第二章-大气环境质量监测

第二章 大气环境质量监测 监测目的 监测目的 1 将监测数据与环境国家标准进行比对 对校园空气检测项目的情况作初步评 估 2 对评价结果进行分析 分析空气环境影响因素 为校园空气污染治理提 供依据 3 汽车尾气的排放对空气中 SO2含量的影响 通过在一天内不同时间段对 SO2的浓度进行测定 研究一天内 SO2的浓度的大概变化趋势 连续同一时间段 内测定两天 2 22 2 大气采样大气采样 短时间采样 用内装 10ml 吸收液的 U 形多孔玻板吸收管 以 0 5L min 流量 采样 45min 采样时吸收液温度应保持在 23 29 采样 运输和贮存过程中 应避免阳光直接照射样品溶液 2 32 3 监测项目监测项目 二氧化硫的测定 2 42 4 实验数据实验数据 2 4 12 4 1 大气中二氧化硫的测定大气中二氧化硫的测定 2 4 1 12 4 1 1 监测点的布设监测点的布设 根据污染物的排放量 结合校园环境功能区的具体情况及地形地貌等影响因素 在校内选取 2 个采样点 地点为前校门以及六教 具体地点对应图 1 及表 1 中 各 点号具体地点 b1 珙桐 b2 中门 2 4 1 2 2 4 1 2 采样时间和频率的设定采样时间和频率的设定 SO2 于 9 月 12 13 每日各采样两次 每次上午 9 30 一次 下午 2 00 一次 每次 45min 采样 10L 采样时同时记录气温 气压 风向 风速 阴晴等气象 因素 并计算车流量 2 4 22 4 2 二氧化硫的标准曲线二氧化硫的标准曲线 0123456 浓度 g 00 51 02 05 08 010 0 吸光度0 0 0170 0420 0880 220 3350 435 回归方程式 y 0 0431x 0 0009 相关系数 R2 0 9991 y A A A A0 标准溶液吸光度 A A 与试剂空白液吸光度 A A0 之差 x 二 氧化硫含量 g 2 4 32 4 3 实验数据处理实验数据处理 a t n s0 V V V B 二mg m3 SO2二 二二二二 b AA 式中 A 样品溶液的吸光度 A0 试剂空白溶液的吸光度 Bs 校正因子 1 b g SO2 吸光度 12ml b 回归方程式的斜率吸光度 g SO2 12ml V t 样品溶液总体积 ml Vn 标准状态下的采样体积 L 吸光度车流量 辆 min SO2 g 9 3014 309 3014 309 3014 30 中 门 1 6460 86375 563 438 21120 044 9 12 珙 桐 1 3770 7031031 96616 342 中 门 1 5810 93870 660 536 70421 780 9 13 珙 桐 1 2700 6060029 48914 093 吸光度车流量 辆 min SO2 mg m3 9 3014 309 3014 309 3014 30 9 12 中 门 1 6460 86375 563 41 8770 98 珙 桐 1 3770 703101 570 8 9 13 中 门 1 5810 93870 660 51 81 07 6 16 1 评价因子评价因子 二氧化硫 6 2 26 2 2 成都理工大学大气环境成都理工大学大气环境 成都理工大学属于二类区 执行二级标准 二氧化硫日平均限额为 0 15mg m3 成都理工 大学二氧化硫日平均排放量处于限额以下 空气二氧化硫检测合格 第九章第九章 大气的测定大气的测定 9 2 19 2 1 大气中二氧化硫的测定大气中二氧化硫的测定 GB T15262GB T15262 9494 盐酸副玫瑰苯 盐酸副玫瑰苯 胺分光光度计法 胺分光光度计法 1 1 原理原理 本实验主要采用甲醛 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 用甲醛缓冲溶液吸 收 盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定 SO2 避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液 在灵敏度 准确度诸方面均可与四氯汞钾溶液吸收法相媲美 且样品采集后相 当稳定 但操作条件要求较严格 该方法原理基于 气样中的 SO2被甲醛缓冲 溶液吸收后 生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物 加入氢氧化钠溶液使加成化 合物分解 释放出 SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应 生成紫红色络合物 其最大吸 收波长为 577nm 用分光光度法测定 该方法最低检出限为 0 20 g 10mL 当 用 10mL 吸收液采气 10L 时 最低检出浓度为 0 020mg m3 2 2 仪器仪器 1 多孔玻板吸收管 用于短时间采样 多孔玻板吸收瓶 用于 24h 采样 2 空气采样器 流量 0 1L min 或 24h 恒温 恒流 自动连续空气采 样器 流量 0 2 0 3L min 3 恒温水浴 广口冷藏瓶内装圆柱形比色架 内插长 150mm 0 40 酒精温度计一支 其误差应不大于 0 5 珙 桐 1 2700 606001 450 69 4 具塞比色管 10ml 5 分光光度计 3 3 试剂试剂 1 吸收液储备液 甲醛 邻苯二甲酸氢钾 称取 2 04g 邻苯二甲酸氢钾 和 0 364g 乙二胺四乙酸二钠 EDTA 2Na 溶于水中 加入 5 5ml 3 7g L 甲 醛溶液 用水稀释至 1000ml 混匀 2 吸收液使用液 吸取吸收液储备液 25ml 于 250ml 容量瓶中 用水 稀释至刻度 3 氢氧化钠溶液 CNaOH 2mol L 称取 4gNaOH 溶于 50ml 水中 4 氨基磺酸 0 6g 100ml 称取 0 3g 氨基磺酸 溶解于 50ml 水中 并加入 1 5ml 2mol L NaOH 溶液 pH 5 5 盐酸副玫瑰溶液 0 025g 100ml 4 4 采样采样 短时间采样 用内装 10ml 吸收液的 U 形多孔玻板吸收管 以 0 5L min 流量 采样 10 20L 采样时吸收液温度应保持在 23 29 采样 运输和贮存过程中 应避免阳光直接照射样品溶液 5 5 步骤步骤 1 标准曲线的绘制 取 7 支 10ml 具塞比色管 按照下表 2 配制标准色列 表 2 SO2测定标准曲线 管号 0123456 标准使用溶液 ml 00 501 002 005 008 0010 00 吸收液 ml 10 009 509 008 005 002 000 二氧化硅含量 g 00 501 002 005 008 0010 00 A 组各管分别加入 0 60 氨碘酸钠溶液 0 50ml 和 1 50mol L 氢氧化钠溶液 0 50ml 混匀 快速将各管加入 0 05 盐酸副玫瑰苯胺使用溶液 1 00ml 立即混匀加入很温水浴中显色 于波长 577nm 处 用 1cm 比色皿 以水为参比 测定吸光度 以吸光度对二氧化硫含量 g 绘制标准曲线 或用最小二乘 法计算回归方程式 y bx ay bx a 式中 y A A A A0 标准溶液吸光度 A A 与试剂空白液吸光度 A A0 之差 x 二氧化硫含量 g b 回归方程式的斜率 吸光度 gSO2 12ml a 回归方程式的截距 相关系数应大于 0 999 2 样品测定 样品溶液中若含有浑浊物 应离心分离除去 采样后样品放置 20min 以使臭氧分解 短时间采样样品 将吸收管中样品溶液全部移入 10ml 比色管中 用 吸收液稀释至 10ml 标线 加 0 60 氨磺酸钠溶液 0 50ml 混匀 放置 10min 以除去氮氧化物的干扰 以下步骤同标准曲线的绘制 随每批样品应测定试剂空白液 标准控制样品或加标回收样品各 1 2 个 以检查试剂空白值和校正因子 6 6 计算计算 a t n s0 V V V B 二mg m3 SO2二 二二二二 b AA 式中 A 样品溶液的吸光度 A0 试剂空白溶液的吸光度 Bs 校正因子 1 b g SO2 吸光度 12ml b 回归方程式的斜率吸光度 g SO2 12ml V t 样品溶液总体积 ml Vn 标准状态下的采样体积 L 7 7 注意事项注意事项 1 加入氨磺酸钠溶液可消除氮氧化物的干扰 采样后放置一段时间可 使臭氧进行分解 加入磷酸和乙二胺四乙酸二钠盐 可以消除或减小某些重金 属的干扰 2 空气中一般浓度水平的某些重金属和臭氧 氮氧化物不干扰本法测 定 当 10ml 样品溶液中含有 1 g Mn2 或 0 3 g 以上 Cr6 时 对本方法测定有 负干扰 加入环己二胺四乙酸二钠 简称 CDTA 可消除 0 2mg L 浓度的 Mn2 的 干扰 增大本方法中的加碱量 如加 2 0mol L 的氢氧化钠溶