糖尿病系列讲座

糖尿病系列讲座,糖尿病的流行病学及诊治进展糖尿病并发症与胰岛素应用糖尿病人围手术期的处理糖尿病肾病诊治的进展糖尿病与妊娠,糖尿病的胰岛素治疗 与并发症处理,西南医院内分泌科 张忠辉,糖尿病概论,糖尿病的概念,致病原因：遗传因素和环境因素长期共同作用的结果，各占50。主要问题：胰岛素不足或和胰岛素作用差（抵抗）。基本改变：血糖增高及其他代谢紊乱。,糖尿病的临床表现,三多一少：多尿、多饮、多食、体力及体重下降。餐前低血糖：胰岛素分泌与血糖不同步。皮肤瘙痒：高血糖刺激神经末稍。视力下降：白内障、眼底出血。,糖尿病的分型,1型糖尿病2型糖尿病其他类型的糖尿病妊娠糖尿病（GDM),1型糖尿病的特点,原名胰岛素依赖型（IDDM）,型。相关基因较少，可能较早被根治。某些自身抗体阳性：ICA（胰岛细胞抗体）、IAA（胰岛素抗体）、GAD（谷氨酸脱羧酶抗体）。发病较急，容易发生酮症酸中毒。青少年多见，胰岛素疗效较好。,2型糖尿病的特点,原名非胰岛素依赖型（NIDDM）,型相关基因多而复杂，难以根治胰岛素抵抗较重发病隐匿，不易发生酮症酸中毒成年人多见，（儿童也不少）,大多无需胰岛素维持生命,其他类型糖尿病的特点,病人不多，种类多：胰腺外分泌疾病（慢胰炎、纤维钙化、肿瘤）内分泌疾病与遗传有关的糖尿病（血色病Tumer、Klinefelter征）药物引起的糖尿病（甲状腺、肾上腺皮质激素等）,妊娠糖尿病(GDM)的特点,妊娠期间发生或发现只要血糖高于正常就诊断糖尿病（空腹5.8,餐后1h11.1）全部用胰岛素治疗，必须控制到血糖和血压正常产后需重新定型(产后6周作OGTT),2型糖尿病的发展,高危人群：血糖正常但易得糖尿病。 40岁以上、有家族史（一级亲属）、肥胖（BMI27、7.1%;超重率22.8%,北南、女男)、偶血糖增高、尿糖呈阳性、GDM或巨大儿分娩史、代谢综合征（大中城市患病率为14-18）,种子：遗传因素。土壤：环境因素。树干：胰岛素抵抗。花朵：高体重、 高血糖、高血压、 高血脂、高血粘、 高尿酸、高UAE、 高脂肪肝发生率、 高胰岛素血症。果实：肥胖症、糖 尿病、高血压病、 痛风、脂肪肝、 冠心病、脑卒中。,代谢综合征,糖尿病的诊断,唯一指标是血糖。葡萄糖氧化酶法测静脉血糖。折算系数： mg/dl = mmol/l18,血糖调节受损（IGR)：血糖高但未达糖尿病。 空腹血糖受损（IFG） 糖耐量受损（IGT） 餐后血糖受损（IPG） 糖尿病 ：一旦得上，难以根治。,IFG,IGR(IFG+IGT),正常,低血糖,IGT,糖尿病,空腹血糖,7.0,5.6,3.3,3.3,7.8,糖尿病,1998标准,OGTT (2h),11.1,国际通用的糖尿病诊断标准,空腹 110 (6.1) 110125 126 (7.0) 和 和或 和或餐后 140 (7.8) 140-199 200 (11.1) 正常 IGR 糖尿病 OGTT糖后 140 (7.8) 140199 200 (11.1) 正常 IGT 糖尿病,糖尿病的三句话,病人剧增危害巨大可防可治,患病率急剧增高,1型发病率：1996年 0.5710万，全 国300万。2002年北京0.8010万。2型患病率： 1979：1.00 1989：2.02 1996：3.21 2002：3.31 年增 0.1以上,全国近4000万。60岁：11.3%,每年耗费800亿。,治疗糖尿病的五驾马车,糖尿病教育与心理治疗饮食治疗运动治疗药物治疗糖尿病监测,药物疗法 降糖药物,口服降糖药：磺脲类、苯甲酸衍生物类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂类及噻唑烷二酮类胰岛素：是最生理、最有效、副作用最小的治疗手段其他口服药：降压药、调脂药、降粘药、减肥药及对症治疗药物中药,口服降糖药,定义：口服能够降糖的药物 种类：5种 磺脲药 苯甲酸衍生物 双胍药 葡萄糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮,磺脲类药 名 mg/片 半衰期(h) 肾排率 低血糖 作用特点甲磺丁脲 500 3-8 100 作用平和 价格便宜格列齐特 40 、80 10-12 70 作用时间较长格列喹酮 30 13 5 作用平和 肾病可用格列吡嗪 5 24 90 作用较强 快速短效格列苯脲 2.5 1016 50 作用最强 价格便宜格列美脲 1 、2 34 60 作用快而强,2型糖尿病合理治疗方法,Matthaei S, et al. Endocr Rev 21:585,2000,病人教育饮食控制锻炼,二甲双胍噻唑烷二酮,磺脲类,胰岛素,OGTT时平均胰岛素水平(mU/l),胰岛素与糖尿病,与糖尿病及其并发症的发生和发展关系极为密切。1型糖尿病：绝对缺乏，需替代。2型糖尿病：相对缺乏机体敏感性下降，需补充。是治疗糖尿病最为有效的方法之一。,胰岛素的生物化学,B细胞分泌的蛋白激素。51个氨基酸,约 6000。A(21肽)、B(30肽)双链，3个二硫键。酸性蛋白，酸、中性条件下稳定。,胰岛素的代谢与清除,不与血浆蛋白结合，同胰岛素抗体结合而作用时间延长。主要在肝脏及肾脏清除：流经肝脏的胰岛素约有40-60被提取并被代谢分解（首过效应）,其余的胰岛素经过肝脏进入体循环。周围动脉中胰岛素的浓度约为门静脉血中浓度的1/2-1/3。,合成量与清除率,成人合成量约48U/日。主要在肝、肾清除。 清除率：肝:肾:周围组织 = 6:3:2 。,胰岛素治疗目的,基本正常的代谢水平： 空腹血糖：) 126mg/dl（7.0 。 餐后两小时血糖：PBS 180mg/dl。 HbA1c7.5%。 四次尿糖为（-）-（+）。 24小时尿糖5g。 血脂正常，无酮症。,无糖尿病症状和体征。防止或延缓糖尿病急、慢性并发症的发生与发展。良好的体力及精神状态，正常的生长、生活、工作与寿命。,适应症,1型糖尿病口服降糖药失效的2型糖尿病，尤其是消瘦者（2001年使用率为36%)有较重的糖尿病急性并发症者或各科急症有较重的糖尿病慢性并发症者糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病,胰岛素品种,按速度：短、中、预混、长效。按分子结构：猪、人、胰岛素类似物。按纯度：普通、单峰、单组分。按酸碱度：酸性、中性。,按速度分类,中等剂量的起效、高峰及效力持续时间。 有效时间(小时)作用最强时间(小时)剂量(U) 10 20 40 10 20 40 短效 5-6 6-8 9-12 2-3 3-6 6-9中效 6-8 10-12 18-20 3-5 5-8 8-12长效 6-10 12-18 24 5-6 8-12 16-24,短效类,不含鱼精蛋白，皮下、肌肉、静脉用，高峰 1-3 小时，持续 5-7 小时。普通胰岛素（RI）：猪胰岛素，酸性。徐州中性：单峰猪胰岛素，万苏林。单组分人：诺和灵R（Novolin R） 优泌林R（Humulin R） 甘舒霖R胰岛素类似物：诺和锐（门冬）、优泌乐，作用快，注射后即可进餐（超短）。,中效类,含鱼精蛋白，二者比例为1:1,不含过剩的鱼精蛋白，皮下、肌肉用，可单独或与短效类合用，各自发挥作用高峰 6-12 小时，持续 18-24 小时。,长效类,含过量鱼精蛋白，能结合短效胰岛素:鱼精蛋白= 1 :2。皮下、肌肉用，必须与短效合用，高峰 10-16 小时，持续 28-36 小时,产品名鱼精蛋白锌胰岛素（PZI）。,影响用量因素,年龄：随年龄而增加，青春期用量大。年龄(岁) U/kg/日 U/日 2 0.5 210312 0.71.0 8301318 0.92.0 2860 18 1.0 40,饮食及活动量：热量高、运动量小则用量大。病程长短：1型糖尿病病程很长者用量减少，（低体重肾病）。糖尿病肾病：胰岛素代谢及糖异生重要场所。晚期肾病患者则血糖波动很大，易发生胰岛素低血糖和/或胰岛素抵抗。,应激：感染发热时，胰岛素需要量增加 体温 37.5时，增加25% / 1。月经期：血糖波动大，用量常增。 妊娠中晚期用量渐增，常增加 50-100。 分娩后用量常剧减，胎盘娩出，INS用1/2量，第二个24h用2/3量；以后渐增。,激素与药物,需增加INS： 升糖激素如糖皮质激素及甲状腺素 口服避孕药 噻嗪类利尿药减低用量： 酒精、水杨酸制剂 口服降糖药等,初剂量的选择,量宜小，以后根据临床调整，直至满意。1型：每日 3-4次短效为宜，可迅速见效，便于调整，不易发生低血糖症，血糖稳定后再减少注射次数或加用中、长效。剂量常早餐前最大，晚餐前次之，午餐前再次。如需每日4次则睡前量最小，可用中效。,2型：根据血糖并发症情况而定。可一次或两次注射，每次8-12U短效、中效或预混，空腹血糖高晚间注射，餐后血糖高早餐前注射，亦可同1型。,初剂量选择方法,四次或四段尿糖： 1 个（+） 2-4U。 24小时尿糖： 2g 尿糖 1U。 血糖：通常每 2g升高的血糖用 1U。 （血糖值-100）X10 实体(Kg)X0.6 1000原用口服降糖药剂量： 5U/片，总量不超过30U（6片量）。,经验法：将日总剂量除以3，午餐前减2U加到早餐前，例如18U（8、4、6）或24U（10、6、8）。,胰岛素注射模式,早 午 晚 睡前R R R （R）R R R NRR RNRN （RN）RR RPRP RP,在2型糖尿病治疗中使用睡前中效胰岛素的理论依据,能减少夜间肝糖异生,降低空腹血糖中效胰岛素的最大活性是在睡前（10 pm）用药后的8小时，正好抵消在6:00-9:00之间逐渐增加的胰岛素抵抗（黎明现象）最低的血糖水平常出现在病人醒来时（7 am），易于自我监测血糖，避免出现低血糖依从性好，操作简单、快捷,睡前注射中效胰岛素治疗2型糖尿病住院期间24小时血糖情况,血糖(mg/dl),胰岛素治疗前,血糖的曲线下面积降低50%(P0.001),睡前胰岛素治疗,时间,Cusi K, Cunningham G, Comstock J, D. Care 18, 843, 1995,4003002001000,8 am,10 12 14 16 18 20 22 24 2 4 6 8 pm,替代治疗方案（2）,三次注射 早餐前 午餐前 晚餐前 R R R + NPH接近生理状态 注意点： 量大时 12Am-3Am低血糖 NPH晚餐前 量小时 FBG控制不好,2型糖尿病改换口服降糖药指征,应激消失，血糖满意。全日胰岛素总量已减少到30-20u以下。空腹血浆C肽0.4nmol/L，餐后C肽0.8-1.0nmol/L。,剂量的调整,先调整饮食及体力活动，血糖稳定后再调胰岛素。四次和四段尿糖半定量是调整胰岛素用量的最好指标，1个（+）加2U。,每次的日加减总量不宜过大，一般不超过 8U，1型患者在血糖接近满意时对胰岛素较敏感，应更加谨慎。每次调整后，一般应观察 3-5 日。尿糖阴性、血糖偏低者应及时减量。,注射方法的调整,利于控制血糖为主调整注射次数：开始时应先用短效胰岛素多次注射，控制满意后，再改用或加用中效或加用长效胰岛素。单独使用长效胰岛素则疗效不佳。,改为短效+中效：可以任意比例混合使用。常用比例为1：1左右，中效可略多。加用长效：将两次短效胰岛素之和，按长效:短效=1:2-4的比例改为混合胰岛素，长效不宜超过短效的1/2，晚睡前长效用量一般不超过8U。,如早12U、午8U可改为：短效 + 中效为10U+10U，早餐前一次用。或短效 + 长效为16U+4U、15U+5U，或为14U+6U早餐前一次用。使用混合胰岛素时应先抽取短效。,品种的调整,关键在于使用技巧。从普通胰岛素改为高纯品、从牛或猪胰岛素改为人胰岛素以及从国产胰岛素改为进口胰岛素时，可能需要适当减少剂量。,调整注射部位,轮流使用不同部位。前臂及腹壁比臀部及股前吸收快。有硬结或脂肪萎缩处不易吸取胰岛素。,注射时间的调整,短效者一般在餐前15-30 分钟注射。中效如单独使用，应在餐前 30-60 分注射。对有黎明现象的患者，早餐前胰岛素 注射应早，最好不晚于早6：30。,注射器具的调整,注射前只用酒精消毒。器具包括篮芯玻璃注射器、一次性塑料注射器、胰岛素笔和胰岛素泵。,胰岛素治疗的副作用,过敏胰岛素浮肿皮下脂肪萎缩低血糖症胰岛素抗药性肥胖等,过敏反应,局部反应：注射部位红热、刺痛、肿胀、 发泡,使用PZI时较常见。多在 3-4 周内自然脱敏，可用抗过敏药。全身反应：极少见，如荨麻疹、紫癜皮肤 粘膜水肿、胃肠道反应、支气管哮喘甚至急性肺水肿、过敏性休克等。可抗过敏治疗、脱敏、改用单组分人胰岛素。,胰岛素脱敏法,如仍必需使用胰岛素，可进行胰岛素脱敏，方法是从 0.001U拟使用的胰岛素皮下注射开始，每 15 分钟注射一次，剂量加倍直至 1U 为止。如有可能，应改用单组分人胰岛素。,胰岛素浮肿,多见于面部，亦可发生于四肢，可能与控制不佳时的低钠血症及使用胰岛素后尿量减少、钠水潴留有关。多可自行消退，少数需用利尿药。,皮下脂肪萎缩,皮下注射胰岛素后数周至数年，局部或其他部位可出现皮下脂肪硬化萎缩，持续数月至数年之久。可局部皮下注射氧气、地塞米松或单组分胰岛素处理，更换注射部位，改用单组分人胰岛素。,低血糖出现症状的阈值标准：血糖2.8mol(50mg/dl),出现交感神经兴奋和中枢神经功能紊乱症状T1DM经INS治疗，经历过低血糖者，可到30mg/dl(1.6mol)才出现症状未治疗的高血糖者，血糖100/dl(5.55mol)就可出现症状高龄糖尿病血糖160-180mg/dl(8.88-9.99mol)就可有儿茶酚胺增高，可诱发心、脑缺血故高龄糖尿病血糖控制的允许值为空腹140mg/dl(7.8)餐后2h200mg/dl(11.1)HbALc8.0%,Bp11.1200mg/dl,平均血糖13.9250mg/dl称之葡萄糖毒性 高血糖胰岛素抵抗增加 INS分泌减少减少,夜间葡萄糖毒性的处理（1）黎明现象(早4-8时)，凡夜间两次血糖较高或不低，而空腹血糖仍很高（11.1mol）,由于凌晨皮质醇、生长激素增高并引起暂时性胰岛素抵抗 处理 睡前小吃预混INS或NPH 二甲双胍、小量达美康、优降糖,（2）SOMOGYI(苏木杰现象) 夜间两次血糖中任一次血糖低、下降快，而空腹血糖很高者，夜间低血糖不敏感，早为反跳性高血糖 处理 睡前小吃，减少中、长时作用（夜间凌晨4时前）的降糖药物的剂量或种类,白天葡萄糖毒性的处理 针对餐后高血糖的几个措施调节饮食和减体重（一半病人可获益）总热量减少1/4-1/3,杂粮和固形食物优于糊形、粉形。3餐改为4-6餐、少吃多餐合适的运动消除应激：感染、躯体疾病、避免不良精神状态（如悲、怒、忧、恐、惊、失眠） 调整药物：血糖13.9mol(250mg)应改为胰岛素治疗,以预混胰岛素每天两次（中午不打针，便于病人工作和活动）餐后血糖高可加用糖苷酶抑制剂、二甲双胍、增敏剂 、糖适平（任一种）血糖控制良好、稳定1-3月，INS逐步用口服药替代，但不少T2DM患者多年后也需胰岛素补充治疗,来得时（甘精胰岛素）,无峰值，药效与胰岛素泵相似，提供可靠、恒定的基础胰岛素浓度；每天注射一次，从10单位开始。,来得时的实际应用,1型糖尿病来得时与速效胰岛素合用2型糖尿病单独用来得时来得时与口服药物合用来得时与速效胰岛素合用,四、强化治疗的意义 DCCT(美、加)，1983-1993,24个中心，1441例TIDM, 血HbALc7%强化组比常规组：视网膜病变下降76%尿白蛋白排泌率下降56%神经病变下降69%，认为可降低微血管并发症 未作大血管病变观察,UKPPS(英)，1977-1997,23个中心，5102例T2DM,平均11年强化目标FPG6.0mol,HbALc7%,Bp150/85mmHg强化组总并发症减少12%,心梗减少16%,视网膜病变减少21%,尿白蛋白排泌率减少33%血压严格控制组总死亡率减少32%,脑卒中减少44%,心衰减少56%,视网膜病变减少34%,证明严格控制血糖、血压可减少（部分）和延缓糖尿病并发症的发生证明只是严格控制血糖还不能完全防止糖尿病并发症，必须控制血压、血脂、吸烟等危险因素,胰岛素强化治疗适应证,1型糖尿病妊娠期糖尿病和妊娠合并糖尿病在理解力和自觉性高的2型糖尿病病人（当用相对简单的胰岛素治疗方案不能达到目的时,可考虑强化治疗）,胰岛素强化治疗的禁忌证,1.有严重低血糖危险增加的病人 例如: 最近有严重低血糖史者、对低血糖缺乏感知者、 Addison氏病、 b阻滞剂治疗者、 垂体功能低下者2.幼年和高年龄患者3.有糖尿病晚期并发症者(已行肾移植除外)4.有其它缩短预期寿命的疾病或医疗情况5.酒精中毒和有药物成瘾者6.精神病或精神迟缓者,胰岛素强化治疗初始剂量的确定,按病情轻重估计:全胰切除病人日需要4050单位 多数病人可从每日1824单位开始国外主张 1型病人按0.50.8u/Kg体重,不超过1.0；2型初始剂量按0.30.8u/Kg体重,胰岛素强化治疗，胰岛素一日量分配,早餐多, 中餐少, 晚餐中量, 睡前小RI 2530% RI1520% RI 2025% NPH20%胰岛素泵（CSII） 40%持续低速皮下注射 早餐前追加20%, 中餐前和晚餐前各15% 睡前10%(可少量进食),空腹及餐后血糖达满意控制水平全日胰岛素总量已减少到30u以下空腹血浆C肽0.4nmol/L，餐后C肽0.8-1.0nmol/L因感染、手术、外伤、妊娠等原因用胰岛素治疗应激已消除,2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗后，考虑重新恢复口服药治疗指证,动态血糖监测动态血糖监测仪（美敦力），可每5分钟测一次血糖，可全面、客观地反映各时间血糖，了解饮食、药物、运动对血糖的影响，发现无症状低血糖，提高治疗的依从性。缩短住院时间，利于强化控制,胰岛素泵 连续给诺和灵R,以每小时为单位，基础量占总的40-50%,其于60-50%分配到三餐前、睡前给于，根据血糖调整，一般4-10天能达控制标准新诊断血糖较高的2型糖尿病者，用胰岛素泵强化治疗2周后，多数1相分泌恢复，随后1-2年不必使用降糖药物（解除高糖和脂毒性对B细胞的抑制）。,广洲中山一院：强化治疗病例超过2年随访，治疗后，再无需药物的临床缓解率，3个月 6个月 12个月 24个月72.6% 67.0% 47.1% 42.3% 强化治疗2周血糖控制不满意者，胰岛功能低下，更需全面治疗。,胰岛素的新剂型：纳米技术、生物膜技术包裹胰岛素颗粒，可口服、肺吸入、肠道给药。胰岛素粉雾吸入剂（深圳）,糖尿病急症 酮症酸中毒的诊治,酮症酸中毒定义,糖尿病诱因胰岛素严重不足 升糖激素不适当升高糖、蛋白质、 脂肪、水、电解质、酸碱平衡失调 高血糖、高血酮、酮尿、脱水、 电解质紊乱、代谢性酸中毒,酮症酸中毒诱因,急性感染：呼吸道、泌尿道治疗不当：中断胰岛素治疗、 剂量不足、抗药、降糖灵过量饮食失调及胃肠道疾病其他应激：外伤、麻醉、手术、 妊娠、分娩、精神刺激,酮症酸中毒病理生理,高血糖 胰岛素分泌下降 病理生理 机体对胰岛素反应性降低 升糖激素分泌增多,酮症 乙酰乙酸：酸性，与酮体粉反应酮体 羟丁酸：酸性，量最大 丙酮：中性，无肾阈，可从呼吸 道排出 正常500mg/dl)死亡率高：达 50。,高渗综合症实验室检查,严重高血糖：多600mg/dl（33.3) 氮质血症：BUN明显升高，BUN/Cr 可高于30。高血渗：总渗透压350 mmoll 有效渗透压 320 mmollDKA不明显：但可有酮症及轻、中 度的酸中毒。,总渗透压2（钾钠）血糖BUN(正常 290-310 mmoll）有效渗透压2（钾钠） 血糖（正常 280-300 mmoll）,高渗综合症治疗特点,提高认识和警惕，勿误诊为脑卒中。胰岛素用量较小。补液宜更积极，100ml/kg，多需开两条通路，并口服补液，不宜使用糖盐水。其他：同DKA，注意避免脑水肿及心 衰，可较积极地使用甘露醇和肝素。,输液选择：血糖高于600mg/dl、血钠高于145mmol/l、血渗透压高于350 mmoll、血压不低时可用低渗溶液（0.45 NaCl或2.5GS）。,糖尿病乳酸酸中毒,乳酸性酸中毒病生理,生产部位：骨骼肌，脑、红细胞、 皮肤。乳酸是葡萄糖无氧酵解的终产物， 由丙酮酸还原而成，分子量90。代谢部位：肝脏、肾脏，特殊情 况下肌肉也可。,生糖氨基酸、葡萄糖、甘油 丙酮酸 CH3-CO-COOH CH3-CO-CoA 2H LDH 乳酸 CH3-CHOH-COOH TCA,乳酸积累的原因,合成增多：缺氧、酗酒、应激（肾上 腺素分泌过多）、较大量使用降糖灵， 可发生于用药后数小时至数年。 原因：细胞内缺氧，抑制糖异生。代谢障碍：肝、肾功能障碍，酸中毒 较重时，肝脏反而能产生乳酸。合成增多代谢障碍。,乳酸酸中毒的临床表现,病史：多有心、肝、肾脏疾病史， 或休克、有感染、缺氧、饮酒、大 量服用降糖灵史，可与DKA同时存在。临床表现：不特异。发病较急，轻 者症状不明显，重症可乏力、恶心、 厌食、呼吸深大、意识朦胧、昏睡。,血糖正常或升高，血渗透压正常。酸中毒：血CO2 CP、pH值明显降低， 阴离子间隙扩大，需除外尿毒症、 单纯酮症酸中毒、水杨酸中毒。特殊检查：0.5-1.6mmol/l（5-15mg /dl），正常肾乳酸阈为 7.7 mmol/l。,乳酸酸中毒的治疗原则,预防为主，提高警惕，及早发现， 有效治疗。支持疗法：控制感染，纠正休克 （异丙肾上腺素），给氧。迅速补液：生理盐水、5葡萄糖 液或糖盐水，必要时补充血浆或全 血，重者可采用小剂量胰岛素疗法。,纠正酸中毒：补碱，不可使用乳酸 钠。轻者口服碳酸氢钠 0.5-1.0克 每日3次，鼓励多饮水；严重者给 等渗碳酸氢钠，使血pH值在两小时 内升至7.1以上，但不宜过多、过快， 否则可加重缺氧及颅内酸中毒，多 数人主张用小剂量碳酸氢钠。,其他：补钾以避免低钾血症，必 要时使用甘露醇、肝素、糖皮质激 素，有人主张严重病例可静脉输氢 离子接收剂美蓝。去除诱因：控制原发疾病，停用 降糖灵，必要时血液透析，尤其是 降糖灵引起的乳酸性酸中毒。,慢性并发症,糖尿病视网膜病变,分类 眼底表现背景性 视网膜静脉扩张微动脉瘤 视网膜出血硬性渗出黄斑病变黄斑水肿弥漫性黄斑病变 环状黄斑病变增殖前期 软性渗出静脉串珠状与折叠 小动脉外鞘增殖性 新生血管视网膜前与玻璃体出血晚期 纤维增殖牵引性视网膜剥离,DM病程与视网膜病变（DR)的关系 诊断时 5年 10年 15年1型 可能有DR 60%DR 100%DR 25%PDR 50%PDR 2型 20%DR 60-80%DR PDR(增殖性） 20%PDR,微血管瘤出血硬性渗出软性渗出（棉絮斑）,视网膜新生血管（NVD、NVE)纤维组织,糖尿病视网膜病变V期 视盘新生血管 纤维组织膜,糖尿病视网膜病变IV期视网膜前出血,玻璃体出血,糖尿病视网膜病变VI期视网膜脱离,糖尿病眼底病变,防治措施控制好血糖并维持之保持血压正常纠正血脂代谢紊乱。定期复查, 发现问题, 如有必要, 及时转给眼科医生戒烟如有必要, 适时行激光或玻璃体切割手术,糖尿病肾病,糖尿病肾病是微血管病变中的一种，是常见的糖尿病并发症之一肾病的发展阶段：肾小球滤过率增加微量白蛋白尿临床蛋白尿肾功能减退、高血压、血尿素氮和肌酐升高等肾功能衰竭合并肾病的患者往往有其他严重的并发症或其他问题,糖尿病肾病的防治,控制血糖并维持在接近正常的范围低蛋白饮食控制好血压避免加重肾病发展的因素，如尿路感染、脱水、造影剂检查、肾毒性药物如某些抗菌素,糖尿病肾病的防治,为及时检出糖尿病肾病，有必要注意以下事项。新发病的患者, 应做尿常规分析。应查24小时尿白蛋白有蛋白尿