琼脂稀释法操作步骤ppt课件.ppt

琼脂稀释法操作步骤 原理 将抗菌药物配制到琼脂培养基中成 128 g ml 64 g ml 32 g ml 0 06 g ml对倍稀释的浓度系列多点接种器将制备好的细菌菌悬液迅速点种到琼脂表面 经35 16 20小时培养肉眼观察细菌生长 以未见细菌生长平板的最低药物浓度为最低抑菌浓度 MIC 抗菌药物保存液的准备1 估算抗菌药物最小称量琼脂稀释法最高药物浓度为128 g ml药物和培养基的体积比1 14 即药物浓度将成15倍稀释 因此保存液为128 g ml 15 1920 g ml如果1次用量为10ml 则 抗菌药物最小称量 抗菌药物保存液的准备2 抗菌药物稀释选择合适的抗菌药物稀释液进行药物稀释 稀释液需要量见下列公式 稀释液体积 抗菌药物保存液的准备3 实际操作 先计算完成一批试验需几次完成 每次用量多少 然后可一起称量 一起稀释 然后按每次需要量分装在试管中 贴上标签 注明药物名称 浓度 体积数及配制日期 置与 20 保存 备用 培养基 菌液准备1 生长法 无菌环取4 5个菌落大小形态一致的菌落顶部后接种于4 5mlMH肉汤内35 培养4 6小时到对数生长期 亦可过夜培养 但不允许超过18小时用肉汤 生理盐水校正至0 5麦氏管浓度1 2X108CFU ml 菌液准备2 直接菌落悬浮法 从孵育了18 24h新鲜培养物的平板上 用无菌环取单个菌落接种于无菌肉汤 生理盐水内校正至0 5麦氏管浓度1 2X108CFU ml推荐用于苛氧菌和潜在的MRS 菌液准备3 对绝大多数细菌来说 上述用生长法或直接菌落悬浮法制备的0 5麦氏浊度的菌悬液 应该再用无菌肉汤或生理盐水行1 10稀释 此时菌液浓度为1 2 107CFU ml 调整好的菌液应该在制备后的15分钟内完成点种 菌液准备4 如一次实验需完成50株或100株细菌 则细菌要编上工作序号1 50或1 100 并在结果记录纸上要一一对应写上工作序号和菌种编号 琼脂稀释法药敏平板的制备1 配制融化的MH琼脂或适合其他苛氧菌 厌氧菌等特殊细菌的培养基 待冷却到48 50 浇制药物平板 取灭菌的90mm平板12只 用记号笔在平板底部作好 点种标记 药物名称 药物浓度 浓度从0 06 g ml 128 g ml 每种浓度1只平板共12个浓度系列 琼脂稀释法药敏平板的制备2 取11支无菌玻璃试管 13 100mm 每支试管标记为 960 480 240 120 60 30 15 7 5 3 75 1 875 0 935 g m 并于上述每根管子中用无菌移液管加无菌稀释液1 5ml 琼脂稀释法药敏平板的制备3 将保存在 20 冰箱中的1920 g ml浓度的抗菌药物保存液取出融化后 用无菌移液管吸取2 5ml加入到128 g ml标记的平板内1ml移液管内剩余的1 5ml加入到960标记的试管内 混匀后再吸取2 5ml加入到64 g ml标记的平板内1ml移液管内剩余的1 5ml再加入到480 g ml标记的玻璃试管内 混匀后再吸取2 5ml依次类推 直至最后一个0 06 g ml标记的平皿内加入1ml 则抗菌药物稀释完成 琼脂稀释法药敏平板的制备4 准备2只无药的平板 作点种前和点种后质控对照所有药物平板应保持表面干燥 不可有肉眼可见的水珠 可在35 孵箱内倒置平板开盖烘干15 20分钟 琼脂稀释法药敏平板的制备5 如果需使用的药物平板为100 100mm的方平板 则每根玻璃管内需加入2 5ml的抗菌药物稀释液 每次无菌吸管吸取的抗菌药物量应该为4 5ml每只方平板应加入2ml抗菌药物试液无菌吸管内应存留下2 5ml与下一个浓度的玻璃试管内的2 5ml稀释液进行充分混匀药敏培养基应加入28ml 测试菌液的点种1 预先将点种针和点种板高压灭菌 并在孵箱内烘干 52孔 100孔 或21孔 将已调整好浊度 1 2 107CFU ml 的菌液用微量加样器将菌液依次加入菌液点种板小孔内 并作好与药物平板相应的点种标记 一般每小孔内应加入菌液270 l 每批试验均须保留有质控菌位置和无菌菌液位置用酒精棉球清洁多点接种器后 将点种针安装在多点接种器架子上 再将加好菌液的点种板安置上多点接种器的点种板位置上 测试菌液的点种2 开启多点接种器进行点种 因每一根点种针直径约3mm 因此点种到药物平板上每点的菌液量约为2 l 所以接种量为104CFU 点点种时应先点种对照前的质控平板 然后从最低药物浓度开始点种依次点种到药物浓度最高的平板 药物平板的孵育 上述接种好的平板应在室温下静置至接种点上的菌液被琼脂完全吸收 再将药敏平皿倒置 于35 孵育16 20小时如葡萄球菌苯唑西林和甲氧西林 则需33 35 绝对不能超过35 孵育24小时 阅读结果万古霉素药敏试验的肠球菌和葡萄球菌等需孵24小时后 阅读结果淋病奈瑟球菌需在5 CO2空气环境中孵育20 24小时 阅读结果 结果阅读和判断 结果阅读时 平板应置于黑色不反光的表面上 记录的MIC是完全抑制细菌生长的最低抗生素浓度 单个菌落或接种物所致的轻微的不清晰现象可忽略不计 如果在MIC判断终点附近持续存在或多个菌落 或者低浓度不长 高浓度生长 或者有俗称的跳管现象 就应该检查试验