峰 0 6 1H s MS 101 M 7 86 80 44 100 请提出该化合物的结构 并作简要的说明 71 某化合物从质谱图上得知分子量 m e 为 154 和 156 IR 在 1690cm 1处有强吸 收 PMR 观察到两种氢 强度比为 5 2 试问它是下面化合物的哪一种 ABCDE CH2CHO Cl CH2COClCHClCHOCOCH2ClCOCH3 Cl 二 选择题二 选择题 1 比较下列三种 C H 键在红外光谱中吸收波数的大小 大连理工 2003 A C H B CH H C CH2 H 2 比较下列化合物在 1HNMR 谱中化学位移的大小 大连理工 2003 A CH3F B Me3P C Me2S D Me4Si 3 在质谱中 M 和 M 2 峰的强度几乎相等时 预示着它含有 上海大学 2003 A N B O C Br D Cl 4 一个化合物的 NMR 4 1 七重峰 1H 3 1 单峰 3H 1 55 二重峰 6H 此化合物的结构为 上海大学 2003 CH3 A CH3CH2CHOH B Me2CHOCH3 C CH3CH2OCH2CH3 D CH3CH2CH2CH2OH 5 在 UV 光谱中出现 K 带和 R 带的结构是 上海大学 2003 A B C D O C C C 6 碳碳三键在 IR 中的特征吸收位置是 上海大学 2003 A 1660 cm 1 B 2200 cm 1 C 3010 cm 1 D 1720cm 1 7 乙酸乙酯在 1HNMR 中的自旋系统为 A AX5 B A3B2X3 C A3M2X3 D ABC 8 分子式为 C5H8的化合物 其 IR 光谱在 3100 2900 2100 1470 及 1375cm 1处有 吸收 其结构应为 上海大学 2004 A B C D 9 某化合物的 1HNMR 光谱为 0 9 3H d 1 1 6H s 2 0 2 2 8H m 2 3 2H s 6 5 1H s 对应下列哪一个结构 上海大学 2004 A B C D O O O O 10 下列化合物 IRvC O从高波数到低波数的顺序为 中科院 2005 A CH3CO2Et B CH3COCl C CH3CONH2 D CH3CO2H E PhCONH2 11 指出下列化合物中有几种氢 中科院 2005 A 丙烯 B 1 2 二甲基环丙烷 C 2 氯丁烷 D 丁酮 12 下列化合物的 UV 光谱中 吸收波长最大的结构是 云南大学 1998 O OOO A B C D 13 在 NMR 谱中 两个羟基的 值分别为 10 5 和 5 2 的结构是 云南大学 1998 OH OH CO2Et Ph OH CO2Et Ph OH CO2Et Ph HO OH A B C 14 下列化合物中羰基 IR 吸收频率最高的是 最低的是 云南大学 2001 O O O O A B C D 15 把下列化合物按紫外吸收波长由长到短的顺序排列 延边大学 2004 I 1 3 环辛二烯 II 1 5 环辛二烯 III 1 3 5 环辛三烯 IV 4 甲基 1 3 环辛二烯 16 下列官能团的红外吸收频率的高低顺序为 南京师大 2002 a O H b C H c C C d C C 17 在下列不饱和羰基化合物中 其紫外吸收 max最长的是 南京师大 2002 O OO O A B C D 18 下列化合物对紫外光吸收波长的顺序为 首都师大 2002 a CH3CH CH CH CH2 b CH2 CH CH CH2 c CH2 CHCH2CH CH2 d CH2 CH CH CH CH CH2 19 下列化合物的 NMR 谱中只有两个峰的是 A CH3CHClB Me2CHOCH2CH3C CH3CCH3D Me3CH2Cl CH3O 20 化合物 C3H6O 的 IR 表明在 3600 cm 1和 1021 cm 1处有明显的吸收 其结构为 OHA CH2 CHCH2OHB CH2 CHOCH3C CH3COCH3D 21 CaH3 CbH2 O CcH2 OCH2CH3分子中 质子 Ha Hb 和 Hc 的 NMR 值分别为 a b 和 c 其大小顺序为 基准为 TMS A a b c B a b c C c b a D c a b 22 乙醇分子中 OH 的 IRvOH 1HNMR OH 用四氯化碳稀释时 vOH和 OH的变化是 A vOH和 OH 稀释前后不变 B vOH移向高波数 OH向高场 C vOH移向高波数 OH移向低场 D vOH移向低波数 OH移向低场 23 在 UV 谱上 max值最大的是 ABCD OOOO 24 化合