病毒性肝病与膜保护

病毒性肝病的护肝治疗易善复：经典的肝细胞膜保护剂,病毒性肝炎是世界性问题,病毒性性肝炎,肝硬化,肝功能衰竭,肝细胞癌,肝移植,肝纤维化,Patrick L. Altern Med Rev, 2002, 7:276-291,病毒性肝病的病情进展,病毒感染,病毒性肝病治疗现状与面临的问题,病因治疗目前尚无特效的抗肝炎病毒药物；护肝治疗护肝药物较多, 但大多未经严格的疗效评估 抗纤维化目前尚无特效的药物,病因治疗病毒性肝病的抗病毒治疗 护肝治疗细胞膜保护降酶解毒退黄 抗纤维化,任何原因引起的肝脏病变，最常见的细胞学结构改变，就是肝细胞膜和细胞器膜的损伤,摘自 范建高 主编 脂肪肝 2000. 236,肝病治疗的手段之一：通过修补肝细胞膜等手段恢复肝细胞的完整性，保护肝脏，从而保证肝脏的正常工作。,经典的肝细胞膜保护剂 有效修复肝细胞 安全保护肝脏,生物膜的结构,进入体内的异物或药物等,很多都是首先作用于细胞膜,然后影响细胞内的生理过程.膜中的磷脂减少或消失可明显影响酶的生物活性,多烯磷脂酰胆碱（易善复）,易善复直接修复肝细胞膜及细胞器膜,多烯磷脂酰胆碱(9096%PC),多烯磷脂酰胆碱 （PPC）-生产过程中磷脂酰胆碱（PC）含量,1957年，Prof. Klenk和Dr. Eikermann从大豆粗磷脂中将磷脂酰胆碱提纯至65，并获得了第一个世界性的工艺专利。1959年，应用柱层析技术将磷脂酰胆碱进一步纯化，获得第二个世界性的工艺专利。至今仍无法模仿。,易善复的组成,绝大多数多烯磷脂酰胆碱(PPC)分子在两个烃基恻链上都是含有不饱和双健的亚油酸。,多烯磷脂酰胆碱(PPC) 分子结构例图1,2-二亚油酰胆碱(DLPC),多烯磷脂酰胆碱的分子结构,PPC中的不饱和脂肪酸有双键，使生物膜具有良好的流动性,易善复治疗慢性肝病的意义,1.易善复结合到损伤肝细胞膜，恢复正常膜结构,膜稳定性,细胞保护,生理生化代谢功能改善,肝再生,免疫,2.抗纤维化 -刺激胶原酶的活性 -降低脂肪细胞向产胶原的移行细胞转化 -减少过氧化物,3.肝脏脂肪代谢-脂蛋白的影响 4.胆汁稳定性 胆固醇/磷脂比值下降5.改善血液流变学 - 红细胞膜稳定性（提高红细胞的变形能力） - 降低血粘度，改善微循环,E.Kuntz H.-D. Kuntz Hepatology 2nd Edition 2005;865-866,50例HBsAg阳性患者中进行的双盲，安慰剂对照研究中不同指标改善情况的结果 治疗：每日6粒PPC或安慰剂。显著差异：2P0.01-2P0.001,月,Iiic, V., a. Begic-Janev, Med. Welt 42:523-5(19991),安慰剂对照双盲研究50名CAH患者的各项酶指标,治疗：每日6粒多烯磷脂酰胆碱胶囊加用维生素或安慰剂，疗程超过1年显著差异: 2p 0.02p0.001,安慰剂对照双盲研究50名CAH患者组织学指标,Iiic, V., a. Begic-Janev, Med. Welt 42:523-5(19991),多烯磷脂酰胆碱（易善复）治疗肝脏疾病的系统评价,易善复治疗治疗慢性肝炎的系统评价副作用,6篇文章共纳入568例患者，没有报道与易善复相关的副作用,易善复适应症,由各种原因引起的肝脏脂肪变性非酒精性脂肪肝酒精性脂肪肝药物性肝病病毒性肝炎手术引起的肝脏损伤肝纤维化胆汁阻塞，预防胆结石复发,易善复胶囊和注射剂,K.J Gundermann, SZCZECIN,1993 The “Essential” phospholipid as a membrane therapeutic,易善复的安全性及耐受性,荟萃分析资料显示的易善复总体不良反应发生率为1.3%。胃肠道的药物不良反应：软便和腹泻；没有报道有关血液学，血液化学及尿液分析或与其它物质相互作用引起的异常变化动物实验结果及迄今获得的临床经验，表明易善复可以应用于怀孕期及哺乳期患者自1979到1989年十年间，欧洲医生自发记录的静脉使用易善复不良反应发生率等于0.0018%-0.00056%,易善复胶囊,易善复的剂量及用法,剂型规格：每粒含228mg多烯磷脂酰胆碱每板12粒，每盒2板，每盒24粒。用法：开始时每日三次，每次两粒（456mg）。每日服用量最大不能超过1368mg（6粒胶囊）餐后或餐中口服不要咀嚼（推荐餐中服用便于消化）,易善复注射剂,易善复的剂量及用法,剂型规格：每安瓿5ml，含232.5mg多烯磷脂酰胆碱，每盒5安瓿装静脉推注：成人和青少年一般每日缓慢静注1-2安瓿，严重病例每日注射2-4安瓿一次可同时注射两安瓿的量只可使用澄清的溶液，不可与其他任何注射液混和注射静脉滴注：每天输注2-4安瓿，剂量可增加至6-8安瓿严禁用电解质