2017药理学选择题

第一章 药理学总论-绪言一、选择题A 型题1. 药物：A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C. 是一种化学物质D.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质E.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质 B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效 D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学：A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学 E.是研究药物的学科4.药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A.药物的临床效果 B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程 D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化 B.药物作用的动态规律 C.药物作用的动能来源 D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药 B.选择病人 C. 进行 I期的临床试验D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据B 型题(714)A.有效活性成分 B.生药 C. 制剂 D.药用植物 E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.神农本草经 B.神农本草经集注 C.本草纲目D.本草纲目拾遗 E.新修本草12.我国第一部药典是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是参考答案一、选择题1.D 2.D 3.C 4.B 5.E 6.C 7.D 8.B 9.C 10.A 11.E 12.E 13.A 14.C 第二章 药物代谢动力学一、选择题A 型题1.大多数药物在体内跨膜转运的方式是：A.主动转运 B.简单扩散 C 易化扩散落D. 膜孔滤过 E. 胞饮2下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的：A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D. 受药物分子量大小，脂溶性，极性影响E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止3.药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量C 不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性E. 转运速度有饱和限制4.下列哪种药物不受首过消除的影响A.利多卡因 B.硝酸甘油C.吗啡D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔 5.生物利用度是指口服药物的A.实际给药量 B.吸收的速度C.消除的药量D.吸收入血液循环的量E.吸收入血液循环的相对量和速度6.某药血浆半衰期（t 1/2）为 24h若按一定剂量每天服药 1 次，约第几天可达稳态血药浓度？A.2. B.3 C.4 D.5 E.6 7.按一级动力学消除的药物，其 t1/2A.随给药剂量而变B.固定不变 C.随给药次数而变D.口服比静脉注射长 E.静脉注射比口服长8.体液的 pH 影响药物转运是由于它改变了药物的：A.水溶性 B.脂溶性 C. pKa D.解离度 E.溶解度9.药物的 pKa 是指：A.90解离时的 pH 值 B.99解离时的 pH 值 C.50解离时的 pH 值D.不解离时的 pH 值 E. 全部解离时的 pH 值10.pKa 是指：A.弱酸性、弱碱性药物引起的 50最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负对数C. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈 50解离时的 pH 值D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度E. 药物消除速率常数的负对数11.下列关于 pH 与 pKa 和药物解离的关系叙述哪点是错误的：A. pH=pKa 时，HAA-B.pKa 即是弱酸或弱碱性药液 50解离时的 pH 值，每个药都有固定的 pKaC. pH 的微小变化对药物解离度影响不大D.pKa 大于 7.5 的弱酸性药物在胃中基本不解离E.pKa 小于 5 的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的12.某弱酸性存在 pH4 的液体中有 50解离，其 pKa 值约为：A.2 B.3 C.4 D.5 E.613.某碱性药物的 pKa9.8，如果增高尿液的 pH，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E. 以上都不对14.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是 A.结合是牢固的B.结合后药效增强C.见于所有药物D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快15.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失E.不变或消失 16.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变E.解离多，再吸收多，排泄慢17.在酸性尿液中弱碱性药物A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收多，排泄快C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收多，排泄慢E.解离多，再吸收少，排泄慢18.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对19.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：A.吸收是指药物从给药部位进人血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C. 口服给药通过首过消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E. 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收20.吸收是指药物进入：A.胃肠道过程 B.靶器官过程 C.血液循环过程D.细胞内过程 E.细胞外液过程21.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是：A.吸入 B.口服 C.肌肉注射 D皮下注射 E. 皮内注射22阿司匹林的 pKa 值为 3.5，它在 pH=7.5的肠液中，按解离情况算，约可吸收A.0.1 B.0.01%C.1D.10%E.9923.药物经肝脏代谢后都会A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失D.经胆汁排泄 E.脂/水分布系数增大24.肝药酶A.专一性高，恬性高，个体差异小B.专一性高，活性高，个体差异大C.专一性高，活性有限，个体差异大D.专一性低，活性有限，个体差异小E.专一性低，活性有限，个体差异大25.下列药物中能诱导肝药酶活性的是A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素26.多数药物在胃肠道的吸收属于：A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运 D.易化扩散转运 E.胞饮方式转运27.与药物吸收无关的因素是；A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的亲和力 E.药物的首过消除28.药物的生物利用度是指：A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C. 药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E. 药物吸收进入体循环的份量和速度29.影响生物利用度较大的因素是：A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量D.给药途径 E. 年龄30.药物肝肠循环影响了药物在体内的：A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布D. 作用持续时间 E. 与血浆蛋白的结合31.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用：A. 起效快 B.起效慢 C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上都不是32.药物通过血液进入组织间液的过程称：A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄33.难以通过血液屏障的药物是：A.分子大，极性高 B.分子小，极性低 C.分子大，极性低D.分子小，极性高 E. 以上均不是34.巴比妥类在体内分布的情况是：A.碱血症时血浆中浓度高 B.酸血症时血浆中浓度高C. 在生理情况下易进入细胞内 D.在生理情况下细胞外液中解离型者少E. 碱化尿液后尿中非解离的浓度可增高35.某药按一级动力学消除，是指A.其血浆半衰期恒定B.消除速率常数随血药浓度高低而变C.药物消除量恒定D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.代谢及排泄药物的能力已饱和36.药物按零级动力学消除是指A.吸收与代谢平衡B.单位时间内消除恒定量的药物C.单位时间内消除恒定比例的药物D.血浆浓度达到稳定水平E.药物完全消除37.静脉注射 2g 某磺胺药，其血药浓度为 10mg/dl，经计算其表观分布容积为A.0.05LB.2LC.5LD.20L E.200L38.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明A.口服吸收完全B.口服药物未经肝门脉吸收C.口服吸收迅速D.属一室分布模型E.口服的生物利用度低39.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使 A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除40.地高辛 t1/2为 33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约A.2d B.3dC.5dD.7dE.9d41.药物的 t1/2是指A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间D.药物的组织浓度下降一半所需的时间 E.药物的最高血药浓度下降一半所需的时间42.某弱酸性药物在 pH=5 的环境中非解离部分为 90.9%，其 pKa 的近似值是A.6B.5C.4D.3 E.243.药物在体内的代谢是指：A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构的变化D.药物的消除 E. 药物的吸收44.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的：A.药物的消除方式主要靠体内代谢B.药物体内主要氧化酶是细胞色素 P450C.肝药酶的专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性45.促进药物代谢的主要酶系是； A.单胺氧化酶 B.细胞色素 P450酶系 C.系统辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶46.药物的首关消除可能发生于：A.舌下给药后 B.吸收给药后 C.口服给药后D.静脉注射后 E. 皮下给药后 47.药物的主要排泄器官是：A.肾 B.胆道 C. 汗腺 D.乳腺 E. 胃肠道48.影响药物自机体排泄的因素为：A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C. 弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄E.肝肠循环可使药物排出时间缩短49.被动转运的药物其半衰期依赖于：A.剂量 B.分布容积 C 消除速率 D.给药途径 E. 以上都不是 50.药物在体内的代谢和排泄统称为：A.代谢 B.消除 C. 灭活 D.解毒 E. 生物利用度51.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：A.所有药物 B.主要从肾排泄的药物 C. 主要在肝代谢的药物D.胃肠道很少吸收的药物 E. 以上都不对52.按 t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可A.首剂量加倍B.首剂量增加 3 倍C.连续恒速静脉滴注D.增加每次给药量E.增加给药次数53.细胞内液的 pH 值约 7.0，细胞外液的 pH值为 7.4弱酸性药物在细胞外液中 A.解离少，易进入细胞内B.解离多，易进入细胞内C.解离多，不易进入细胞内D.解离少，不易进入细胞内E.以上都不对54.某一弱酸性药物 pKa4.4，当尿液 pH 为5.4，血浆 pH 为 7.4 时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的A.100 倍B. 91 倍C.99 倍D.110 倍E.1100 倍55.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是 A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤B.解离的药物易从肾小管重吸收C.药物的排泄与尿液 pH 值无关D.改变尿液 pH 值可改变药物的排泄速度E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等 56.下列何种情况下，苯巴比妥在体内的作用时间最长？ A.尿液 pH=5B.尿液 pH=4C.尿液 pH=9D.尿液 pH7 E.尿液 pH857.已知某药按一级动力学消除，上午 9 时测其血药浓度为 100g/l,晚上 6 时其血药浓度为 12.5g/l,，这种药物的 t1/2为A. 2h B.4h C.3h D.5h E.9h58.下列有关易化扩散的叙述，正确的是A.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竟争性抑制的主动转运B.不耗能、不逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的特殊转运C.耗能、逆浓度差、特异性高、有竞争性抑制的主动转运D.不耗能、不逆浓度差、特异性不高、有竞争性抑制的被动转运E.转运速度有饱和限制59.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加60.某弱碱性药物 pKa=8.4，当吸收入血后（血浆 pH7.4），其解离百分率约为A.90.9%B. 99.9%C.9.09%D.99%E.99.99 61.1 次给药后，经几个 t12 ，可消除约95：A.23 个 B.45 个 C.68 个 D.911 个 E.以上都不对62.药物吸收达到血浆稳态浓度是指：A.药物作用最强的浓度 B.药物的吸收过程已完成C. 药物的消除过程正开始 D.药物的吸收速度与消除速度达平衡E. 药物在体内分布达平衡63.需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是：A.每 4h 给药一次 B.每 6h 给药一次 C. 每 8h 给药一次D.每 12h 给药一次 E. 根据药物的半衰期确定64.dcdt-KC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：A.当 n0 时为一级动力学过程 B.当 n=1 时为零级动力学过程C. 当 n1 时为一级动力学过程 D.当 n0 时为一室模型E. 当 n=1 时为二室模型65.某弱碱性药物 pKa=9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中 A.解离多，重吸收少，排泄加快 B.解离少，重吸收少，排泄减慢C.解离多，重吸收多，排泄加快D.解离少，重吸收多，排泄减慢E.解离少，重吸收多，排泄加快66.利多卡因的 pKa7.9，在 pH 为 6.9 时其解离型所占的比例约为A.lB.10%C.50 D.90%E.99B 型题（6788）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 没有变化67.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药68.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少 ，排泄快C.解离少，再吸收多，排泄慢， D.解离少，再吸收多，排泄快E.以上都不对69.弱酸性药物在碱性尿中70.弱碱性药物在碱性尿中71.弱酸性药物在酸性尿中72.弱碱性药物在酸性尿中A.促进氧化 B.促进还原 C. 促进水解 D.促进结合 E. 以上都可能73.肝药酶的作用74.胆碱脂酶的作用是75.酪氨酸羟化酶的作用是76.胆碱乙酰化酶的作用时A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白的结合D.剂量 E 零级或一级消除动力学77.药物作用的强弱取决于78.药物作用开始的快慢取决于79.药物作用持续的久暂取决于80.药物的 tl2 取决于81.药物的 Vd 取决于 A.吸收速度 B.消除速度 C.药物剂量大小D.吸收与消除达到平衡的时间 E. 吸收药量多少82.时-量曲线的升高坡度反映出83.时-量曲线的降低坡度反映出84. 时-量曲线下面积反映出85. 时-量曲线的高峰时间反映出A.药物的吸收过程 B.药物的排泄过程 C.药物的转运方式D.药物的光学异构体 E.表观分布容积（Vd）86.药物作用开始快慢取决于87.药物作用持续久暂取决于88.药物的生物利用度取决于参考答案一、选择题 1. B 2.B 3.A 4.D 5.E 6.D 7.B 8.D 9.C 10.C 11.C 12.C 13.D 14.D 15.C 16.C 17.C 18.B 19.D 20.D 21A 22.B 23.B 24.E 25.B 26.B 27.D 28.E 29.D 30.D 31.C 32.B 33.A 34.B 35.A 36.B 37.D 38.A 39.A 40.D 41.A 42.A 43.C 44.A 45.B 46.C 47.A 48.B 49.C 50.B 51.B 52.A 53.C 54.B 55.D 56.B 57.C 58.B 59.D 60.A 61.B 62.D 63.E 64.C 65.A 66D 67.D 68.B 69.B 70.C 71.C 72.B 73.E 74.C 75.A 76.D 77.D 78.A 79.B 80.B 81.C 82A 83.B 84.E 85.D 86.A 87.B 88.A 第三章 药物效应动力学一、选择题A 型题1.药物作用的选择性取决于：A.药物剂量大小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度 E. 药物 pKa 大小2.副作用是：A.药物在治疗剂量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻的B.应用药物不当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的D.停药后出现的作用E. 预防以外的作用3.药物的半数致死量(LD 50)是指：A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半4.半数致死量(LD 50)用以表示：A.药物的安全度 B.药物的治疗指数 C. 药物的急性毒性D.药物的极量 E.评价新药是否优于老药的指标5.几种药物相比较，药物的 LD50值愈大，则其：A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小D.安全性愈大 E.治疗指数愈高6.可表示药物安全性的参数是：A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数 D.半数致死量 E.半数有效量7.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它对心脏的作用属于：A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是8.下列属于局部作用的是：A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用9.药物作用的选择性应是：A.药物集中在某靶器官多都易产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C. 器官的血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对10.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量11.药物产生副作用的基础是：A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C. 用药时间过久 D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感12.药物副作用的特点不包括：A.与剂量有关 B.不可预知C. 可随用药目的与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗E.以上都不是13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A.治疗作用 B.后遗效应 C. 变态反应 D.毒性反应 E.副作用14.以下哪项不属不良反应?A.久用四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素 G 钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.以上都不是15.下列哪种剂量会产生不良反应？A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD 50 E.最小中毒量16.下列关于毒性反应的描述中，错误的是：A.一次性用药超过极量 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低 E.高敏性病人17.链霉素引起永久性耳聋属于：A.毒性反应 B.高敏性 C.副反应 D.后遗症状 E.治疗作用18.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示：A.作用点改变 B.作用机制改变 C.作用性质改变D.最大效应改变 E.作用强度改变19.药物的内在活性是指：A.药物的脂溶性高低 B.药物对受体的亲和力大小C. 药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度E.药物穿透生物膜的能力20.一个效价高，效能强的激动剂应是：A.高脂溶性，短 t12 B. 高亲和力，高内在活性C. 低亲和力，低内在活性 D.低亲和力，高内在活性E.高亲和力，低内在活性21.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官：A.产生新的功能 B.兴奋 C.抑制D.兴奋或抑制 E. 既不兴奋地不抑制 22.药物的质反应的半数有效量（ED 50）是指 A.与 50%受体结合的剂量B.引起最大效应 50的剂量C.引起 50%动物死亡的剂量D.50%动物可能无效的剂量E.引起 50%动物阳性反应的剂量 23.五种药物的 LD50 和 ED50 值如下所示，哪种药物最有临床意义？A.LD5050mg/kg，ED 5025mg/kgB. LD5025mg/kg，ED 505mg/kgC. LD5025mg/kg，ED 5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED 5010mg/kgE.LD5025mg/kg，ED 5020mg/kg24.下列关于受体的叙述，正确的是A.受体都是细胞膜上的多糖B.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分E.药物都是通过激动或阻断相应受体百发挥作用的25.药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力 C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性 E.药物是否具有效应力（内在活性） 26.拮抗参数（pA 2）的定义是 A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数 B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数 C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数27.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2比值大说明A.药物与受体亲和力低，用药剂量小B.药物与受体亲和力高，用药剂量小C.药物与受体亲和力高，用药剂量大D.药物与受体亲和力低，用药剂量大E.以上都不对28.药物的安全范围是A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.ED95与 LD5之间的距离C.ED50与 LD5之间的距离D.ED5与 LD95之间的距离E.最小有效量与最大有效量之间的距离29.下列药物与受体亲和力最小的是A. pD21B. pD2=3C. pD2=4D. pD2=6E. pD2=930.下列拮抗作用最强的是A.pA2=0.8B. pA2=0.9C. pA2=1D. pA2=1.2E. pA2=1.431.从一条己知的量效曲线上看不出哪一项内容？ A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能 E.可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应 B 型题(3262)A药物安全度的量度 BED 95LD5之间的距离C.用药的份量 D疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量E.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量32.常用量33.安全范围34.最小中毒量A.用药份量 B.最大致死量的 1/2 C.最大治疗量的 1/2 D.引起半数动物有效的剂量 E. 引起半数动物死亡的剂量35.ED5036.LD5037.剂量 A最小中毒是最大治疗量 B半数致死量半数有效量C半数有效量半数致死量 D. 最大治疗量最小中毒量E全部致死量全部有效量38.治疗指数39.安全指数40.化疗指数A对受体有亲和力，而无内在活性B对受体有亲和力，又有内在活性C对受体无亲和力，又无内在活性D. 对受体无亲和力，有内在活性E对受体有亲和力，而内在活性较弱41.激动剂42.部分激动剂43.拮抗剂A.药物的选择性 B.药物的两重性 C.药物作用的差异性 D.药物作用的量效关系 E.药物作用的时效关系44.高敏性.45.阿托品的解痉作用与口干便秘46.治疗作用与不良反应A纵坐标为效应，横坐标为剂量B纵坐标为剂量，横坐标为效应C纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应D纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E. 纵坐标为效应，横坐标对数剂量47.长尾 S 型的量一效曲线是48.对称 S 型的量一效曲线是A后遗反应 B停药反应 C 特异质反应D变态反应 E副反应 49.长期应用肾上腺皮质激素后停药可引起50.长期应用可乐定后突然停药可引起51.先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致52.青霉素可产生A.激动药B.桔抗药C.部分激动药D.竞争性桔抗药E.非竞争性桔抗药53.与受体亲和力强而无内在活性 54.与受体亲和力强，内在话性小55.与受体有较强的亲和力和内在活性56.与激动药竞争同一受体并使激动药量效曲线右移，但最大效应不变57.与激动药竞争同一受体并使激动药最大效应变小，且使最大效应降低A.具有酪氨酸激酶活性的受体B.含离子通道的受体C.与 G 一蛋白偶联的受体 D.细胞内受E.细胞因子受体58.甲状腺素受体是59.-氨基丁酸受体是60.胰岛素受体是61.肾上腺素受体是62.肾上腺皮质激素受体是A.药物安全性的量度B.ED95LD5之间的距离C.用药的分量D.剂量过大，开始出现中毒症状的剂量E.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量 参考答案一、选择题1.C 2.A 3.D 4C 5.B 6C 7.D 8.A 9.B 10.A 11.D 12.B 13.E 14.D 15.A 16.C 17.A 18.E 19.D 20.D 21. D 22.E 23.B 24.D 25.E 26.C 27.B 28.B 29.A 30.E 31.C 32.D 33.B 34E 35.D 36.E 37.A 38.B 39.A 40.B 41.B 42.E 43.A 44.C 45.A 46.B 47.A 48.E 49.A 50.B 51.C 52.D 53.B 54.C 55.A 56.D 57.E 58.D 59.B 60.A 61.C 62.D 第四章 影响药物效应的因素一、选择题A 型题1在临床上做到合理用药，需了解：A药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全范围C 药物的效价与效能 D药物的 t12与消除途径E. 以上都需要2对同一药物来讲，下列描述中错误的是：A.在一定范围内剂量越大，作用越强 B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同C.用于妇女时，效应可能与男人有别 D.成人应用时，年龄越大，用量应越大E.小儿应用时，可根据其体重计算用量3麻黄碱短期内用药数次效应降低，成为：A习惯性 B快速耐受性 C成瘾性 D抗药性 E以上都不对4安慰剂是：A治疗用的主要药剂 B治疗用的辅助药剂C用作参考比较的标准治疗药剂 D不含活性药物的制剂E是色香味均佳，令病人高兴的药剂5先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：A口服吸收速度不同 B药物体内生物转化异常C药物体内分布差异 D肾排泄速度E以上都不对6对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的：A对药物的转运能力 B对药物的吸收能力 C. 对药物的排泄能力D对药物的转化能力 E. 以上都不对7决定药物每天用药次数的主要原因是：A吸收快慢 B作用强弱 C. 体内分布速度D体内转化速度 E. 体内消除速度8患者长期口服避孕药后失效，可能因为：A同时服用肝药酶诱导剂 B同时服用肝药酶抑制剂C产生耐受性 D产生耐药性E. 首关消除改变9反复用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为：A习惯性 D成瘾性 C依赖性 D耐受性 E抗药性10.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的剂量效应这是因为产生了：A.耐受性 B.依赖性 C.高敏性 D.成瘾性 E.过敏性11.最常用的给药途经是：A.静脉注射 B.雾化吸入 C.肌肉注射 D.皮下注射 E.口服12下列描述中错误的是：A.在给药方法中，口服最常用 B.过敏反应难以预知 C.药物的作用性质与给药途径无关 D.肌注比皮下吸收快 E.以上均不对 13对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途经是：A肌肉注射 B静脉注射 C口服 D皮下注射 E. 以上均不是14紧急治病，应采用的给药方式是：A静脉注射 B肌肉注射 C口服 D局部电流 E. 外敷15常用舌下给药的药物是：A阿司匹林 B硝酸甘油 C. 维拉帕米 D.链霉素 E苯妥英钠 16 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效；这种现象称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖性E.变态反应性17药物滥用是指A.采用不恰当的剂量B.未掌握用药适应证C.大量长期使用某种药物D.医生用药不当E.无病情根据的长期自我用药 B 型题（1856）A成瘾性 B习惯性 巴抗药性 D高敏性 E. 耐受性18与长期反复用药无关的是 19长期反复用药后机体对药物反应性降低的是20长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为21很小剂量就可产生较强药理作用的为22较大剂量方能产生原有药理作用的为23长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为 A空腹内服 B饭前内服 C饭后内服 D睡前内服 E. 定时内服24增进食欲的药物应25对胃有刺激性的药物应26需要维持有效血药浓度的药物应27催眠药应A皮下注射 B皮内注射 C. 静脉注射 D肌肉注射 E. 以上都不对28无吸收过程的给药途经是29.一般混悬剂不可用于30.易发生即刻毒性反应的给药途径是A 直肠给药 B.舌下给药 C.吸入给药 D.鼻腔给药 E.口服给药31.刺激性大，肝易灭活的药物适宜32.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜33.全麻手术期间快速而方便的给药方法是34.简便、经济、安全而常用的给药方法是35.药物吸收后可发生首关消除的给药途径是A静脉给药 B口服给药 C 舌下给药 D深部肌肉注射 E. 皮下注射36硝酸甘油采用37胰岛素常采用38阿司匹林常采用39硫喷妥钠常采用40吐根碱常采用A快速耐受性 B成瘾性与戒断现象 C耐药性 D耐受性 E. 反跳现象41连续用药产生敏感性下降称：42吗啡易引起： 43麻黄碱短期内连续用可产生：44脑垂体后叶素短期内反复用可产生：45长期应用氢化可的松突然停药可发生：46长期应用抗病原微生物药可产生：A药理作用协同 B竞争与血浆蛋白结合 C诱导肝药酶，加速灭活D竞争性对抗 E减少吸收47苯巴比妥与双香豆素合用可产生：48维生素 K 与双香豆素合用可产生：49肝素与双香豆素合用可产生：50阿司匹林与双香豆素合用可产生：51保泰松与双香豆素合用可产生：A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.长期用药，产生生理上的依赖，停药后出现戒断症状C.长期用药，需逐渐增加剂量才可保持药效不减D.用药一段时间后，病人对药物产生粕 神上的依赖，中断用药后出现主观不适 E.等量药物引起比一般病人强度更高的药理效应或毒性52.耐受性是指53.习惯性是指54.成瘾性是指 55.高敏性是指56.变态反应是指 参考答案一、选择题：1E 2D 3B 4D 5B 6D 7E 8A 9D 10A 11E 12C 13C 14A 15B 16.A 17.E 18D 19E 20C 21D 22E 23A 24B 25C 26E 27D 28C 29C 30C 31A 32D 33C 34E 35E 36C 37E 38B 39A 40D 41D 42B 43A 44A 45E 46C 47C 48D 49A 50A 51B 52.C 53.D 54.B 55.E 56.A 第五章 传出神经系统药理概论一、选择题A 型题 1.去甲肾上腺素的主要灭活途径是：A.羟化酶代谢 B.单胺氧化酶代谢 C.乙酰胆碱酯酶代谢 D.神经末梢再摄取 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢2.胆碱能神经合成与释放的递质是：A.琥珀胆碱 B.乙酰胆碱 C.胆碱 D.醋甲胆碱 E.贝胆碱3.乙酰胆碱的主要灭活途径是:A.乙酰胆碱酯酶代谢 B.氧化酶代谢 C神经末梢再摄取 D 单胺氧化酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 4.胆碱能神经不包括：A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节后纤维 C交感神经节后纤维D.运动神经 E.副交感神经节前纤维5.下列何种效应与激动 受体无关? A.糖原分解 B. 心脏兴奋 C.骨骼肌血管舒张 D.支气管平滑肌舒张 E骨骼肌收缩6.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体?A.N 受体 B. M 受体 C. 受体 D. 受体 EDA 受体 7.激动外周 受体可引起:A.心脏兴奋, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张B.心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管扩张C.心脏抑制, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张D.心脏抑制, 支气管收缩, 骨骼肌血管收缩E.心脏兴奋, 支气管扩张, 骨骼肌血管扩张8.能与毒蕈碱结合的受体是:A.M 受体 B.N 受体 C. 受体 D.受体 E.DA 受体9.去甲肾上腺素主要激动下列哪种受体?A. N 受体 B.M 受体 C. DA 受体 D. 受体 E. 受体10 下列哪种神经中间不交换神经元?A.植物神经 B.副交感神经 C.交感神经 D. 运动神经 E.迷走神经11.外周胆碱能神经合成的递质为:A.毒蕈碱 B.烟碱 C.胆碱 D.去甲肾上腺素 E.乙酰胆碱12.外周去甲肾上腺素能神经合成的递质为:A.去甲肾上腺素 B.烟碱 C.胆碱 D.乙酰胆碱 E. 氨酰胆碱 13.M 受体激动可引起:A.皮肤血管收缩 B.瞳孔扩大 C.瞳孔缩小 D.肾上腺髓质分泌 E.糖原分解增加14.释放去甲肾上腺素的神经是:A.运动神经 B.感觉神经 C.中枢神经 D.绝大多数交感神经 E.外周神经15.兴奋下列哪种受体骨骼肌血管扩张?A.N 受体 B.2 受体 C.M 1受体 D. 1受体 E. 2受体16.兴奋下列哪种受体心脏兴奋?A. 1受体 B. 2受体 C. 2受体 D. 1受体 E. N 受体B 型题A.酪氨酸羟化酶 B.单胺氧化酶、儿茶酚氧位甲基转移酶C.胆碱酯酶 D.胆碱乙酰化酶 E.氧化酶17.灭活乙酰胆碱的酶是：18.毒扁豆碱易逆性抑制的酶是：19.去甲肾上腺素合成的限速酶是：20.灭活去甲肾上腺素的酶是：A. 1受体 B. N 2受体 C.M 受体 D. 1受体 E. 2受体21.心肌收缩力加强主要兴奋的受体是： 22.瞳孔缩小主要兴奋的受体是： 23.骨骼肌血管舒张主要兴奋的受体是：24.骨骼肌收缩主要兴奋的受体是：25.支气管扩张主要兴奋的受体是： 26.血管收缩主要兴奋的受体是：参考答案一、选择题1.D 2.B 3.A 4.C 5.E 6.A7.E 8.A 9.D 10.D 11.E 12.A 13.C 14.D 15.E 16A 17.C 18.C 19.A 20.B 21.D 22.C 23E 24.B 25.E 26A 第六章 胆碱受体激动药 一、选择题A 型题1.下列何药属于生物碱类 M 胆碱受体激动药？A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.醋甲胆碱 D.卡巴胆碱 E.贝胆碱2.治疗青光眼应选用下列何药：A.新斯的明 B.乙酰胆碱 C. 筒箭毒碱 D.琥珀胆碱 E.毛果芸香碱3.毛果芸香碱调节痉挛作用与下列哪项有关？A.兴奋虹膜辐射肌上的 受体 B.兴奋虹膜括约肌上的 M 受体C.兴奋睫状肌上的 M 受体 D.兴奋睫状肌上的 受体E.兴奋虹膜辐射肌上的 M 受体4.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是：A.激动血管内皮细胞 M3受体，促进 NO 释放B.激动血管内皮细胞 N 受体，促进 NO 释放C.直接松弛血管平滑肌 D.激动血管平滑肌 受体E.激动血管平滑肌 受体 5.能够直接激动 M，N 胆碱受体的药物是；A.毒扁豆碱 B.卡巴胆碱 C.毛果芸香碱 D.烟碱 E.新斯的明6.选择性激动 N 受体的药物是 ?A.烟碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱 7.毛果芸香碱治疗虹膜炎常与下列何药交替应用？A.阿托品 B.烟碱 C.新斯的明 D.卡巴胆碱 E.毒扁豆碱 8.乙酰胆碱的特点是：A.性质稳定，作用广泛 B.性质不稳定，作用广泛 C.性质稳定，作用选择性高 D.作用选择性高，临床应用广泛 E.选择性高，不良反应少9.乙酰胆碱对腺体的作用是：A.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌减少 B.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌减少 C.汗腺分泌减少，支气管腺体分泌增加 D.泪腺分泌增加，汗腺分泌减少 E.汗腺分泌增加，支气管腺体分泌增加10.醋甲胆碱可治疗哪种疾病？A.青光眼 B.虹膜炎 C.支气管哮喘 D.高血压 E.口腔粘膜干燥症11.卡巴胆碱可治疗哪种疾病？A.虹膜炎 B. 青光眼 C.心绞痛 D.高血压 E. 支气管哮喘12.毛果芸香碱降低眼内压的机制是：A.减少房水的生成 B. 收缩局部血管 C.促进房水的回流 D.扩张局部血管 E.