多囊卵巢综合征患者的胰岛素抵抗

1 / 6多囊卵巢综合征患者的胰岛素抵抗多囊卵巢综合征是女性常见的生殖功能障碍性疾病，主要表现为卵巢的雄激素过多及无排卵，其发生率占生育年龄妇女的5%101 。此外，PCOS 患者也存在糖代谢异常，主要表 现为胰岛素抵抗及代偿性高胰岛素血症，其糖耐量低减的发生率也占生育年龄妇女的 10%1 。现就关于 PCOS 的 IR 基础及临床方面研究进展作一综述。一、胰岛素作用及 IR胰岛素作用的细胞机理胰岛素是人体最重要的代谢激素，也是唯一降糖激素。胰岛素的生物学作用主要是调节糖代谢和脂代谢，还通过调控基因表达和蛋白质合成等进一步影响相应器官的功能，这与其受体所分布的器官有关。胰岛素受体结构上含有的 2 个 及 亚单位，通过二硫链桥相连。 亚单位位于细胞外， 亚2 / 6单位含有细胞外部分、跨膜部分及细胞内部分。其中， 亚单位细胞内部分包括近膜区、调控区及 C 末端区。 亚单位与胰岛素分子结合后，通过自身的变构作用，使 亚单位氨基酸残基自身磷酸化，并进一步磷酸化细胞内各种酶反应底物，如胰岛素受体底物等。胰岛素与受体结合，实现信号的跨膜传递。胰岛素受体自身磷酸化作用之一，是激活胰岛素受体底物-2 及磷酯酰肌醇-3 激酶，通过一系列作用使输送葡萄糖的葡萄糖载体蛋白-4，由细胞内的贮存池移位并融合到细胞膜上，大大加速葡萄糖由细胞外到细胞内的跨膜运输过程，为完成该细胞的生物学功能提供能源，此为 PI-3 途径；胰岛素受体自身磷酸化作用之二，是使胰岛素受体底物-1及有丝分裂激活蛋白激酶磷酸化，影响基因调控及蛋白合成的各种酶， 实现胰岛素调节该细胞所具备的特殊功能，此为 MAP 途径。这两种信号传递途径，与受体内酪氨酸残基的自身磷酸化作用有关。3 / 6IR 血糖调节的代偿及失代偿IR 是指机体内生理水平的胰岛素促进器官、组织和细胞吸收、利用葡萄糖效能下降的一种代谢状态。正常血糖的维持是机体糖代谢调节处于平衡状态的标志。机体从 IR 发展到高血糖的基本过程是：IR 状态下，主要是肌肉等外周组织胰岛素介导的葡萄糖摄取效能下降，为避免由此出现的高血糖，胰腺 B 细胞代偿性形成高胰岛素血症，使血糖长期维持正常；当 IR 继续加剧，胰腺 B细胞分泌胰岛素出现消耗性下降，到一定程度时，脂肪组织也因 IR 导致游离脂肪酸释放入血显著增加，游离脂肪酸不仅进一步加剧胰岛素介导葡萄糖摄取障碍，而更加重要的是，游离脂肪酸流入肝脏增加，刺激肝内游离脂肪酸氧化及糖异生，导致肝葡萄糖合成及释放增加，外周血糖水平不再因代偿性高胰岛素血症而维持正常，血糖从此骤然升高。12 下一页机体在 IR 状态下维持血糖正常的代偿过程较为4 / 6漫长，而游离脂肪酸使 IR 血糖升高的失代偿过程较为迅速。IR 状态下高血糖一旦出现，一方面使吸收利用葡萄糖有障碍的外周组织的葡萄糖流入量绝对值增加，另一方面失去了相对正常的血糖浓度，导致显性糖尿病发生。高胰岛素血症是 IR 状态下胰岛素调节糖代谢尚处于代偿阶段的标志。二、PCOS 患者的 IRIR 的临床特点IR 及高胰岛素血症是 PCOS 患者糖代谢异常的基本特征，其中肥胖患者高胰岛素血症发生率约 75%，而非肥胖患者也达 30%以上。PCOS 的肥胖患者占 50%75%，使 PCOS 患者的糖耐量低减总发生率达 20%40%1 。PCOS患者 IR 的临床特点2：肥胖及不肥胖患者与其年龄及体重匹配的对照组比较均有 IR 及高胰岛素血症，但肥胖因素明显加剧 IR。不同种族患者的临床表现存在5 / 6差异，但 IR 却是共同特点。患者生殖功能障碍的程度不同，IR 程度不同。月经稀发及无排卵患者 IR 严重于部分月经正常及有排卵患者；肥胖患者的 IR 重于非肥胖患者，生殖功能障碍也重于非肥胖患者。青春期患者常先表现为 IR 及高胰岛素血症，后表现有雄激素过多及无排卵等生殖功能障碍，即 IR 与生殖功能障碍在时间上存在先后次序。近 20 年来，大量研究证实 PCOS 的 IR 为中等程度 IR，胰岛素介导葡萄糖摄取的效能下降35%40%3 。IR 的发生机理PCOS 患者 IR 机理十分复杂，可能涉及胰岛素调节葡萄糖合成、运输、利用、贮存及降解等代谢过程的多个器官，如胰腺、肝脏、肌肉及脂肪等。胰岛素 B 功能失调。主要表现在空腹胰岛素浓度及葡萄糖耐量后胰岛素反应浓度均明显高于相应的对照组4 。胰腺 B 细胞分泌胰岛素功能亢进与体内6 / 6神经肽类物质失调有一定关系5 。进一步研究发现，经静脉葡萄糖负荷后，胰岛素反应浓度相对于外周组织的胰岛素敏感性下降而言明显低于相应正常妇女，