伴性遗传杨辉PPT课件.ppt

第2 3节基因在染色体上伴性遗传 宁县四中高三生物备课组 第二课时 导航课标考纲 考点三伴性遗传考点四X Y染色体上基因的传递规律分析考点五关于伴性遗传与常染色体之间自由组合的考查 三伴性遗传1 概念 控制性状的基因位于上 遗传总是和 相关联的现象 性染色体 性别 前置检测 梳理双基基础 2 分类与特点 交叉遗传 男 女 男性 三 知识连线 精讲点拨 精研核心考点 A 亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB 亲本产生的配子中含Xr的配子占1 2C F1代出现长翅雄果蝇的概率为3 16D 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 一 伴性遗传的概念 类型及特点1 概念理解 1 基因位置 性染色体上 X Y或Z W上 2 特点 与性别相关联 即在不同性别中 某一性状出现概率不同 2 人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 应用指南 1 可用 组合子代中的表现型确定性别 2 可用 组合根据子代的结果 确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系 3 可用 组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上 问题 1 男性的色盲基因的来源及传递情况怎样 由此说明了什么问题 根据以上六种婚配方式中色盲的遗传情况 回答下列两个问题 男性的色盲基因都是来自母亲 也只能传递给他的女儿 这说明了色盲具有交叉遗传及女病男必病的特点 2 男性色盲和女性色盲的比例是一样吗 并解释其原因 色盲患者男性多于女性 这是因为男性只有一个X染色体 只要有一个色盲基因就表现为色盲 而女性有两条X染色体 必须同时具有两个色盲基因时才会表现为色盲 而这种概率就要低得很多了 通过调查发现X染色体携带色盲基因的概率是7 那么 男女色盲患者的概念分别是 7 和0 49 0 5 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制的一种遗传病 由于男性只有一条X染色体 而女性有两条X染色体 具有该致病基因的可能性就更大些 所以说 X显性遗传病患者女性多于男性 遗传时 父亲的致病基因一定会传给他的女儿 儿子的致病基因只能来自他的母亲 所以说该病的特点之一是 父病女必病 子病母必病 1 有关性染色体的分析 1 X Y也是同源染色体X Y型性别决定的生物 雄性体细胞内的X与Y染色体是一对异型性染色体 它们虽形状 大小不相同 但在减数分裂过程中X Y的行为与同源染色体一样 也要经历联会和分离的过程 因此X Y是一对特殊的同源染色体 2 X Y染色体的来源及传递规律 X1Y中X1来自母亲 Y来自父亲 向下一代传递时 X1只能传给 Y则只能传给 X2X3中X2 X3一条来自父亲 一条来自母亲 向下一代传递时 X2 X3任何一条既可传给 又可传给 一对基因型为X1Y X2X3的夫妇生两个女儿 则女儿中来自父亲的都为X1 且是的 但来自母亲的可能为X2 也可能为X3 相同 考点四X Y染色体上基因的传递规律分析 女儿 儿子 女儿 儿子 相同 不一定 3 X Y染色体上也存在等位基因X和Y染色体有一部分不同源 但也有一部分是同源的 二者关系如图所示 由图可知 在X Y的同源区段 基因是的 存在等位基因 而非同源区段则相互等位基因 成对 不存在 2 X Y染色体上基因的传递规律 1 X Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似 但也有差别 如 全为显性 全为隐性 全为显性 全为隐性 2 X Y染色体非同源区段的基因的遗传 2 典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传 特别提醒 注意审题 可能 还是 最可能 某一遗传系谱 最可能 是 遗传病 答案只有一种 某一遗传系谱 可能 是 遗传病 答案一般有几种 2 自然界的女娄菜 2N 46 为雌雄异株植物 其性别决定方式为XY型 右图为其性染色体简图 X和Y染色体有一部分是同源的 图中 区段 该部分存在等位基因 另一部分是非同源的 图中 1和 2区段 该部分不存在等位基因 以下是针对女娄菜进行的一系列研究 请回答相关问题 1 若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进行研究 2 女娄菜抗病性状受显性基因B控制 若这对等位基因存在于X Y染色体上的同源区段 则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb 而抗病雄性个体的基因型有 1 24 2 XBYB XBYb XbYB 考点四关于伴性遗传与长染色体之间自由组合的考查 多以遗传系谱的形式考查 特别提醒一对基因的伴性遗传符合分离定律 若伴性遗传与另一对常染色体的基因遗传时则符合自由组合定律 具体研究时还是按分离定律分别计算 再用乘法法则去求相应的概率 另外注意两对基因的字母不要颠倒了 且伴性遗传时自由交配要注意性别 遗传病系谱是一种常规题型 首先需要明确图谱中各图示的含义 然后明确各代之间的亲缘关系 尤其注意此类题中确定某一个体某种基因型概率的时候 注意范围 全部后代还是只是某一表现型的后代 注意性别范围 若是伴性遗传 图谱中给定的是男性或女性范围是确定的 不要整个后代一起研究 2 伴性遗传与遗传的基本规律的关系 1 一对性染色体的遗传 2 性染色体与常染色体同时出现的遗传 伴性遗传的概率计算 已知性别未知性别 只计算该性别中的相关情况 计算整个子女中的相关情况 基因的分离定律 自由组合定律 典例 一对正常的夫妇的头生子是白化病 由基因a控制 又是色盲 由基因b控制 患者 请回答 1 该夫妇的基因型分别是 2 他们若生第二胎是色盲的概率是 第二胎是白化病的概率为 第二胎是白化病色盲儿子的概率是 若第二胎是儿子 为白化病色盲的概率是 AaXBY AaXBXb 1 4 1 4 1 16 1 8 剖析易混易错 典例1 如图为患红绿色盲的某家族系谱图 该病为隐性伴性遗传 其中7号的致病基因来自 A 1号B 2号C 3号D 4号 常见错误 错选C或D项 错因分析 审题不清 直接根据遗传系谱图断定7号的致病基因来自3号或4号 没有利用 该病为隐性伴性遗传 的题目条件限定 正确解答 选B 该病为隐性伴性遗传 则7号基因型为XbY Y染色体来自父方6号 Xb染色体来自母方5号 5号的Xb不可能来自1号 否则1号患病 因此只能来自2号 当堂测评 提升目标课堂 基础篇 1 人类外耳道多毛症仅见于男性 a 人类抗维生素D佝偻病中 若患者为男性 则其女儿一定患此病 b 则a病是由 染色体上的基因所控制 b病是由 染色体上的 基因所控制 显性 3 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病 调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为M 男性抗维生素D佝偻病发病率为N 则该市女性患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的概率分别 A 大于M 大于NB 大于M 小于N C 小于M 小于ND 小于M 大于N 思考辨析1 判断下列有关伴性遗传叙述的正误 1 某一对等位基因 Aa 如果只位于X染色体上 Y上无相应的等位基因 则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律 2 所有的基因都在染色体上 3 一对等位基因 Aa 如果位于XY的同源区段 则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关 拓展篇 4 性染色体上的基因都与性别决定有关 2012年高考江苏卷 5 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 2012年高考江西卷 6 X Y染色体上不存在等位基因 7 色盲遗传中 患病男孩和男孩患病的概率一样 8 若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果 则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体